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美国食品药品管理局,简称FDA

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    又到了一年一度的FDA续费时间了,明年企业年金5236美金,需要帮助头像号码
    子匆琴之 10-10
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    上周末听朋友说那里有一位XJ美艳绝伦啊!今天特意准备了黑岛力,准备玩他个一百分钟~~~~嘻嘻
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    ØFDA工厂检查的”抽样”根据: l根据法律规定,例行检查.(大多数情况)l制造被销往美国II类器械或有510(k)的器械,容易被抽到.l为国外大公司做OEM的.l产品在美国市场发生质量事故.l产品在美国中了某些政府采购招标,例如美国国防部. •2.1法律依据–FD&CACT 食品药品及化妆品法案•2.2法规–21CFR PART 820 , 即QSR(以前叫做cGMP) http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearc –21CFR PART 803, 即MDR(医疗器械不良反应报告)–21CFR PART 801, 有关标签的规定–21CFR PART 807
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    2020年的FDA注册和FDA美代续费我们已经可以受理。 FDA2020财政年度费用表于2019年10月1日生效,标准企业和小企业的费用均有6%比例的增长。2020财政年度费用的增长略高于2019年,2019年这个增长比例大约在4%。制造商如果能赶在2019年9月30日之前向FDA提交上市前申请,可以按照2019年财政年度费用进行缴纳。 fdasungo.1688.com 
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    FDA只有两种形式 一种是注册 一种是检测 FDA认证其实是这两种形式的一个笼统的叫法 做fda注册就会有一个注册号.. 做fda检测会有一个报告。 FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦
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    化妆品fda认证办理费用: 凡在美国销售的化妆品,无论是本地制造还是外国进口,都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。 《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷发剂、染发剂、
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    美国食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、食品接触材料、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。 需要注意FDA检测和认证是不一样的,FDA认
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    美国FDA规定,国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须指定一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而指定其为注册代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话,或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。 美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情
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    关于FDA: 目前,通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器械等产品,被全球公认为是对人体有效且能够确保安全的产品,是产品品质与效果的全球最高标准证明。是世贸组织(WTO)核定有关食品、药品的最高通行认证,是必须通过美国FDA和全面核定后才可发放的认证证书。 食品FDA认证: 按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下: 1、 酒和含酒类饮料; 2、 婴儿及儿童食品; 3、 面包糕点类; 4、 饮料; 5、 糖果类(包
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    医疗器械做fda认证注意事项 FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。
    许经理 10-8
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    美国食品FDA认证办理: 1、食品FDA注册费用及周期:注册费用依产品而定,点击>>>在线咨询,咨询FDA认证报价及所需资料,注册周期一般几个工作日; 2、有效期:每偶数年更新一次; 3、查询方式:不支持公开查询,不过可以自行登录FDA网站后台通过账号密码看到注册信息; TIPS:由于食品种类繁多,经营和消费比较快速。不能像其他电子产品一样很长久的保持。所以FDA对食品企业的要求是企业注册登记,不是特定的食品登记。需注册的企业包
    许经理 9-29
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    美国食品FDA认证申请流程: 1、企业登记 2、企业注册申请表 FDA确认,发布企业序列号; 1.2.产品注册: 1医疗器械产品以安全风险程度分成3类: a)1类 医疗器械列名控制 2类 市场准入认可(即510(K)认可) c) 3类 PMA入市前批准 1.2.2委托代理 《FDA注册与通报委托协议》(法人代表签字,加盖公司公章) 1.2.3提供资料 a)企业法人营业执照 b)事业法人代码证书,社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章) c)有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章) d)
    许经理 10-8
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    激光FDA认证需要提供的资料如下: 1. 申请表格, 2. 英文说明书, 3. 电路图, 4. PCB布局图, 5. 元件清单, 6. CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光碆长范围, 7. 激光通路图, 8. 标签电子档, 9. 品保方面的检测流程图; 生产, 安装流程图, 从来料到入仓的整个过程, 10. 整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等, 11. 一个完整样品。
    许经理 10-8
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    我们辛辛苦苦把食品、化妆品等产品生产出来,想要投放到美国市场上卖。除了考虑包装、名称和价格,先考虑获得食品和药物管理局(FDA)的批准。 关于FDA注册是什么 FDA是美国的食品药品监督管理局,FDA注册是到进行公司和企业登记注册,获得注册号码 FDA里有分:食品、医疗产品、药品、化妆品、食品接触材质等几个类别   分别注册 1.食品FDA注册 食品FDA注册跟医疗器械FDA注册有一些差异。   一个是食品做FDA不需要交美金年费   二是每偶数年
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    对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。
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    FDA QSR820 也叫 QSR (Quality System Regulation),是 21 CFR 820的一种简易叫法。 美国国会是法律的制定机构 . 其制定的《联邦食品药品和化妆品法案(Federal Food, Drug and Cosmetic Act) 》是美国关于医疗器械管理的最高法律性文件。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 是负责医疗器械管理的政府机构。其根据各相关法律授权而制定的各类法规性的文件编号为 21CFRxxxx(xxxx 为阿拉伯数字 )。 其中 21CFR820 是 FDA 根据 <联邦食品 ,药品和化妆品法 > 第 501 、 502 、 510 、 513 、 514
    sungo456 9-6
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    美国食品药品监督管理局近日发布2020财政年度官方年费,包括510(k)上市前通知,上市前批准(PMA)和其他注册申请费,费用增长约 6%。 FDA2020财政年度费用表于2019年10月1日生效,标准企业和小企业的费用均有6%比例的增长。2020财政年度费用的增长略高于2019年,2019年这个增长比例大约在4%。制造商如果能赶在2019年9月30日之前向FDA提交上市前申请,可以按照2019年财政年度费用进行缴纳。 符合小企业用户资质的条件: 企业包括其附属公司,其最近一个纳税
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    1)首先FDA 510K 的实质是需要证明器械的实质等同。 将申请510K的器械和一个已经合法入市的器械进行对比,得出具有相同的使用目的,以及具有相同的技术特性;或者具有相同的使用目的,以及具有不同的技术特性和在510(K)注册的信息,但是不会引起新的安全和有效性方面的问题,以及证明其安全性和有效性同对比器械一致。 2)测试安排:性能测试可以企业自身完成也可以送第三方检测,但是都需要提供测试方法和测试报告;生物相容/安规/电磁兼
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    近年来FDASUNGO为国内众多制造商提供了FDA验厂的辅导和翻译陪审服务。这其中包括了FDA提前五天通知验厂的时间极端紧迫的案例,也包括了为连续两次验厂失败的制造商解除警告信并移除进口禁令的复杂度极高的案例。 FDA每年会对全球的医疗器械制造商进行抽样审查,作为其进行售后市场监管的主要途径之一。所有的审查都会由美国FDA的工作人员进行,不论这些人是什么族裔,他们都是美国籍,都代表了美国政府的利益。 近几年,在美国以外的国际
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    食品、医疗器械、化妆品、OTC药品出口美国前,需要先申请进行FDA注册 。 食品FDA注册周期:周期5个工作日。 有效期:两个自然年。10月1为分界点, 10月1前注册,有效期为今年剩余的月份+12个月,10月1后注册有效期为今年剩余月份+24个月。 查询方式:不支持公开查询,不过可以自行登录fda网站后台通过账号密码看到注册信息(不建议这样做,可能会误改注册信息); 需要向美国FDA注册一个新的食品企业 根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外
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    FDA验厂对进出口贸易商和工厂来说并不陌生。公司出口到美国前, 需要申请FDA企业注册和产品列名,之后可能被美国FDA进行抽查。 FDA审核将由美国FAD检察官进行。审核将侧重于现场QSR820,GMP和SSOP以及HACCP计划,批次记录也是关注的重点。如果FDA验厂不通过,或者您不接受审核,您将失去美国市场。那么FDA验厂的主要类别是什么?审核内容的内容有何不同? 有几种类型的FDA验厂 一、医疗器械FDA检验工厂 医疗器械行业FDA检查,又称21CFR820,QSR820,是美
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    现在办理FDA注册的费用和周期如下: 1.医疗器械FDA注册: 包括企业注册和产品列名两个部分。 注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。 费用包括两个方面,一个是美国收取的FDA年费,这个费用以美金的形式直接付给FDA财政,每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费,以维持FDA注册的有效性,年费的金额每年也都不一样。2019年的FDA的官网注册费是:4884 美金。 Sungo Jody Wong提醒你另一个是收取的代理费用(
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    FDA工厂检查通常会有三种结论,分别是NAI(未识别出改进项),VAI (自愿整改项)和OAI(强制整改项)。其中NAI的结果最为理想,VAI经过妥善整改FDA的审核发现(又称483)后也不会有剩余风险。如果出现OAI,通常就会比较被动,需要采取积极措施防止进入到Import Alert(进口禁令)或者DWPE(未经检查自动扣留)的名单中。如下图,可以看出整体上OAI的比例比较小,反而是NAI比例最高。可以看出,全球整体对于医疗器械的质量管理的法规遵守程度比较好。
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    出国看病并非挂号预约那么简单,首先要整理患者相关病历,然后再进行翻译,预约医院时医生要先了解
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    FDA验厂即FDA工厂检查,所有在FDA上面注册的企业都有可能会被抽到验厂,不管是产品是食品、药品、医疗器械或者其他。 一般会被FDA要求工厂检查的分为以下情况: 1.根据法规规定,例行检查; 2.被FDA列到自动滞留的制造商(这种情况的企业是必须要通过FDA验厂审核完成,才可以在美国市场上面进行销售); 3.产品在美国市场发生了质量事故; 4.产品在美国当地中了政府采购招标; 被FDA要求工厂检查的企业,FDA会提前通知企业,有的可能临时通知,
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    510(K)最近注册一些新变化 510注册过程变得越来越复杂了,主要有以下几个原因: FDA引入了多项国际标准成为FDA申请的事实条件: { ISO 14971:2007 – Risk Management { IEC 62366 – U****lity { IEC 60601-1 – Electrical Safety (edition 3.1) { IEC 60601-1-2 – Electromagnetic Disturbances (4th edition) {数目众多的消毒标准 {实验标准等 FDA引入了结构化方式来进行审核,所有审核一律通过需首先通过官网申请,申请通过之后才可以提交纸质材料。 FDA引入了“Refuse-to-Accept”机制,目的是保
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    除毛剂亚马逊FDA注册按什么类别 一般按美妆类别注册
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    近年来FDASUNGO为国内众多制造商提供了FDA验厂的辅导和翻译陪审服务。这其中包括了FDA提前五天通知验厂的时间极端紧迫的案例,也包括了为连续两次验厂失败的制造商解除警告信并移除进口禁令的复杂度极高的案例。 1、 FDA工厂审查的概况 FDA每年会对全球的医疗器械制造商进行抽样审查,作为其进行售后市场监管的主要途径之一。所有的审查都会由美国FDA的工作人员进行,不论这些人是什么族裔,他们都是美国籍,都代表了美国政府的利益。 近几
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    1:食品FDA的法规背景: 从海外进口到美国的食品必须和美国境内生产的食品一样满足相应的法规要求。食品必须是安全的,不含有禁用物质的,所有的标签和包装都必须标示清楚相关的真实信息,应使用英文。 2002年颁布的公共卫生安全条例规定,食品生产企业必须: (1)完成食品企业注册; (2)食品进口到美国之前进行预先通知。 2:什么企业需要做食品FDA注册? 大部分的制造商、加工企业、包装企业都需要进行注册,每两年更新一次。 包括了
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    2019年开年不久,Sungo已经协助3家企业顺利获得了FDA 510K的批文。三家批文分别涉及到有源医疗器械(空气波治疗仪)、无源医疗器械(手术口罩)和体外诊断试剂(早孕试纸)三大门类。 在FDA 510K 的审批项目的产品覆盖面齐全,标志着sungo的综合实力。 医疗器械FDA注册: 包括企业注册和产品列名两个部分。 注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官网上查询到相关信息。 费用包括两个方面,一个是美国收取的FDA年费,这个费
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    收到了FDA验厂通知,不要拒绝,要清楚的认识,这是一份通知,不是来征求意见的。 拿医疗器械FDA验厂来说,医疗器械FDA验厂是按照QSR820体系,QSR820是法规,不是认证,厂家拒绝检查视为违法。拒绝后最直接的后果就是会收到FDA的警告信,最严重的后果就是会被拉到黑名单,并被FDA官网出具进口禁令,从此无缘美国市场。 所以,收到了FDA验厂通知,先回复,表明自己会积极配合验厂。随后FDA会发来一份验厂的时间,一般会给出几个时间段让企业选择
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    FDA 检查的目的是为了判定各企业设施/工厂遵守《联邦食品、药品和化妆品法》以及《美国联邦法典》(CFR)第 21 篇相关规定的情况,包括 110 部分(人类食物生产、包装或保存《现行良好生产管理规范》(GMP))以及其他任何适用于特定食品产品类型的美国法规规定。 例如,罐装食品应根据 21 CFR 的 113 及 114 部分中有关低酸罐装或酸化食品的管理规定进行检查。膳食补充剂应根据 21 CFR 的 111 部分中有关膳食补充剂的良好生产规范进行检查。 一次检
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    激光产品FDA注册怎么做? 华威检测FDA认证机构:什么是FDA?激光产品FDA注册注意事项?DVD怎么做FDA认证?什么是激光产品FDA注册?激光产品FDA认证多少钱?DVD做FDA认证步骤? 一、激光产品FDA注册认证需要哪些材料? 激光激光产品FDA注册需要提供的资料如下: 1. 申请表格, 2. 英文说明书, 3. 电路图, 4. PCB布局图, 5. 元件清单, 6. CD 机芯规格书或是JAQ报告, 包括激光碆长范围, 7. 激光通路图, 8. 标签电子档, 9. 品保方面的检测流程图; 生产, 安装流
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    化妆品上架亚马逊如何办理FDA注册? 化妆品分类:在特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品分类的基础上,按产品功能、作用部位、产品剂型,同时考虑特殊人群,对化妆品进行细化分类。 化妆品的定义 化妆品是指任何旨在与人体外部(表皮,毛发系统,指甲,嘴唇和外生殖器官)或与口腔的牙齿和粘膜接触的物质或混合物,专门或主要是为了清洁它们,加香,改变它们的外观,保护它们,使它们保持良好状态或改变体味。 化妆品FDA认证,化妆品FDA
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    食品归FDA监管。 低酸罐头,果汁和海鲜类需要特定法规要求,普通食品FDA注册申请流程为: 1、需要指定一个当地的美国代理人,该美代需要非常熟悉FDA法规要求,及时沟通处理相关事宜; 2、确定申请产品分类,工厂注册信息; 3、在FDA提交申请进行注册备案; 4、完成注册,分配注册号,即 Registration number。 整个流程约1-2个工作日即可完成。
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    根据美国食品,药品和化妆品法案,任何人都应在美国市场销售医疗器械前90天向美国食品药品管理局(FDA)提交510(k)申请。除非该设备适用于上市前批准(PMA)或510(k)豁免。 此外,所有与在美国销售的产品相关的公司,包括但不限于:生产商,合同制造商,消毒站,进出口公司等,都必须根据21 CFR的要求向FDA注册。部分807(企业注册)和医疗器械清单,所有海外的美国公司也需要通知FDA他们在美国的美国代理商。 1)指定技术服务项目团队,
    ctslayar 7-31
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    FDA注册 一.什么是FDA注册 FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。二.FDA注册的常见误区: 1.FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上采用的
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    美国食品药品监督管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、食品接触材料、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。 需要注意FDA检测和认证是不一样的,FDA认
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    洁面膏美国FDA注册是如何办理的 FDA认证常见问题 问题一:FDA证书是哪个机构发放的? 答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。 问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗? 答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“
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    面膜FDA注册认证需要什么资料? FDA认证常见问题 问题一:FDA证书是哪个机构发放的? 答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字),但不存在FDA证书一说。 问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗? 答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室,那么他至少是在误导消费者,因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室,也没有所谓的“
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    在认证行业,遇到过各种认证,审厂和检查。其中,FDA工厂检查是一个难点。我们来解释一下. FDA审计实际上是一个通用名称,它是一个相对较大的命题。由于我们目前接受的“检查”,有FDA检查医疗器械,即QSR820检查,食品FDA检查(根据美国 GMP110规定21CFR Part110),OTC药物检查(基于21 CFR药物) )法规),化妆品FDA工厂 1、FDA历史: FDA中国办事处位于北京,成立于2008年,是FDA的第一个海外办事处,主要职能是监督符合美出口的公司。目前约有18名全
    ctslayar 9-30
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    依据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级最高。FDA将每一种医疗器械都明白规则其产品分类和管理请求,目前FDA医疗器械产品目录中共有1,700多种。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必需首先弄清申请上市产品分类和管理请求。 企业就能够着手准备有关的申报材料,并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。 关于任何产品,企业都需停止企业注册(Registration)和产品列名(Listing)。 对Ⅰ类产品(占47%左右),
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    FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件: 1、明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者; 2、预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之治愈、减缓与治疗者; 3、预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。   只有符合以
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    FDA对医疗器械有明确而严格的定义,定义如下:“医疗器械是仪器,器械,工具,机器,器具,插管,体外试剂和其他符合下列条件的相关物品,包括组件,部件或附件: 1. 明确列在国家处方集或美国药典或上述两者的附记录中; 2. 预计用于动物或人类疾病,或其他身体状况诊断,或用于治疗,缓解和治疗疾病; 3. 预计会影响动物或人体的功能或结构,但不能通过新陈代谢达到其主要目的。“ 只有符合上述定义的产品才被视为医疗器械。不仅是医院里
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    FDA是美国食品药品监督管理局的简称,其管辖的产品包括了食品、医疗器械、药品、化妆品、放射性产品、烟草制品、血液制品等等。FDA法规对全球制造商的管理中有非常重要的一项监管活动就是工厂审查。FDA工厂审查不同于第三方认证机构审核,其审查官均由美国政府机构派出代表美国利益,审查也不收取企业任何费用,所有审查的过程和结果都基于事实。大部分的中国企业在产品出口到美国之前并未全面调研美国法规,也未评估风险,因此面临FDA
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    食品FDA认证怎么做? 为什么要做食品FDA认证? 一、食品安全和实用营养中心(CFSAN) 该中心是FDA工作量大的部门,它负责除了美国农业部管辖的肉类、家禽及蛋类以外的全美国的食品安全,食品安全和营养中心致力于减少食源性疾病,促进食品安全,促进各种计划,如:HACCP计划的推广实施等。 该中心的职能包括:确保在食品中添加的物质及色素的安全;确保通过生物工艺开发的食品和配料的安全;负责在正确标识食品(如成分、营养健康声明)和化
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    茶壶FDA检测标准是什么? 首先茶壶FDA检测,是属于食品接触材料检测。下面我们来了解一下茶壶FDA检测标准是哪些。 茶壶FDA检测介绍: 美国食品药品管理局 (Foodand Drug Admistraton 简称FDA),隶属于美国卫生教育福利部,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构,即6个局(有的刊物也称6个
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    硅胶FDA认证怎么申请? 食物级硅胶FDA认证 食物级环保硅胶优质硅胶,经科学配方、抢先技能加工而成,它具有柔软、 耐高温功用安稳等特征;广泛用于各种食物蛋糕模具,糖块模具,另外还可以应用于技能陶瓷、打印、家用电器、照明灯具制品等。 硅胶FDA认证包装、储运及注意事项 1、硅胶FDA认证食物级环保硅胶包装为25KG/桶,200KG/桶铁桶包装,桶的颜色多为蓝色或白色; 2、硅胶FDA认证归于非危险品,但需要密封贮存,并放在阴凉的当地,避免雨
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    食品接触材料的FDA检测价格是多少? 食品接触材料的FDA检测: 1、什么是食品接触材料? 2、为什么食品接触材料需要做FDA检测? 3、FDA检测些什么? 食品接触材料的FDA检测 1、什么是食品接触材料 预期与食品接触比如电饭锅,已经接触到食品比如洗洁精的瓶子,合理的预料与食品接触比如烤箱等等都是属于食品接触材料。 食品接触材料的FDA检测 2、为什么食品接触材料需要做FDA检测? 案列一;电热水壶通过了ROHS检测,功能正常,但烧的水有怪味,
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    纸尿裤FDA认证您都知道哪些? FDA被称为“美国人健康的守护神”,其执行过程的严苛、严谨为全世界第一,拥有纸尿裤FDA认证的产品为安全、健康、环保。给宝宝用安心放心。 据了解,新感觉纸尿裤早在2010年就获得了纸尿裤FDA认证,这意味着新感觉纸尿裤通过了世界上严苛的食品级产品检测。 在婴童用品安全性备受质疑的大环境下,新感觉纸尿裤的安全可靠性备受消费者信赖。 关于纸尿裤FDA认证,很多消费者听说过,但又不知道其内涵。 其实,FDA

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