父亲在2014年的时候确诊急性B淋巴细胞白血病,并Ph染色体阳性高危,结合化疗并且服用达沙替尼加自体移植,先已经过去6年,后期就是一直定期复查。但从2019年起发现有ALL相关基因存在染色体变异,直到今年三月(这个报告我也看不懂)医生也没有分享太多,因为疫情原因,也一直都是通过微信和电话的方式和医生沟通,并且感觉突变的也没有很快。
2021年3月的染色体基因分析报告:
但是到2021年7月,我父亲的染色体报告出现了很多新的基因突变:
医生说现阶段骨髓没有问题,但发展成MDS和髓系白血病的可能性很大,不知道有没有情况类似的病友,能戳我一下,有些担心,也还没和父亲说,目前就是也无法用药,3个月做一次骨穿看突变情况。
谢谢大家了!!!!有相似经历的烦请和我分享一下,我们一起努力!!!
因为感觉7年的坚守被打回了解放前,真的很难。
2021年3月的染色体基因分析报告:
但是到2021年7月,我父亲的染色体报告出现了很多新的基因突变:
医生说现阶段骨髓没有问题,但发展成MDS和髓系白血病的可能性很大,不知道有没有情况类似的病友,能戳我一下,有些担心,也还没和父亲说,目前就是也无法用药,3个月做一次骨穿看突变情况。
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因为感觉7年的坚守被打回了解放前,真的很难。