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    看了一圈,貌似用数字pcr的比较少,有人能聊聊使用的对比不?
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    博科荧光定量pcr仪,FQD-96a四通道96孔pcr仪,产品价格优惠,欢迎咨询!182-5316-8213(同微信)
    A接线头 4-30
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    PCR 全过程包括三个基本步骤,即双链 DNA 模板加热变性成单链(变性);在低温下引物与单链DNA互补配对(退火);在适宜温度下 Taq DNA 聚合酶以单链 DNA 为模板,利用4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)催化引物引导的 DNA 合成(延伸)。这三个基本步骤构成的循环重复进行,可使特异性 DNA 扩增达到数百万倍。该过程见图1-1。 图1-1 PCR 原理示意图 1、变性 90~94℃的高温处理可使模板 DNA 双链间氢键断裂,解离成单链但不改变其化学性质,变性的时间一般为30
    仪器加 4-29
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    1、特异性强 决定 PCR 反应特异性的因素有:①引物与模板 DNA 特异分子的正确结合;②碱基配对原则;③ Taq DNA 聚合酶合成反应的忠实性;④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键,它取决于所设计引物的特异性及退火温度。在引物确定的条件下,PCR 退火温度越高,扩增的特异性越好。Taq DNA 聚合酶的耐高温性质使反应中引物能在较高的温度下与模板退火,从而大大增加 PCR 反应的特异性。 2、灵敏度高 从 PCR 的原理可知,PCR 产
    仪器加 4-29
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    简介 PCR仪就是利用pcr技术原理进行DNA复制扩增的仪器。使用PCR仪按一定步骤进行实验操作,就可以将一段基因复制为原来的成百上千亿倍,因此我国也一直推进pcr仪的产业发展和技术进步,国内也出现了一批技术先进的pcr仪品牌和公司。PCR技术是通过DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。 原理 利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。 产品基本
    仪器加 4-29
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    因为在做重复,做到第三次之后,怎么p都是这种拖带,反应体系和条件都和之前一样,rna也重新提过。连阴性对照都拖带…
    tlyj0118 4-28
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    1、PCR 污染 PCR 技术的敏感性极高,极微量的污染即可导致假阳性的产生,因此,了解 PCR 污染的原因,采取相应的措施预防和消除 PCR 污染就十分重要。PCR 污染主要是随机污染,包括 PCR 反应前污染及反应后污染。 (1)PCR 反应前污染 主要是样品 DNA 的交叉污染。提取 DNA 使用的仪器上残留的杂质 DNA 或反应管中残留的 PCR 产物、PCR 操作者皮肤或头发等均可引起样品污染。其中 PCR 产物的污染,也称残留污染(carryover),是引起样品交叉污染的主要因素
    仪器加 4-28
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    PCR仪,又称为基因扩增仪,是利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的仪器。PCR仪的应用范围广,几乎所有的生命科学领域都要涉及。 1、PCR仪分类 根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。 (1)普通PCR仪 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,称之为普通PCR仪,也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行
    仪器加 4-28
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     PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精确度高达纳米级别。    
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    概述 厂家电话:15650287657(微信同号)徐工 1.实验室废水的分类 实验室废水有其自身的特殊性质,间断性强, 高危害, 成分复杂多变。根据废水中所含主要污染物性质, 可以分为实验室有机和无机废水两大类。无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质。 不同的废水,污染物组成不同,处理方法和程度也不
    qinghui066 4-23
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    这算pcr上岗证吗?有没有大佬
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    这一盒里有多少个八连管
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    想问问你们PCR实验室医用试剂耗材管理制度 是参照哪些资料写的,如果可以的话能不能把你们的管理制度给我借鉴一下,感激不尽!!
    她与 4-20
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    想问问你们PCR实验室医用试剂耗材管理制度 是参照哪些资料写的,如果可以的话能不能把你们的管理制度发出来给我借鉴一下,感激不尽!!
    她与 4-20
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    想问问你们PCR实验室医用试剂耗材管理制度 是参照哪些资料写的,如果可以的话能不能把你们的管理制度发出来给我借鉴一下,感激不尽!!
    她与 4-20
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    SYBR Lo-ROX Kit采用经化学修饰的热启动聚合酶,有效避免了非特异扩增和引物二聚体的形成,具有高度的特异性。反应缓冲液经多次优化,与热启动聚合酶具有最为乐观的搭配,使聚合酶的活性能够得到最大程度的发挥。反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟的时间。在20µl的反应体系里,只要有几个拷贝的DNA分子就能被检测出来。BIOG SYBR Lo-ROX Kit具有非常强的抗干扰能力,能够对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测,也能不经处
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    产品特点 ◎使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,最大程度地避免了非特异扩增; ◎反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟; ◎抗干扰能力强,即使是血液、肿瘤、菌落等复杂样本,也能获得较为理想的结果。 SYBR 采用生产的经化学修饰的热启动聚合酶,有效避免了非特异扩增和引物二聚体的形成,具有高度的特异性。反应缓冲液经多次优化,与热启动聚合酶具有最为乐观的搭配,使聚合酶的活性能够得到最大程度
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     PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应的简称。是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精确度高达纳米级别。那么PCR实验室分区有何要求呢?  
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      今年以来,由于新冠肺炎病毒的蔓延,各地区对临床基因扩增检验实验室的建设越来越得到重视,因为它对检测结果的可靠性、准确性和安全性起到至关重要的作用。下面就跟随着万致官网的小编来一起看看标准PCR实验室建设方案及要求是怎么样的。    
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    pcr在哪里培训啊?我知道的吗?
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    小鼠反复脑缺血再灌注模型【动物造模】 (1)复制方法 雌性、雄性小鼠皆可,体重为25~30g。术前10h禁食不禁水。小鼠经腹腔注射乌拉坦(按1.0g/kg体重的剂量)或戊巴比妥钠(按60mg/kg体重的剂量)使其麻醉,待翻正反射消失后,仰位固定。颈部皮肤消毒,行正中切口,钝性分离双侧颈总动脉,38℃下行10min夹闭、20min再通,如此反复3次,并使动物失血5%~10%的血容量。术中注意颈部创面点滴2~3滴(2.50×10000U/kg体重)庆大霉素。术后24h、48h进行学习、记忆的行
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    请问运行PCR的时候可以关闭负压风机吗
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     PCR实验室可以是分散形式,也可以是组合形式。完成一组PCR实验,通常应经过试剂配制、样品处理、核酸扩增及产物分析四个实验过程,若实验工艺需要,还应增加样品粉碎过程。     
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     PCR实验室根据使用仪器的功能合理设置各个工作区域,如采用聚合酶联反应:则设置试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区四个单独的工作区域,这是最常用的分区方式。样品需要粉碎处理的,还需增设样品粉碎区。若使用实时荧光PCR法:基因扩增区、基因产物分析区可以合并在一个房间内;采用标本处理、核酸提取及扩增检测为一体的全自动化PCR分析仪,则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并为一个区域,因此PCR实验
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    房室传导阻滞和房室交接区传导常性心律失常【动物造模】 多选用狗、猫,在麻醉开胸暴露心脏的情况下,于距犬心尖部1.5~2cm处的左室心肌内注入热生理盐水(80~90℃)或95%酒精、25%硫酸10~15ml (猫和兔注入4~7ml),引起心肌大片的局部坏死性心律失常。也可在狗的房室交接部(即在左心房下部、心房、下腔静脉和前房室沟三者交汇点的前上方约0.5cm处),用注射针头垂直刺入房间隔下部房室结区,缓缓注入95%或无水酒精2~5ml,造成核处组织坏死。
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    环磷酰胺加甲苯诱发再生障碍性贫血动物模型【疾病动物模型】 【建模方法】 用体重约为20g,年龄为6~8周龄的 KM小鼠。造模前1d,模型动物局部皮肤消毒后,以剪尾采血法检查其血象,并经小鼠眼眶取血推血片,黄焦油蓝染色,作网织红细胞记数,记录动物血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、红细胞(WBC)及网织红细胞(RET)细胞数。次日按50mg/kg体重的剂量经小鼠皮下注射环磷酰胺溶液,隔天1次,共4次;同时将小鼠放入气缸内,给予甲苯吸入染毒,甲苯浓度为30
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    电话 包:15589962237 欢迎来电咨询
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      PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应的简称。是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精确度高达纳米级别。  
    hnlab 2-19
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    BioG-MD是一台小型全自动微孔板分液仪器,系统包含一个蠕动喷射泵和全自动的xy轴移动平台。PC软件通过wifi给予机器加液指令,MD接受指令后采用非接触式喷射自动向微孔板分液。机器特制的蠕动泵特性保证了分液绝对精度在5%-10%,加液一致性特别好,重复喷射容积几乎完全一样。BioG-MD能够大大减小人工操作误差,节省人力和试剂,是各种微孔板分液的理想选择。 应用场景: 1、PCR反应板的液体分装:适用于96孔板、48孔板、8联管等PCR检测试剂的分装
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    PCR实验室又称为基因扩增实验室,是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精确度高达纳米级别,精确检测乙肝病毒在患者体内存在的数量、是否复制、是否传染、传染性有多强、是否必要服药、肝功能有否异常改变能及时判断病人最适合使用哪类抗病毒药物、判断药物疗效如何、给临床治疗提供了可靠的检验依据。     
    田艳178 1-21
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    vsss 1-21
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     PCR即聚合酶链式反应,是分子生物学研究和实验的常规方法,也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR实验室分为四个区域,进入各工作区域必须严格按照单一方向进行,不同的工作区域使用不同的工作服(例如不同的颜色)。工作人员离开各工作区域时,不得将工作服带出,四区域分别为:试剂配制区、样品处理区、核酸扩增区、产物分析区。     
    田艳178 1-14
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    pcr实验室建设标准,核酸检测实验室,承建联系人13601547667,相应国家号召,建设标准核酸检测实验室
    mxyxuqiang 1-12
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     PCR实验室又称为基因扩增实验室,是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段,可看作生物体外的特殊DNA复制。通过DNA基因追踪系统,能迅速掌握患者体内的病毒含量,其精确度高达纳米级别,精确检测乙肝病毒在患者体内存在的数量、是否复制、是否传染、传染性有多强、是否必要服药、肝功能有否异常改变能及时判断病人最适合使用哪类抗病毒药物、判断药物疗效如何、给临床治疗提供了可靠的检验依据。      
    田艳178 1-11
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    本公司生产生物安全柜,核酸提取设备,PCR一系列实验室器材,病理科,检验科设备,防疫物资。详情电话15650039835(同微信)
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     PCR实验室即分子生物学实验室,在医疗、科研、生物技术方面得到广泛的应用。因其在不同行业的应用各有区别,在具体设计时也有不同之处。就医疗机构的应用而言,主要使用三区或四区设计,即试剂准备区、样品提取区、扩增分析区。此类三区设计时候应用于类似荧光定量型或同类PCR分析设备,及扩增与分析过程在设备内一次完成。而四区设计在三区的基础上讲扩增分析区拆分为扩增区与分析区。适用于其他类型的PCR设备及手工处理。    
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    PCR是聚合酶链反应的缩写。也称为体外引物定向酶促扩增特定的DNA序列,PCR技术因其特异性强、灵敏度高、检测样品要求低、方便快捷等优点,被广泛应用于各种临床诊断中。目前,我国二级以上医院开展PCR技术的各种临床应用,PCR实验室是开展PCR技术应用的设施,合理的实验室设计可以保证检测结果的可靠性。因此,PCR实验室的设计和建设越来越受到建设单位的重视。    
    田艳178 12-23
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    实验室是进行科学实验的场所,实验室是科学的摇篮,科技发展的源泉,对科技发展起着非常重要的作用。PCR实验室原则上分为试剂准备区、样品制备区、扩增区和扩增产物分析区四个单独的工作区域,并设有专用走廊。各工作区域应设缓冲间,工作区与缓冲间宜安装连锁装置。同功能的工作区应是分隔独立的,各工作区有明显的标志,不能直通,如果紧密连接,安装物品传递窗。    
    田艳178 12-18

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