分子生物学吧
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    膜印迹 紫外交联仪可用于Northern、Southern blotting、EMSA等膜交联,当使用254 nm波长、能量为120.0mJ/cm2交联时,尼龙模的氨基和DNA的胸腺嘧啶(或RNA的尿嘧啶)之间形成共价键最稳定。(1)将一张或两张用转移缓冲液(如10×SSC)轻轻润湿的吸水纸放在VL系列紫外交联仪的样品腔。将尼龙膜放在吸水纸上,使附着核酸的一面朝上,使紫外线灯管能够直接照射核酸。(2)关闭VL系列紫外交联仪的门。(3)按下Run/Pause(运行/暂停)按键启动,当紫外线灯管亮时
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    不出国门就能享受国际化教育 八大研究生专业独具特色 超丰厚奖助学金 更重要的是 现在还有研究生名额虚位以待 申请制入学的温州肯恩大学 还不快抓住这一宝贵的机会! 温肯介绍 温州肯恩大学是一所具有独立法人资格的中美合作大学。2014年3月31日,国家教育部批准设立温州肯恩大学,同年7月,作为浙江省唯一的教育项目列入第五轮中美人文交流高层磋商成果。2018年6月,教育部、浙江省第一次部省会商会议明确“将温州肯恩大学列入中外合作
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    使用UVA(365nm)、UVB(302 nm)、UVC(254 nm)三种波长制造了四款紫外交联仪,主要包括VL-1000A(365nm)、VL-1000B(302nm)、VL-1000C(254nm)、VL-3000(三种波长),每款设备实时显示灯管功率,方便用户采用时间模式更加精准计算样品得到的能量文献中的设定值通常以mJ/cm2或J/m2单位进行报告。在某些情况中,报告中会用功率单位描述通量(例如μW / cm2),在这种情况下,用户应使用公式1确定能量。公式1. Fluence Rate(mW/cm2)×Time(sec)=Fluence/Dose(mJ/cm2)示例将流感病毒在1000uW
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    紫外线是指通过棱镜将自然光分成赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫七色光,波长较紫色光更短的一类光线的总称.它广泛存在于自然界中,与人的生活密切相关。根据生物效应的不同, 将紫外线按照波长划分为四个部分:A波段(UVA),又称为黑斑效应紫外线(400~315nm);B 波段(UVB ) , 又称为红斑效应紫外线( 3 15~280nm);C 波段(UVC),又称为灭菌紫外线(280~100nm);D 波段(UVD),又称为真空紫外线(Vacuume UV)(200~10nm)。 *威尼德无Vacuum UV相关紫外产品 很多年之前,紫外线就已被用
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    紫外交联仪是一种多用途的紫外辐射系统,主要用于将DNA或RNA交联到尼龙膜、硝酸纤维素膜上。交联过程仅需25–50秒。传统的方法是将膜置于真空烘箱中80℃烘烤2小时。与真空烘箱烘焙相比,紫外交联仪照射可使杂交信号显著增加。 此外VL系列紫外交联仪可用于Northern、Southern blotting、EMSA等膜交联,CLIP-seq、iCLIP-seq、PAR-CLIP-seq、pBpa、sulfo-SDA、psoralen等双分子交联以及微生物灭活(例如细菌,真菌,病毒),光稳定性验证,琼脂凝胶中DNA的切割,RecA突变
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    国内考研主要是参加统考,但也有很多同学是不参加国家研究生统考,而是直接申请中外合作学校,这类学校有个好处,就是更加开放包容,在国内就能体验到国外留学般的学习环境和氛围。下面要说的读研好去处就是——温州肯恩大学。 为什么说温州肯恩大学是读研的好去处?且听我慢慢分析~ 1、首先,温肯研究生是采用国际通行的申请入学制,相较国内统考,压力要小一点。但不是说申请制学校就是可以随意进去的,温肯也是有很高的申请要求
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    广东有个地方叫英德市,这个地方现在正在遭受洪水。可能很多人都知道了, 毕竟昨天上了央视的新闻。 但是有很多人都不知道,这个地方在十万年前生活着一批原始人。在著名的景点宝晶宫内发现了一批十万年前的旧石器时代的石器。问题来了,这个古人类到底是属于智人还是尼安德特人还是丹尼索瓦人还是别的野人? 英德宝晶宫是一个经历了两亿多年地壳变化而成的大溶洞,位于燕子岩山腹中。1981年8月,被广东省水文地质二队在寻找水力资源
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    各位大佬,本人是一名血液透析室的护士,但是一直对生物学很感兴趣,现在想转行学分子生物学,目前找了个生物实验室的工作,但是被分到了动物组织取样包埋的岗位,想跳槽,请问什么哪种实验室的什么岗位更有利于分子生物学的学习,求各位大佬指点,谢谢了
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    Wendy_AQ 2022-05
    问一个问题……做qPCR的植物样品在取样的时候需要定量吗?定量的话,怎么样确保RNA提取之后的量也还是一致的?
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    有没有大佬,帮忙解答一下这道题
    伊利 6-20
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    铝诱导痴呆模型是以阿尔茨海默型痴呆的铝中毒假说为基础的。铝具有神经毒性,据报道,阿尔茨海默型痴呆者脑组织内铝的含量明显比正常人高,其原因可能是病人血液中铁蛋白有缺陷,无法将血液中的铝适当的清除,多余的铝进入大脑后参与形成神经元纤维缠结和老年斑,损伤神经元,导致神经元纤维变性,大脑皮质萎缩。 模型制作方法: Wistar大鼠,雄性,体重200-220g。大鼠每天灌胃三氯化铝500mg/kg,连续30天。 观测指标与分析 : 海马内淀粉样前提蛋白阳性神经元
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    ELISA检测体系 本章定义了ELISA的术语并考察了用于大多数应用的配置。 这样的一章很重要,因为必须了解ELISA系统所固有的各种可能性,才能最大限度地发挥它们在检测设计中的通用性。所有异构系统都有三个基本参数: 1 .其中一个反应物附着在固相上,通常是一个塑料微孔板,其规格是8*12即96孔板。 2 .结合试剂和游离试剂的分离,是通过加入固相洗液,通过简单的洗涤步骤进行。 3 .结果是通过显色得到的。 ( 1 )术语定义 免疫检测是以抗体为试剂的
    kfbrfd0 6-8
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    求各位大佬救救孩子吧 基因功能鉴定刚开头就不会了 求有偿代写 谢谢大家
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    精神分裂症是一组病因未明的重性精神病,多在青壮年缓慢或亚急性起病,临床上往往表现为症状各异的综合征,涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常,但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延,呈反复发作、加重或恶化,部分患者最终出现衰退和精神残疾,但有的患者经过治疗后可保持痊愈或基本痊愈状态。 可以引起动物刻板行为及活动量增加等异常反应。给大鼠注射
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    我想问一下 做qrtpcr检测植物基因响应什么胁迫 是用野生型的就可以吗 还是用T3代的植株做呀 谢谢大家
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    各位家人们,有没有好的启动子克隆方法,已经克了一个月了,效果一直不好
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    1 卵巢切除模型 (1)复制方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进食。 (2)模型特点 卵巢切除后模型大鼠血浆雌激素(E2)含量显著下降,股骨中点骨皮质指数也明显下降,骨量和骨质量也明显下降。镜下病理组织学观察显示,骨组织切片中骨小梁断裂,排列稀疏,形态结构完整性差。 (3)比较医学
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    小白请教大佬们个事,最近在挑基因准备做功能验证,找了两个感觉巨有戏的基因。结果NCBI比对后发现,它们的蛋白质序列和同科的另一个物种中已经验证并发表的基因,相似性到了90%,所以想问下大家我挑的那两个还有做的价值吗?#分子生物学##基因##功能验证#
    克图FKY 5-28
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    Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术,在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。 Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。其基本原理是:具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下,可按碱基互补的原则特异性地杂交形成双链。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者
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    基因克隆与定点突变技术服务 基因克隆(gene cloning) 基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术,可概括为∶分、切、连、转、选。"分"是指分离制备合格的待操作的DNA,包括作为运载体的DNA和欲克隆的目的DNA;"切"是指用序列特异的限制性内切酶切开载体DNA,或者切出目的基因;"连"是指用DNA连接酶将目的DNA同载体DNA连接起来,形成重组的DNA分子;"转"是指通过特殊的方法将重组的DNA分子送入宿主细胞中进行复制和扩增;&
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    DNA琼脂糖凝胶电泳,5+1buffer,跑胶15min,求求大佬们帮我看看
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    【TTC染色实验目的】:通过TTC 染色观察梗死病变及梗死面积或体积。【TTC染色实验试剂】:2%红四氮唑溶液,PBS溶液,10%中性甲醛【TTC染色实验流程】:(1)断头法处死动物后迅速取脑或心脏(10min内),置于0-4℃PBS溶液中转移,- 20℃冰箱冷冻30 min。(2)切取脑片或者心脏切片,厚度为2 mm,将切片放入2%红四氮唑溶液中37℃避光水浴30 min,每5min轻微晃动容器,使充分染色。(3)取出脑片或心脏切片用PBS溶液洗涤3-5 min,可马上拍照,用10% 中性甲醛固定脑片6 h。(4)选择每一切片的尾
    伊利 5-23
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    细胞增殖检测CCK-8细胞增殖检测CCK-8试剂中含有WST–8:化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐,它在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪 硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞线粒体中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲臜产物(Formazan)。生成的甲臜物的数量与活细胞的数量成正比。用酶联免疫检测仪在450nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。该方法已被广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤
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    新手上路分生实验 如图所示 有条带的是marker,另一个孔跑出来什么都没有 重做了很多次都是这样呜呜呜,都看不到条带 有大佬知道是为什么吗?
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    我今天提取醋酸菌的基因组不知道为什么会出现沉淀,以前都没有遇到过!为什么提完之后高温沉淀消失,室温下沉淀又出现了?感谢告知原因!
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    凝胶迁移或电泳迁移率(EMSA) 原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温,在非变性的聚丙烯凝胶电泳上,分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结
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    电镜透射电镜实验技术透射电子显微镜结构和成像原理透射电子显微镜结构包括两大部分:主体部分为照明系统、成像系统和观察照相室;辅助部分为真空系统和电气系统。透射电镜的应用透射电子显微镜在材料科学、生物学上应用较多。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,样品的密度、厚度等都会影响到最后的成像质量,必须制备更薄的超薄切片,通常为50~100nm。所以用透射电子显微镜观察时的样品需要处理得很薄。常用的方法超薄切片法、冷冻
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    在生物遗传信息传递的过程中,中心法则是所有有细胞结构的生物所遵循的法则,其核心内容是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息转录和翻译的过程。在该过程中,RNA起到了承上启下的作用,本文就RNA的种类作一汇总,以便更好地加以区分。图1:遗传信息传递的中心法则细胞中仅有少数转录生成的RNAs可作为蛋白质合成的模板,称为编码RNA(coding RNA),主要包括mRNA,其余的RNA则被称为非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA),这是RNA的两大类。而根据RNA
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    救救孩子吧 想问一下连接酶链反应到底什么意思啊?第一轮变性后靶DNA是脱落了吗?为啥它的数量不变
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    如果siRNA的效率为负数,比如-70%(促进DNA翻译这种siRNA还是有效的吗?
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    免疫细胞是人体免疫应答的重要参与者,同时还是免疫功能的执行者。广义的免疫细胞一般指参与免疫应答和免疫效应的所有细胞。免疫细胞包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、NK细胞、单核巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞红细胞和血小板。其中,T淋巴细胞和B淋巴细胞,是免疫应答中最活跃和最重要的免疫细胞,所以,这两种细胞又称为免疫活性细胞。 流式细胞术检测免疫细胞的原理与一般常规免疫检测相似,也是通过抗体与细胞中蛋白的特
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    如果克隆引物当成荧光定量引物使用会发生什么
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    求吕俊鸟老师分子生物学课程视频
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    长片段扩增不出来,10000bp左右,打算连接在EGFP载体上,也不好连接
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    想知道RNA的再编码是作为一种应对修复的机制存在,还是一种主动增加蛋白质种类的机制?
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    为什么质粒转农杆菌需要在液氮下几分钟?
    见祎 5-4
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    产品特点 ◎基因工程改造的逆转录酶,具有较高的热稳定性,即使在摄氏50多度时也有较好的逆转录表现; ◎可有效克服RNA模板二级结构的影响,对于具有二级结构的RNA模板也能获得理想的实验结果; ◎对RNA模板具有更高的亲和力,可检测到低至1pg总RNA中的目标片段,特别适合于总RNA量较少以及目标RNA拷贝数较低情况下的逆转录。 产品介绍 BIOG Super Reverse Transcriptase是公司美国团队在西雅图的实验室研发出的一款具有卓越性能的逆转录酶。利用基因
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    做为科研领域的人,没有谁不知道PCR。它是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。 这个由美国科学家Mullis在1985年发明的聚合酶链反应,至今在世界范围内都有广泛的应用,作为生物学实验的一个重要的方法,其有着不可估量的作用。 什么是定量PCR? 我们知道,DNA有着双螺旋结构,当温度达到95摄氏度时,双链的DNA会分解成为单链状态,而在温度到达72摄氏度左右
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    我在b站上浅学了一下,感觉还是不会,只能找地方求助,希望会的大佬指点迷津!
    小炸子 4-19
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    问一下大神们,这是我近期跑的一张pcr产物胶图,为什么堵在了孔上跑不出去?
    lovecj712 4-14
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    今年9月,小骨我有幸从考研大军中突围而出,成为了长留上仙白子画的弟子。如今研一即将结束,我马上要进入自己的课题研究。师傅说他利用 “转录组测序”技能,在万千众生中发现了一个名叫“Perfect”的基因,可能会让水稻分蘖更多,籽粒更大,产量更高。他老人家想让我研究这个“Perfect”基因的功能,到底是不是真的能让水稻分蘖增多,籽粒变大,产量提高。可是,小骨我完全没有思路,请各位大侠赐教? 请根据所学知识帮助小骨设计研究
    May制作 4-8
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    都说房祖名和老爸成龙特别像,尤其是鼻子。最近,来自火星的科学家NASA发布了一个重大发现:NOSE基 因对鼻子的形状有非常重要的作用。房祖名和成龙的鼻子之所以相像,很可能是NOSE基因的表达所致。 请根据所学的“遗传信息传递”相关知识,阐述成龙的NOSE基因是如何通过DNA复制传递给房祖名,二人基因组中的NOSE基因是如何进行表达的。-
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    星星草,是一种优质牧草,与其它牧草相比,耐盐碱能力极强。经过多年研究发现星星草基因组中zzzz有一个SALT基因,在盐碱胁迫下表达量会急剧增加,从而使细胞将体内多余的离子排出体外。请根据所学的“基因表达调控”相关知识,阐述SALT基因表达增加的可能原因(提示:从转录前、转录、转录后、翻译及翻译后等水平进行阐述)。
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    RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP )是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。 RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样本要求 • 样品类型:RIP分离的RNA样品 • 样品

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