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系统性红斑狼疮十年了,想建个微信病友群,谁拉我一下

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系统性红斑狼疮十年了,想建个微信病友群,谁拉我一下


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来自Android客户端1楼2019-01-29 11:42
    微信号多少?我加你


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    来自Android客户端2楼2019-01-29 13:19
      加我


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      来自Android客户端5楼2019-01-30 18:30
        留个联系方式


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        来自iPhone客户端6楼2019-02-02 13:30
          去关注一下我吧


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          来自Android客户端8楼2019-03-21 13:35
            邀请你能关注一下新吧吗?点我的主页贴子看到提示的2019肾炎肾盂肾炎医术专长吧关注一下,方便交流?并发表贴子留言提问,谢谢!
            我申请了个新吧在试运行需要10个人关注发贴回贴,谢谢关注一下最后两天了,还差6人次的关注或发贴回复!希望网友、病友们帮助关注或发表贴子,或回复讨论,求助的咨询的都可以的!谢谢了!!


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            来自Android客户端10楼2019-03-26 08:18
              我也是红斑狼疮肾炎蛋白尿也是降不来,两个加,患病有二十多年了,肌酐正常,病有里怎样?


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              来自手机贴吧11楼2019-04-16 16:30
                微信,加我


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                来自手机贴吧14楼2019-05-23 14:30
                  有微信群吗,可以拉我吗


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                  来自手机贴吧16楼2019-08-21 22:28
                    你们知道我们吃的激素和免疫抑制药能带上飞机吗


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                    来自Android客户端17楼2019-09-05 11:54
                      加我一下


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                      来自Android客户端18楼2019-09-06 22:13
                        我有群


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                        来自iPhone客户端20楼2019-09-09 20:43
                          加一下我吧,我也想进群


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                          来自手机贴吧23楼2019-10-04 15:31
                            最后要放弃时,请来找我中医祖传秘方根治肾炎,拒绝激素不好不收费不服来试,


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                            来自Android客户端24楼2019-10-05 05:41
                              加我,


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                              来自手机贴吧25楼2019-10-06 21:25
                                还是不进的好,等下大家说的更害怕,听医生的话好好吃药


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                                来自Android客户端26楼2019-10-27 11:58
                                  拉我下吧 我的微信CBKTJT


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                                  27楼2019-10-28 10:43
                                    要怎么可以进群哦,


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                                    来自手机贴吧28楼2019-11-04 21:46
                                      加我


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                                      来自Android客户端29楼2019-11-27 09:50