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    肺癌是世界上患病和死亡人数最多的恶性肿瘤。根据世界癌症报告的统计数据,2018年中国新发肺癌患者数量达到了78.7万例,因肺癌而死亡的患者数占到了所有因癌症死亡患者数量的26.97%。 如何有效改善这每年近80万新增患者的生存质量,让更多患者的病灶缩小、病情稳定、生存期更长,一直是肺癌研究的重点与难点。 在推荐的肺癌突变靶点中,有些靶点突变率较高,能达到10%以上;有些靶点突变率很低,甚至不足2%。RET融合突变就是这样一个突变率
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    介绍 如果您患有某种类型的癌症,您的医生可能会建议塞尔帕替尼Retevmo作为治疗选择。 塞尔帕替尼Retevmo是一种处方药,用于治疗以下某些类型的癌症: 成人非小细胞肺癌(NSCLC) 成人和一些儿童甲状腺髓样癌(MTC) 成人和一些儿童的甲状腺癌 塞尔帕替尼Retevmo中的活性成分是Selpercatinib。活性成分是使药物起作用的原因。 塞尔帕替尼Retevmo为口服的胶囊形式。如果塞尔帕替尼Retevmo对您安全有效,您的医生可能会建议您长期服用。 有关塞尔帕替尼Retev
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    通常,局部晚期直肠癌的标准治疗方法是新辅助化疗和放射治疗及手术切除。然而,有一部分直肠癌是由失配修复或dMMR缺陷引起的。这种缺陷意味着存在影响DNA修复方式的异常。一项正在进行的临床试验(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04165772)正在研究Dostarlimab gxly在化疗、放疗和手术之后的应用是否对这类直肠癌有效。 Jemperli 多塔利单抗Dostarlimab gxly(品牌名称Jemperli,葛兰素史克)是一种单克隆抗体PD-1抑制剂,是市场上第七种此类疗法。自2021年8月17日
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    全球首创Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成中国首例患者用药 近日,Tazverik他泽司他(tazemetostat)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用,用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者,为中国患者带来更多用药选择。2022年6月30日,Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成国内首例患者用药,标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用,开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。 上
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    美国食品和药物管理局(FDA)已批准Opzelura™(芦可替尼ruxolitinib)乳膏,这是一种外用Janus激酶抑制剂,用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 该批准基于3期TRuE-V1(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04052425)和TRuE-V2(ClinicalTrials.gov标识符:NCT04057573)研究的数据,该研究评估了Opzelura乳膏在总共674名12岁及以上被诊断患有非节段性白癜风且有色素脱色区域的患者中的有效性和安全性。患者被随机分配2:1接受Opzelura或vehicle乳膏,每日两次,持
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    Rybrevant是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体,用于治疗经FDA批准的检测,该患者有EGFR外显子20插入突变,铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该适应症基于总体响应率和响应持续时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。 Rybrevant的活性药物成分为amivantamab(埃万妥单抗),这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子(MET)双特异性抗体,具有免
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    卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是一种针对MET的激酶抑制剂,包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域,从而降低其负调控,从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Tabrecta(capmatinib)抑制由缺乏临床上可达到的外显子14浓度的突变MET变体驱动的癌细胞生长,并在源自人肺肿瘤的鼠肿瘤异种移植模型中表现出抗肿瘤活性,该突变导致MET外显子14跳跃或MET扩增。卡马替尼Tabrecta(capmatinib)抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET
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    一项新研究显示,在标准化疗方案中加入epcoritamab,对所有入组的淋巴瘤患者均带来了良好疗效。其中,77%的患者肿瘤完全消失,23%的患者肿瘤大幅消失! 近日,一项1/2期研究显示,对于弥漫大B细胞淋巴瘤患者来说,在标准的R-CHOP方案中加入epcoritamab,可以带来非常好的疗效。 具体来说,在中位随访6.9个月时,这一联合方案对所有入组患者均有效,其中77%的患者在影像上已经完全看不到肿瘤,另外23%的患者肿瘤大幅消失。 该研究在近期欧洲血液学协
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    子宫肌瘤(Uterine Fibroids)是一种常见的良性子宫肌肉组织肿瘤,大约有25%处于生育年龄的女性有子宫肌瘤的情形。 子宫肌瘤分为良性和恶性,但绝大多数为良性,而且恶变几率很小。相对于担心肌瘤恶变,它带来的其他并发症更值得关注。 肌瘤的大小不一,会造成不同程度的症状,例如在月经期大量出血、贫血、胃气胀、尿频、疼痛等,严重影响生活品质。有时甚至会因此造成焦虑、痛苦而引发心理问题。许多出现严重症状的患者甚至需要进行手术
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    一项新研究显示,在标准化疗方案中加入epcoritamab,对所有入组的淋巴瘤患者均带来了良好疗效。其中,77%的患者肿瘤完全消失,23%的患者肿瘤大幅消失! 近日,一项1/2期研究显示,对于弥漫大B细胞淋巴瘤患者来说,在标准的R-CHOP方案中加入epcoritamab,可以带来非常好的疗效。 具体来说,在中位随访6.9个月时,这一联合方案对所有入组患者均有效,其中77%的患者在影像上已经完全看不到肿瘤,另外23%的患者肿瘤大幅消失。 该研究在近期欧洲血液学协
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    Kazia Therapeutics是一家专注于肿瘤的药物开发公司,近日他们宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予Kazia的paxalisib孤儿药资格认定,用于治疗非典型横纹样/畸胎样肿瘤(atypical rhabdoid / teratoid tumors,AT/RT),这是一种罕见非常具有侵袭性的儿童脑癌。 孤儿药资格认定(ODD)授予对罕见病具有潜在治疗前景的方法,罕见病通常定义为在美国每年影响不到20万例病例。 目前paxalisib正在由太平洋儿科神经肿瘤联盟赞助的2期试验(NCT05009992)中进行研究。这项研
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    Elacestrant是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌(mBC)患者。 Elacestrant临床试验动态 根据3期EMERALD试验(NCT03778931),共招募了患有ER阳性和HER2阴性疾病的晚期或转移性乳腺癌患者。要符合条件,他们需要在接受了1或2线晚期疾病的内分泌治疗或之后出现进展或复发,其中一个是与CDK4/6抑制剂联合使用。他们还需要接受过至少1线晚期疾病的化疗,并且ECOG表现为0或1。 共有477名研究参与者按1:1的比例随机接受Elacestrant
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    axicabtagene cilloeucel(YESCARTA)用于治疗在两种或多种系统治疗后仍未痊愈的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤,包括未另行规定的弥漫型大B细胞淋巴瘤DLBCL、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级B细胞淋巴瘤和滤泡型淋巴瘤产生的DLBCL。 YESCARTA是一种嵌合抗原受体(CAR)T细胞免疫疗法。它由自体的T细胞组成,这些细胞经过基因改造产生一种CAR蛋白,使T细胞能够识别和消除表达CD19的恶性细胞。 该批准是基于108例成人侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的单侧多中心实验。符
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    Altamira Therapeutics宣布美国FDA已批准其Bentrio™鼻喷剂的510(k)许可,用于治疗过敏性鼻炎,通过促进缓解由吸入各种空气传播的过敏原引发的轻度过敏症状来治疗花粉热和过敏症患者。 Bentrio在通过促进缓解轻度过敏症状(即轻度鼻刺激,包括瘙痒、流涕或鼻腔堵塞)来治疗花粉热和过敏患者,这些症状由吸入各种空气中的过敏原引起,包括室内和室外环境花粉、室内灰尘、动物毛发和尘螨。Bentrio的应用会产生一种粘液状凝胶屏障,覆盖鼻膜,将吸入
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    Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)对应于酪氨酸激酶RET的选择性和强效抑制剂,具有中枢神经系统活性 礼来公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)作为RET基因融合的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,这些患者以前没有接受过另一种RET抑制剂的治疗。 以上图片为Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)在致泰药业实拍图 Retsevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)是酪氨酸激酶RET的选择性和强效抑制剂,具有中枢神经系统活性,先前已批准用
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    2021年8月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了葛兰素史克Jemperli多塔利单抗(Dostarlimab-gxly)的第二个适应症,用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发或晚期实体瘤的成年患者。 此前,在2021年4月,美国和欧洲批准了Jemperli多塔利单抗(Dostarlimab-gxly)的第一项适应症:用于dMMR子宫内膜癌。经过了研究证实,将它的适应症扩展到了全部癌种,也就是所有的dMMR癌种。 Jemperli多塔利单抗(Dostarlimab-gxly)是一款人源化抗PD-1单克隆抗体,与PD-1受体结合,并阻断其与配
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    他泽司他Tazverik(达唯珂)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用,用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者,为中国患者带来更多用药选择。2022年6月30日,他泽司他Tazverik(达唯珂)于博鳌超级医院完成国内首例患者用药,标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用,开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。 上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗新选择 上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma)是一种罕见的、极
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    一项对第三期研究数据的汇总分析显示,与对照组相比,患有非节段性白癜风的青少年在第24周使用鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)后,白癜风获得了显著的色素再生,并在第52周有更高比例的应答。 目前,美国食品和药物管理局尚未批准治疗白癜风患者,但Janus激酶抑制剂鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)在3期临床试验TRuE-V1和TruE-V2的12岁及以上患者中被证明是有效的,并且具有良好的安全性。“我们知道大约一半的患者将在20岁之前患上白癜风,因此非常
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    美国FDA宣布批准IL-5单克隆抗体美泊利单抗(Mepolizumab,商品名:Nucala)一项新适应症,用于治疗成人和12岁及以上的嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者。这些患者的HES症状持续6个月及以上,且无其它明确的非血液学继发原因。 这是近14年来,美国批准的首个治疗HES患者的生物靶向药。 HES:威胁生命的罕见病 嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是与嗜酸性粒细胞持续性增多相关的罕见病。且随着病程的进展,疾病会对身体多个器官造成渐进性损害。 HES通常会影响
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    2022年6月25日,《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验(NCT04077463)A队列的更新数据。该试验主要评估了Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 Rybrevant(amivantamab)是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准,用于EGFR20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。而且,有研究者指出,该药物也在EGFR致敏突变患者中进行了研究。 商品名:Rybrevant 通用名:amivantamab-vmjw 靶点:EGFR 美国首
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    索托拉西布Lumakras(以前的AMG 510)在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出持久的反应,这些患者在治疗前接受了中位值两次。 KRAS G12C小分子抑制剂的客观缓解率(ORR)与之前在接受每日960mg剂量的早期NSCLC患者的1期试验中观察到的数据一致。 索托拉西布Lumakras的反应持续时间(DOR)也令人鼓舞。截至数据截止日期,超过一半对治疗有反应的患者继续有反应并继续接受治疗。索托拉西布Lumakras的安全性和耐受性也被证明与之前在1期试验中报道
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    2022年6月22日,欧盟委员会(EC)宣布已批准Tabrecta卡马替尼(capmatinib)作为成人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的单药治疗,其中间充质-上皮转移因子(METex14)基因的外显子14突变导致MET的结外表达需要在先前的免疫治疗和/或基于铂的化疗后进行全身治疗。 欧洲药品管理局(European Medical Agency)的人用药品委员会(CHMP)在4月获得该机构的赞成意见后,已加盖批准印章。 METEX14跳跃改变的患者通常有更晚期的肺癌,通常与预后不良和对标准治疗(包括免疫治
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    RET抑制剂Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)的肺癌试验在RET基因融合患者中获得了持久的反应,对于以RET基因融合为标志的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在I/II期LIBRETTO-001期临床试验的大多数参与者中,靶向治疗药物Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)具有良好的耐受性,并实现了持久的客观反应或肿瘤缩小。在先前未接受治疗的患者中,客观缓解率(ORR)为85%,至少接受过铂类化学疗法的患者的ORR为64%。对于患有脑转移的患者,大脑中的ORR为91%。 LIBRETTO-001的结
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    癌症是一种不受控制的细胞有丝分裂,有时会产生大量的细胞,称为肿瘤。细胞失去其生长特性受限制的能力的过程称为转化。 如果这些细胞团保持完整,没有转移到身体的其他部位,就被称为良性的。 良性肿瘤通常不会危及生命,可以通过手术切除。 脑瘤是例外,而且会危及生命,因为它们会侵犯基本细胞。 如果癌细胞开始侵入或扩散到身体的其他部位,就被称为恶性。 恶性肿瘤细胞通过血液向身体其他部位扩散称为转移。 癌细胞的其他特征包
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    什么是达唯珂Tazverik(tazemetostat)? 达唯珂Tazverik(tazemetostat)是一种处方药,用于治疗: 16岁及以上的成人和儿童,上皮样肉瘤已经扩散或生长,无法通过手术切除。 当疾病复发或对治疗无反应,其肿瘤具有异常的EZH2基因,并且已经用至少两种先前的药物治疗时,患有滤泡性淋巴瘤的成年人。您的医疗保健提供者将进行测试,以确保达唯珂Tazverik(tazemetostat)适合您。 患有滤泡性淋巴瘤的成年人,当疾病复发或对治疗没有反应时,他们没有其他令人满意的
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    美国食品药品监督管理局FDA已批准Incyte公司外用JAK抑制剂鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib),用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎(AD)青少年(年龄≥12岁)和成人患者。 值得一提的是,鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)是FDA批准的第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂。 FDA对于鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)的批准是基于特应性皮炎局部鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitin
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    根据对国际REALITI-A临床试验的中期分析,美泊利单抗Mepolizumab(Nucala)可有效减少临床上显着的哮喘发作(CSE)和实际临床实践中的口服皮质类固醇(OCS)使用。 研究结果于5月13日至18日在旧金山现场直播和在线举行的美国胸科学会(ATS)2022年国际会议上发表。 在几项3期研究中,发现美泊利单抗Mepolizumab(Nucala)治疗可减少严重嗜酸性哮喘患者的CSE和OCS使用,并改善哮喘控制。 为了研究美泊利单抗Mepolizumab(Nucala)在不同国家/地区的使用情况,研究人员分析
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    Amivantamab-vmjw(Rybrevant)和lazertinib联合使用治疗对在osimertinib和铂类化疗中表达EGFR突变的非小细胞肺癌患者产生了令人鼓舞的反应,且具有可接受的安全性。 根据1期CHRYSALIS-2试验(NCT0407463)队列A的最新数据,在以osimertinib(Tagrisso)和铂为基础的化疗表达的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Amivantamab-vmjw(Rybrevant)和lazertinib的组合产生了令人鼓舞的反应,且具有可接受的安全性。 在10.0个月(范围0.3-20.2)的中位随访中,该患者群体(n=162)的双盲独立中
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    Lumakras/Lumykras是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。该药选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体,具有抗肿瘤活性。2021年5月,美国食品和药物管理局(FDA)根据CodeBreak 100的数据,批准Lumakras/Lumykras用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者之前至少接受过一次系统治疗。 KRAS是一种GTP结合蛋白,它可将受体酪氨酸激酶激活与细胞内信号传
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    接受葛兰素史克(GSK)免疫疗法Jemperli多塔利单抗(Dostarlimab)治疗失配修复缺陷(MMRd)局部晚期直肠癌的全部14名患者均在不需要化疗或手术的情况下完全缓解。Jemperli多塔利单抗(Dostarlimab)是一种抗PD-1单克隆抗体。 2022年ASCO年会上公布了这项试验的最新惊人发现。本周,纪念斯隆·凯特林癌症中心(MSK)的研究人员在《新英格兰医学杂志》上发表了早期的研究结果,该结果仅涵盖12名患者。 Andrea Cercek,医学博士,结直肠癌科主任和MSK年轻发病结直肠癌
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    早在2021年,Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)就获得了FDA批准,用于治疗非免疫功能低下的特应性皮炎(AD)患者,成为第一个在美国获批的外用强效Janus激酶(JAK)1和2抑制剂。Opzelura的有效性已在2项关键3期研究(TRuE-AD 1&2)中得到证实。 以上图片为Opzelura鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)在致泰药业实拍图 此次,为了评估Opzelura的安全性和有效性,Robert Bissonnette博士团队进行了一项最大给药剂量试验,纳入41例患者,每天2次外用1.5% Opzelura乳膏治疗病变部位,
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    美国FDA宣布批准IL-5单克隆抗体美泊利单抗(Mepolizumab,商品名:Nucala)一项新适应症,用于治疗成人和12岁及以上的嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)患者。这些患者的HES症状持续6个月及以上,且无其它明确的非血液学继发原因。 这是近14年来,美国批准的首个治疗HES患者的生物靶向药。 HES:威胁生命的罕见病 嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是与嗜酸性粒细胞持续性增多相关的罕见病。且随着病程的进展,疾病会对身体多个器官造成渐进性损害。 HES通常会影响
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    2018年7月31日,美国FDA宣布批准Shionogi的新药Mulpleta(lusutrombopag)上市,治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体。这些患者同时患有慢性肝脏疾病,并有接受手术的计划。 批准是基于两项随机、双盲、设置安慰剂对照的临床试验(L-PLUS 1 and L-PLUS 2,NCT02389621)。试验共招募了312名患有慢性肝脏疾病与血小板减少症的患者。这些患者正在接受侵入性手术,但血小板计数都低于50×109/升。他们被随机分成2组,一组接受3mg Mulpleta(lusutrombopag),另一组接受等量的
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    肺癌在我国男性中的发病率位于第一位,在我国女性中的发病率仅次于乳腺癌,排名第二位,并且随着人口老龄化趋势逐渐升高,肺癌的发病率还会持续上升。 在全球范围内,肺癌是死亡人数最多的癌症。80%的肺癌病例为非小细胞肺癌(NSCLC),其中最常见的突变为EGFR突变,剩余的20%为小细胞肺癌(SCLC)。 埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab-vmjw,JNJ-372)是一款具有开创性的EGFR/cMET双抗抑制剂,特异性地靶向EGFR和cMET突变和扩增,可以在细胞外结合,抑制肿
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    欧适维Oxervate(cenegermin,塞奈吉明)是由Dompe farmaceutici SpA公司研制的新药,用于治疗神经营养性角膜炎。它作为首个治疗影响角膜的罕见眼病神经营养性角膜炎的局部疗法,让许多患者的角膜得以完全复原。欧适维Oxervate(cenegermin,塞奈吉明)在2015年就获得了FDA授予的孤儿药资格,后在2017年再获EMA的批准。 神经营养性角膜炎(Neurotrophic keratitis,NK)是一种罕见眼病,发病率不到万分之五。这种会导致角膜上皮的渐进损伤的疾病有很多诱因,其中包括损伤到
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    根据单臂1/2期CodeBreak 100试验的数据,索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在重度预处理的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出临床意义的活性和可接受的耐受性。 联合1/2期数据显示,索托拉西布(sotorasib)在该人群中的客观缓解率(ORR)为21.1% (95% CI, 9.55%-37.32%),中位缓解持续时间(DOR)为5.7个月(95% CI, 1.6 -不可估计)。 疾病控制率为84.2% (95% CI,68.75% ~ 93.98%)。 此外,中位随访16.8个月(范围0.6-16.8)时,索托拉西布(sotorasib)的中位无进展生存期(PFS)为4.0个月(95%CI
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    新型药物Elonva(Corifollitropin alfa),为长效排卵针剂。临床使用上,施打一剂后,可维持7天药效,一星期后药效不足时可每天再追加短效型rFSH一至三剂至滤泡成熟。 在整个治疗过程中,可大幅减少针剂施打的次数,对病人而言为一大福音。 长效型的Elonva除了方便使用之外,更重要的为药物本身之疗效。 Elonva的III期临床实验当中,有一项名为Engage的实验是迄今为止规模最大的针对治疗不孕症的试管婴儿临床实验项目。实验结果显示,Elonva受试组当中,患
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    Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者含有间充质上皮细胞转化®(MET)外显子14跳跃性改变。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的疗效和安全性结果基于关键的第2阶段单臂研究A2201(GEOMETRY mono-1),该研究在未接受治疗或之前接受过治疗、局部晚期(IIIB期)或转移性(IV期)NSCLC伴®MET失调的成年患者中进行,总有效率和反应持续时间分别作为主要和关键次要终点。在使用Tabrecta卡马替尼(capmatini
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    mirikizumab是一种人源化IgG4单抗,靶向结合IL-23的p19亚基,开发用于治疗多种免疫性疾病。 礼来(Eli Lilly)近日在2022年美国消化疾病周(DDW)会议上公布了新型抗炎药mirikizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)关键3期LUCENT-2研究(NCT03524092)的详细结果。数据显示,接受mirikizumab维持治疗的患者中,有一半在一年后达到临床缓解(49.9%;n=182/365);而在接受mirikizumab治疗实现临床缓解的患者中,几乎全部在一年后没有服用皮质类固醇,即实现无皮质类
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    Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)吸入粉剂用于治疗肺部的一种高血压(肺动脉高压)。Tyvaso DPI(treprostinil,曲前列环素)有助于提高患者的运动能力,并改善呼吸急促和疲倦等症状。它的工作原理是放松和扩大肺部和身体其他部位的血管(动脉),使血液更容易流动。这种药物属于一类称为血管扩张剂的药物。 “Tyvaso DPI是患者服用前列环素最简单的方法之一,通过一个放在患者手掌中的小吸入器,提供已经证实的treprostinil疗效,”联合治疗公司
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    美国食品和药物管理局(FDA)已授予ervogastat和clesacostat联合治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)合并肝纤维化的快速通道地位。 “快速通道”是一个旨在促进开发和加快审查新药物和疫苗的进程,这些药物和疫苗旨在治疗或预防严重疾病,并解决未满足的医疗需求。 Ervogastat是一种二酰基甘油O-酰基转移酶2抑制剂,而clesacostat是乙酰辅酶A羧化酶抑制剂。抑制这两种酶与非酒精性脂肪性肝病患者的肝脂肪变性减少有关。 研究组合根据临床前数据和2a期临床
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    一项有12名参与者的小型临床试验取得了令人印象深刻的结果:100%的结直肠癌患者的肿瘤消失了。那么,这种基于免疫疗法的治疗是如何如此有效地发挥作用的呢? 在所有直肠癌中,腺癌是最常见的。为了治疗它们,肿瘤学家通常建议手术切除癌区,然后进行化疗。然而,免疫疗法可以取代这种繁琐的患者治疗方案。在纽约斯隆凯特林纪念癌症中心进行的一项小型临床试验显示了令人印象深刻的结果:试验中100%的患者在使用治疗性抗体Jemperli多塔利
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    Vonoprazan(沃诺拉赞)是治疗所有等级的糜烂性食管炎(EE)的个体的治疗方法,可缓解胃灼热,并维持所有等级EE的愈合和胃灼热的缓解。 批准得到了3期PHALCON-EE试验的阳性数据的支持,该试验是一项双盲,多中心,随机试验。研究人员在欧洲和美国招募了1027名EE患者,并将Vonoprazan(沃诺拉赞)与质子泵抑制剂兰索拉唑在EE和胃灼热症状缓解的愈合和维持方面进行了比较。 该研究同时满足其主要和关键的次要终点。Vonoprazan(沃诺拉赞)达到了治疗期主要终点
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    尽管胆道癌的遗传构成很丰富,但直到最近,该领域才显示出在晚期环境中使用有效的靶向药物(培美替尼Pemazyre和依维替尼Tibsovo)治疗患者的益处。 Flavio G.Rocha,医学博士,FACS,FSSO Flavio G. Rocha博士解释说,尽管胆道癌的遗传构成很丰富,但直到最近,该领域才显示出使用有效靶向药物治疗患者的益处,例如在晚期环境中使用Pemazyre(pemigatinib培美替尼)和Tibsovo(ivosidenib依维替尼)。 他补充说,在检查术前环境中,检查可采取行动的目标有望继续保持这
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    Tazverik他泽司他(tazemetostat)已获海南省卫生健康委员会及医药产品管理局批准,在“临床急需进口药品计划”下的海南博鳌乐城国际医疗旅游试验区(“海南试验区”)用于治疗某些上皮样肉瘤(“ES”)和滤泡性淋巴瘤(“FL”)患者。 他泽司他Tazverik(tazemetostat)是一种EZH2®1甲基转移酶抑制剂,由Epizyme公司(“Epizyme”)开发。 FDA于2020年1月和6月分别加速批准了Tazverik用于治疗特定ES患者和特定FL患者。 关于FL和ES 滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的
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    发表在美国临床皮肤病学杂志上的数据显示,鲁索替尼乳膏ruxolitinib(Opzelura)乳膏对于特应性皮炎患者是一种耐受性良好且有效的局部治疗方法。 鲁索替尼乳膏(Opzelura)是一种有效的选择性Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,是一种局部制剂,旨在最大限度地发挥其对皮肤的临床效果并最大限度地减少吸收的可能性。 以上图片为鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)在致泰药业实拍图 为了评估鲁索替尼乳膏(Opzelura)的安全性和有效性,招募了41名患者进行最大使用试验
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    Nucala(Mepolizumab,美泊利单抗)是一种人源化的 IgG1 kappa 单克隆抗体,对白细胞介素 5 (IL-5) 具有特异性。Nucala(Mepolizumab,美泊利单抗)与IL-5结合,因此阻止IL-5与其嗜酸性粒细胞表面的受体结合。抑制IL-5与嗜酸性粒细胞的结合可降低血液、组织和痰液嗜酸性粒细胞水平。Nucala(Mepolizumab,美泊利单抗)适用于 12 岁或以上且具有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者的附加维持治疗。 以上图片为Nucala(Mepolizumab,美泊利单抗)在致泰药业实拍图 批准基于三个关键的3期试
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    一项1期试验的结果表明,在osimertinib(Tagrisso)和铂类化疗进展后,Rybrevant(amivantamab)和lazertinib的组合在EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)中具有积极的抗肿瘤活性。由Janssen赞助的CHRYSALIS-2试验的最新发现在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会(摘要9006)上发表。 “在已经接受了标准护理的患者中,包括重度预处理的患者,Rybrevant(amivantamab)和lazertinib在没有生物标志物选择的情况下显示出临床显著和持久的抗肿瘤活性。” 该研究的主要作者、纽约市哥伦
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    与标准治疗的化疗方案相比,Trodelvy(sacituzumab govitecan)治疗在激素受体阳性,HER2阴性转移性乳腺癌患者中的生存率略有提高。 来自3期TROPiCS-02试验的结果表明,使用Trodelvy(sacituzumab govitecan)与激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌的益处相关,该乳腺癌对基于内分泌的疗法具有抗性。 在2022年美国临床肿瘤学会Annua会议上公布的数据显示,与医生选择的标准护理化疗相比,Trodelvy(sacituzumab govitecan)降低了34%的疾病进展风险。 以上图片为Trodelvy(sacituzumab govitecan)在致
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    根据最近的研究结果,与单独使用易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)相比,使用易普利姆玛(Yervoy)加Opdivo作为先前接受治疗的晚期黑色素瘤患者的二线治疗,可显著提高患者的生存率。 这些研究结果发表在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上,来自SWOG S1616第2阶段试验,该试验将两种方案作为二线治疗方案进行研究。 研究人员指出,免疫疗法的最佳使用在黑色素瘤中尚未明确定义。可用的一线选择,如Opdivo和易普利姆玛(Yervoy)的组合,对所有患者来说可能毒

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