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    商品名:Mektovi® Binimetinib(比美替尼)是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下,医疗保健专业人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名称Mektovi。 药物类型:比美替尼是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂(有关更多信息,请参阅下面的”比美替尼如何起作用”)。 比美替尼的用途 Binimetinib与Encorafenib(Braftovi®)联合使用,用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌,该皮肤癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特异性BRA
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    要点 在携带BRAF V600E突变且肿瘤是微卫星稳定的转移性结直肠癌患者中,恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)、西妥昔单抗和纳武单抗三联体治疗可使50%的患者产生应答,96%的患者获得疾病控制。 中位随访时间为3个月,中位无进展生存期为7.4个月,中位总生存期为15.1个月,中位缓解持续时间为7.7个月。 在里程碑式的BEACON试验中,PD-1阻断剂纳武单抗的加入似乎比单独使用恩考芬尼和西妥昔单抗的效果更好。 以上图片为恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图
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    吉利德科学GILD宣布了II期ITROPICS-02研究的结果,该研究评估了其肿瘤药物Trodelvy对晚期HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的疗效。 TROPiCS-02研究在两组相同的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中将Trodelvy与医生选择的化疗之间进行了比较,这些患者之前已经接受了内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和两到四种化疗。 该研究实现了无进展生存期(PFS)的主要终点,具有统计学意义。 但GILD没有透露确切的数字数据,这些数据将表明该药物达到的统计意义程度。 以上图片为Trodelvy(sacituzuma
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    贝美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合使用,用于治疗具有”BRAF”基因突变的人群的黑色素瘤。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。 黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏,约占全部肿瘤的3%。 贝美替尼(Binimetinib)联合恩考芬尼(Encorafenib)治疗BRAF基因突变的黑色素瘤效果怎么样? 一项被称为COLUMBUS的多中心、开放标签、主动控制、随机的临床研究
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    Kimmtrak(tebentafusp)是一种用于治疗葡萄膜黑色素瘤成人患者的单一疗法,葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的眼癌。 葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的侵袭性疾病,其中癌细胞在眼睛组织中形成。葡萄膜黑色素瘤的体征包括视力模糊或虹膜上有黑点。葡萄膜或眼部黑色素瘤患者通常预后不良,因为该疾病可以抵抗治疗并迅速扩散到体内,肝脏是最常见的转移部位(疾病扩散到身体的其他部位)。一旦疾病蔓延,许多患者存活不到一年。 目前,针对这种癌症的非
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    研究人员的目标是在3期TROPICS临床试验中将乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低30%。 吉利德最近宣布,Trodelvy(sacituzumab govitecan)在HR/HER2转移性乳腺癌患者中的3期临床试验达到了其主要终点。 3期TROPiCS-02研究评估了543名先前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二到四线化疗的患者使用Trodelvy(sacituzumab govitecan)与医生选择化疗。 试验的主要终点是无进展生存期。总体而言,研究人员的目标是将疾病进展或死亡的风险降低30%。次要终点包括总生存期、缓解持
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    Alofisel®(以前称为Cx601/darvadstrocel)是第一个被批准用于治疗成年克罗恩病患者复杂肛周瘘的同种异体干细胞疗法。 Alofisel(darvadstrocel)由TiGenix NV发现,由武田制药公司共同开发。 武田制药(NYSE:TAK)表示,一项关于Alofisel(darvadstrocel)的批准研究的中期分析显示,65%的克罗恩病(CD)和复杂肛周瘘患者在六个月后临床病情缓解。 克罗恩病是一种长期的肠道炎症性疾病。 “Alofisel含有同种异体(供体来源)扩增脂肪来源的干细胞(eASCs),它们在炎症部位
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    Kerendia(finerenone)适用于治疗成人2型糖尿病相关的CKD(3期和4期白蛋白尿)。它是盐皮质激素受体的非甾体选择性拮抗剂,通过减少促炎和促纤维化介质的表达起作用。 Kerendia(finerenone)有10毫克和20毫克薄膜包衣片可供选择,可延缓成人2型糖尿病患者的CKD进展。最常见的副作用是高钾血症、估计肾小球滤过率降低和低血压。 Kerendia(finerenone) Kerendia(finerenone)是第一种非甾体、选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,在与2型糖尿病相关的慢性肾病患者中显示出积极
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    Trodelvy®(sacituzumab govitecan-hziy)被发现能显著降低某些乳腺癌患者疾病进展或死亡的风险。 Gilead Sciences的Trodelvy®(sacituzumab-govitecan-hziy)显著提高了HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的无进展生存率(PFS),这些患者先前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二到四线化疗。 TROPiCS-02研究是一项全球性、多中心、开放标签的III期试验,纳入543名患者,并将他们按1:1随机分组,接受Trodelvy或医生选择的化疗(厄利布林、卡培他滨、吉西他滨或长春瑞滨)。该试验的目
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    根据在2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上发表的3b期PRESIDE试验(NCT02288247),对于先前仅使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,与安慰剂联合多西紫杉醇和泼尼松相比,连续使用Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)联合多西紫杉醇和泼尼松可提高无进展生存率。 Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗组的中位无进展生存期为9.53个月(95% CI, 8.25-10.87),而安慰剂组为8.28个月(95% CI, 6.28-8.71) (HR,0.72;95%CI,0.53-0.96;P=0.027)。 与安慰剂组的6.24
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    根据ASCO上发表的COLOMBUS试验的新分析,抗BRAF/抗MEK联合治疗(恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib)对BRAFV600突变转移性黑色素瘤患者总生存期的益处在24个月的随访后得以维持。 基本要素 在ASCO上发表的一项研究中,抗BRAF/抗MEK联合疗法证实了其在治疗晚期或转移性黑色素瘤方面的优势。 该方案将死亡风险降低38% 联合BRAF抑制剂恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和MEK抑制剂比美替尼Binimetinib(Mektovi)的方案4年总生存率为39%,而单独恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和单独Vemura
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    一项与健康相关的生活质量评估发现,恩杂鲁胺(Enzalutamide)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联,但改善了整体健康和生活质量的无恶化生存率。 根据3期ENZAMET试验(NCT02446405)的结果,尽管研究人员注意到转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)患者的总体健康和生活质量(OHQL)无恶化生存期有所改善,但仍观察到恩杂鲁胺(Enzalutamide)(Xtandi)治疗与自我报告的疲劳、认知功能和身体功能恶化之间存在关联。 以上图片为恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtand
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    比美替尼Mektovi(Binimetinib)适应症 Mektovi 是一种激酶抑制剂,被批准与 Braftovi (Encorafenib) 联合用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变无法手术或转移性黑色素瘤。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)基本信息 Mektovi是一种靶向疗法,可干扰在细胞生长中起作用的MEK(丝裂原激活的细胞外信号调节激酶)蛋白的活性。当与BRAF抑制剂Braftovi联合使用时,它更有效。某些BRAF基因突变,包括V600E和V600K,促进肿瘤生长。 COLUMBUS试验表明,与Zelboraf (Vemurafenib)相比,Mektovi + Braftovi能够
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    摘要 该研究报告了恩杂鲁胺Enzalutamide(Xtandi)联合雄激素剥夺治疗(ADT)对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者健康相关生活质量(HR-QoL)的长期影响。数据显示,恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。 以上图片为XTANDI在致泰药业实拍图 背景 mHSPC患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之外。通常,这些患者接受激素治疗,如雄激素剥夺治疗(ADT)。ADT减少雄激素(男性性激素,如睾丸激素)的产生。减少这些雄激素可防止癌细胞生长。 恩
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    在研究中已经显示出恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)的哪些益处? 黑色素瘤 一项对577例BRAF V600突变的黑色素瘤患者的研究表明,恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合Binimetinib可以延长患者的生存时间,而不会使病情恶化。 服用这种药物的患者平均寿命近15个月,病情没有恶化。相比之下,单独服用恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)的患者超过9.5个月,服用另一种名为Vemurafenib的药物的患者则超过7个月。 结直肠癌 在一项涉及665名之前接受过BRAF V600E突变治疗并已扩散到身体
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    对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者,使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如,靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者(如,由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病)或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低(IIIA期)的患者可接
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    根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究,达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合在具有BRAF V600E突变的复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者中显示出抗肿瘤活性。 作为正在进行的2期ROAR试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT02034110)的一部分,研究人员正在评估达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist在各种BRAF V600E突变阳性癌症患者中的应用。 目前的结果仅包括复发性胶质瘤患者——45名患有高级别胶质瘤,13名患有低级别胶质瘤。在高级别队列
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    先天性黑素细胞痣 (CMN) 综合征是一种镶嵌性 RASopathy,通常由合子后 NRAS 密码子 61 突变引起,该突变起源于外胚层前体细胞并导致黑素细胞沉积在皮肤和中枢神经系统(CNS)中。受影响的患者容易在皮肤和中枢神经系统中发生均匀致命的黑色素瘤。 在这里,我们报告了一例患有CMN综合征、弥漫性轻脑膜黑色素瘤和中枢神经系统黑色素瘤的2.7岁男性患者,他接受了DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷联合丝裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂曲美替尼Mekinist(Tram
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    Wegovy是一种FDA批准的减肥药物,适用于患有与体重相关的疾病,BMI指数为30或更高,体重指数为27或更高的人群。 什么是Wegovy司美格鲁肽(semaglutide)? Wegovy是一种体重管理药物,用于减轻体重,结合一致的锻炼程序和健康,减少卡路里的饮食。Wegovy由诺和诺德制造,是一种皮下注射semaglutide(2.4毫克),每周给药一次。符合Wegovy资格的患者是体重指数为30公斤或以上或体重指数为27公斤以及肥胖引起的健康问题的人。 肥胖的原因和症状 肥胖是一种严重
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    目的:对接受≥1次HER2定向治疗后接受HER2+不可切除/转移性乳腺癌患者治疗的随机对照试验进行系统文献回顾和网络荟萃分析,以比较无进展生存期(PFS)和总生存期(OS). 方法:通过贝叶斯网络荟萃分析评估PFS和OS的风险比(HR)和分数多项式(FP)的相对差异。
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    TKI抑制剂伊马替尼和MEK抑制剂比美替尼的组合在未治疗的晚期胃肠道间质瘤患者中引起了令人鼓舞的反应。 根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项2期试验(NCT01991379)的数据,TKI抑制剂伊马替尼(格列卫)和MEK抑制剂比美替尼(Mektovi)的组合在未接受治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者中引起了令人鼓舞的反应。 该新型组合在42例可评估患者中获得最佳总缓解率(ORR)为69.0%(双侧95%CI,52.9%-82.4%),达到研究的主要终点。该试验开始时的目标是改
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    在一项1/2期研究中,Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)组合即Encorafenib、Cetuximab和Nivolumab的组合耐受性良好,并导致微卫星稳定型BRAF V600E转移性结直肠癌患者的反应。 根据医学博士Van K. Morris的介绍,根据1/2期试验(NCT04017650)的结果,encorafenib联合Cetuximab和nivolumab(Opdivo)具有有希望的反应特征,并且在微卫星稳定(MSS)BRAF V600E转移性结直肠癌(CRC)患者中耐受性良好。 在2022年胃肠道癌研讨会上公布的结果强调,在联合治疗的患者中,总体缓解率(ORR)为50%
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    欧盟委员会(EC)已授予Trodelvy(sacituzumab govitecan)的上市许可,这是一种一流的Trop-2定向抗体药物偶联物,作为单一疗法,用于治疗无法切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的成年患者,这些患者之前接受过两种或两种以上的全身性治疗,其中至少一种用于晚期疾病。 “TNBC的转移阶段特别具有挑战性,到目前为止,我们迫切需要为患有这种疾病的欧洲人提供新的治疗选择,”法国雷恩Eugène Marquis中心乳腺癌肿瘤学系乳腺癌组高级医学肿瘤学家Véronique
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    在曲妥珠单抗获得批准后,基因泰克转向利用曲妥珠单抗的靶向作用来减少化疗对健康细胞的损害的可能性。抗体偶联药物(ADC)正是科学家们几十年来一直在探索的东西,但很少有人能够通过单一药物成功地将这一治疗概念变为现实。 从那时起,基因泰克花了数年时间寻找一种接头和化疗毒素的组合,期望这种组合在连接曲妥珠单抗后,只有在进入肿瘤细胞时才会分解,从而避免细胞毒素过早释放。 最后,Genentech和ImmunoGen合作开发了第一个上市的HER2
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    《柳叶刀肿瘤学》上发表的文章中报告,在CheckMate 204试验中,使用ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合,即nivolumab加ipilimumab治疗的黑色素瘤和无症状脑转移患者的3年总生存率为71.9%。这些发现有力地支持了nivolumab和伊普利单抗联合治疗的活性。 最近在抗PD-1脑协作(ABC)研究的同一临床背景下报道了该联合治疗,其中5年生存率为51%,意大利肿瘤生物治疗黑色素瘤网络(NIBIT-M2)研究报道,其中5年生存率为41%。 值得注意的是,由于这些独特的多中心临床试验,
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    恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)、比美替尼Mektovi(Binimetinib)和西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌的安全性和有效性:一项作为扩大治疗方案的前瞻性研究结果。 背景:在三期BEACON试验中,恩考芬尼、比美替尼和西妥昔单抗(三联)方案在预处理的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者(pts)中显示出比标准化疗更好的生存获益和更高的应答率。在此,我们在一项前瞻性研究(JapicCTI-205146)中报告了三联疗法作为日本扩大访问计划(EAP)的安全性和有效性。 方
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    背景:转移性三阴性乳腺癌患者预后不良。Trodelvy(Sacituzumab govitecan)是一种抗体-药物结合物,由靶向人类滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的抗体组成,该抗原在大多数乳腺癌中表达,通过专有的可水解连接物与SN-38(拓扑异构酶I抑制剂)偶联。 方法:在这项随机的3期试验中,我们对复发或难治性转移性三阴性乳腺癌患者进行了Trodelvy(Sacituzumab govitecan)与医生选择的单剂化疗(eribulin、长春瑞滨、卡培他滨或吉西他滨)的比较。主要终点是无脑转移患者的无
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    Nefecon是布地奈德的一种新型口服制剂,该药是IgA1下调剂,通过靶向下调IgA1治疗原发性IgA肾病(IgAN)。 IgA肾病是世界范围内最常见的原发性GN。它的特点是IgA1(特别是缺乏半乳糖的IgA1)沉积在肾小球系膜区。在大多数IgA肾病患者的循环中,半乳糖缺乏的IgA1及其相应的IgG和/或IgA自身抗体升高,并与疾病进展的风险增加相关。虽然IgA肾病的确切发病机制尚不清楚,但靶向半乳糖缺乏的IgA1及其自身抗体的产生似乎是IgA肾病的一种有前景的特异性治疗方法
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    根据在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的研究结果,易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合(Nivolumab联合ipilimumab)在一组具有高肿瘤突变负担的转移性HER2阴性乳腺癌的女性中诱导了持久的反应。 参与2期NIMBUS试验的研究人员没有观察到该组合的新的安全性问题。 Dana Farber癌症研究所乳腺肿瘤学高级研究员Romualdo Barroso Sousa医学博士在一次演讲中说,越来越多的证据表明,具有高肿瘤突变负担的患者更有可能受益于免疫检查点抑制剂。 Barroso Sousa说:“根据KEYNOTE-
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    Seagen Canada宣布,Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)可用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者,这些患者以前接受过含铂化疗和程序性细胞死亡受体-1 (PD-1)或程序性死亡配体(PD-L1)抑制剂治疗。 膀胱癌每年影响约12,000名加拿大人,使其成为加拿大第五大癌症诊断。膀胱癌是一种癌细胞在膀胱组织中形成的疾病。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。尿路上皮癌的晚期通常被称为局部晚期或转移性。尽管一些局部晚
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    一组微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者对比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法(即:Keytruda + Mektovi + Avastin)治疗产生应答。 一项2期研究的初步结果显示,在纳入试验的微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者中,超过一半的患者在接受Keytruda (pembrolizumab)、Mektovi (binimetinib)和Avastin(bevacizumab)治疗后获得了临床益处。 这些数据发表在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠道癌症研讨会上,研究还表明,该治疗方案与无进展生存率(患者在治疗
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    根据1/2期试验的结果,在Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)和西妥昔单抗中加入nivolumab在难治性微卫星稳定BRAF V600E突变性转移性结直肠癌患者中具有高反应率和可接受的安全性。 根据在2022年胃肠癌研讨会期间发表的1/2期试验(NCT04017650)的结果,在encorafenib(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)中加入nivolumab(Opdivo)在难治性微卫星稳定(MSS),BRAF V600E突变转移性结直肠癌(CRC)患者中具有高反应率和可接受的安全性。 结果显示,在联合治疗的患者中,总缓解率
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    T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解,导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络,导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月,FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,这些患者在新辅助治疗紫杉烷和曲妥珠单抗为基础的治疗后存在残留侵袭性疾病。 批准是基于KATHERINE,这是一项随机、多中心、开放标签的临床试验,在该试验中,
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    在42个月的时间里,当用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗时,与舒尼替尼(Sutent)相比,伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和nivolumab的组合诱导了更长的无治疗生存期。 根据临床癌症研究中发表的3期CheckMate 214试验(NCT02231749)的回顾性分析结果,在42个月的时间里,当用作晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗时,与舒尼替尼(Sutent)相比,伊匹单抗ipilimumab组合(ipilimumab +nivolumab)可诱导更长的无治疗生存期(TFS)。 值得注意的是,无论国际转移性肾细胞癌数据
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    Astellas和Seagen治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的Padcev™(enfortumab vedotin)获得CHMP积极意见。 如果获得批准,PADCEV将成为欧盟首个用于此前接受过铂基化疗和PD-1/L1抑制剂患者的药物 欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳了积极意见,建议批准抗体 – 药物偶联物(ADC)PADCEV™(enfortumab vedotin)作为治疗以前接受过含铂化疗和PD-1 / L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者的单药治疗。 尿路上皮癌是最常见的膀胱癌。在欧洲,到2020
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    辉瑞报告了BRAF和MEK抑制剂组合治疗多发性骨髓瘤的积极II期试验,在这项研究中,超过80%的BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者在接受康奈非尼Encorafenib(Braftovi)和比美替尼Binimetinib(Mektovi)治疗后肿瘤缩小。 研究人员在美国血液学学会年会上报告称,在对辉瑞公司的康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)进行的一项小规模II期临床试验中,大多数经过大量治疗的、具有BRAF V600突变的难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤在联合方案中出现萎缩。 患有复发
    amyidr 3-8
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    Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种处方药,用于结合西妥昔单抗的药物,用于治疗患有结肠癌或直肠癌(结直肠癌)的成人:先前已治疗过,并已经扩散到身体的其他部位,且具有某种类型的异常“ BRAF”基因。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)不应用于治疗野生型BRAF大肠癌。您的医疗保健提供者将进行测试,以确保Braftovi康奈非尼(Encorafenib)适合您。 BRAFTOVI Mektovi比美替尼(Binimetinib) 是一种处方药,与另一种称为Encorafenib康奈非尼(Braftovi)的药物结合使用,用于
    amyidr 3-8
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    Pierre Fabre的康奈非尼Encorafenib(Braftovi ® )与西妥昔单抗CetuximabCetuximab(Erbitux)联合用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E阳性转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。在大约10%的mCRC患者中发现了BRAF V600E突变,并导致这些患者的预后非常差,因为它会导致肿瘤组织的增殖增加。
    amyidr 3-8
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    Trodelvy(sacituzumab govitecan)用于治疗无法切除(不能通过手术切除)或转移性三重阴性乳腺癌的成人患者,他们已经接受了两种或两种以上的系统性治疗,其中至少一种是针对晚期疾病的。 三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌,没有其他靶向癌症药物作用的常规受体(靶标)。 目前,化疗仍然是转移性三阴性乳腺癌患者的标准治疗方法。然而,据估计,只有10%至15%的此类癌症患者对这种治疗有反应,而其病情恶化的时间仅为2至3个月。因此,对于改善病人前景的
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    美国食品和药物管理局(FDA)于2021年12月20日表示,全球首个可以最大限度地降低感染艾滋病毒的风险的注射药物已获批。 Apretude,其通用名称”cabotegravir缓释注射悬浮液”是一种可注射药物,,可替代日常服用的特鲁瓦达(Truvada)和德斯科维(Descovy)等艾滋病预防药物。 根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据,这些药物在防止通过性接触传播艾滋病毒方面的效率高达99%,但它们必须每天服用才能有效。 根据FDA的说法,那些开始使用prepreude的人会接受两次注射
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    阿斯利康(AstraZeneca)和安进(Amgen)宣布,Tezspire™(tezepelumab-Ekko)现在可以运往美国的批发商。Tezspire于2021年12月17日被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于12岁及12岁以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维修治疗。 阿斯利康美国呼吸和免疫学高级副总裁米娜·马卡尔(Mina Makar)说:“由于严重哮喘的复杂性,许多患有哮喘的患者继续频繁恶化,住院风险增加,生活质量下降。随着Tezspire的问世,这一重要的新疗法有可能改变对广大严重哮喘患者的护理。
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    AL淀粉样变是一种高风险疾病,可能与多发性骨髓瘤相关。在最近的ASH会议上,介绍了关于Blenrep(belantamab mafodotin)用于多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性患者的信息。Blenrep(belantamab mafodotin)是一种新的靶向BCMA的抗体药物结合物,目前已被批准用于复发的多发性骨髓瘤患者。在AL淀粉样变中,浆细胞产生的蛋白质沉积在组织、神经和器官(如心脏或肾脏)及其周围。 在大量预先治疗的多发性骨髓瘤患者的I/II期研究中,Blenrep(belantamab mafodotin)显示出单一药物的临床
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    新型抗炎药——IL-13抑制剂Lebrikizumab治疗中度至重度特应性皮炎(AD)第三项3期临床研究(ADvocate)数据显示,Lebrikizumab与局部皮质类固醇联合使用后,可显著降低中度至重度特应性皮炎(AD)的严重程度,达到主要研究终点。 Lebrikizumab是一种新颖的研究性单克隆抗体,设计用于以非常高的亲和力结合IL-13,阻断IL-13信号传导。IL-13是一种主要的致病性介质,可驱动特应性皮炎的症状。 该研究旨在评估Lebrikizumab联合皮质类固醇(TCS)治疗中重度AD成人和青少
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    来自第3期肌无力护理研究的顶级数据表明,Rozanolixizumab(洛利昔珠单抗),UCB的研究性抗体,可以缓解患有全身重症肌无力(MG)的成人症状严重程度,并帮助他们继续日常活动。 此外,经皮(皮下)输注的Rozanolixizumab通常安全且耐受性良好。 该公司现在计划在明年提交这项研究的最终数据,并在2022年第三季度向美国、欧洲和日本的监管机构申请使用Rozanolixizumab。 UCB执行副总裁兼首席医疗官Iris Loew Friedrich医学博士在一份新闻稿中说说:“我们对这些
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    Nivolumab+Ipilimumab(Yervoy伊匹单抗/易普利姆玛)治疗效果好,但毒性较高。晚期黑色素瘤的标准治疗方法是四剂量Nivolumab+Ipilimumab,然后单独使用Nivolumab。是否需要四剂Nivolumab+Ipilimumab尚不清楚。 方法 适应性免疫治疗试验(ADAPT-IT)研究(NCT 03122522)是一项多中心、单臂Ⅱ期临床试验。患者接受两剂Nivolumab(1mg/kg)+Ipilimumab(3mg/kg),然后在第6周进行CT扫描。未发现新病灶或指数肿瘤生长>4%,早期有良好的抗肿瘤疗效(FATE)的患者,停止Nivolumab+Ipilimumab,转为Nivolumab
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    OU Health Stephenson癌症中心的医生担任了美国国家癌症研究所赞助的一项临床试验的研究人员,该试验得出了有关治疗晚期黑色素瘤皮肤癌患者的重要答案。 Stephenson癌症中心的肿瘤学家Alexandra Ikeguchi博士领导了OU Health参与该试验,该试验检查了晚期黑色素瘤的两种治疗序列,以确定哪一种提高了患者的生存率。治疗涉及两种组合的四种药物——两种免疫治疗药物和两种靶向治疗药物。该试验得出了一个明确的答案:首先接受两种免疫治疗药物,然后接
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    亮点: BRAF-V600E是诊断晚期非鳞状非小细胞肺癌的强制性突变。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+曲美替尼Mekinist(Trametinib)联合应用是BRAF-V600E患者的金标准治疗。 非V 600突变占非小细胞肺癌BRAF突变的一半,可分为2、3类。 经典的BRAF+MEK抑制对散发性非V600患者有效。 基于MEK抑制剂+下一代RAF抑制剂的方案似乎对非V600患者有效。 摘要 近年来,高通量测序技术的出现,使人们对非小细胞肺癌(NSCLC)的分子结构进行了深入的研究。这些发现为更好地对这些患者进行分
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    目的:化生性乳腺癌(MpBC)是一种罕见的侵袭性亚型,对细胞毒性反应差。 转移性疾病的中位生存期约为8个月。 我们报告了伊匹单抗(易普利姆玛)+纳武单抗治疗晚期MpBC的结果,这是一组用于罕见癌症的S1609(DART:NCT02834013)。 方法:针对晚期MpBC的伊匹单抗(易普利姆玛)(每6周1毫克/千克iv)加纳武单抗(每2周240毫克iv)的前瞻性、开放标签、多中心II期(两阶段)试验。主要终点是客观反应率(ORR)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和
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    药物成分 Herceptin含有活性药物曲妥珠单抗。Kadcyla含有活性药物ado-trastuzumab emtansine。 用途 Herceptin经FDA批准用于以下用途: 治疗HER2阳性乳腺癌(癌细胞具有异常高水平的称为HER2的蛋白质)。为此,Herceptin被用作辅助治疗(用于预防癌症复发的治疗)。 治疗转移性(已扩散到身体其他部位)的HER2阳性乳腺癌 治疗HER2阳性胃癌或转移性胃食管交界处腺癌 Kadcyla已获得FDA批准用于以下用途: 先前接受Herceptin和紫杉类药物治疗(单独或联合用药)的人的HER2
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    背景: 人类表皮生长因子受体2(HER2)突变存在于约3%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,外显子20插入占此类HER2突变的约90%,已被鉴定为驱动致癌改变。 包括trastuzumab deruxtecan在内的抗体细胞毒性偶联药物对HER2突变的NSCLC显示出良好的疗效。 我们现在进行了一项II期研究,以评估T-DM1(trastuzumab emtansine)对HER2外显子20插入突变阳性的NSCLC的疗效。 患者和方法: 符合条件的经二代测序或多重聚合酶链反应平台确认的HER2外显子20插入突变且具有一或两线化疗史的患者

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