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    2021年11月25日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准创新PD-L1抗体药物恩沃利单抗注射液(商品名:恩维达)上市。 此次获批的适应症为:适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗,包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。 恩沃利单
    印塔健... 11-26
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    溶瘤病毒疗法是一种重要免疫治疗手段,溶瘤病毒通过细胞表面分子入侵到肿瘤细胞中,对肿瘤细胞进行特异性杀伤,释放相关抗原,激活机体产生免疫应答。重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)是基于“溶瘤病毒+免疫检验点抗体”治疗策略的新一代溶瘤病毒,能够突破肿瘤免疫抑制性微环境限制,实现“双药合一,协同增效”,提高肿瘤治愈率。 研究药物:重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) (I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:在实体
    印塔健... 11-26
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    HA121-28为多靶点抑制剂药物,对于EGFR、RET等靶点均有抑制效果,同时具备抗血管生成和抗肿瘤的效果,对于肿瘤细胞和组织的杀伤能力更强,并具备广谱抗癌的潜力。 研究药物:HA121-28片(II期) 试验类型:单臂试验 试验题目:HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 适应症:胆道癌(一线及以上) 用药周期 每次600mg,每日一次。连续给药21天,停药7天;28天为一个给药周期。 入选标准 1、自愿参与临床试验并签署知情同
    印塔健... 11-22
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    HTMC0435是一款小分子PARP抑制剂,于2020年2月12日被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心授予临床试验默示许可,获准进行新药临床研究。 非临床研究结果表明,HTMC0435是一种针对PARP1及PARP2的高效选择性抑制剂,对体外PAPR酶抑制活性以及对多种体外肿瘤细胞增殖抑制活性均强于Olaparib(奥拉帕尼),对多种体内移植瘤模型(尤其是BRCA1/2突变的肿瘤模型)的抑瘤效果也显著优于Olaparib,最大可致肿瘤完全消退。同时,HTMC0435也具有良好的药代动力学特征
    印塔健... 11-22
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    2021年11月20日,欧盟委员会(EC)批准普拉替尼(Gavreto,BLU-667)作为一种单药疗法,用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是欧盟首个一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。 此前,2020年9月4日,美FDA已批准普拉替尼用于治疗晚期RET融合阳性NSCLC成人患者。 2021年3月24日,国家药监局(NMPA)已批准普拉替尼上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成
    印塔健... 11-22
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    2021年11月16日,《OncLive》医学在线期刊报告了一项Ib/II期研究(NCT02501096)的长期随访分析,主要评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗在既往治疗过的晚期子宫内膜癌成人患者中的反应和安全性。该试验数据是在2021年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上提出的。 此前,2021年7月22日,美FDA批准该组合疗法用于晚期非微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者。这些患者不适合接受根治性手术或放疗。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体,通过
    印塔健... 11-16
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    2021年2月3日,PD-1抑制剂信迪利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是信迪利单抗正式获批的第二项适应症。 此前,2018年12月,NMPA批准信迪利单抗用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体
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    Mesothelin靶点的自体CAB-T细胞注射液,相比较于传统CAR-T细胞免疫治疗,CAB-T发挥传统改造T细胞免疫作用的基础上,能够同时激活提高患者肿瘤组织自身T细胞的活化抗肿瘤作用,理论上比传统CAR-T细胞治疗有更强的抗肿瘤作用。 Mesothelin在实体瘤中均可能阳性表达,阳性率为40%-50%,检出率依此递减为:间皮瘤、卵巢癌、非细胞肺癌、胰腺癌,其次按优先顺序分别是胆道癌、结直肠癌、胃癌、胸腺癌、食管癌。 研究药物:PM3006注射液(Ⅰ期) 试验类型:单臂
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    如果你或你亲近的人患有前列腺癌,您会听到很多关于PSA血液检测和PSA倍增时间(PSADT)的信息。PSA可帮助临床医生在早期筛查和诊断前列腺癌。 什么是PSA呢?PSA是前列腺特异性抗原的缩写,为前列腺细胞产生的一种蛋白质。PSA血液检测就是测量血液中这种蛋白质的水平。高水平可能是前列腺癌的征兆。但远不止这些。PSA倍增时间是衡量PSA增长速度的重要指标,尤其是在接受前列腺癌治疗后。 为什么PSA很重要? 1、PSA扮演着许多不同的角色。最常见的
    家属说 11-1
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    2021年3月31日,国家药品监督管理局批准了瑞派替尼的新药上市申请(NDA),用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞派替尼的此次获批,填补了我国在这一疾病治疗领域的空白,打破了晚期胃肠道间质瘤的耐药困局,为广大晚期胃肠道间质瘤患者带来更多选择和希望。 此前,2020年5月15日,FDA已批准瑞派替尼上市,用于治疗既往接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期胃肠道间
    家属说 4-1
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    盐酸杰克替尼乳膏是首个JAK抑制剂的外用乳膏剂型,用于治疗轻中度特应性皮炎和轻中度斑秃。 斑秃可发生于任何年龄,但以青壮年多见,两性发病率无明显差异。在人群中的发病率约为每10万人中出现158人,占比约为0.1~0.2%,而人一生中发生斑秃的风险约为1.7%。 研究药物:盐酸杰克替尼乳膏(I/II期) 试验类型:对照试验(VS 安慰剂) 试验题目:盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验 适应症:轻中度
    印塔健... 10-29
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    PM1016注射液为TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒。溶瘤病毒为一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,能够入侵到肿瘤细胞中,然后通过细胞肿胀而摧毁细胞。 研究药物:PM1016(I/ IIa 期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒PM1016在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 用药周期 瘤内注射:将PM1016注射液用0.9
    印塔健... 10-29
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    2021年10月28日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,“广谱抗癌药”恩曲替尼(entrectinib)上市申请拟纳入优先审评,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶基因(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。 此前,2019年8月15日,美FDA加速批准恩曲替尼上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及NTRK基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替
    印塔健... 10-29
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    2021年10月25日,《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例,通过改用卡马替尼成功克服了外周水肿后,继续使用 MET 抑制剂。 此前,在2020年5月和2021年2月,卡马替尼和Tepotinib已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗存在间充质上皮细胞转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 外周水肿是卡马替尼和Tepotinib的特征性毒性反应,任何级别的发生率大约50%,3级或更高级别的发生率为7%~11%。 这
    家属说 10-26
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    2021年10月24日,《Targeted Oncology》公布了CodeBreaK 100试验的后续分析数据,主要评估了LUMAKRAS(Sotorasib)在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和稳定的脑转移患者中的疗效。 此前,2021年5月29日,FDA批准LUMAKRAS用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者此前至少接受过1种全身治疗。这是全球首个用于治疗KRAS G12C突变型NSCLC的药物。 LUMAKRAS是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂,它通过与KRAS G12C突变体结合,将KRAS锁死在失活状态,
    印塔健... 10-24
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    2021年10月13日,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者。 值得注意的是,这一疾病过去7年没有新的一线获批疗法,此次的一线组合疗法是这些患者的首个抗PD-1抗体组合疗法,为该类患者带来了一个新治疗选择。 此前,2018年6月12日,美FDA批准帕博利珠单抗用于PD-L1阳性、化疗后有疾病进展的复发性、转移性宫颈癌。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1
    印塔健... 10-14
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    磷酸安泰他韦(Antaitasvir Phosphate,HEC74647PA)是HCV NS5A抑制剂,结构与第二代泛基因型NS5A抑制剂维帕他韦(丙通沙,吉三代)更相近。有文献报道NS5A抑制剂可以与NS5A(aa 33-202)和/或NS5A (aa 25-215)形成的同源化二聚体结合,从而影响HCV的复制。 既往数据:慢性丙肝受试者经磷酸安泰他韦胶囊治疗后, 3个剂量组(50 mg、 100 mg和200 mg)的HCV RNA水平都迅速、急剧下降,其中100mg组和200 mg组整体上HCV RNA下降程度相当,均优于50mg组,3个剂量组HCV RNA较基线最大下
    印塔健... 10-13
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    2021年10月12日,一项正在进行的I期、多中心、开放标签临床试验CARBON的研究结果公布,旨在评估同种异体CAR-T细胞疗法CTX110在CD19阳性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性和疗效结果。 CTX110是一款利用CRISPR基因编辑技术制造的同种异体CAR-T细胞疗法。它将靶向CD19抗原的嵌合抗原受体(CAR)定位敲入细胞的天然T细胞受体位点,在引入CAR的同时防止内源性TCR的表达,从而防止移植物抗宿主病(GvHD)的产生。 临床数据 CARBON试验是一项开放标签、多中心临床试验,
    印塔健... 10-13
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    2021年10月8日,RLY-4008(一种高度选择性的 FGFR2 不可逆和口服小分子抑制剂)的中期临床数据正式公布,旨在评估了RLY-4008在携带FGFR2改变的胆管癌和多种其他实体瘤患者中的疗效和安全性。 RLY-4008是第一个旨在选择性结合FGFR2以避免非同种型毒性治疗FGFR2改变的肿瘤患者的研究性疗法。 FGFR2是一种酪氨酸激酶受体,在某些癌症中经常发生改变。FGFR2是FGFR家族的四个成员之一,FGFR家族是一组密切相关的蛋白质,具有高度相似的蛋白质序列和特性。临床前
    印塔健... 10-11
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    ZN-c3为针对实体瘤的口服WEE1抑制剂,目前尚无获批的WEE1抑制剂。 WEE1是DNA损伤修复(DDR)通路相关的重要激酶,参与细胞周期的调控,在G2/M期检查点发挥作用。抑制WEE1激酶活性可能使依赖于功能性G2-M检查点的肿瘤对DNA损伤治疗敏感。 WEE1是已被验证的抗癌药物靶点,与肿瘤细胞广泛存在的TP53基因突变存在一定的合成致死效应。基因检测报告提示TP53突变肿瘤可能对WEE1抑制剂敏感。 研究药物:ZN-c3(Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项 WEE1抑制
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    2021 年 10 月 4 日,美FDA授予Enhertu(DS-8201)突破性疗法认定,用于治疗既往接受过 1 种或多种基于抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者。 此前,2019年12月21日,美FDA批准Enhertu上市,治疗接受过2种或以上抗HER2疗法的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌。 2021年1月15日,美FDA批准Enhertu用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联(ADC)药物。 Enhert
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    当癌症转移到脊柱骨骼时,可能会发生由癌症引起的脊髓压迫,有时是癌症的首发症状。症状通常始于背痛,背痛可能会辐射到腿部或手臂,导致虚弱或刺痛、胸部有带状感觉和/或膀胱和肠道问题。 对于已经确诊的癌症患者来说,脊髓压迫通常是癌症的并发症之一,但情况并非总是如此。在一项研究中发现,脊髓压迫是大约10%的人患癌症的第一个症状。 统计数字各不相同,但相关数据认为5%到10%的癌症患者会出现脊髓压迫。其中,包括20%的转移性癌
    家属说 10-8
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    在过去的几十年里,关于手机作为癌症原因的潜在作用的问题和恐惧已经广泛流传。许多人感到困惑,因为他们听到一份报告表明它们会导致脑癌,然后另一份报告说没有风险,接着又是另一份证明动物患癌症的报告。那么真正的答案在哪里呢? 手机和脑肿瘤 许多关于手机和癌症风险的人类研究都集中在脑肿瘤上,结果喜忧参半。这些包括:胶质瘤(特别是低级别胶质瘤)、脑膜瘤、听神经瘤(前庭神经鞘瘤)。 在几个国家进行的一项长达数年的对
    家属说 10-8
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    2021年9月23日,《美国医学肿瘤学会》发表了一项III期临床试验(ClarIDHy)的数据,报告了Tibsovo(ivosidenib)对IDH1突变晚期胆管癌患者的最终总体生存疗效结果。 此前,2021年8月26日,美FDA批准Tibsovo扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。 Tibsovo是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶,正常情况
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    2021年9月28日宣布,美国FDA批准了QULIPTA (atgepant)用于预防成人发作性偏头痛。QULIPTA是全球首款也是唯一的CGRP(口服降钙素基因相关肽)受体拮抗剂,专门开发用于偏头痛的预防治疗!CGRP及其受体在与偏头痛病理生理学相关的神经系统区域表达,在偏头痛发作期间CGRP水平升高。 目前,全球有数量庞大的患有偏头痛的人群!他们每个月会有好几天工作效率低下,因为疾病发作会使人虚弱。通过每天一次的口服QULIPTA,可以减少每月的偏头痛日。 艾伯维副
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    2021年10月4日,美FDA授予Repotrectinib(洛普替尼,代号:TPX-0005)突破性疗法认定,作为具有 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者的潜在治疗选择。这些患者既往接受过一种或两种TRK酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展,无论是否接受过化疗,且无令人满意的替代治疗。 Repotrectinib是一种新一代口服多靶点靶向药,对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用,能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变,杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。 通用名:Repotrectinib(洛普替尼
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    在2021年泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)上公布过一项回顾性分析队列数据,旨在比较卡博替尼与其他酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在免疫检查点抑制剂(CPI)治疗后实际转移性肾细胞癌(mRCC)患者中的临床疗效。 免疫检查点抑制剂(CPIs)是转移性肾细胞癌患者的一种治疗选择,但目前有关CPI治疗后靶向治疗疗效的临床数据有限。卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制
    家属说 6-1
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    2021年8月13日,美FDA批准MK-6482用于治疗无需立即手术的、与希佩尔·林道综合征(VHL综合征)相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤、胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成年患者。 值得一提的是,MK-6482是目前首个被批准用于VHL疾病患者全身治疗的药物。 VHL综合征是一种罕见的影响多器官的遗传性疾病,每36000人中就有一人患上这种病(全世界20万例,仅美国就有1万例)。VHL综合征患者有患良性血管肿瘤以及包括RCC在内的多种癌症的风险
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    嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方式之一。和其它免疫疗法类似,它的基本原理就是利用病人自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。疗效:目前已经有PR,结直肠癌(40%-90%)、甲状腺癌(70%)、前列腺癌更高! 研究药物:CAR-T细胞疗法 试验类型:单臂试验 试验题目:CAR-T 细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性临床研究 适应症:晚期实体瘤(胃癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、间皮
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    2021年9月25日,《OncLive》医学在线期刊发表了一项I期研究(NCT03233854)的结果,主要评估了靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T细胞(CD19-22.BB.z-CAR)疗法在复发或难治性的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中的疗效和安全性。 以 CAR-T为代表的细胞疗法已成为近年来癌症治疗领域最重大的突破之一。在众多活性细胞治疗药物研发中,最多的要数靶向CD19。尽管目前取得了令人瞩目的进展,但在接受靶向CD19的 CAR-T细胞疗法(CAR19)的癌症患
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    肝移植后肝细胞癌(HCC)的复发仍然是一个主要的治疗挑战。近年来,新的分子靶向疗法,如卡博替尼,已经被批准用于晚期HCC的治疗。然而,这些新药在肝移植治疗HCC方面的临床经验非常有限。 在2021年9月24日,《Medicine》医学杂志报道了一例卡博替尼在对索拉非尼不耐受的肝移植后复发的HCC女性患者中的可行性和耐受性。此外,该案例还展示了强化多模式治疗概念的益处,包括手术、射频消融(RFA)和全身治疗,可在HCC复发后获得超过10年的长期生
    家属说 9-26
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    骨骼是复杂的活组织,由内部的“海绵状”骨组成,周围是实心的“致密”骨。产生骨骼和血细胞的软骨髓位于许多骨骼的中心。 骨痛有很多原因,从骨挫伤或骨折,到不太常见(虽然很严重)的原因,如骨癌或感染。 相关症状和疼痛的性质(例如剧烈和刺痛与钝痛)可以提供有关骨痛背后“原因”的线索,通常需要进行影像学和/或血液检查来确定准确的诊断。 要缓解疼痛,找出原因是关键! 1 常见原因 要了解骨痛的潜在原因,最好从两个最常见
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    你是否在免疫治疗过程中,出现过这样的症状:颜面部浮肿、畏寒、乏力、记忆力减退、淡漠、嗜睡、虚胖等。很多人会把这些症状归咎于原发疾病,其实不是,这很有可能是甲状腺功能异常引起的,尤其是甲状腺功能减退(俗称甲减)。 什么是甲状腺功能减退? 甲状腺功能减退是甲状腺激素合成或分泌异常,或其生理效应不足所导致的机体代谢率降低的一种疾病。部分患者表现为疲劳、脱发、水肿、体重增加、怕冷、食欲不佳、便秘等症状。初期
    家属说 9-17
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    2021年9月16日,美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity(mobocertinib)上市,用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展。 据新闻报道,这是美FDA批准的首款专门为携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者设计的口服疗法。 此前,2021年7月7日,Mobocertinib上市许可申请(NDA)正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,拟用
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    Ociperlimab是一款强效抗TIGIT抗体,其完整的Fc功能对TIGIT抗体的抗肿瘤活性至关重要。 研究药物:Ociperlimab(II期) 试验类型:对照试验(VS 替雷利珠单抗+贝伐珠单抗) 试验题目:一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加贝伐珠单抗和替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的II期、随机、开放性临床研究 适应症:晚期肝细胞癌患者(一线) 入选标准 1、提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
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    2021年9月13日,靶向MAGE-A4的T细胞抗原受体细胞疗法(TCR-T)ADP-A2M4CD8,在多种实体瘤中开展的I期临床试验SURPASS的最新数据公布。该数据将于在即将举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以数字海报的形式展示。 ADP-A2M4CD8是新一代T细胞疗法,旨在靶向 MAGE-A4 阳性肿瘤,并表达 CD8α 共受体。CD8α的共表达增加CD8+杀伤细胞对CD4+辅助T细胞的能力,同时维持或增强CD4+辅助T细胞功能(即产生炎症因子IFN-γ和IL-2)。 初步的体外肿瘤细胞杀伤试验证实,与第一代
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    2020年5月7日,美FDA批准MET抑制剂卡马替尼上市,用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。 INC280(卡马替尼)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。 研究药物:INC280(II期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的
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    许多肺癌患者都非常清楚肺癌是可以扩散的。在新诊断出的肺癌患者中,有近40%已经处于IV期(即晚期),并且已经发生了转移,癌细胞已经扩散到身体的其他部位。转移性肺癌的症状和治疗方法取决于新肿瘤出现的地方。 肺癌是如何扩散的? 当细胞从肿瘤中分离出来,通过血液或淋巴管(体内淋巴管和白细胞通过淋巴管移动)到达身体遥远的区域并生长时,肺癌就会扩散。这个过程叫做转移。 非小细胞肺癌(NSCLC)或小细胞肺癌(SCLC)几乎可以扩
    家属说 9-15
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    对于癌症患者来说,蛋白质在抗肿瘤的治疗期间充当着不可或缺的角色,保证蛋白质的摄入,一方面有利于减少肿瘤患者肌肉丢失,另一方面有助于促进伤口愈合及为白细胞再生提供原料。 为何要补充蛋白质? 1 恶性肿瘤导致身体的消耗加重 因为肿瘤细胞增长飞快,增加了身体耗能并且加速了蛋白质的分解。当身体处于应激状态时,会需要大量的蛋白质奔赴战场。 2 肿瘤患者普遍存在营养不良 研究数据显示,约40%~80%的肿瘤患者存在不同程度的营养
    家属说 9-13
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    2021年9月7日,《临床肿瘤学杂志》公布了一项Ib期COSMIC-021研究结果,报告了卡博替尼联合阿特珠单抗在晚期透明细胞(cc)和非透明细胞(ncc)肾细胞癌(RCC)患者的临床活性和安全性数据。 卡博替尼(cabozantinib),代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 商品名:Cometriq、Cabometyx 通用名:cabozantinib(卡博替尼) 代号:XL184 靶点:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT 美国
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    克耐替尼为EGFR和BTK的双重靶点靶向药,本药的特点和优势是高度的血脑屏障通过率。 研究药物:克耐替尼(IIa期) 试验类型:单臂试验 试验题目:克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中的临床研究 适应症:经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌(二线及以上) 入选标准 1、年龄 ≥18 周岁,性别不限。 2、经组织学和/或细胞学确认的局部晚期或转移性EGFR阳性NSCLC(包括L858R 和/或 Exon19Del突
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    金妥昔单抗是抗人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2/KDR)单克隆抗体,能够特异性的与人VEGFR2胞外结构域相结合。在体内通过阻VEGFR2与其配体的结合,从而抑制该信号通路介导的血管内皮细胞增殖作用、抗凋亡作用、细胞迁移作用和血管通透性增加的作用,以达到抑制肿瘤的发展与转移的效果。 阿美替尼(阿美乐)于2020年3月18日获国家药监局批准上市,成为第一个国产三代EGFR基因突变阳性肺癌靶向药。这也是全球首个二线治疗中位无进展生存期(PFS)
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    2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。 此前,2018 年 7 月,FDA 批准Tibsovo上市,用于治疗复发性或难治性(R/R) IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。 2019年5月,FDA批准了Tibsovo的补充新药申请,用于治疗75岁及以上、因其他合并症而无法使用强化化疗的新诊断IDH1基因突变的AML患者。 Tibsovo是一款针对IDH1基因突变癌症
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    近日有新闻报道,四川江安县一名58岁肺癌患者在未告知和咨询主治医生的情况下,接种了新冠疫苗。 随后入院复诊时,主治医生告知患者正在治疗、用药阶段的癌症病人,不能接种疫苗。经全科讨论后,考虑疫苗对患者免疫治疗可能存在潜在风险,只能先停药观察,改变治疗方案。 正如上面所述,如果癌症患者在不建议接种新冠疫苗的情况下接种了新冠疫苗,建议立即咨询医生,一般需要暂停当前治疗! 很多癌症患者免疫力都比较弱,因此会担心
    家属说 8-26
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    2021年8月,《Medicine》杂志公布了一项比较临床结果的荟萃分析,该研究旨评估经动脉化疗栓塞(TACE)联合索拉非尼与索拉非尼单药治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的临床结果。据了解,这是关于这个主题的第一次荟萃(meta)分析,代表了迄今为止分析的最大的患者群体(涉及3015人)。 TACE联合分子靶向药物治疗原发性肝癌尚有争议,但已有大量研究及荟萃分析表明,TACE联合索拉非尼可改善早、中期以及肝功能Child-Pugh A、B级的患者的总体生存率,且安
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    AB-106是一款口服、高选择性的新一代ROS1/NTRK双靶点小分子抑制剂。 2021年6月7日,在美国临床肿瘤学会(2021 ASCO)年会上以壁报形式报告了AB-106的 II期临床试验(NCT04395677)的初步结果。 截止2021年4月8日,共有15例未经过克唑替尼治疗和5例接受过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者进入TRUST试验组开展治疗,并接受过至少2次肿瘤评估(研究者评估)。 入组患者的中位年龄为54.5 岁;18.2%有中枢神经系统转移;ECOG评分为0(13.6% )或1(86.4%);54.
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    2021年8月,《临床癌症研究》期刊公布了一项真实世界、多中心研究的探索性最终分析数据,旨在评估吡咯替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌和脑转移患者的疗效。 此前,2018年8月,中国药监局批准吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往接受过蒽环类和紫杉类化疗的HER2阳性复发或转移性乳腺癌患者。 晚期HER2阳性乳腺癌发生脑转移的机率大约为30%-50%,既往由于治疗手段匮乏,治疗效果欠佳,一旦患者出现脑转移,往往将面临更艰难的困境。因此,如何延长脑转
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    2021年8月19日,《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究(OCEAN试验)的临床结果,该研究旨在评估奥希替尼治疗未接受过放射治疗的中枢神经系统(CNS)转移的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。 奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变,这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。临床前、I/II期临床研究和AURA研究表明,奥西替尼比第一代和第二代治疗具有更高的脑通透性。 商品
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    MET扩增是EGFR突变型NSCLC患者对EGFR-TKIs耐药的原因之一(比例约为5%-22%)。Tepotinib是一种口服、高选择性、有效的MET-TKI,在非小细胞肺癌(NSCLC)中具有潜在的活性。 奥希替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。 研究药物:Tepotinib联合奥希替尼 (II期) 试验类型:对照试验(VS Tepotinib) 试验题目:一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药

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