抽动症吧
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欢迎来到抽动症吧

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    一人一楼,楼中楼签到
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    吧友也可以每天来签到,队形楼中楼
  • 11
      为整顿贴吧次序,给吧友一个安定祥和的贴吧环境,搞活贴吧的奖惩机制,实用2016吧规: (一)头像、签名档和帖子中,含有以下内容的,管理团队成员有权删除:   (1)含有广告、另类、色情、不正常使用汉字而使用火星文字的;包含有不明网址链接的帖子   (2)含有QQ号码、MSN、E-mail、ICQ、电话号码、手机号码、真实姓名及现实中详细地址等一切联系方式的帖子;   (3)不可查实来源及真实性的现实生活不公正待遇控诉贴;   (4
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    其实上次做社工已经接到很多妈妈电话, 其中很多孩子基本都好了很多或者曾经帮助过的已经全愈;很多人给我电话我的时候都问吃什么药或者看什么医生到底是生理问题或者心理问题. 我现在很肯定的再告诉大家这个病主要是因为心理导致的疾病,病因源于患者长期 生活在一个压抑的环境从而致使生理上 的病症;简单来说:就像一个人被骂或者被打 那么他很自然会还口和还手.但是抽动症患者就是一个长期被骂被打被笑被歧视而不能还击不断的压抑自己内
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    去年发现6岁的儿子先后有清嗓、眨眼、扭颈、张口等抽动症状后,我和老婆都慌了,生活乱套了,开始在本地医院、省城医院奔波,给儿子吃肌肝、硫必利、静灵等药物,每月去复查、拿药。刚开始效果明显,后来就不管用了,医生让加药。考虑到长期服精神类药物的副作用,很怕。怎么办呢?开始来贴吧看大家的贴子,看了很多,得出一个倾向性结论:抽动症是症不是病,靠吃药是吃不好的。
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    一楼注明:所有以郑毛毛名义收钱或行医者皆骗子,请大家不要相信(被骗了不要到处骂我) 2楼开说
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    好吧。也不知道为什么。只是想写写。关于病症。关于心情。 我今年20。三岁时症发。从未痊愈。比起吧里一堆的小朋友。我应该算是超龄者。从最初的懵懂,到怨恨,失控,崩溃,再到现在的淡然,开看。原来不管是什么。都会随时间慢慢变淡。都会走出来。 最初还不太记事的时候。挤眼睛。耸肩膀。咳嗽。慢慢动作越来越多。当时父母都不懂。妈妈脾气暴躁。看我这样就会特生气。大声吼我“别动了!”越来越害怕。越来越严重。后来去过当地
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    我儿子抽动症非常严重,主要症状是嘴巴抽动,最严重时不懂说句完整的话。现在近三年了,没有症状。生姜红糖水+龙牡壮骨冲剂坚持两个月,效果明显。现在每天坚持 生姜红糖水,体质明显改善,经常感冒的症状没有了。感恩中医。
  • 366
    我家孩子从一个月前确诊到现在基本好了,他的主要症状是扭头,中间由于嗓子发炎出现过几天的怪声,也偶尔有过挤眼,明显好转是在半个月前,从最初确诊是一分钟几十下,到现在的一天五六下而且还是很轻微不仔细看发现不了的。 吃了半个月的B16和静灵口服液后我们就给他停药了,主要在家进行快乐疗法,陪他读书下棋踢毽子,去公园,参观博物馆,对他不再像过去那么严厉,最重要的是对他强烈的抽动动作完全无视正常化,他抽动和不抽动
    大班皮 11:52
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    我来本吧,只为能帮助那些迷茫痛苦的家长,我家宝贝好了,经过中医调理,再加上饮食调理,我家宝贝一年多没症状了,请家长勿信各种广告,对自己的孩子负责。大家有问题可以百度里面HI我,我会抽时间给大家解答
  • 97
    在今年暑期之前,我永远想不到,我5岁的儿子会与抽动症扯上关系。不管是别人,还是我们自己,都认为他是一个非常健康,活泼、聪明、快乐的小男孩。我们单位宿舍楼的院子很大很宽阔,塑胶跑道,大片的绿草地,幼儿园放学后,就和小伙伴到处冲,踢球、玩双杠、骑单车、溜冰••••••或跟着大孩子到处你追我赶,疯得大汗淋漓还不舍得回家,查了抽动症的资料,很多人说,抽动症的孩子平衡能力不好,运动细胞不
  • 40
    导师见我第一面之后问我:“你有什么疾病”?我说我有妥瑞症,老师表示没听过这个病,于是,我将我以前写的文章给老师发过去了,并写了一封信。大家都来看看我是怎么和人解释“我有妥瑞症”这个事的。2楼附信内容
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    就是吧里以前长沙刘进的方子,现在没有了!如果有需要的,我发给大家,我保留着!
    baby红沁 8-23
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    一、发生发展 本病的发病有一个从轻到重,由单一症状到复杂症状的演变过程。本病的发病与家长对孩子期望太高,要求太严,管教方式太生硬,造成孩子长期精神紧张、心理压抑有重要关联。遗传是个重要因素,感冒、感染和电脑游戏等引起孩子过度紧张等都可能是诱发因素。
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    看了贴吧里很多人都得了抽动症,心里感觉有点不是滋味,因为我就是深受其害。我今年虚岁27了,属龙的。一直以为自己才是这世界上唯一的奇葩,心想就算别人也有,也不过是凤毛麟角。但我看了一下这个贴吧的会员,竟然高达六千多为。这就说明我们大中国有至少六千多位得了这个毛病。 可以说,这就是无妄之灾! 大家也别过于害怕,虽然我没治好,但我亲眼见到一例治好的例子,是我的一个表叔家的儿子,今年二十多岁了,完全是正常人。
  • 706
    一直想找大块的时间上来和大家说说儿子的治疗经历,因为作为妈妈我能够深深地体会到那种痛苦、心焦、无助的感受。一年多来整夜整夜地失眠,大把大把地掉头发,儿子的每一下抽动和清嗓子的声音都牵动着我全身的每一根神经,深深的刺痛着我的心。今天和大家聊聊儿子的治疗历程,我想应该可以帮到很多被抽动症折磨着的家庭。
  • 131
    大家请叫我小胖吧!我是个地地道道的农村孩子。我的预产期在1993年11月10日,而我在1993年9月21日就迫不及待的要和妈妈见面了!出生的时候4斤7两,早产的我由于先天没发育完全导致吃奶就吐,不会爬,说话比别的孩子晚,我在3岁以前只能在东北的炕上度过,坐着都不能坐太久。 3岁会站立,不会走,爷爷给我打了个小木头车,我自己推着走,奶奶带我上街,我看见别的孩子走,我在那大喊大叫,着急。这样锻炼了一年,4岁的我才会走,但走路都是
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    儿子今年14岁,读初中2年级(因曾经休学2年,留级2年)看到儿子现在开心快乐自信的样子,连我都不敢相信儿子变化之大,过去的经历不堪回首,作为母亲我也经历了所有抽动症孩子家长的失望痛苦,总之所有语言形容不了自己绝望的心情,现在儿子8年日日夜夜风风雨雨的苦日子总算熬过了,抽动症在我们家已经淡定的成为过去,以下是我儿子治疗的过程。
    bless7 3-29
  • 33
    希望作为一名社工可以在电话上把自己这些年的知识与经历,治疗经验, 一一告诉你们这些家长和孩子;让你更好的对待生活和治愈抽动症。 我再次声明:抽动症这个不是一个外在的病,那是压抑与打击太多所造成的 “心病”,“心病还需心药”,不是你们任何一个家长想得那么简单,还有对这个病 如果没有深度的认识都没有到处乱看和对此病有任何的做法那是雪上加霜。 我只是一名电话社工,只要你是家长还是自身有抽动症希望您尽快给电话我
    天佑0910 3-14
  • 76
    挣扎在火海中的成年抽动症朋友们,相信你们能体会到了,抽动症最大的痛苦是它对一个人的社会性的损害。年末已至,希望2015年能够有一个新的开始,也希望这贴能对你们有一点帮助~
    小喆44 7-21
  • 496
    我今年23岁,5岁患病被确诊,一直没有痊愈。今天晚上身体又不太舒服,于是心血来好的上网搜这个病,然后看到了这个贴吧。进吧,看到了这么多家长和患者的帖子,一篇篇读下去,像是又回顾了一遍自己的成长历程,感触很深。 于是我想把我患病18年以来的成长经历写下来,希望可以鼓励到吧里的人,为抗争病魔略尽绵薄之力。 我只想告诉那些跟我和我妈有一样经历的人,一切都会好起来的,只要你永不言弃。
  • 189
    我孩子原来也是发音抽动,2010年的时候通过颈椎治疗好了,遗留一些颈部的动作,后来不规则治疗,未痊愈,今年又开始大喊大叫,声音震耳欲聋,令人恐怖,又做了颈椎的治疗,三次就没有了喊叫,现在还有一些颈部的症状,还在治疗康复中,感觉此病与颈椎还是有很大的关系,有时候小孩症状时好时坏可能是颈椎小关节本身不稳定有关。
  • 259
    儿子今年十四岁了。儿子在十岁那年的六一前(2010年的六一),得了抽动症,开始吃了两天西药,不但不管用,而且更加严重,于是停下西药,找了我们当地非常有名的一个老中医,拿了中药,还扎了手上的穴位,几天后,儿子抽动的症状去了一大半,之后坚持吃中药一个月,症状一点也没有了,又巩固一个周。看着孩子抽动好了,我的心也放松了。半年后,也就是2011年2月,儿子抽动症状复发,再拿中药,就这样时好时坏,中间也一度出现没有症状
  • 89
    幻想过!流泪过!懦弱过!胆小过!自卑过!倒霉过!可正是如此我们才能去明白自己与他人的不同!去感激伴随我们流泪的艰苦日子也是值得的!我不是医生但我作为一名大学生!我可以说我已经正常的接轨生活了!学会开玩笑的那一天!你就渐渐晓得怎样成功的去适应环境了!不用过多的装饰去涂抹自己!更不要用过多的谎话隐瞒自己!那样只能耽误自己的前程!泯灭自己的理想!我晓得我也是由一个唯唯诺诺的爱哭鬼变成今天的自己的!性格的
    听歌忆雪 10-17
  • 71
    如题 我孩子五六岁发病,到现在快十年了,从最严重的气候,吸鼻子,翻白眼,咧嘴,鼓肚子,张嘴到现在,只有一点轻微的症状,几经起伏,好了犯犯了好,我经历了天堂到地狱再从地狱到天堂的折磨。 曾经我觉得生不如死,整天以泪洗面。 如今,我终于能站在坦然地谈论孩子的症状,帮助他心急如焚的家长,和他们一起帮助孩子远离病症的折磨。 我不敢说我的方法对所有人适用,但起码我的孩子见效了。我只想把我的心路历程与大家分享。 也
  • 72
    一个人常常哭或者常常笑,就证明你是存在的!!!这样的你难道不知道满足么?! 很多家长都认为孩子得了抽动症,急于求医是最明智的选择,但并非如此简单,一个只有心灵强大的人才能更好的配合医疗,才能在伸向遥远未来的路蓬勃发展!!! 病必须要去咨询,但盲目的求医时常忘记了怎样为孩子内心创造坚强的信念,要知道跆拳道课程里有下叉这项,每次下叉很多孩子们都会哭,为什么他们会哭,难道他们的眼泪不是宝贵的么,其实送到跆
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    2岁多开始发病,从最初的挤眉弄眼到摇头点头到喉部发声到四肢抽动,腹部抽动,间隔2个月左右从上往下每个部位都要发作一遍,其间孩子倒没觉得有什么心理负担,可能是因为年龄小还不懂,做家长的,特别是一直照顾她的妈妈简直是备受折磨煎熬。
    79569250 5-16
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    我儿子2岁时开始有机械性眨眼的现象。但是当时并不知道这是抽动症的初期症状。10天前孩子开始摇头,问他为什么,他说头晕,以为休息一下就好了,可是过了2天头不晕了,还要摇头,以为是坏习惯,就不停制止他,结果摇头动作一下爆发性增加,上星期六一下变得几乎一分钟摇一次,后来又增加到每二三十秒摇一次,医生说是抽动症,上网一查越看越着急,好像已经没救的感觉。因为懂日语,于是去日本网站查找关于抽动症的知识。把我查到的
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    选择坚强       这些天,看了李岚教授的《生为异类》,感触很多。作为抽动症孩子的母亲,个中辛苦酸楚只有自己了解。在这之前,我觉得多么无助而脆弱,时常对儿子充满了内疚。    特别是这个暑假,因为我的无知,在儿子百般反抗下,我却采用了专横的家长制,逼迫他去学习游泳,结果导致了症状的加剧,在这以前,他本来的症状已经非常轻微的。可游泳后没过一周,就反应相当剧烈了,身体抽动,包括手、脚也开始不由自主地抽,这
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    孩子14周岁了,一直有个想法记录他的成长经历,可是总会忙于琐事,记录一段时间又搁下了。2011年3月第一次听说CD症,那时是因为孩子频繁地眨眼,带去眼科看医生,当结膜炎治疗了一段时间无效却越来越厉害,鼻子和嘴角也开始动了。一个朋友曾经带她儿子去医院看过多动症知道有抽动症这回事,她提醒我会不会是抽动症,我当时很傻,根本就从来没听说过CD,赶紧百度搜索,儿子的症状确实很像,继续看,了解得越多就越恐惧,当时就吓哭了......
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    郑毛毛18:01:54 大家好 郑毛毛18:02:20 做个自我介绍 河北9岁18:02:29 郑毛毛18:02:29 本人 抽动症患者 河北9岁18:02:49 你多大了? 郑毛毛18:02:51 恢复的比较良好 郑毛毛18:02:56 目前18 灰色头像:03:10 郑毛毛18:03:15 已几乎无症状
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    还有人记得我吗:苏珊1725? 这么久没来 不是因为儿子病好了 而是儿子的病越发严重 我找到一本好书 让我本已绝望的家长看到希望 并且在短时间内取得很好的效果 希望对大家有用 这本书的原名为:“NIX YOUR TICS!” 作者是迈克金利医生(MCKINLAY)国内还未出版 一位国外的长沙籍好友邓乐找到此书 阅读后将书本内容总结编译出来 适合儿童阅读并理解 效果不是一般的好 是特别好!非常感谢!

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