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美国食品药品管理局,简称FDA

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    NormalTCI诺莫检测能够让您的医疗器械相比直接提交给FDA更快地得到审查和通过。我们提供了第一轮获得成功510k提交的更大可能。通过提高您首次提交成功地可能性和加快FDA 510(k)流程,我门帮您将您的医疗产品更快地递送给客户,进而提高您机构的利润性。 我们测试的医疗器械产品 麻醉学 综合及整形外科 眼科 心血管 综合医院 整形外科 临床 血液学 病理学 化学 免疫学 物理医学 牙科 微生物学 放射学 耳鼻喉 神经病学 毒物学 肠病学 产科/妇科 关
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    答:需要的。以下就是FDA食品注册的大类 1、 酒和含酒类饮料; 2、 婴儿及儿童食品; 3、 面包糕点类; 4、 饮料; 5、 糖果类(包括口香糖); 6、 麦片和即食麦片类; 7、 奶酪和奶酪制品; 8、 巧克力和可可类食品; 9、 咖啡和茶叶产品; 10、 食品用色素; 11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品; 12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品); 13、 调味品; 14、 鱼类和海产品; 15、 往食品里置放和直接与食品接触的材
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    1、 酒和含酒类饮料; 2、 婴儿及儿童食品; 3、 面包糕点类; 4、 饮料; 5、 糖果类(包括口香糖); 6、 麦片和即食麦片类; 7、 奶酪和奶酪制品; 8、 巧克力和可可类食品; 9、 咖啡和茶叶产品; 10、 食品用色素; 11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品; 12、 补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品); 13、 调味品; 14、 鱼类和海产品; 15、 往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品; 16、 食品添加剂和安全的
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    每偶数年的10.1号-12.31号之间要完成注册
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    美国OTC注册流程 1、OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册;    2、首先我们先进行邓白氏编码注册(DUNS),邓白氏注册(DUNS)有份申请表需填写,填写资料包含:公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机(所提供座机和办公地址保持一致),资料填写完善提交邓白氏官方邮箱,等邓白氏(DUNS)确认函下来,让客户签字盖章回传,再提交邓白氏官方邮箱,资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码;    3、其次我
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    FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 下面是关于FDA大家所遇到的一些问题: 问题一:FDA证书是哪
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    食品出口到美国FDA认证的作用 1、根据“美国联邦食品,药物和化妆品法案”所载美国法律的规定,旨在引进美国州际商业的食品进口商有责任确保产品按照美国的要求安全,卫生和贴标,(所有进口食品被认为是州际贸易。) 2、FDA未经法律授权,批准,认证,许可或以其他方式对个别食品进口商,产品,标签或货物进行制裁,只要生产,储存或以其他方式处理产品的设施已经向FDA注册,进口商可以在未经FDA批准的情况下将食品进口到美国,并且向FDA提
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    化妆品FDA注册费用详情?化妆品FDA注册费用大概在1000-3000之间,具体还需要看产品,不同产品的费用报价有所差别,如您有相关产品需要做FDA注册可以咨询中安检验机构!   制造商的自愿注册和FDA化妆品注册并不意味着FDA批准制造商或其产品,并且FDA不允许制造商使用VCrp或商业促销获得的注册号或列表;但是,制造商可以通过参与直接参与vcrp获得以下好处:   获取有关化妆品成分的重要信息FDA将从VCrp获得的所有信息输入计算机数据库。如果目
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    一、什么是FDA注册   FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。   二、FDA注册的常见误区   1.FDA注册和CE认证不同,他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式,FDA注册实际上
    SAIL邓生 2-26
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    NormalTCI诺莫检测能够让您的医疗器械相比直接提交给FDA更快地得到审查和通过。我们提供了第一轮获得成功510k提交的更大可能。通过提高您首次提交成功地可能性和加快FDA 510(k)流程,我门帮您将您的医疗产品更快地递送给客户,进而提高您机构的利润性。 我们测试的医疗器械产品 麻醉学 综合及整形外科 眼科 心血管 综合医院 整形外科 临床 血液学 病理学 化学 免疫学 物理医学 牙科 微生物学 放射学 耳鼻喉 神经病学 毒物学 肠病学 产科/妇科 关
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    欧盟RoHS指令涵盖产品范围 1.家用电器 2.照明电器 3.IT和电信设备 4.电动工具 5.五金配件 6.低压电器及电子元器件 7.玩具、休闲和运动设备 8.自动售货机 9.医疗、监控设备 10.消费性设备 11.其他电子电气设备 诺莫技术提供RoHS测试的服务 对整机、原材料及元件进行测试 对RoHs报告的整合或审核 对元件与部件的材料声明提供支持 对供货商进行现场测试抽查 测试数据库查询(报告的真伪验证) 现场培训与RoHS指令咨询 RoHS指令详细说明 企业出口欧盟的产品必
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    火锅底料目前于火锅店里面发生的有骨头浓国汤底料、鱼汤底料、仔鸡汤底料等。 FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。 美国食品FDA注册登记: 1、2002年“公共卫生安全和生物恐怖主义准
    AliceJeny 2-25
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    睫毛膏为涂抹于睫毛的化妆品,属于彩妆化妆品,主要作用是使睫毛着色,使洁面看上去又浓密又长、卷曲等,使睫毛的形状看上去整齐漂亮,以增强眼睛的魅力。睫毛膏或者睫毛液一般分为两类,防水型(water-proof)和耐水型(water-resistant)。 睫毛膏化妆品FDA注册代办机构 对美出口化妆品须知: 在美国,管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。 FDCA第801节授权美国食品和药物
    AliceJeny 2-25
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    1):FDA证书是哪个机构发放的? 答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,申请时FDA将会发邮件回复企业申请结果,但不存在FDA证书一说。 2):FDA注册是否一定需要一位美国代理人? 答:是的,中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人,该名代理人负责美国与企业之间的沟通服务,是联系FDA与申请人的媒介。 3):FDA需要指定的认证实验室检测吗? 答:FDA是一个执法机构,而不是服务机构
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    一、血压计背景介绍|血压计FDA认证 血压计,也称为血压监测器,是用于测量装置的血压,可充气的组成袖带塌陷,然后袖带下释放动脉以受控的方式,和水银或机械压力计测量压力。它总是与一种手段结合使用,以确定血流刚刚开始的压力,以及无阻碍的压力。手动血压计与听诊器一起使用。 血压计由可充气的袖带,测量单元(水银压力计或无液压计)和充气机构组成,该机构可以是手动操作的灯泡和阀门或电动泵。 二、血压计类型|血压计FDA认证
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    化妆品FDA认证是强制性的吗?在美国注册化妆品是自愿的,不是强制性的。此外,进口化妆品不需要注册号进入该国家。在美国,化妆品受FDA食品安全和营养中心(CFSAN)监管,该中心确保化妆品的安全性和标签。   虽然FDA批准在化妆品中使用颜料添加剂,但FDA不批准化妆品。化妆品制造商有责任确保产品在销售前按照标签或正常使用条件使用。美国食品和药物管理局根据美国化妆品销售的两项重要法规对化妆品进行管理。   首先,在化妆品进
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    RoHS指令详细说明 企业出口欧盟的产品必需符合以上的有害物质的限量要求,并且要出示相应的证明文件,不符合要求的产品将会被拒绝进入欧盟市场。本指令对2006年7月1日前投放市场的电子电气设备的部件、修理部件和再利用部件不适用。RoHS指令于2005年12月31日转换成欧盟各国的法律法规,制造商则将于2006年7月1日开始产品要符合欧盟RoHS指令的要求。欧盟RoHS指令涉及的产品范围原则上涵盖所有耗能产品,但主要是针对用电和固体、液化及气体燃料
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    豆浆机,采用微电脑控制,实现预热、打浆、煮浆和延时熬煮过程全自动化,特别是由于增设了“文火熬煮”处理程序,使豆浆营养更加丰富,口感更加香泽。 一个豆奶机是一个小厨房电器自动煮豆浆,非乳制品饮料制成黄豆。豆奶制造商的工作方式类似于家用搅拌机和自动咖啡机的组合。一些豆浆制造商也可以编程制作杏仁奶,米浆和其他基于蔬菜的浸泡饮料。 自制豆浆可以满足饮用者的口味和营养需求,提供附加值。大豆浆,豆浆制备的副产品
    SAIL邓生 2-24
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    Phthalate物质即邻苯二甲酸酯的危害 由德国新研究表明,很多化妆品、玩具、食品包装中都存在一种危害健康的化学品Phthalate。研究表明,过去几十年全球男性精子数量的减少可能与轻工业中广泛用作软化剂的化学品邻苯二甲酸酯有关。这种物质广泛存在于化妆品、儿童玩具、食品包装中,如果其含量超标,会对人体健康产生很大危害。 邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和
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    msds检测报告多少钱? 美国OSHA要求的MSDS第一项:制造商和联系办法第二项:风险化学品组分第三项:理化特性第四项:焚烧与爆破数据第五项:反响活性数据第六项:健康损害数据第七项:安全操作和使用办法第八项:防护办法 ——————————————电话:15307552806(微信同号) msds检测报告多少钱? MSDS陈述的质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志,高质量的化学产品配有高质量的MSDS陈述,势必添加更多的商机 ——
    USAFDA 2-23
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    msds报告由谁提供? MSDS:MSDS是Material Safety Data Sheet的首字母缩写,即:物质bai安全数据表/物质安全说明书。关于MSDS的制定标准有很多,主要有GHS,ANSI, ISO,OSHA,WHMIS制定的标准。内容:SDS:主要内容包括化学品及企业信息、危害鉴定、成分信息、急救措施、消防措施、泄露措施、搬运和储存、暴露控制、理化特性、毒理学信息、生态毒理学信息、废弃物处置措施、运输信息、法规信息及其它信息16 部分内容。注:1. 若是经REACH注册过的物质,必须在SD
    USAFDA 2-23
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    做sds报告要多少钱? 做一份msds报告要多少钱?价格:具体要看你zhi的产品,按照产品类别,测试费用不同,一般是3-5天左右建议是找权威的检测机构,那样的速度才快点,专业的机构费用也便宜点,省心也放心。一般是面聊或电聊,看下面吧希望对你有所帮助 MSDS是化学品生产或销售企业按法律要zhi求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。目前,常见的MSDS需按照16项内容信息为规范编写,包括提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健
    USAFDA 2-23
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    一般哪些产品需要做MSDS报告? MSDS是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。它提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。  哪些客户需要MSDS报告?   1、海关。(成份是否违禁物品)   2、船东。(了解产品运输要求)   3、客户。(不同标准不同)   4、商检。(成份和SDS一致性)   5、其他。(了解产品危险特性) ————
    USAFDA 2-23
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    msds报告哪里能做 需要几天? MSDS的申请需要的文件申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、较终用途、出口国、产品包含的化学成分名称及成分百分比(CAS NO.)、产品物理性质等。MSDS报告的作用MSDS简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供如何安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。生产企业需要向用户提供安全说明书,使用户明了化学品的有关危害,使用时能主动进行防护,起到减少职
    USAFDA 2-23
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    食品容器与厨房用品与人们日常生活息息相关,但事实上,它们中很可能含有对人体有害的化学物质,在于食品的接触过程中发生转移,从而危害到人体健康。 目前,欧美许多国家都已经颁布了严格的食品卫生法律法规,所以出口到这些国家的与食品接触的产品都需要严格遵守这些法规的要求。涉及的产品包括搅拌机、榨汁机、简单机、多士炉、电水壶、电咖啡壶、微波炉等等。 NormalTCI诺莫检测可以提供如下的食品容器测试服务: ●美国食品和药物
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    欧盟SVHC第23批评候选物质发布,REACH共209项 2020年3月3日,欧洲化学品管理局(ECHA)公布对5种潜在的高度关注物质(SVHCs)展开公众评议。公众咨询将于2020年4月17日结束,在此期间各利益相关方均可向ECHA提交评议意见。通过评议的物质将作为第23批物质列入SVHC候选清单。 2020年6月16日,欧盟一致同意将第23批5个评议物质中的4个物质正式纳入SVHC候选物质清单,由于成员国委员会未将间苯二酚(EC 203-585-2; CAS 108-46-3)确定为SVHC的提议达成一致意见,此次间苯
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    pp塑料颗粒做ROHS、REACH、邻苯、EN71、FDA等测试,详细情况,咨询诺莫检测:18157140750(VX同),坚持给质量一个承诺。
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    食品接触材料相关标准 1、欧盟 EC 1935/2004 2、德国 LFGB/LMBG 3、法国 DGCCRF 4、美国 FDA 5、意大利 D.M.21/03/73 6、英国 SI 898 所需测试的项目 气味及味道转移的感官评定 可转移成份测试 可析出重金属的测试 重金属含量的测试 可转移或可挥发的有机化合物测试 根据化学品法检验化学危害 所需测试的材料 气味及味道转移的感官评定 可转移成份测试 可析出重金属的测试 重金属含量的测试 可转移或可挥发的有机化合物测试 根据化学品法检验化学危害
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    2021年1月25日,欧盟委员会在其官方公报(OJ)上公布法规(EU)2021/57,修订REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII第63条关于铅及其化合物的限制,在限制条件中加入第11~14条:湿地射击的枪弹中铅含量不得等于或大于1wt%,并对行为界定和实施管控进行了解释。该法规于公布后的第二十天起生效,适用于各成员国。 新增限制要求主要内容 2023年2月15日后,禁止在湿地内或100米范围内从事下列行为之一: (a) 释放含铅量(以金属计)等于或大于1wt%的枪弹; (b) 在湿地射击
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    因为疫情的原因,FDA 510(K)让很多企业都在关注,以前可能产品需要做510K大家觉得费用高周期长,不愿意启动, 现在没有510(K)就会被FDA拒绝,并且一旦查到,还会面临产品召回,企业进入黑名单等状况 美国FDA的审批流程示意图 咨询流程 申请510K益处: 1.FDA 510(K) 批准不会过期,资质不需要缴费维护 2.在开展申报过程中,由于测试的要求严格,其报告通常还适用于其他市场。通常生物学报告可以用于国内的注册申报,性能测试报告可以用于其他国际
    shsungo 2-19
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    持久性有机污染物( Persistent Organic Pollutants,简称POPs) 指的是持久存在于环境中,具有很长的半衰期,且能通过食物网积聚,并对人类健康及环境造成不利影响的有机化学物质[1]。 持久性有机污染物(POPs)是指通过各种环境介质(大气、水、生物体等)能够长距离迁移并长期存在于环境,具有长期残留性、生物蓄积性、半挥发性和高毒性,对人类健康和环境具有严重危害的天然或人工合成的有机污染物质。 一般可以将POPs的性质简单概括如下: 1、高毒性 POPs
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    美国FDA认证/欧盟CE认证,德国欧代,西班牙欧代资源长期提供 扫码+V咨询
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    化妆品彩妆系列FDA注册认证 睫毛膏为涂抹于睫毛的化妆品,属于彩妆化妆品,主要作用是使睫毛着色,使洁面看上去又浓密又长、卷曲等,使睫毛的形状看上去整齐漂亮,以增强眼睛的魅力。 一、化妆品FDA认证 在美国,化妆品受FDA食品安全和营养中心(CFSAN)的监管。CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品 中使用的颜料添加剂,但FDA不批准化妆品。化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用 条件使用
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    如何找口罩采购商? 口罩找买家该用哪些关键字? 找口罩客户,口罩采购商该用哪些关键字呢? 小编整理了一些我们常用的英文关键字,希望对您有帮助。 请看关键字汇总: medical supplies medical supply medical disposables supplies medical products hospital supplies medical equipment suppliers medical equipments medical supply companies Lab Coats Isolation Gowns Shoe Covers Bouffant Caps Disposable Coveralls Disposable Gloves Surgical Masks MEDICAL EQUIPMENT MEDICAL SUPPLIES Face Mask, Surgical Mask, N95 Online MEDICAL & PERSONA
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    ECHA针对四种潜在的高关注物质(SVHC)启动2019年第二次公众咨询。 如果被采纳,SVHC候选清单将增至205种。2019年9月3日,欧洲化学品管理局(ECHA)对提议拟加入SVHC候选清单的四种物质展开2019年第二次公众咨询。此次提议的四种物质信息如下:2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)和2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮,这两种物质均为烷基氨基苯乙酮(AAAPs)类化学品。邻苯二甲酸二异己酯是邻苯二甲酸二(支链与直链)己基酯的组成部分,也是候选清单
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    寻求能做防护服美标ASTM f739-12的第三方检测机构
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    各位大神,寻求帮助 2月18日发一批货物到美国,22日到达美国,海关放行 同日接到货代通知,货物被FDA扣住需要进行查验, 28日要求提交文件,已经提供 截止到3月15日还未放行 咨询下各位大神有什么方法可以加快放行进度吗?只有等一条路吗
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    测试范围木器漆,建筑涂料,工业漆,汽车漆,玩具漆,塑胶漆,金属烤漆,卷钢涂料,粉末涂料,氟碳漆,橡胶油,油墨,粘合剂,树脂,颜料,助剂,溶剂等。常规检测项目基本性能:涂层厚度,密度,粘度,细度,含水率,固含量,酸值;物理性能:附着力,铅笔硬度,耐磨性,耐冲击性,耐弯曲强度,杯突,耐洗刷性;光学性能:颜色,色差,光泽度,遮盖力;电学性能:表面电阻,耐电压;耐化学试剂性能:耐水性,耐酒精性,耐溶剂性,
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    ⅦA 族元素包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At),合称卤素。其中砹(At)为放射性元素,在产品中几乎不存在,前四种元素在产品中特别是在聚合物材料中以有机化合物形式存在。目前应用于产品中的卤素化合物主要为阻燃剂:PBB, PBDE, TBBP-A , PCB, 六溴十二烷,三溴苯酚,短链氯化石蜡;用于做冷冻剂、隔热材料的臭氧破坏物质: CFCs 、 HCFCs 、 HFCs 等。 危害:在塑料等聚合物产品中添加卤素(氟,氯,溴,碘)用以提高燃点,其优点是:燃点比普通聚
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    MSDS证书申请需要提供什么信息 SDS差异在哪?欧盟及世界规范化组织(ISO)均选用SDS术语,然而在美国,加拿大,SDS标志SDS标志澳洲以及亚洲的许多国家,SDS(Safety Data Sheet)也能够作为MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,两个技术文件的效果根本一致。我国在2008年前的规范GBT16483-2000中称为CSDS,2008年重新修订的规范GBT16483-2008《化学品安全技术说明书 内容和项目次序》中,与世界规范化组织进行了一致,缩写为SDS。SDS与MSDS 两种缩写在供应链上所起的效
    USAFDA 1-29
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    MSDS认证申请流程 1)什么是MSDS? msds哪里能够做,首先我们来搞清楚什么是msds,msds中文是《化学品安全使用说明书》也被称作SDS,SDS英文全称为Safety Data Sheet,即安全数据表,是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能,毒性、环境危害,以及安全使用方法、存储条件、走漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件,也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。 ——————————————电话:15307552806(微信同号) MSDS认证
    USAFDA 1-29
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    MSDS化学品安全说明书费用 1)什么是MSDS?MSDS报告有无有效期? MSDS/SDS没有明确的有效期限。但MSDS/SDS并不是原封不动的。如呈现下列状况时,须及时更新MSDS/SDS的内容: 1. MSDS所针对的产品中物质/组分/配比发生变化; 2. MSDS拟定的法规依据及其要求有所变更; 3. MSDS所针对的产品发现有新的危害特性产生; 4. MSDS针对物质的毒理学信息/生态学信息等有新的数据或知道 ——————————————电话:15307552806(微信同号) MSDS化学品安全说明书费
    USAFDA 1-29
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    一、Phthalate物质即邻苯二甲酸酯的危害 由德国新研究表明,很多化妆品、玩具、食品包装中都存在一种危害健康的化学品Phthalate。研究表明,过去几十年全球男性精子数量的减少可能与轻工业中广泛用作软化剂的化学品邻苯二甲酸酯有关。这种物质广泛存在于化妆品、儿童玩具、食品包装中,如果其含量超标,会对人体健康产生很大危害。 邻苯二甲酸酯是一类能起到软化作用的化学品。它被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地
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    消毒盒EPA注册去哪里办理?深圳市伍祥检测可以提供EPA注册,美国EPA注册办理需要找国内第三方检测机构进行办理,深圳伍祥检测机构是一家有美国代理人的检测机构,可以帮您轻松解决更多关于EPA认证难题!下面随着小黄一起来看看更多关于捕虫器EPA注册相关办理详情黄S 191-2998-4651   消毒盒EPA注册   EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。   EPA 联合州和地方政府颁发一系列商业
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    消毒盒EPA注册去哪里办理?深圳市伍祥检测可以提供EPA注册,美国EPA注册办理需要找国内第三方检测机构进行办理,深圳伍祥检测机构是一家有美国代理人的检测机构,可以帮您轻松解决更多关于EPA认证难题!下面随着小黄一起来看看更多关于捕虫器EPA注册相关办理详情黄S 191-2998-4651   消毒盒EPA注册   EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。   EPA 联合州和地方政府颁发一系列商业
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    经核实吧主欧华检测认证 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ,无法在建设 fda吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
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    美国食品和药物管理局   作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
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    MSDS检测报告申请流程 做一份msds报告要多少钱?价格:具体要看你zhi的产品,按照产品类别,测试费用不同,一般是3-5天左右建议是找权威的检测机构,那样的速度才快点,专业的机构费用也便宜点,省心也放心。一般是面聊或电聊,看下面吧希望对你有所帮助 MSDS是化学品生产或销售企业按法律要zhi求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。目前,常见的MSDS需按照16项内容信息为规范编写,包括提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健
    USAFDA 1-25

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