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    2022年1月14日,《胸腔肿瘤学杂志》报告了一项正在进行的II期试验(NCT01970865)数据,这项回顾性分析研究了在劳拉替尼治疗进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者(NSCLC)中,继续使用劳拉替尼治疗进展性疾病(LBPD)的临床益处。 LBPD定义为在疾病进展后继续使用劳拉替尼超过三周。这仅包括具有完全或部分缓解或疾病稳定的最佳总体反应的患者。 劳拉替尼是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI),在ALK阳性NSCLC患者中显
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    吞咽困难是指食物或液体难以通过喉咙。有些人在吞咽时可能会呕吐、咳嗽或窒息。其他人可能会觉得食物卡在喉咙里。 导致吞咽困难的原因 1、癌症本身:癌症是导致吞咽困难的因素之一,尤其是在口腔、咽喉或食道中。在身体这些部位生长的癌症可能会使这些通道变窄。 2、癌症治疗:在有些癌症治疗后也会出现吞咽困难,比如放疗、外科手术、化疗等。 3、治疗副作用:癌症治疗的一些副作用也可能导致吞咽困难,比如: ①纤维化:喉咙、食道
    家属说 1-15
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    2022年1月12日,美国FDA授予C-CAR039再生医学先进疗法认定(RMAT)与快速通道资格,用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者。 C-CAR039是一款同时靶向CD19和CD20抗原的新型自体双特异性CAR-T细胞疗法,能够在体内和体外有效清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。此外,在体外和体内,与其他的抗CD19/CD20双特异性CAR-T产品相比,C-CAR039具有优越的抗肿瘤活性。 代号:C-CAR039 靶点:CD19/CD20 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床
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    在癌症治疗期间,你如何保持积极的态度?首先,有一点很重要,那就是你不必总是积极乐观。事实上,让自己悲伤,让自己有时间向好朋友发泄愤怒、沮丧和恐惧,这与保持积极心态一样重要。当你允许自己表达你所感受到的情绪时,你就会尊重自己,无论是积极的还是消极的。 让积极的人和正能量包围自己 你可能已经在想那些仅仅因为在场就给你带来微笑的朋友和家人。当你感觉到世界的重量压在你的肩膀上时,他们就像一缕阳光一样走进来,
    家属说 1-13
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    2022年1月10日,国家药品监督管理局(NMPA)发布公告,通过优先审评审批程序附条件批准I类创新药阿可拉定(淫羊藿素软胶囊)上市。该药可用于不适合或拒绝接受标准治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌(HCC)患者,同时患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 阿可拉定是来自中药淫羊藿的首个小分子免疫调节剂(含量98.0-102.0%)。研究显示阿可拉定通过直接结
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    多年来的研究表明,某些维生素含有抗炎化合物。这些维生素可以通过补充剂形式获得,也可以通过食用天然含有它们的食物获得。接下来,我们介绍了六种具有抗炎特性的维生素以及富含维生素的食物。 维生素A 研究发现,维生素A可以防止免疫系统过度活跃而引起炎症。 β-胡萝卜素是一种维生素原,可以在体内转化为维生素A。维生素A是一种抗氧化剂,可以保护身体免受自由基的侵害。富含β-胡萝卜素和维生素A的饮食有助于减轻炎症。 富含维生素
    家属说 1-12
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    2022年1月5日,《Targeted Oncology》报告了CodeBreaK100 试验分析结果,旨在评估了AMG 510(通用名:Sotorasib)在经过大量预处理的具有KRAS G12C突变的化疗难治性结直肠癌患者中的有效性和安全性。 AMG 510是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂,它通过与KRAS G12C突变体结合,将KRAS锁死在失活状态,从而不可逆地抑制KRAS的活性。 此前,2021年5月29日,FDA批准AMG 510用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者此前至少接受过1种全身治
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    LMV-12(HE003)为新型c-Met、VEGFR多靶点抗肿瘤新药,其I期临床试验于2020年7月在中国医学科学院肿瘤医院正式启动。 截至2021年8月,LMV-12(HE003)片临床试验已成功入组8例,其中5例受试者第一治疗周期首次评估为疾病稳定(SD),耐受性和安全性良好;1例晚期无标准治疗方案的肺腺癌患者连续接受LMV-12(HE003)片每日一次,每次30mg治疗6个月,病情稳定,受试者的生命体征、精神状态和耐受性良好,未见明显不良反应,该患者仍将持续接受LMV-12(HE003)
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    2022年1月6日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项关键的II期HER2CLIMB试验(NCT02614794)的最新结果,旨在研究图卡替尼(TUKYSA)联合曲妥珠单抗和卡培他滨在稳定或活跃的HER2阳性转移性乳腺癌脑转移患者中的疗效。 此前,2020年4月17日,美国FDA获批图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,包括脑转移患者,这些患者之前分别或联合接受过至少三种HER2指导药物治疗。 图卡替尼是一种口服的HER2蛋白TKI。体
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    SI-B003是一种双特异性抗体,目前处于临床一期,拟用于治疗实体瘤。2020年1月,该药获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可(IND)。 研究药物:SI-B003(Ia/Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评估SI-B003双特异性抗体注射液在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ia/Ib期临床研究 适应症:复发或转移性实体瘤的治疗,包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性
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    2022年1月4日,美国FDA授予新型c-MET靶点抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab vedotin(Teliso-v,ABBV-399)突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 Telisotuzumab vedotin是一种靶向c-Met的人源化单克隆抗体,与单甲基auristatin E(MMAE)偶联。ADC被内化并已显示释放MMAE,MMAE与微管蛋白结合并通过抑制有丝分裂导致细胞死亡。此前,该药物已
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    肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,每年有180万新病例和160万人死亡。这些数据表明肺癌具有极高的恶性潜能,绝大多数肺癌患者最终死亡。因此,原发性肺癌的5年生存率极低,大约为21.7%。 在过去的20年里,在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中出现了两种主要的抗肿瘤机制与传统化疗明显不同的治疗方法,即免疫检查点抑制剂和EGFR-TKIs。 奥希替尼是一种有效的不可逆EGFR-TKI,对EGFR突变、EGFR T790M耐药突变的非小细胞肺癌有效。 2021年12月31日,Karger医
    家属说 1-6
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    2022年1月4日,Cullinan Oncology公司宣布,美国FDA已授予表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂CLN-081突破性疗法认定,用于治疗既往接受过铂类全身化疗、且具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 CLN-081是一种口服的、不可逆的EGFR抑制剂,可选择性地靶向表达EGFR外显子20插入突变的细胞,同时保留表达野生型EGFR的细胞,对EGFR突变(包括EGFR 20外显子插入突变)具有强广谱活性。 与EGFR野生型相比,CLN-081具有更好的抑制EGFR外显
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    GQ1001是采用新一代抗体偶联技术开发出的一种位点特异性抗HER2抗体药物偶联物。与Kadcyla(T-DM1)相比,GQ1001保持了曲妥珠单抗和DM1等有效成分,和由新一代抗体偶联技术支持的制剂中超低的游离药物含量。 GQ1001在保持了上一代抗体偶联药物的疗效的基础上,新一代偶联工艺带来的高质量制剂产品还用于着极佳的临床安全属性的潜能。 研究药物:注射用GQ1001冻干粉针剂 (I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳
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    FP-208片是磷脂肌醇-3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)-雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)靶向药。 研究药物:FP-208 (I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评估 FP-208 单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增 I 期临床研究 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 用药周期 规格:10mg/50mg,口服,每日一次,递增阶段剂量为10、20、40、60、90、120、160和200 mg/天,扩展阶段剂量根据递增剂量研究结果确定某一剂量,治疗如
    印塔健... 12-31
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    2021年12月27日,《Healio》期刊官方网站报告了一项回顾性研究结果,该研究旨在评估卡博替尼在转移性的肾细胞癌(RCC)脑转移患者中的颅内活性和安全性。 肾细胞癌脑转移患者在临床试验中被忽视,有效的系统治疗是缺乏的。卡博替尼在转移性肾细胞癌中表现出强劲的临床活性,但其对脑转移的影响尚不清楚。 卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。其主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信
    印塔健... 12-31
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    肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略是基于多驱动癌基因的细分。然而,神经内分泌肺癌,尤其是大细胞神经内分泌癌(LCNEC)的治疗尚未得到改善。由于大细胞神经内分泌癌的发病频率较低,其遗传状况及体细胞突变检测在日常实践中的意义尚不明确。 2021年12月30日,《英国医学杂志》(BMJ)报告了一例携带BRAF V600E突变的肺大细胞神经内分泌癌患者对靶向治疗有反应。该病例显示了体细胞突变检测在大细
    家属说 12-31
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    我拥有一切,或者自以为拥有。在我55岁的时候,婚姻幸福,事业也处于顶峰。 但在一天早晨,我醒来时,身上裹着湿漉漉、乱糟糟的床单,在转身要把腿抬出来时,背部一阵灼痛。我呻吟着,喘着气,然后慢慢地坐了下来。 因为我丈夫外出工作了,所以我皱着眉头站起来,紧紧抓住栏杆,向我的家庭办公室走去。在电脑前,我输入了背痛和其他奇怪的症状:呼吸短促、体重减轻和盗汗。在那一瞬间,谷歌诊断出肾脏感染。因此,我快速预约了医生
    家属说 12-31
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    IDH是人体内参与细胞能量代谢的限速酶,研究表明由IDH突变导致的细胞内致癌代谢物积聚会促进肿瘤发展,而肝内胆管癌病例中近1/5患者携带IDH1突变。 KY100001是由昆药研制的一款针对IDH1基因突变的实体瘤的选择性抑制剂,适应症为:IDH1基因突变的实体瘤。这是我国首个自主研发进入临床研究的针对IDH1基因突变的选择性抑制剂。 研究药物:KY100001(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学
    印塔健... 12-30
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    大蒜的好处不仅仅是给食物调味,它被发现具有抗菌和抗氧化的好处。而且,它还与降低患某些癌症的风险有关。 虽然大蒜在降低癌症风险方面的确切作用还有很多需要了解,但它已被证明对胃肠道肿瘤、乳腺癌和前列腺癌都有好处。 关于大蒜的基础知识 大蒜是球茎状植物中葱科的一种蔬菜。它有多种大小和颜色,可以作为天然杀虫剂和其他蔬菜一起种植。 大蒜的健康益处包括其天然的抗生素和抗氧化特性,这两种特性都有助于预防癌症。虽然吃
    家属说 12-30
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    JAB-21822为KRAS G12C小分子抗肿瘤药,目前已在中国和美国进行临床试验。从临床前研究来看,JAB-21822和同类药物相比,具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露,拥有更好的药代动力学特征和耐受性。 研究药物:JAB-21822(I/II期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 适应症:KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤(二线及以上)
    印塔健... 12-29
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    2021年12月28日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)甲磺酸奥瑞替尼片(代号:SH-1028)上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理。 甲磺酸奥瑞替尼片(SH-1028片)为国产第三代EGFR-TKI,不可逆地结合于突变形式的EGFR(T790M、L858R和19外显子缺失),主要作用在EGFR的激酶结构域,竞争性结合于激酶上的ATP位点,抑制EGFR的磷酸化过程,阻断下游信号通路的激活。临床前的体内外研究均表明奥瑞替尼对
    印塔健... 12-29
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    2021年12月27日,《胸腺癌》期刊报告了一项回顾性研究,旨在评估免疫疗法联合化疗与化疗单药在奥希替尼治疗进展后的表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 奥希替尼是EGFR突变NSCLC患者的标准一线治疗药物。对奥希替尼的耐药性仍然是一项临床挑战。然而,这些患者的最佳治疗方案仍存在争议。 临床数据 从2015年6月至2020年9月期间,该研究共回顾了88例接受奥希替尼治疗后进展的晚期 NSCLC 患者。其中,40例患者
    印塔健... 12-28
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    2016年9月,35岁的Tabitha Paccione(塔比莎·帕乔内)除了照顾11岁的儿子和8岁的女儿外,还参加了高难度国际障碍大赛(Tough Mudder)和10公里赛跑等耐力赛。同时,她也是一名全职教师,所以当她出现持续咳嗽时,她将其归咎于她的职业。 在10个月的时间里,她多次因咳嗽去看医生,在胸部X光检查完全恢复正常后,从使用抗生素和咳嗽药预防支气管炎,转移到用吸入器和类固醇预防过敏。 Paccione说:“情况仍在恶化,在这一点上,情况非常糟糕。在有些
    家属说 12-28
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    2021年12月24日,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗)联合达攸同(贝伐珠单抗生物类似物)及化疗治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请(sNDA)。 在中国,非小细胞肺癌(NSCLC)患者中大约70%为非鳞状非小细胞肺癌,其中EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者大约占40%至50%,该类患者一线标准治疗推荐
    印塔健... 12-27
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    银屑病关节炎(PsA)是一种炎症性关节炎,影响关节和关节附着点(即肌腱和韧带连接到骨头的地方),常见于炎性皮肤病银屑病患者,表现为银屑病样皮疹、关节肿胀、疼痛等。银屑病关节炎目前还没有治愈方法,但两者都是可以控制和治疗的。 一些研究发现银屑病关节炎与某些类型的癌症有关。这种风险也延伸到银屑病(俗称牛皮癣)。其他研究反驳了这一点,并表明患有银屑病关节炎的人患癌症的风险与未患银屑病关节炎的人没有什么不同。
    家属说 12-27
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    2021年12月23日,美FDA授予patritumab deruxtecan(HER3-DXd)突破性疗法认定(BTD),用于治疗接受第三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和含铂疗法治疗期间或治疗后,发生疾病进展且携带耐药性EGFR突变的转移性或局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 HER3是受体酪氨酸激酶EGFR家族成员,与细胞异常增殖和存活有关。约25%~30%的肺癌具有EGFR激活突变,据估计约83%的NSCLC肿瘤表达HER3蛋白,这可能与转移发生率增加、生存期降低和对标准护理治疗的耐药性有关。目前
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    感染是癌症和癌症治疗最常见的并发症之一。由于免疫系统发生变化,患癌症会增加您遭受严重感染的风险。对于癌症患者来说,即使是一个小伤口也可能成为医疗紧急情况。 免疫系统的这些变化是由癌症本身、治疗、营养不良和其他慢性健康问题引起的。 可怕的“潜在危险” 一项对816例死亡的恶性肿瘤患者进行尸检后的研究发现:感染是恶性肿瘤患者死亡的主要原因,有47%的患者死亡是因为感染。死亡原因的第二个才是器官衰竭,占比25%,比例约
    家属说 12-24
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    2021年12月22日,Allarity Therapeutics宣布向美FDA提交了Dovitinib(多韦替尼)的新药申请(NDA),适用于肾细胞癌(RCC)的三线治疗。 Dovitinib是一种小分子泛酪氨酸激酶抑制剂,是Allarity公司最先进的临床治疗候选药物。该药物此前已在多种癌症适应症中表现出临床活性,包括RCC、胃肠道间质瘤(GIST)、子宫内膜癌、转移性乳腺癌和肝细胞癌(HCC)。 通用名:Dovitinib(多韦替尼) 美国首次获批:尚未获批 中国首次获批:尚未获批 临床数据 在这项开放标签
    印塔健... 12-23
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    2015年,当丹·奥布莱恩(Dan O'Brien)为自己的一部戏剧选角时,一条短信闪过他的手机。“这是癌症,”他的妻子杰西卡·圣克莱尔(Jessica St. Clair)写道。 六个月后,当杰西卡结束了II期乳腺癌的最后一次化疗时,她得到了丈夫患了IV期结肠癌并已扩散到肝脏的消息。 当被诊断出癌症时,他们都比标准的癌症筛查年龄要小:杰西卡38岁,丹42岁。 “我记得有一个黑暗的时刻,我在想,我会一直这样悲伤吗?我会一直感到害怕吗?”杰西卡说。 杰西
    家属说 12-23
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    Kathy Dailey Ripperger(凯西·戴利·里珀杰)在一家电影制片厂从事创意媒体工作,尽管工作繁忙,但她还是找到了每天锻炼的方法,从瑜伽、普拉提到散步、跑步和徒步旅行。所以,当她发现自己患有IV期黑色素瘤,并且已经扩散到肝和肺时,她惊呆了。 Kathy说:“我刚刚去度假,在那里我完成了6英里的越野跑。我怎么可能会生病呢?”但最具毁灭性的是她的预后。肿瘤医生告诉她,即使接受化疗,她也只能活一两年。 Kathy茫然地离开了医生的办公室。一
    家属说 12-22
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    YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激动型抗体,通过特异性结合CD40受体,促进抗原提呈细胞的活化,正向调控抗肿瘤T细胞的效应活性。无论是单药还是与抗PD-1单抗药物联合使用,YH003在小鼠体内对多种肿瘤模型都表现出了强大的抗肿瘤效果。 研究药物:YH003(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 用药周期 规格:
    印塔健... 12-21
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    杵状指也称为肥厚性骨关节病(HOA),是指手指末端增大并伴有指甲向下倾斜,一般分为原发性和继发性。原发性杵状指只是我们手指的杵状外观,与任何健康问题无关;继发性杵状指是由肺癌和心脏病等健康问题引起的。 杵状指的症状 杵状指可以涉及你的手指和/或脚趾。它通常是双侧的(影响双手和/或双脚),在两侧范围上应该是相等的。 如果您或您的孩子患有原发性杵状指,那么您的手指或脚趾可能会自然地显得又大又鼓又圆。这在儿童时期
    家属说 12-21
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    尽管表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,但患者不可避免地会产生耐药性。尽管如此,在临床实践中仍然缺乏其他的选择。 2021年12月17日,《Targeted Oncology》报告了一项回顾性研究,比较EGFR-TKI耐药后化疗和抗血管生成或化疗和免疫联合治疗的疗效。 临床数据 该项纳入回顾性研究的患者均于2015年1月至2020年12月在上海肺科医院和上海胸科医院接受EGFR突变NSCLC治疗。患者接受化疗联合抗血管生成或免疫
    印塔健... 12-20
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    BC006单抗注射液是抗巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF-1R)的人源化IgG1单克隆抗体,特异性靶向作用于单核-巨噬细胞系膜表面的CSF-1R,抑制其二聚化并阻断下游细胞内信号通路活化,从而减少肿瘤微环境中免疫抑制性M2样巨噬细胞数量,恢复巨噬细胞功能,产生抗肿瘤作用。 BC006作为国内首个CSF-1R抗体药物,有望解决在多种实体瘤、血液肿瘤、骨关节疾病等疾病领域未能满足的医疗需求。 研究药物:BC006单抗注射液(I期) 试验类型:单臂试验 试验题
    印塔健... 12-17
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    2021年12月17日,《OncLive》医学在线期刊公布了II期FOCUS4-C试验的研究结果,评估了Adavosertib在新诊断的伴有TP53和RAS双突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者中的疗效和安全性。 WEE1是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族中的一员,可通过磷酸化 CDK 的 Thr14 和 Tyr15 位点来抑制 CDK 激酶的活性,进而抑制细胞进入有丝分裂,其合成致死搭档是TP53。抑癌基因TP53 翻译的p53蛋白是细胞生长、增殖和损伤修复的重要调节因子,该基因在多种恶性肿瘤中发生突变。 图注:人类p53
    印塔健... 12-17
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    一线酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗是目前转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和表皮生长因子受体(EGFR)突变致敏患者的标准治疗。尽管初始反应良好,接受TKIs治疗的患者平均12个月后复发。 其中约有一半的患者发生了已知的耐药机制,如T790M突变、cMET扩增或跳跃突变以及HER2扩增,因此有资格进行进一步的靶向治疗。然而,许多患者仍然需要接受标准的化疗方案。 在近几年,《AME案例报告》期刊阐述了三例在TKI治疗下具有类似进展模式的患者,这些患者具
    家属说 12-17
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    恩沃利单抗注射液(KN035)为重组人源化PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液,可结合人PD-L1蛋白,并阻断其与受体PD-1的相互作用,解除肿瘤通过PD-1/PD-L1途径对T细胞的抑制作用,调动免疫系统的抗肿瘤活性杀伤肿瘤。 这是首款由中国公司研发并获批上市的抗PD-L1单抗新药,与大多数同靶点产品给药方式不同,这是一款可用于皮下注射的抗PD-L1单克隆抗体。恩沃利单抗可在30秒内完成给药,能大幅节约医患时间与医疗资源。 研究药物:恩沃利单抗注射液(II期
    印塔健... 12-16
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    第一代抗组胺药赛庚啶(商品名:Periactin)最初于1961年被批准用于过敏性疾病,但其用途已扩大到治疗血清素综合征、血清素引起的性功能障碍、失眠和头痛。它的副作用之一是增加食欲,这就是为什么有时它被用作癌症患者的食欲刺激剂。事实上,在对晚期癌症患者的观察性研究中,已经观察到它会导致体重增加。 赛庚啶既是一种组胺(H1组胺受体),也是血清素拮抗剂。实验室研究表明,它对下列疾病有效: 白血病 多发性骨髓瘤 套细胞淋巴瘤
    九月1 12-16
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    IBI110为重组全人源抗LAG-3单克隆抗体,有望为患者提供全新的临床解决方案。IBI110可通过直接与T细胞上的LAG-3结合,阻断LAG-3与MHCII的相互作用,解除LAG-3对T细胞激活的抑制作用,增强T细胞的抗肿瘤免疫应答反应。同时,IBI110有望与PD-1/PD-L1抗体药物协同增强免疫应答,提高抗肿瘤效果。 研究药物:IBI110(II期) 试验类型:对照试验(VS 信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂) 试验题目:评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合
    印塔健... 12-15
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    XZP-5955片为靶向TRK和ROS1的双重抑制剂。XZP-5955能有效地抑制表达致癌NTRK或ROS1融合及其抗性变体的大鼠BaF3细胞的增殖,具有成为第二代TRK激酶抑制剂的潜力,特别是针对具有NTRK基因融合的脑肿瘤或脑转移性病变和ROS1突变。 目前,NTRK基因融合可见于多种实体瘤类型中,包括胰腺癌、唾液腺癌、甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌等,而在一些罕见的癌症中,如婴儿纤维肉瘤、乳腺分泌型癌等,NTRK基因融合的发生率可达90%以上。 同样,ROS1是肺癌驱动基
    印塔健... 12-14
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    2021年12月13日,CARTITUDE-1试验主要研究了嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法 Ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的疗效和安全性。该研究结果在第 63届美国血液学会(ASH)年会和博览会上发表。 Ciltacabtagene autoleucel是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法。CARTITUDE-1试验此前公布的数据显示:当中位随访时间为12.4个月,总客观缓解率(ORR)为97%,67%的患者达到严格的完全缓解(sCR);12个月无进展生存率(PFS)
    印塔健... 12-14
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    JMT101是一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物,属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比目前已获批的西妥昔单抗等,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。 此前,在2020年ASCO上公布了JMT101联合mFOLFOX6治疗结直肠癌的临床数据。 该试验共纳入23例可评估疗效的患者,均为未接受过EGFR-TKI靶向治疗的晚期结直肠癌患者。其中16例患者接受JMT-101单药治疗,7例患者接受JMT-101联合mFOLF
    印塔健... 12-13
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    2021年12月11日,Yescarta(又称阿基仑赛,代号:FKC876)在难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者中的关键 ZUMA-1 试验的五年随访数据正式公布。 据悉,Yescarta 是首个报告了5年生存数据的CAR-T细胞疗法,该研究显示了Yescarta 在难治性大B细胞淋巴瘤患者中具有持久的长期生存获益。 此前,2017年10月18日,美国FDA批准CAR-T细胞疗法Yescarta上市,用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤。 2021年6月22日,中国国家药监局(NMPA)已批准CAR-T细胞治疗产品Yescarta用于
    印塔健... 12-13
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    近年来,芬苯达唑(FBZ)作为单一药物或辅助化疗治疗各种癌症的方法越来越受到人们的欢迎。芬苯达唑(俗称“狗药”)是一种苯并咪唑类驱虫药,在犬、猪等动物中具有广泛的抗寄生虫作用。 然而,尽管有许多关于芬苯达唑治疗转移性癌症疗效的轶闻报道和新闻媒体报道,但使用芬苯达唑作为潜在的抗肿瘤药物的临床文献仍然不存在。现有的科学研究主要是通过动物模型研究其作用机制。 接下来,我们将介绍三例晚期癌症患者单药或联合使用芬
    家属说 12-13
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    2019年12月13日,PLB-1004的新药研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)承办(化药1类)。2020年2月,该药获得临床试验默示许可拟用于治疗非小细胞肺癌,是第三代EGFR靶向药。 研究药物:PLB1004胶囊(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 适应症:EGFR突变的非小细胞肺癌(二线及以上) 用药周期 胶囊,口服,一天一次;用药时程
    印塔健... 12-11
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    2021年12月10日,TIGIT全人源化单克隆抗体Tiragolumab(替瑞利尤单抗)联合Atezolizumab(阿特珠单抗,Tecentriq)一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期CITYSCAPE试验(NCT03563716)的最新结果公布。 此前,2021年1月5日,FDA授予Tiragolumab突破性疗法认定,与阿特珠单抗联合用于高PD-L1表达、不存在任何EGFR或ALK异常的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 Tiragolumab是一款TIGIT全人源化单克隆抗体。TIGIT是一种抑制性受体,在多种癌症类型的肿瘤浸润T
    印塔健... 12-11
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    为了治疗她罕见的癌症,黛布拉·凯·古林(Debra Kay Gurin)每月两次接受20个小时的化疗,直到她接受了500个小时的化疗。一年半后,当她的癌症复发时,她又进行了第二次500个小时的治疗。黛布拉不喜欢慢下来,所以她会把化疗包塞进大手提袋,然后继续走。 “它很出名,因为我带着它到处走,”她谈到那个藏着化疗包的手提包时说。“我会把它夹在胳膊下,去我需要去的地方。去看孩子们的棒球赛去学校。每一次外出吃饭。我坐在那里,假装一切
    家属说 12-11
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    2021年第63届美国血液学会年会(ASH)将于2021年12月11日~14日在美国亚特兰大以线上及线下形式举办。 在该会议上,研究人员以口头和海报摘要的形式报告了一项正在进行的I/II期临床试验(NCT03277729)的结果,主要评估了靶向CD20自体CAR-T细胞疗法(MB-106)对高风险治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的安全性和有效性。 图注:CAR-T细胞攻击癌细胞及MB-106慢病毒载体结构 自体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)产
    印塔健... 12-10
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    靶向 EpCAM 的嵌合抗原受体修饰的自体 T 细胞(以下简称“EpCAM CAR-T”或者“CAR-T”细胞),代号为 IMC001。 CAR-T疗法无疑是最令人期待的治疗手段之一。这项技术近年来在治疗各种恶性肿瘤方面取得了巨大进展,已成功应用于多种血液恶性肿瘤的治疗。此外,在实体肿瘤方面如消化系统肿瘤领域也取得了一定的疗效,包括食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌等。 研究药物:CAR-T细胞疗法 试验类型:单臂试验 试验题目:靶向 EpCAM 的嵌合抗原

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