间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的患者存在ALK突变。由于这一突变多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者，使用靶向药物之后较其他基因突变更加容易获得5年生存，ALK融合突变又被称为“钻石突变”。 2021年3月3日，美FDA批准了劳拉替尼的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展至包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 此前，2018年11月，美国FDA批准劳拉替尼用于治疗

前列腺癌在中国的发病率虽没有欧美高，但是有增长趋势，也是大家不容忽视的。 前列腺癌早期由于肿瘤局限，大多数前列腺癌病人无明显症状，常在体检时偶然发现，也可在良性前列腺增生手术标本中发现。 随着肿瘤不断发展，前列腺癌将会出现多种不同症状，主要有3方面的表现： 1.阻塞症状：可以有排尿困难、尿潴留、疼痛、血尿或尿失禁； 2.局部浸润性症状：膀胱直肠间隙常被最先累及，这个间隙内包括前列腺、精囊、输精管、输尿管下端等

尽管EGFR-TKIs代表了EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗模式的转变，但出现肿瘤耐药性（中位12至16个月）几乎是不可避免的。以往研究发现50%左右的患者出现T790M突变，这是EGFR-TKI耐药的主要原因之一。 第三代EGFR-TKIs，即所谓的EGFR突变特异性抑制剂（EMSIs），如Olmutinib、奥西替尼、Rociletinib、Naquotinib和纳扎替尼，旨在解决早期药物的局限性。 2021年1月，《ACS 期刊》发表了一项多中心、单臂、开放性、全球性的II期研究，评估了olmutinib对局部晚期或转

鼻咽癌（NPC）是一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，与头颈部其他鳞状细胞癌相比，其具有易转移扩散的特点。约5%-8%的鼻咽癌患者在诊断时存在远处转移，30%-60%的局部晚期患者会出现远处转移。 复发或转移性鼻咽癌患者的预后非常差，含铂双药化疗为标准一线治疗方案，但对于一线含铂类化疗失败的患者，国内外目前缺乏标准的后线治疗方案，现有治疗药物未能明显改善患者的中位生存期。 以往观察到与鼻咽癌密切相关的 EB 病毒（EBV）可诱导

目前，对于对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）产生耐药性的非小细胞癌（NSCLC）患者的有效治疗方法，尚无足够的信息。然而，在这类患者中，通过程序性死亡1（PD-1）抑制剂和EGFR-TKI再挑战的序贯治疗可以提高治疗效果。 2021年1月31日，《胸腺癌》期刊发表一项研究和两个案例，主要是评估了EGFR-TKI失败后再挑战EGFR-TKI的有效性，并阐明了PD-1抑制剂治疗后再挑战EGFR-TKI的可能性。 临床研究 一项回顾性研究，分析了75例EGFR敏感突变的晚期N

晚期癌症患者常常出现呼吸症状，如呼吸困难、咳嗽、濒死喉鸣（又称“噪音呼吸”）。54%~76%的晚期癌症患者出现呼吸困难，65%以上肺癌患者于诊断时出现咳嗽。平均35%的癌症患者临终前出现濒死喉鸣。此外，上述症状对于癌症患者及其家属、看护者都是最为令人窘迫的症状。因此，缓解呼吸症状以改善生活质量，对于患者及其家属、看护者都非常重要。 吸氧是能缓解这一症状的手段之一，吸氧对于癌症患者治疗是有一定效果的，大部分癌症患者及

近几十年来，由于新的治疗方式，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗有所改善。然而，转移到中枢神经系统（CNS）在NSCLC患者中较为常见，是NSCLC治疗中一个难以克服的障碍。 此外，由于脑磁共振成像（MRI）已成为NSCLC初始检查的常规，肺癌患者在初始诊断时对中枢神经系统转移的检测有所增加。因此，中枢神经系统转移的治疗显得尤为重要。 脑转移在非小细胞肺癌(NSCLC)中较为常见，在表皮生长因子受体（EGFR）突变型癌症中发病率更高。虽然EGFR酪氨酸激

肝癌恶性程度很高，被誉为"癌中之王"。早期不易发现，如果不经过合理治疗中晚期患者存活时间不足半年，五年生存率只有12%。 近年来，肝癌治疗的发展超越了过去三十年的总和。尤其在内科治疗方面，靶向药物在肝癌一二线治疗中佳报频传，而免疫检查点抑制剂的出现和应用，为肝癌传统治疗拓宽了边界，显示出了强劲的发展势头。 一线治疗方案数据汇总 靶向单药方案 图注：肝癌一线靶向治疗方案数据列表 免疫单药方案 O药 VS 索拉非尼

肺癌是世界上最常见的癌症类型之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的80%-85%。EGFR基因出现的突变是驱动NSCLC的最常见突变之一，在40%-50%的亚洲NSCLC腺癌患者中出现。 EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）是第三常见的EGFR变异，这一变异驱动的癌症通常对已经获批的EGFR酪氨酸激酶抑制剂不敏感，导致患者预后更为不良，中位总生存期不足17个月。 2020年12月4日，强生（Johnson & Johnson）集团旗下的杨森（Janssen）公司宣布，已经向美国FDA递交其双特异性抗体A

目前国内外已上市及在研的肺癌靶向药主要靶点包括： EGFR：吉非替尼、达克替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥西替尼、阿美替尼、（TAK-778）、（HS-10926）、（BPI-7711）、（波齐替尼）、（来那替尼）、（JNJ-6372） ALK：克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼、劳拉替尼、恩沙替尼、（CT-707） ROS-1：克唑替尼、恩曲替尼、卡博替尼、劳拉替尼、（洛普替尼） VEGF/VEGFR：安罗替尼、雷莫芦单抗、贝伐珠单抗 BRAF：达拉非尼+曲美替尼 KRAS：（载能）、（AMG 510

EGFR驱动基因是目前肺癌最常见的驱动基因之一，特别是在亚洲肺腺癌患者中，约50%-60%的病人存在EGFR突变。EGFR-TKI目前已上市三代药物，为肺癌精准治疗做出了巨大的贡献，但是不可避免出现耐药问题。 在耐药机制方面，以往研究发现50%左右的患者出现T790M突变，另外5%-22%的患者发生MET扩增，这是EGFR-TKI耐药的主要原因。 2020年2月，《柳叶刀•肿瘤》杂志发布了一项多中心、开放标签、Ib期研究的B和D队列中期结果，评估了奥西替尼联合MET抑制剂沃利替

替雷利珠单抗是由百济神州自主研发的一种新型的人源化单克隆抗体，对程序性死亡受体-1（PD-1）具有高度的亲和力及特异性。 与其他PD-1抗体相比，替雷利珠单抗Fc段经过基因工程改造，可最大限度地减少与巨噬细胞上FcγR结合，从而消除抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP），这可能是减少T细胞耗竭和抗PD-1治疗耐药的潜在机制。 目前，替雷利珠单抗已在中国获批两项适应症： ①治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者； ②治

小细胞食管癌（SCEC）是一种罕见的临床疾病，约占食管癌总恶性肿瘤的0.05%~4%。由于治疗方案仅限于手术切除和化疗，5年生存率较低，急需新的治疗方法。 在此，《胸腺癌》期刊于2020年11月11日报告了一位SCEC患者从免疫治疗联合化疗中获得显著疗效。 案例分析 一位73岁男性于2019年2月因复发性头痛和胸骨后疼痛入院。 胃镜检查显示食管粘膜糜烂和隆起，活检标本的病理结果证实小细胞癌的诊断。 免疫组化（IHC）染色显示：CK(+)、CgA(−)、Syn(+)、CD56(+)

小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性肿瘤，对于许多SCLC患者来说，前景是暗淡的。在治疗的广泛期SCLC中，中位总生存期(OS)只有7~12个月。复发或难治性SCLC的预后较差，中位OS为4~5个月。 由于目前的治疗效果不佳，SCLC患者存在严重的医疗需求未得到满足，因此有必要开发新的治疗方法。 AMG 757是基于安进最先进的双特异性T细胞衔接系统（BiTE®）开发的靶向δ样配体3（DLL3）的双特异性抗体，具有半衰期长的优点。DLL3蛋白在SCLC肿瘤细胞表面高表达，但在正常

肺癌是全世界癌症死亡的主要原因。然而，在过去的十年里，治疗模式，特别是针对肺癌的免疫疗法，已经有了显著的发展。 在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和至少50%肿瘤细胞程序性死亡配体1（PD‐L1）表达的患者中，pembrolizumab已被报道比基于铂的化疗显著延长无进展期和总生存期，并减少不良事件（KEYNOTE‐024）。 2020年10月15日，《胸腺癌》期刊报告了一例老年肺鳞癌患者在使用帕博利珠单抗治疗后出现了完全缓解（CR）。 案例分析 一位84岁的老人因

对肺癌病人来说，咳嗽是最典型的症状之一，如果咳嗽得不到控制的话，真的很影响生活质量，特别对于癌症晚期伴有疼痛的病人，咳嗽真的是既费力而且还牵扯到身体的疼痛。一般肺癌咳嗽病程较长，初起为呛咳、干咳、少痰，到后期如果发生了感染，则会增加痰量。 虽然肺癌目前还不能达到治愈，但是随着治疗手段越来越多，带瘤生存都是很有可能的。所以为了保证生活质量，咳嗽这个问题也是病人和家属们想要迫切解决的难题。 【重要提示】

2020年11月7日，《OncLive》公布了一项II期 SUMMIT试验的中期数据，评估了来那替尼用于EGFR 18外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床活性。 此前，美国FDA于2020年2月25日批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 来那替尼是一种EGFR/HER2双靶点抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而抑制EGFR或HER2过表达肿瘤细胞的增殖。 研究结果显示：除了乳腺癌外，来那替尼在有HER2

分子靶向药是在肿瘤治疗手段中的一匹黑马，不断的带给人们新的突破和惊喜。之前咱们也做了一些癌症靶向用药的介绍，那么分子靶向药物在临床应用上有什么特点呢？服用靶向药时又有哪些需要注意的呢？

免疫检查点抑制剂（ICIs）表现出显著的治疗效果，但也与炎症副作用相关。炎症副作用与免疫相关不良事件（irAEs）形式的免疫活性增强有关。虽然罕见，肌炎和横纹肌溶解曾被报道为致命的疾病。 2020年10月26日，《胸腺癌》期刊报告了一例肺腺癌患者在德瓦鲁单抗治疗后发生肌炎。 【重要提示】本公号【家属说】文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

PM-8001是由普米斯研发的一种双特异性抗体，由普米斯于2019年12月向国家药品监督管理局（NMPA）递交了临床试验申请（治疗用生物制品1类）。2020年3月获得临床试验默示许可，用于治疗肺癌等晚期肿瘤，最终适应症根据临床试验结果确定。 【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

QL1604注射液是一种抗PD-1单克隆抗体注射液。 【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

关节炎是最常见的慢性疾病之一，被世界卫生组织称为“不死癌症”。 据世界卫生组织调查数据显示：全球平均每6个人中，就有一个是关节炎患者！另据国家卫生计生委调查结果显示：我国的关节炎患者有1亿以上，且患病人数仍在不断攀升。 大麻二酚（CBD）油含有从大麻植物中提取的CBD。长期以来，CBD被用于治疗不同的疾病，如疼痛、癌症、糖尿病和心理疾病等。最近，研究表明CBD油能够有效缓解关节炎疾病带来的痛苦，并达到逐步治愈的效果。

达克替尼是第二代表皮生长因子受体（EGFR）‐酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不可逆地抑制ErbB酪氨酸激酶家族的所有成员（EGFR、ERBB2、ERBB3和ERBB4）。 在EGFR突变患者中，达克替尼已被证明与吉非替尼相比可延长无进展生存期（PFS）。然而，它对中枢神经系统病变患者的疗效尚不清楚。 2020年10月28日，《胸腺癌》期刊报告了一位由EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）引起的症状性软脑膜癌患者，对达克替尼表现出明显的反应。 【重要提示】本公号【家属说】文章

2020年10月27日，《OncLive》公布了一项在第32届EORTC-NCI-AACR（欧洲癌症研究与治疗组织、美国国家癌症研究院、美国癌症研究协会）国际分子靶标与癌症治疗学研讨会上提出的I/II期 KRYSTAL-1试验（NCT03785249）的结果，评估了 Adagrasib在具有KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者中的治疗效果和安全性。 Adagrasib是在研的KRAS G12C共价抑制剂，不可逆且选择性地结合至KRAS G12C并将其锁定在非活性状态，具有较长的半衰期，以实现持久和连续的KRAS抑制作用，并导致

肾上腺皮质癌（Adrenocortical carcinoma，ACC）是一种孤立的恶性肿瘤，从上世纪末开始受到越来越多的关注。既往认为是 Wnt/β- 连环蛋白和 IGF-2 信号通路发生改变，导致 ACC 的发生，但是最近的研究结果表明，这些改变不足以导致恶性肾上腺肿瘤的发生。因此，参与ACC发病过程的主要机制目前还不明确。

合并型小细胞肺癌（c‐SCLC）是小细胞肺癌（SCLC）的一种相对罕见的亚型，定义为SCLC合并任何非小细胞癌（NSCLC），如腺癌、大细胞癌和鳞状细胞癌。 c‐SCLC患者的标准化疗仍有待确定；然而，与SCLC相比，c‐SCLC通常对化疗不那么敏感。 只有少数报告表明，在c‐SCLC患者（主要是具有腺癌成分的患者）中可能检测到基因突变，如表皮生长因子受体（EGFR）的突变。此外，我们对c‐SCLC患者间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排知之甚少。 在此，《胸腺癌》期刊

GST-HG161片是广生堂自主创新结构全口服的小分子化药，拥有其全球知识产权。该药是独特的专一性靶向c-Met抑制药物。 【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

2020年5月22日，FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 此前，美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

大麻二酚（CBD）是大麻植物中发现的许多化合物（称为大麻素）中的一种。CBD以其缓解疼痛的效果而闻名。 大麻二酚不具有精神活性，所以它不会给你使用大麻带来的那种典型的改变思维的欣快感或“兴奋”感。 虽然研究还处于早期阶段，但专家推测CBD可能在治疗癌症方面发挥作用，特别是减缓肿瘤生长和诱导癌细胞死亡。 CBD还可以帮助控制与癌症和化疗相关的不适症状，如疼痛、恶心和呕吐。

注射用SKB264是靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP-2，在多种上皮来源肿瘤中高表达）的抗体偶联药物（ADC）药物，其偶联方式和毒素小分子具有自主知识产权，拟用于恶性实体瘤的治疗。 非临床研究数据表明在TROP-2阳性的乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌动物模型中的抗肿瘤活性显著，兼具良好的安全性和耐受性。目前全球尚无同靶点的药物上市。

大多数肝细胞癌（HCC）患者被诊断为晚期疾病，不适合目前的治疗，需要新的治疗选择。与纳武利尤单抗单药治疗相比，纳武利尤单抗联合伊匹单抗可改善临床疗效。 2020年10月1日，《JAMA》发表了一项CheckMate 040随机临床试验的研究结果，评估了纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗以前使用索拉非尼治疗的晚期肝癌患者的疗效和安全性。

HL-085是一种新的ATP非竞争性MEK抑制剂，临床上有望用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、结肠癌等存在RAF或RAS突变的恶性肿瘤。

2020诺贝尔生理学或医学奖于10月5日傍晚（北京时间）率先公布。据诺贝尔奖官方网站消息，诺贝尔生理学或医学奖由美国病毒学家哈维·阿尔特（Harvey J. Alter）、英国病毒学家迈克尔·霍顿（Michael Houghton）和美国病毒学家查尔斯·赖斯（Charles M. Rice）共同获得，用以表彰他们的重大发现-丙型肝炎病毒的鉴定。

HX301单乳酸盐胶囊是一种以CDK4/6为靶点的小分子靶向药。

Margetuximab（又名MGAH22）是一种新型Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体。2018年，FDA已授予margetuximab用于治疗转移性或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者治疗的快速通道认定，这些患者此前曾接受抗HER2靶向治疗。

中性粒细胞是一种白细胞，是抵抗感染的主要手段。许多类型的细胞毒性化学疗法杀死所有快速分裂的细胞，包括肿瘤细胞，还有健康的白细胞。中性粒细胞减少的发生率在很大程度上取决于化疗的种类、疾病和患者的背景，影响着7％~65％的接受化疗的患者。 大多数化疗引起的中性粒细胞减少症病例发生在药物治疗的第一周期，在10％~20％的患者中导致延迟进一步给药、减低化疗剂量或化疗提前终止。

注射用A166是全球首个通过赖氨酸定点定量偶联、具有创新连接子和高活性毒素小分子的第三代抗HER2 ADC（抗体-药物偶联物）。

阿替利珠单抗（阿特珠单抗）是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用，通过抑制PD-L1，可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。

对于PD-L1表达≥50%且无靶点突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，单独使用PD-1/PD-L1抑制剂或联合化疗是首选治疗方案。然而，选择毒性最小、最有效的治疗方法仍然是一项挑战。PD-L1≥50%的患者需要额外的治疗方案来提高生存率和优化无化疗方案。 Libtayo 是一种一种高亲和力、高效力的人源性PD-1抑制剂，通过靶向细胞通路 PD-1（在人体免疫细胞及某些癌细胞发现的蛋白质）而发挥作用。该药物通过阻断这一通路，可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。

相信癌症患者都知道，在治疗的过程中，由于药物的原因，很可能会出现一系列不适症状，但有的时候为了能更好的控制病情，又不得不服用。 患者经常会问医生一个问题“药物治疗引起的皮肤瘙痒怎么办”，这个可能是每一个癌症患者都会面临的问题之一。当出现了这种情况应该如何处置？

2020年9月21日，《OncLive》发表了一项Ib期COSMIC-021研究结果，评估了卡博替尼联合阿特珠单抗在晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的临床活性和安全性。

2020年9月21日，《OncLive》发表了一项I期CHRYSALIS研究结果，评估了Amivan****b（JNJ-61186372）联合lazertinib（YH25448）在初治和奥西替尼（Tagrisso）耐药的晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。 此前，在2020年3月，美国FDA已授予Amivan****b突破性药物资格，用于治疗含铂化疗后疾病进展的EGFR20外显子插入突变NSCLC患者。

GR1405注射液是智翔（上海）医药科技有限公司和重庆智翔金泰生物制药有限公司研发的抗PD-L1单克隆抗体。

AK104为抗CTLA-4 和PD-1 双特异性抗体注射液。肿瘤免疫治疗已成为目前抗肿瘤治疗的热点，抗PD-1/PD-L1和抗CTLA-4抗体药物在多种恶性肿瘤治疗中显示出较好的疗效和安全性。有临床研究显示，抗PD-1/PD-L1与抗CTLA-4抗体联合使用可能具有更好的疗效。

RX108注射液是小分子Na+/K+-ATP酶抑制剂，用于抗肿瘤，是由苏州润新生物科技有限公司申报的1类抗肿瘤新药，旨在破坏肿瘤细胞的细胞膜结构，导致肿瘤细胞死亡，达到抗肿瘤效果。

RET融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素（1%~2%）。在RET融合阳性的NSCLC患者中，选择性抑制RET的有效性和安全性尚不清楚。 Retevmo是一种RET激酶抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。

2019年4月12日，美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。