【#史上最贵药在美国上市#：一支1448万元，用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症】近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。

便宜了，要是有这个药那位大哥也不会坐在轮椅上

假设这个药物是真的，那我愿意，但是，修复基因，这个，我不太相信，希望是真的吧。

看到好多外国人的小孩出毛病几个情况

试验过了吗

医药厂商不是慈善机构，而是商人。定价是根据研发成本，制造成本，市场需求等几个方面决定的。

有钱人的药，穷人还是等死吧！

资本家的嗜血可见一斑

你知道为什么国外抗癌药好吗

大型医药公司做的就是人命生意

可能贵的不是这个药 贵的是第一瓶药 如果在专利期内赚不回来成本以后还有谁会研发新药

我在想这药国内会开卖吗？加税不，如何定价呢，应该不会纳入医保吧。

生命没法用金钱衡量是对的，一衡量起来就不得了，发现自己没想象中那么值钱了！手动滑稽

其实这也是一种很现实的情况，企业也要盈利不然股东员工肯定不干，一款成功的药物又要为其他失败的项目回收成本，所以定价肯定下不来。定价下来没利润资本家不愿意投资就没有研发进度，资本家投资就要逐利价格就下不来人真的很矛盾呢。