香港致泰药业吧
关注: 22 贴子: 622

  • 目录:
  • 个人贴吧
  • 0
    RET融合抑制剂Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib在NSCLC中被证明是安全、有效的,无论先前的治疗类型如何,Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)均表现出一致的疗效。 根据LIBRETTO-001试验的结果,在2021年虚拟美国临床肿瘤学会上发表的LIBRETTO-001试验的结果显示,Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效一致,无论之前的治疗如何。 巴黎Gustave Roussy癌症研究所的医学博士Benjamin Besse总结了I/II期试验。 今年在ASCO大会上更新的Retevmo塞尔
  • 1
    商品名:Retevmo 药品名:Selpercatinib(塞尔帕替尼) 其他名称:LOXO-292 生产商:礼来(Eli Lilly) 适应症: 1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2.RET突变甲状腺髓样癌 3.RET阳性甲状腺癌 以上图片为Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在致泰实拍图 何为RET基因 RET激酶的基因组改变包括融合和点突变,从而导致RET信号过度活跃和细胞生长不受控制。RET融合和突变发生在多种肿瘤类型中,且发生频率不同。 Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)获批是基于I/II LIBRETTO-001试验数据,该
  • 0
    伊匹单抗Yervoy®,也称为ipilimumab,是一种免疫治疗药物。伊匹单抗Yervoy®用于治疗黑色素瘤和其他几种癌症。2020年,FDA批准了伊匹单抗Yervoy®和Opdivo®的组合作为间皮瘤治疗方法。临床试验仍在研究使用伊匹单抗Yervoy®治疗间皮瘤的最佳方法。这包括测试伊匹单抗Yervoy®与其他新兴间皮瘤治疗方法的结合。 什么是伊匹单抗Ipilimumab(Yervoy®)? 伊匹单抗Yervoy®是由Bristol-Myers Squibb生产的免疫治疗药物。伊匹单抗Yervoy®的通用名称是ipilimumab。 伊匹单抗Yervoy®是
  • 0
    Trastuzumab emtansine(Kadcyla®)由两种不同的药物组合成一种药物: Trastuzumab(曲妥珠单抗)是一种单克隆抗体,通过“靶向”细胞表面的特定蛋白质(受体)发挥作用。 Emtansine是一种破坏癌细胞的化疗药物。 (Kadcyla)Trastuzumab emtansine用于治疗HER2阳性乳腺癌。如果淋巴结或乳房中仍有一些癌细胞,它可用于手术后的早期乳腺癌。但前提是您在手术前接受了多西他赛或紫杉醇以及曲妥珠单抗或帕妥珠单抗的治疗。 如果出现以下情况,也可以使用Trastuzumab emtansine:
  • 0
    Qulipta(atogepant)是第一个也是唯一一个专门为预防性治疗偏头痛而开发的口服CGRP受体拮抗剂。 FDA已批准Qulipta(atogepant)作为成人发作性偏头痛的预防性治疗药物。 Qulipta是第一种也是唯一一种口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant),专门开发用于预防偏头痛的治疗。 CGRP受体的阻断会阻止三叉神经纤维的激活,而三叉神经纤维的激活会加剧血管舒张,引发神经源性炎症,而神经源性炎症被认为是导致头痛和偏头痛中的疼痛反应的原因。 在预防市场上
  • 0
    英国药品和保健品监管局(MHRA)已批准伊匹单抗Yervoy加Opdivo组合用于英国不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者的一线治疗。 BMS在一份声明中说,这种免疫疗法组合是英国15年来批准用于患者的首个治疗选择。 胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症,发生在覆盖肺部的组织层中。在工作场所接触石棉是造成80%以上MPM病例的原因,疾病症状通常在接触后30-50年出现。 在英国,每年约有2,700人被诊断出患有间皮瘤。这种情况经常在晚期被诊断出来,如果不治疗,预
  • 0
    关于:恩美曲妥珠单抗Ado-trastuzumab Emtansine(Kadcyla®) 单克隆抗体是在实验室中制造的,以粘附在特定类型的癌细胞上发现的靶标。抗体“提示”免疫系统攻击它所附着的细胞,导致免疫系统破坏细胞。这些抗体可以以不同的方式发挥作用,例如,通过刺激免疫系统来破坏细胞、阻断细胞生长或细胞生长所需的其他功能。 Ado-trastuzumab Emtansine是一种单克隆抗体,与一种名为emtansine(微管抑制剂)的化疗药物相连。这种药物靶向HER-2阳性乳腺癌细胞。细胞上
  • 0
    如何计划、监控和管理特定的副作用 每个人对副作用的反应都不同。有些可以通过与您的医疗团队积极准备来管理。这一切都归结为计划、监视和管理。 在出现副作用的第一个迹象时,您和您的医生就可以采取行动。为了帮助你制定一个积极主动的管理计划,以下是一些建议,你的医生可能会提供管理Piqray阿培利司片(alpelisib)的一些副作用。 应对高血糖症(高血糖)规划潜在的高血糖症: 高血糖可在15天的中位时间内出现。在出现高血糖水平的最早
  • 0
    HER2CLIMB研究的更新结果,该研究评估了Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂的对比,每种都与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗预先治疗过的HER2+转移性乳腺癌患者。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2+转移性乳腺癌(HER2CLIMB)的最新结果。 本研究的目的是报告在接受曲妥珠单抗和卡培他滨加用Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂治疗的有或没有脑转移的预先治疗的HER2 +转移性乳腺癌患者中的结果。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服酪
  • 0
    伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)用途 黑色素瘤 YERVOY 作为单一疗法适用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤。 YERVOY 与 nivolumab 联合用于治疗成人晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤。 相对于纳武单抗单药治疗,仅在肿瘤 PD-L1 表达低的患者中建立了纳武单抗与易普利姆玛组合的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的增加。 肾细胞癌 (RCC) YERVOY 与 nivolumab 联用适用于中/低危晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗。 非小细胞肺癌 (NSCLC)
  • 0
    Kadcyla(trastuzumab emtansine)被批准作为单一药物用于治疗HER2阳性、不可切除、局部晚期或转移性乳腺癌,这些患者以前曾单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉类治疗。 Kadcyla还被批准作为单一物质用于辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌成人患者,这些患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2定向治疗后在乳房和/或淋巴结中存在浸润性残留疾病。 trastuzumab emtansine(T-DM1)结合了曲妥珠单抗和emtansine(DM1)的作用机制。该抗体选择性地阻断HER2介导的细胞内信号级联反应
  • 2
    Piqray(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物,具有激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,PIK3CA突变,在基于内分泌的方案进展或之后,通过FDA批准的测试检测到的晚期或转移性乳腺癌。 第三阶段SOLAR-1试验(NCT02437318)研究了PI3K抑制剂Piqray(alpelisib)联合氟维司群治疗男性和绝经后晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。
  • 0
    一项2期研究(NCT03501979)的结果,检查了图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)联合治疗患有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者。 Tukysa+Herceptin+Xeloda组合已被FDA批准用于治疗晚期转移性HER2阳性乳腺癌,该适应症适用于有或没有脑转移的患者。然而,没有研究评估该组合对脑转移患者的疗效。由于疾病的侵袭性,脑转移患者通常被排除在临床试验之外。 药代动力学分析发现,Tukysa(tucatinib)及其母体药物ONT-993在脑脊液中均被检测到,并且与
  • 2
    恶性胸膜间皮瘤是一种罕见但具有侵袭性的癌症,形成于肺内壁。它最常由接触石棉引起。诊断常常被延误,大多数患者表现为晚期或转移性疾病。预后通常很差:在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中,中位生存期为 12 至 14 个月,五年生存率约为 10%。伊匹单抗Yervoy加纳武单抗Opdivo在三年或更长时间的随访中显示出持久、优越的生存率。
  • 0
    目的:Kadcyla(T-DM1,trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物,由细胞毒剂DM1通过稳定的硫醚接头与曲妥珠单抗偶联而成,已在人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床活性。本研究评估了Kadcyla在日本乳腺癌患者中的最大耐受剂量、毒性和药代动力学。 方法:无法手术的晚期或复发性人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者每3周以1.8、2.4或3.6mg/kg的剂量静脉注射Kadcyla。使用持续重新评估方法估计最大耐受剂量。 结果:这项研究招募了10名
  • 6
    Janssen制药公司公布了1b/2期NORSE研究的结果,该研究针对Balversa(erdafitinib)与PD-1抑制剂Cetrelimab联合治疗的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者。 在2021年ESMO年度大会上的口头报告——在最新的摘要中报道了Balversa®与PD-1抑制剂联合治疗膀胱癌的有效性和安全性 2021年9月17日,Janssen宣布了NORSE1b/2期研究(NCT03473743)的结果,该研究评估了Balversa®(erdafitinib)与抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单克隆抗体西替利单抗(cetrelimab)的联合应用,与Balversa®单药治疗不适合顺铂
  • 4
    背景: alpelisib(与氟维司群联合)适用于治疗男性和绝经后女性在基于内分泌的方案中或之后进展的HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌。PIK3CA突变存在于高达40%的HR阳性、HER2阴性、原发性和转移性乳腺癌中。高血糖是PI3K抑制的预期目标效应。3期SOLAR-1试验在先前接受过内分泌治疗的HR阳性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者中评估了alpelisib和氟维司群的组合与单独使用氟维司群的比较。在接受alpelisib治疗的患者中,63.7%的患者报告了高血糖,
  • 1
    Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗用于治疗某些既往接受过治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人。 妥卡替尼Tucatinib(Tukysa,Seattle Genetics)与曲妥珠单抗(Herceptin,Genentech)和卡培他滨联合用于癌症无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的患者,并且之前接受过至少一种治疗的患者转移性环境中基于抗HER2的方案。 Tukysa(tucatinib妥卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度选择性,而不会显著抑制EGFR。
  • 6
    Piqray阿培利司片(alpelisib)是一种治疗转移性乳腺癌的药物,于2019年5月24日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。Piqray作为每日整片吞服,与Faslodex氟维司群(联合使用)适用于患有晚期激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌的绝经后女性和男性,这些乳腺癌在激素治疗中有所进展,并且检测出PIK3CA突变呈阳性。当在这种情况下使用时,与单独使用Faslodex和安慰剂的组合相比,Piqray和Faslodex的组合几乎使无进展生存期增加了一倍。
  • 0
    Yervoy(Ipilimumab)用于治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和转移性结直肠癌。 在我服用Yervoy(Ipilimumab)之前,我需要告诉我的医生什么? 如果您对Yervoy(Ipilimumab)过敏;该药物的任何部分;或任何其他药物、食物或物质。告诉您的医生您的过敏情况以及您的症状。 如果您怀孕或可能怀孕。Yervoy(Ipilimumab)可能会对未出生的婴儿造成伤害。在您开始服用Yervoy(Ipilimumab)之前,将进行妊娠试验以证明您没有怀孕。如果您可能怀孕,您必须在服用Yervoy(Ipilimumab)时以及最后一
  • 0
    Balversa(erdafitinib厄达替尼)加cetrelimab对转移性或局部晚期尿路上皮癌患者表现出强烈的反应。 根据来自NORSE2期试验(NCT03473743)的初步数据,Balversa(erdafitinib厄达替尼)联合cetrelimab(JNJ-63723283)在转移性或局部晚期尿路上皮癌(mUC)的FGFR改变患者中显示出临床显著的反应结果。 在19名疗效可评估患者中,Erdafitinib联合cetrelimab引起的总有效率(ORR)为68%(95%可信区间,43%-87%),而在18名接受Erdafitinib药物动力学指导的提升(UpT)治疗的患者中,这一比例为33%(95%可
  • 0
    伊匹单抗Yervoy使用过程中出现哪些副作用需要立即就医或告知医生? 警告/注意:尽管这种情况可能很少见,但有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至有时是致命的副作用。如果您有以下任何可能与非常严重的副作用有关的迹象或症状,请立即告诉您的医生或寻求医疗帮助: 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹; 瘙痒; 伴有或不伴有发热的红色、肿胀、起泡或脱皮的皮肤;喘息; 胸部或喉咙紧绷;呼吸、吞咽或说话困难;异常的声音嘶哑;或口腔、面
  • 3
    Balversa是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者(1)易感FGFR3或FGFR2基因改变。(2)在至少一行先前的含铂化疗期间或之后进行,包括在12天内接受新辅助的含铂铂类化疗。 早在2005年,美国Astex制药公司已经与英国纽卡斯尔大学(Newcastle)的英国癌症研究药物发现小组和癌症研究技术有限公司协作,开始FGFR抑制药的研究计划。2018年3月,美国食品药品管理局(FDA)授予Balversa用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法认定。
  • 2
    厄达替尼,英文erdafitinib,商品名Balversa,2019年4月12日经美国FDA批准上市,用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者。
  • 4
    Piqray阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中,它已显示出抑制PI3K通路的潜力,并具有抑制细胞增殖的作用。 2019年5月24日,美国FDA批准Piqray上市,与内分泌疗法氟维司群(Fulvestrant)联用,治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这不仅是美国FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂,也是FDA使用实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目批准的第一款新分子实体(NME
  • 3
    近日,诺华治疗晚期乳腺癌药Piqray阿培利司片(alpelisib)在海南博鳌超级医院开出处方。作为全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品,Piqray阿培利司片(alpelisib)获准在海南先行区特定医疗机构应用于临床急需,填补了国内在这一领域的空白,为急需治疗的患者带来希望。“感谢乐城先行区特许的医疗政策让我能这么快用上这款药,很期待这款新药的效果!”顺利用上P
  • 2
    关于:Balversa(erdafitinib厄达替尼) Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶,它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用,这种药物可以减缓癌细胞的生长。 Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标,肿瘤生长和血管生成(肿
  • 0
    一项2期试验发现,Keytruda(pembrolizumab)派姆单抗+Yervoy(ipilimumab)伊匹单抗在抗PD-1免疫治疗后进展的黑色素瘤患者中显示出抗肿瘤活性。 “在黑色素瘤中,结合抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)和抗细胞毒性T细胞淋巴细胞-4(anti-CTLA-4)免疫疗法的应答率(RRs)高于单独抗PD-1抗体, 但初始抗PD-1和程序性死亡配体-1(PD-L1)抗体进展后的RR等待强有力的调查,”芝加哥大学综合癌症中心的Daniel J. Olson博士及其同事解释道。
  • 2
    结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中,这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变,携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 BRAF v600e突变的mCRC患者具有侵袭性肿瘤,通常对化疗具有耐药性。 在一些新药被批准之前,预期寿命通常可达1年,许多患者无法获得二线治疗。
  • 1
    易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)是一种提高晚期黑色素瘤生存率的治疗方法。由于更宽松的资格标准和较少的监测,真实世界环境中的疗效和毒性可能与临床试验不同。 一项前瞻性、介入性研究Ipi4( NCT02068196),旨在研究易普利姆玛Yervoy在具有晚期黑色素瘤的真实世界人群中的毒性和疗效。 这项全国性、多中心、IV期试验包括151名患者。患者接受静脉注射3mg/kg的易普利姆玛Yervoy并随访至少五年或直至死亡。
  • 2
    Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种抗癌药物,含有有效成分Binimetinib,属于一种称为“ MEK抑制剂”的药物。 服用比美替尼Mektovi的过程中,出现哪些副作用需要立即致电医生或就医? 警告/注意: 尽管这种情况可能很少见,但有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至有时是致命的副作用。如果您有以下任何可能与非常严重的副作用有关的迹象或症状,请立即告诉您的医生或寻求医疗帮助: MEKTOVI/BINIMETINIB
  • 3
    Tukysa(化学名称:tucatinib妥卡替尼/图卡替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多,就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌,从而阻止细胞生长和扩散。
  • 1
    Kadcyla恩美曲妥珠单抗Ado-trastuzumab emtanine(T-DM1)是一种抗病毒药物化偶联物,结合了人源抗人表皮生长载体2(HER2)抗素曲妥珠单抗和maytansinoid DM1的抗肿瘤特性,DM1是一种有效的微管破坏剂,由一个稳定的连接物连接。一旦与HER2结合,结合物通过受体介导的内吞作用被内化,随后DM1的活性衍生物通过溶酶体内抗体部分的蛋白降解被释放。
  • 1
    与Vemurafenib威罗菲尼治疗相比,Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善,耐受性良好,与健康相关的生活质量(HRQoL)也得到明显改善。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中,577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼或Vemurafenib。主要目标是评估无进展生存期
  • 5
    肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,也是导致癌症相关死亡的最常见原因。2017年,全球有220万例气管、支气管和肺癌病例,其中190万人死亡,约占所有癌症相关死亡人数的19%。肺癌的高死亡率和低5年生存率导致了有效的癌症治疗,指导了肺癌的研究。全身细胞毒化疗一直是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗方法,但化疗疗效有限,需要新的治疗方式。尽管对基因突变的替代疗法的研究越来越多,但它们的成功仍然有限。因此,我们再次将注意力转向
  • 5
    乳腺癌脑转移(BM)患者预后较差,是临床面临的一大治疗挑战,针对HER2阳性乳腺癌合并BM的治疗模式不断在探索中。其中,赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为国内外首个获批用于HER2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物(ADC),一系列临床研究均证实赫赛莱Kadcyla(T-DM1)针对HER2阳性乳腺癌BM患者获益显著,有望成为HER2阳性乳腺癌BM患者的全新治疗选择。 乳腺癌是引起颅内转移病灶的第二大肿瘤,HER2阳性乳腺癌合并BM的发生率较高,并且随着病程发展,HER2阳性转移性乳腺癌
  • 3
    HER2CLIMB-02研究(NCT03975647)的设计和结果,评估了图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)与安慰剂相比在有和无脑转移的HER2阳性乳腺癌患者(TKI)中的疗效。 在研究期间,患者接受了三联方案或安慰剂加图卡替尼。 实验组的中位治疗时间为10个月,安慰剂组为6.1个月。实验组的总生存期(OS)为24.7个月,而安慰剂组为19.2个月。即使将种族、her2阳性、年龄和脑转移纳入对照,OS获益仍保持不变。
  • 3
    在BRAF V600E 突变 CRC患者中,测试了一线环境中Encorafenib (Braftovi)、Binimetinib (Mektovi)和Cetuximab(Erbitux)的组合的疗效。 在BRAFv600突变型转移性结直肠癌(CRC)患者中,一种新型三联化疗联合(Braftovi+Mektovi+Erbitux)作为一线治疗方案显示了更好的疗效。 虽然双重和三重化疗是BRAF V600突变转移性CRC患者的标准治疗选择,但这一人群传统上证明以化疗为基础的方案的预后较差。 即便如此,BRAF抑制剂仍不足以克服EGFR的反馈激活。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)的研究人员假
  • 3
    在her2阳性乳腺癌患者中,与安慰剂相比,图卡替尼Tukysa加曲妥珠单抗和卡培他滨维持甚至改善了总体生存期。 根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验(NCT02614794)最新结果,与安慰剂相比,图卡替尼Tukysa+曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)在her2阳性乳腺癌患者中维持甚至提高了总生存期(OS)。 “图卡替尼Tukysa联合曲妥珠单抗和卡培他滨继续改善HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期,”Giuseppe Curigliano(医学博士,米兰大学肿瘤医学
  • 2
    批准基于CROWN 试验,该试验表明,与Xalkori ®相比,Lorbrena治疗的进展或死亡风险降低了72% 关于非小细胞肺癌(NSCLC) 肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。4NSCLC 约占肺癌的80-85%,5 ALK 阳性肿瘤发生在约3-5% 的 NSCLC 病例中。62020 年,美国估计有228,820 例新确诊肺癌病例7 关于LORBRENA ®(劳拉替尼) LORBRENA 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被证明在含有ALK 染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。LORBRENA专门开发用于抑制导致对其他ALK 抑制剂产生抗性
  • 3
    FDA批准艾伯维的Dalvance(dalbavancin)用于治疗儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。 该公司表示,Dalvance(dalbavancin)是第一个以30分钟静脉输注形式给药的单剂量选择,用于治疗由指定的敏感革兰氏阳性细菌引起的儿科患者的ABSSSI,包括MRSA感染。 该批准基于一项多中心、开放标签、主动对照临床试验的结果,该试验在ABSSSI和三项药代动力学研究中评估了Dalvance(dalbavancin)在出生至18岁以下的儿科患者中的疗效。 “儿童的严重感染可能难以治疗,
  • 5
    什么是Kadcyla恩美曲妥珠单抗(赫赛莱)? 赫赛莱Kadcyla恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine)是一种抗癌药物,可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Kadcyla用于治疗HER2阳性乳腺癌。
  • 0
    欧盟有史以来第一次授权治疗这类罕见的肥胖遗传病! Rhythm Pharmaceuticals宣布欧盟委员会授权Imcivree®(setmelanotide)用于治疗肥胖症和控制与POMC、PCSK1和LEPR缺乏症相关的饥饿。 Rhythm制药公司,一家商业阶段的生物制药公司,致力于改变患有罕见肥胖遗传病的人的护理,宣布 欧盟委员会 (EC)已授予Imcivree(setmelanotide)上市许可,用于治疗肥胖症和控制与基因确认功能丧失的双等位基因阿黑皮素原(POMC)相关的饥饿,包括前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin1型(PC
  • 3
    新配方允许对暂时无法口服治疗的PAH患者进行不间断治疗。 强生公司(Johnson&Johnson)7月30日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准UPTRAVI®(selexipag)静脉注射(IV)用于肺动脉高压(PAH)的治疗。 WHO功能分级(FC)II-III的成人患者,他们暂时无法接受口服治疗。 UPTRAVI®IV是一种治疗选择,可使患者避免短期治疗中断,并继续接受UPTRAVI®治疗,因为不间断治疗被认为是PAH患者的关键。 UPTRAVI®片剂于2015年首次获FDA批准,用于延缓疾病进展,降低PAH患者住院风险。
  • 2
    capmatinib卡马替尼(Tabrecta,Novartis)——一种针对MET的口服激酶抑制剂,适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。无论治疗类型如何,Capmatinib卡马替尼(Tabrecta)均可用作一线治疗或已接受过先前治疗的患者使用。 2期、非随机、多队列GEOMETRY研究包括患有EGFR野生型转移性NSCLC的成人。一个队列包括97名成人,他们的肿瘤含有导致MET外显子14跳跃的突变。大多数患者(n=69)接受过先前的治疗。
  • 1
    在Seagen和Astellas制药公司的Padcev获得了两项膀胱癌申请的优先审查后不久,美国食品和药物管理局(FDA)就发出了双重绿灯,而且比原计划提前了一个多月批准。 首先,Padcev的有条件点头在三线转移或局部晚期膀胱癌已转化为完全批准。 到目前为止,Padcev已被加速批准用于已接受铂类化疗和PD-1/PD-L1检查点抑制剂的患者。 与此同时,FDA对这种抗体-药物结合物进入早期膀胱癌治疗,作为不适合顺铂化疗的成年人的二线治疗表示认可。
  • 0
    美国 FDA已批准 Padcev®(enfortumab vedotin-ejfv)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的适应症 -根据确认性EV-301试验的总体生存结果常规批准 -基于Pivotal EV-201试验的队列2,FDA批准的第一种也是唯一一种针对顺铂不合格且先前接受过一种或多种先前治疗的尿路上皮癌患者的疗法 安斯泰来制药公司和SeaGen的公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)授予Padcev ® (enfortumab vedotin-ejfv)在美国的常规批准,此外还批准了一项新的适应症,用于治疗不符合含顺铂治疗条件的
  • 0
    在非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中,推荐的II期剂量是MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib) 30 mg BID和卡铂/培美曲塞。 使用卡铂、培美曲塞和比美替尼的组合观察到可控制的毒性。 化疗加Mektovi比美替尼(Binimetinib)的客观反应率为50%,疾病控制率为83.3%。 MEKTOVI/BINIMETINIB介绍 MEK抑制是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种潜在治疗策略。 这项I期研究评估MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)联合卡铂和培美曲塞治疗IV期非鳞NSCLC患者(NCT02185690)。 方法 采用标准的3+3剂量递增设计
  • 0
    卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是一种小型ATP竞争性可逆抑制剂,对MET具有高度选择性。 II期GEOMETRY mono-1研究报告称,卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于治疗MET外显子14跳跃突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者,先前未治疗患者的总体反应率为67.9%,先前治疗的患者为40.6%。 在AACR会议上,来自加州大学洛杉矶分校的Edward Garon和一名研究调查员展示了该试验的完整数据,包括关于卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在脑转移患者中的活性的新数据。 据报道,高达4%的NSCLC患者存
  • 0
    在批准Padcev加速审批约18个月后,美国食品和药物管理局(fda)正式批准了该药物,用于某些曾治疗过的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。 美国食品药品管理局(FDA)正式批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)用于治疗已接受PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者, 或不符合含顺铂化疗的条件且已接受过一种或多种先前治疗的人。 Padcev是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物,最初于2019年12月获得加速批准。然后,EV-301和EV-201

  • 发贴红色标题
  • 显示红名
  • 签到六倍经验

赠送补签卡1张,获得[经验书购买权]

扫二维码下载贴吧客户端

下载贴吧APP
看高清直播、视频!

本吧信息 查看详情>>

会员: 会员

目录: 个人贴吧