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中生位存期长达30个月！EGFR靶药向展现强超疗效，抗肺击癌！ 佐替利尼（zorifertinib/AZD3759）是一款EGFR抑制剂，于2024年11月20日得获国家药监品督管理批局准上市，一治线疗有具表生皮长因受子体（EGFR）19号外显缺子失或外显子21（L858R）置突换变，并伴中神枢经系统（CNS）转的移局部晚或期转移非性小细胞肺癌（NSCLC）成患人者。 典型病例1例EGFR突非变小细肺胞癌患者，伴多有发转脑移，2018 年加参了利佐替尼的临试床验（NCT03360929）。佐利尼替治疗前

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针对ALK突致变癌蛋的白第三代ALK抑剂制洛替拉尼治进疗展后，约25%至50%的者患中发了现复合ALK耐突药变，其含中有G1202R的复合变突最为常见，并对且所已有批准的ALK靶药向具有高度药耐性。 目前，对洛于拉尼替治后疗疾病发复的患者，有的效治策疗略然仍有限。此外，洛替拉尼还广因泛的中神枢经系统效而应受到限制，据道报这些应效发生在52%的者患中。这些应效包精括神症和状认知、情绪、言及语精神状态变的化，这变些化认被为是由CNS中神的经

一、药物简介布格替尼片（安伯瑞）是第三代ALK抑制剂靶向药，进口自日本武田制药，专治ALK阳性非小细胞肺癌，对脑转移控制效果显著。 二、2025年价格与援助价格：30mg×28片约4000-5000元，90mg×28片约5000-5500元。援助建议：关注医保报销（降价可能超50%）、海外仿制不同版本价格在600到4800元每盒。90mg*30片/180mg*30片每盒 三、副作用及应对胃肠道反应：呕吐、腹泻，需饮食清淡，严重时用药。皮肤反应：皮疹、瘙痒，保持皮肤清洁，必要时用抗过敏药膏

作用机制 奥希替尼能够特异性地与突变的EGFR结合，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断细胞内的信号传导通路，如Ras-Raf-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR等。这些信号通路与肿瘤细胞的增殖、存活、血管生成和转移等密切相关。奥希替尼对突变型EGFR的选择性高于野生型EGFR，这意味着它在抑制肿瘤细胞生长的同时，对正常细胞的毒性相对较小，从而减少了治疗相关的不良反应。 三、适应症 一线治疗：用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）

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劳拉替尼（洛拉替尼/Lorlatinib） 目录 药品简介 医保价格与用药成本 耐药时间与长期疗效 适用人群：谁适合用？ 疗效与副作用：利弊如何权衡？ 仿制药购买指南 用药注意事项：细节决定安全 1. 药品简介 名称：劳拉替尼（商品名：博瑞纳®，英文名：Lorlatinib） 类型：第三代ALK/ROS1抑制剂，靶向治疗药物 核心作用： 抑制ALK/ROS1基因突变，阻断癌细胞生长信号通路。 穿透血脑屏障，对肺癌脑转移疗效显著。 适用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤

卡帕塞替尼Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在完成辅助治疗后12个月内复发。 卡帕塞替尼目前在中国大陆地区尚未纳入医保，但是在海外已经上市了，而且相对来说亲民很多。

奥希替尼药物简介 药品名称：奥希替尼（Osimertinib） 商品名：泰瑞沙®（Tagrisso®） 类型：第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向抗癌药 目录： 1、功效 2、用量 3、所属靶点 4、特征 5、化学信息 6、价格 7、购买渠道 1、功效：奥希替尼是针对非小细胞肺癌的靶向药，尤其适用于EGFR基因突变（如19号外显子缺失、L858R或T790M突变）的患者。它能精准抑制癌细胞生长，显著延长患者生存期，尤其对脑转移患者有效，还能缓解咳嗽、呼吸困难等症状，降

第四靶代向药物BLU-945「三齐管下」，精消准灭三突重变的肿瘤细胞 BLU 945！！ BLU 945是美由国Blueprint（蓝印）公研司发的一口款服、高选择第性四代EGFR抑制剂。 早在2020年9月，欧肿洲瘤内学科会（ESMO）就报曾道了BLU-945的在潜优势。 在细试胞验中，BLU-945能够「三齐管下」，同抑时制携带EGFR经突典变（19号外子显缺失或21号显外子的L858R突变）、T790M突以变及C797S突的变三重变突的细胞。与一第代（厄洛替尼、吉替非尼）和第三代（奥替希尼）EGFR-TKI相比

2023 年 11 月，卡帕塞替尼capivasertib 在美国获批与氟维司群联合使用，用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体 2阴性乳腺癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA) 将其视为同类首创药物。 【适应症】 Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的

全国病友都可以加入，目前有肺癌，乳腺癌，肠癌，鼻咽癌病友群，都已经建好了

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2024年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了menin抑制剂revumenib，用于成人患者和1岁及以上的儿童患者，治疗伴有赖氨酸甲基转移酶2A基因（KMT2A）易位的复发或难治性急性白血病。

Welireg/belzutifan/贝组替凡（肾细胞癌用） 2023年12月14日，美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡后晚期肾细胞癌（RCC）患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。 贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂，通过与HIF-2α结合，阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用，减少HIF-2α靶基因的转录和表达，这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋

NVL-655是由Nuvalent公司开发的一种第四代ALK-TKI。NVL-655兼顾了抗ALK活性、脑渗透性、可避免TRK相关的神经毒性，用来应对第三代ALK-TKI的耐药。体外研究显示，NVL-655对ALK融合及其耐药突变具有强效的抑制作用。目前已在针对ALK耐药NSCLC患者的I期试验中取得积极数据。在安全性方面，NVL-655耐受性良好，治疗相关不良事件较轻。美国食品和药物管理局（FDA）已授予NVL-655突破性疗法认定，用于治疗既往接受过两种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的局部晚

印度只能仿制2018年以前的药物，2018年后新药的豁免权失效，再生产仿制药就有点违规了，后来这些工厂跑到印度的邻居穷国孟加拉国，正因为穷，所以没资格加入WTO，所以有资格做仿制药，但是近年来孟加拉暴乱长期处于无政府状态，个别药厂出现了假药，导致很多孟加拉的药厂投资人，3年前陆陆续续来到老挝建厂，老挝也没有加入WTO，仿制药行业可以生产到2036年…

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达克替尼（多泽润）是第二代EGFR-TKI，通过不可逆抑制EGFR家族激酶，阻断肿瘤信号通路，适用于EGFR外显子19缺失或21 L858R突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。用法：每日固定时间口服45mg，漏服或呕吐无需补服。副作用包括腹泻（87%）、皮疹（69%）、甲沟炎（64%）等，严重者需减量或停药。禁忌：过敏者、未检测EGFR突变者禁用，孕妇、哺乳期及严重肝肾功能不全者慎用。与奥希替尼对比：奥希替尼为第三代EGFR-TKI，可应对T790M耐药突

病友们，最近了解到劳拉替尼不同厂商价格差别还挺大的！老挝卢修斯 1000mg约1550元左右，性价比相对于行情来说是最高的.不过价格会受汇率影响，温馨提醒，买药一定要谨遵医嘱，去正规渠道！大家要是也有相关经验，欢迎一起交流～

第四代ALK抑制剂NVL-655上市，NVL-655是由Nuvalent公司开发的一种第四代ALK-TKI。NVL-655兼顾了抗ALK活性、脑渗透性、可避免TRK相关的神经毒性，用来应对第三代ALK-TKI的耐药。体外研究显示，NVL-655对ALK融合及其耐药突变具有强效的抑制作用。目前已在针对ALK耐药NSCLC患者的I期试验中取得积极数据。在安全性方面，NVL-655耐受性良好，治疗相关不良事件较轻。美国食品和药物管理局（FDA）已授予NVL-655突破性疗法认定，用于治疗既往接受过两种或多种ALK酪氨酸激

家人确诊了、谁有剩余普拉替尼

刚买的普拉替尼，一万多块又没了，太难了

从普拉替尼换成赛普替尼 目前控制效果挺好

肺腺癌，基因突变BRAF p.Val600Glu，基因检测推荐药为曲美替尼，达拉非尼联合治疗，现在已耐药。想请教吧里各位病友和大神:下面该用什么药物治疗？

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卡帕塞替尼（Capivasertib）在激素受体阳性晚期乳腺癌中的应用。 2023 年 11 月，capivasertib 在美国获批与氟维司群联合使用，用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体 2阴性乳腺癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA) 将其视为同类首创药物。Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在

2023 年 11 月，capivasertib 在美国获批与氟维司群联合使用，用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体 2阴性乳腺癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA) 将其视为同类首创药物。Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在

2023 年 11 月，capivasertib 在美国获批与氟维司群联合使用，用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体 2阴性乳腺癌患者。美国食品药品监督管理局(FDA) 将其视为同类首创药物。 Truqap是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，根据FDA批准的试验检测，这些患者患有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN突变，在转移性疾病中接受至少一种基于内分泌的方案治疗后进展，或在

适应症与疗效克唑替尼用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌，尤其适合中晚期患者。临床数据显示，它能显著缩小肿瘤、延长生存期，并有效控制脑转移病灶，改善生活质量。用法用量每日两次，每次250毫克（1粒），固定时间服用，饭前饭后均可。需整粒吞服，不可嚼碎或掰开。若漏服一次，距离下次服药≥6小时可补服，否则跳过，勿加倍剂量。副作用与应对方法常见反应：恶心、腹泻、视力模糊（如闪光/重影）、疲劳。处理方法：饮食清淡