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    2021年11月29日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期VISION试验(NCT02864992)的亚组分析数据,主要评估了Tepotinib在高龄的间叶细胞-上皮转变(MET)外显子 14 跳跃的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。 此前,2020年3月25日,日本厚生劳动省批准了Tepotinib上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性NSCLC患者。 2021年2月3日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Tepotinib用于具有MET外显子14跳变的转移性NSCLC成人患者。 MET外显子1
    印塔健... 19:29
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    2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗。 此前,2020年3月30日,美FDA已批准度伐利尤单抗联合化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)治疗未经系统治疗广泛期小细胞肺癌患者。 度伐利尤单抗是一种选择性、高亲和力的人IgG1单克隆抗体,可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与程序性死亡受
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    伯瑞替尼(PLB-1001,CBT-101)是一种有效的高选择性c-MET抑制剂,在体外和体内非小细胞肺癌(NSCLC)模型中均显示出优异的活性。 此前,在AACR大会上报道了伯瑞替尼治疗c-Met 异常的晚期非小细胞肺癌的I期临床试验结果,研究共纳入37例经治但未接受c-Met抑制剂或HGF靶向治疗的局部晚期或转移性晚期NSCLC患者。研究分为剂量递增(19例)和剂量扩展(18例))两个阶段进行。 研究结果显示,在所有36例可评估疗效的患者中,伯瑞替尼的客观缓解率(ORR)为30.
    印塔健... 11-29
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    一名男性乳腺癌幸存者描述了他的焦虑和一种缓解焦虑的方法。 想象一下,你是一个刚诊断出癌症的幸存者,在医生的办公室里,听着最近的核磁共振成像(MRI)报告。本来这一天可以像你所期望的那样过去了。也许你和家人一起吃过早餐,或者在把孩子送到学校的路上......突然,你的医生走了进来,告诉一个你一直害怕的消息:很抱歉,你得了癌症。 如果这种事发生在你身上,而你和我一样,可能会太过麻木,没有注意到这句话的全部含义。在我
    家属说 11-29
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    2021年11月25日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准创新PD-L1抗体药物恩沃利单抗注射液(商品名:恩维达)上市。 此次获批的适应症为:适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者的治疗,包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。 恩沃利单
    印塔健... 11-26
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    溶瘤病毒疗法是一种重要免疫治疗手段,溶瘤病毒通过细胞表面分子入侵到肿瘤细胞中,对肿瘤细胞进行特异性杀伤,释放相关抗原,激活机体产生免疫应答。重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)是基于“溶瘤病毒+免疫检验点抗体”治疗策略的新一代溶瘤病毒,能够突破肿瘤免疫抑制性微环境限制,实现“双药合一,协同增效”,提高肿瘤治愈率。 研究药物:重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) (I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:在实体
    印塔健... 11-26
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    近年来,随着抗肿瘤治疗方案不断地创新,癌症患者的生存率也在不断上升。但是,癌症治疗后的淋巴水肿给很多患者带来困扰。那么淋巴水肿到底是什么呢?能够采取什么有效的治疗方法呢? 淋巴水肿是软组织中液体或淋巴的积累,导致肿胀。当一个人有淋巴水肿时,通常影响的是手或腿。 一个常见的原因是癌症治疗,因为在治疗过程中淋巴结可能被切除或损坏。这是乳腺癌的常见情况之一。 然而,淋巴水肿可能发生在多种癌症的幸存者身上,包
    家属说 11-26
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    丙型肝炎(HCV)是由丙型肝炎病毒引起的肝脏感染。这种情况的范围可以从持续数周的轻度感染(急性)到严重的、持久的疾病(慢性)。 急性感染发生在接触病原体后的六个月内。大约75%~85%的病毒感染者会患上慢性疾病,导致肝损伤、肝硬化和癌症。 CBD在HCV中的好处 CBD在HCV中的主要好处与其作为抗炎大麻素的性质有关。它有助于通过延迟和阻止肝硬化的进展来降低肝损伤。而且,它还可以作为镇痛剂,减轻病毒性肝炎患者常见的腹痛和关节痛。CB
    家属说 11-25
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    SG001是国内自主研发的重组抗PD-1全人源单克隆抗体,为O药(纳武利尤单抗)类似药。SG001可以特异性识别PD-1,阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,逆转 PD-1 通路介导的抑制免疫反应,激活机体抗肿瘤免疫反应。该类抗体有望成为未来肿瘤临床治疗的基础用药。 盐酸多柔比星脂质体注射液抗肿瘤的确切机理尚不清楚。一般认为它具有抑制DNA、RNA和蛋白合成的细胞毒作用。 研究药物:重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001) (II期) 试验类型:单臂试
    印塔健... 11-24
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    HZB1006胶囊是成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)为主的多激酶抑制剂,兼有细胞抑制和抗血管生成的双重作用,在临床前肝癌模型中评估,表现出体内药效优于同类上市对照药,具有较好的安全性、成药性和临床开发价值。 研究药物:HZB1006胶囊(I期) 试验类型:单臂试验 试验题目:在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 适应症:晚期实体瘤(二线及以上)
    印塔健... 11-23
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    HTMC0435是一款小分子PARP抑制剂,于2020年2月12日被国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心授予临床试验默示许可,获准进行新药临床研究。 非临床研究结果表明,HTMC0435是一种针对PARP1及PARP2的高效选择性抑制剂,对体外PAPR酶抑制活性以及对多种体外肿瘤细胞增殖抑制活性均强于Olaparib(奥拉帕尼),对多种体内移植瘤模型(尤其是BRCA1/2突变的肿瘤模型)的抑瘤效果也显著优于Olaparib,最大可致肿瘤完全消退。同时,HTMC0435也具有良好的药代动力学特征
    印塔健... 11-22
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    百泽安(替雷利珠单抗注射液)是一款人源化 lgG4抗PD-1单克隆抗体,可最大限度地减少与巨噬细胞中的Fcγ受体结合,从而增强抗肿瘤活性。 呋喹替尼对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的3种异构体VEGFR-1,2,3都有强效且高选择性的抑制作用,可以同时抑制肿瘤的血管生成和淋巴管生成作用,为其强效的抗肿瘤作用奠定了基础。临床研究证明,该药物具有靶外毒性低、药物耐受性好、作用强等多种优点。 研究药物:替雷利珠单抗注射液(II期) 试验类型
    印塔健... 11-19
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    癌症患者在多次使用化疗之后,会出现毛发脱落的现象。这是因为化疗对于癌细胞和人体正常细胞没有识别功能,在杀死癌细胞的同时也会将人体正常细胞一并杀死,影响了在头皮和全身生成毛发的健康细胞。 这种脱发通常发生在化疗开始后几周出现。大约65%接受化疗的人会出现脱发。脱发的数量取决于使用的化疗药物,以及给药的时间、剂量和途径。 容易导致脱发的几种常见的化疗药物包括:多西紫杉醇、表阿霉素、依托泊苷、长春新碱等。对于
    家属说 11-19
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    盐酸米托蒽醌脂质体注射液为一种蒽醌抗肿瘤新药,其结构及抗癌作用与阿霉素相近,因其无氨基糖结构,不产生自由基,且有抑制脂质过氧化作用,故对心脏毒性较低。 研究药物:盐酸米托蒽醌脂质体注射液(PLM60)(Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:盐酸米托蒽醌脂质体注射液(PLM60)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的单臂、开放性、单中心的Ib期研究 适应症:晚期肝细胞癌(二线及以上) 用药周期 静脉滴注,每4周为1个治疗周期,每周期第1天给
    印塔健... 11-18
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    表皮生长因子受体(EGFR)基因是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常发生突变的驱动基因。EGFR基因突变在亚洲人种NSCLC最常见,例如中国患者突变率35%~40%。 其中,19号外显子缺失突变(19del)占EGFR突变的45%,21号外显子L858R点突变占40-45%,这两种突变一般称为EGFR经典突变(敏感突变)。此外,EGFR突变肺癌患者中,第20号外显子插入突变(简称EGFR 20 ins)占EGFR突变的4%~12%,多见于不吸烟的NSCLC患者。 多项临床研究表明EGFR 20 ins患者对一代和二代EGFR-TKI治疗不敏
    印塔健... 11-18
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    2021年11月16日,美FDA授予PD-1抑制剂特瑞普利单抗用于治疗食管癌的孤儿药资格认定。这是特瑞普利单抗第四个FDA孤儿药资格认定,此前获得FDA孤儿药资格认定的适应症分别是黏膜黑色素瘤、鼻咽癌及软组织肉瘤。 此前,2018年12月,特瑞普利单抗在中国获批上市,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 2021年2月,特瑞普利单抗获中国国家药监局(NMPA)批准,用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者。 2021年4月,特瑞
    印塔健... 11-17
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    2021年11月16日,《OncLive》医学在线期刊报告了一项Ib/II期研究(NCT02501096)的长期随访分析,主要评估仑伐替尼联合帕博利珠单抗在既往治疗过的晚期子宫内膜癌成人患者中的反应和安全性。该试验数据是在2021年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上提出的。 此前,2021年7月22日,美FDA批准该组合疗法用于晚期非微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者。这些患者不适合接受根治性手术或放疗。 帕博利珠单抗是一种抗PD-1抗体,通过
    印塔健... 11-16
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    肺癌仍然是全世界癌症死亡的主要原因。2020年,超过三分之一的肺癌病例和死亡发生在中国。从2000年到2015年,中国女性肺癌的发病率翻了一番(57.26/10^5 VS 27.77/10^5))以及年平均变化百分比(AACP)为4.5%。 吸烟是肺癌的主要危险因素,与全世界80%以上的肺癌有关。在中国,吸烟导致的肺癌死亡在男性中占75.04%,而在女性中仅占18.35%。除了积极吸烟、非自愿吸烟、职业性药剂、室内氡和水果摄入量低外,仍有三分之二的女性肺癌与未知的危险因素有关
    家属说 11-16
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    2021年11月13日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准靶向抗癌药LUMAKRAS(sotorasib),用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 欧盟委员会(EC)一般会在2个月内做出最终审查决定。如果获得批准,LUMAKRAS将成为欧盟首个针对KRAS G12C突变的靶向疗法。 此前,2021年5月29日,FDA批准LUMAKRAS用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细
    印塔健... 11-15
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    关于饮酒与癌症的关系,似乎大家都知道一点,但具体是什么情况却不清楚。大多数人将长期饮酒与肝脏问题联系在一起,但许多人惊讶地发现,它与其他慢性疾病有关,如痴呆、胰腺炎,甚至几种癌症。 肝癌、喉癌和食道癌与慢性、长期饮酒的关系最为明显,但研究中也指出了其他癌症。吸烟与饮酒相结合,会大大增加患某些癌症的风险;这种组合是一场“完美风暴”,尤其是在影响上消化道的癌症(食道癌和喉癌)中。 一般来说,你喝的酒越多
    家属说 11-15
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    2021年7月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,劳拉替尼两项申请已被纳入拟优先审评,拟定的适应症为:用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 此前,2018年11月,美FDA批准劳拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。 2021年3月3日,FDA批准了劳拉替尼的补充新药申请(sNDA),将适应症扩展至包括ALK阳性NSCLC患者的一线治疗。 劳拉替
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    Pemigatinib是一种成纤维细胞生长因子受体(FGF/FGFR)抑制剂。 2021年7月9日,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1/2/3抑制剂Pemigatinib片的上市申请,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。 此前,2020年4月,美国FDA批准Pemigatinib治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌。 研究药物:Pemigatinib (III
    印塔健... 11-12
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    2021年11月11日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示显示,奥雷巴替尼(HQP1351,曾用名耐克替尼、奥瑞巴替尼)的上市申请已处于“行政审批”阶段。这也意味着,该产品即将在近期正式获批上市。其适应症为:拟用于任何酪氨酸激酶(TKI)抑制剂耐药后并伴有T315I突变的慢性期或加速期成人慢性髓性白血病(CML)患者。 慢性髓性白血病是一种与白细胞有关的恶性肿瘤。随着靶向BCR-ABL的TKI药物上市,针对CML的治疗方式得以革新。尽管第一代BCR-ABL抑制
    印塔健... 11-12
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    2021年11月9日,Immatics公司宣布了其靶向源自黑色素瘤中优先表达的抗原(PRAME)的自体TCR细胞疗法IMA203,在多种实体瘤中开展的Ia期临床试验中获得积极中期数据。 此外,IMA203的具体临床数据将在美国东部时间11月13日(周六)中午12点举行的癌症免疫治疗学会(SITC)年会上以口头报告形式发表。 什么是TCR-T疗法? 人体的免疫防御机制主要依靠体内的白细胞军团,作为白细胞的一种,T细胞有着不可替代的作用,它们是人体里面的特种兵,一旦发现癌细
    印塔健... 11-11
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    RX518(CK-101)是一种新颖的、高选择性、高活性、不可逆的口服可用第三代EGFR-TKI,能够选择性抑制EGFR敏感型突变(21号外显子L858R突变和19号外显子缺失)和EGFR T790M耐药型突变。 研究药物:RX518(III期) 试验类型:对照试验(VS 吉非替尼) 试验题目:RX518一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性III期临床研究 适应症:EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(一线) 用药周期 RX518胶囊:200mg/粒,口服,每次400mg,每天两次给药;
    印塔健... 11-11
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    2021年11月9日,《Thoracic Cancer》医学期刊报告了在真实世界中达克替尼对表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的疗效,尤其是基线时未治疗的脑转移患者。 此前,2018年9月27日,美国FDA批准达克替尼用于EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性NSCLC的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。 达克替尼是第二代EGFR-TKI,在ARCHER 1050试验中的数据显示优于第一代EGFR-TKI。然而,达克替尼在中枢神经系统(CNS)的活
    印塔健... 11-10
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    炎症是人体免疫系统对刺激、损伤或感染的反应。这是一种正常的反应,也是康复的自然组成部分。但是持续时间过长的炎症会损害身体和健康。抗炎饮食是对抗某些慢性炎症的一种方法。 抗炎饮食有什么作用? 当你的身体识别出任何外来物时,比如入侵的微生物、植物花粉或化学物质,你的免疫系统就会被激活。这通常会引发炎症。 许多困扰我们的主要疾病,包括癌症、心脏病、糖尿病、关节炎、抑郁症和阿尔茨海默病,都与慢性炎症有关。 哈
    家属说 11-10
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    PM8001为PD-L1和TGF-β双靶生物药,为针对包括程序性死亡因子受体(PD-L1)在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体,同时靶向包括 PD-L1 的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及疗效。 研究药物:PM8001(I/IIa期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 适应症:晚期实体瘤:肝内胆管癌、胰腺癌、三
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    炎症是人体免疫系统对刺激、损伤或感染的反应。这是一种正常的反应,也是康复的自然组成部分。但是持续时间过长的炎症会损害身体和健康。抗炎饮食是对抗某些慢性炎症的一种方法。 抗炎饮食有什么作用? 当你的身体识别出任何外来物时,比如入侵的微生物、植物花粉或化学物质,你的免疫系统就会被激活。这通常会引发炎症。 许多困扰我们的主要疾病,包括癌症、心脏病、糖尿病、关节炎、抑郁症和阿尔茨海默病,都与慢性炎症有关。 哈
    家属说 11-9
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    2021年11月7日,《Targeted Oncology》报告了一项III期临床试验(CheckMate 214,NCT02231749)的数据,Nivolumab(Opdivo,简称O药)联合Ipilimumab(Yervoy,简称Y药)组合方案在晚期肾细胞癌(RCC)患者中的疗效和安全性。 O药是一种IgG4免疫球蛋白,通过选择性阻断活化T细胞上表达的PD-1与其在免疫细胞和肿瘤细胞上表达的配体PD-L1或PD-L2之间的相互作用,起到免疫检查点抑制剂的作用。 商品名:Opdivo(欧狄沃、O药) 通用名:Nivolumab(纳武利尤单抗) 美国首次获批:20
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    软脑膜转移(LM)是非小细胞肺癌(NSCLC)的致命并发症之一。近年来随着NSCLC患者生存期的延长,软脑膜转移的发生率也在上升。软脑膜转移在EGFR突变的非小细胞肺癌中更为常见。无论T790M突变状态如何,奥希替尼对于软脑膜转移含有EGFR突变的NSCLC都是一个很有希望的选择。然而,对于奥希替尼耐药的软脑膜转移NSCLC患者,治疗方法仍然是一个挑战。 脑脊液活检是一种新的方法,已成功地用于提高软脑膜转移的诊断和鉴别。EGFR敏感突变(SM)的NSCLC可
    家属说 11-8
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    MIL93是一种创新型Claudin 18.2单克隆抗体,可以有效的杀伤肿瘤细胞,通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面,导致抗体与肿瘤小包更好的结合,让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用(ADCC)和抗体诱导的补体杀伤作用(CDC),从而产生更强的抗肿瘤活性。 正常生理条件下,CLDN18.2不在任何健康组织中表达,仅在胃粘膜上的分化上皮细胞中表达。随着研究进展,发现CLDN18.2在胃癌
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    2021年11月4日,国家药监局(NMPA)已经正式受理PD-1抑制剂信迪利单抗(商品名:达伯舒)联合化疗(奥沙利铂+卡培他滨)一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJ)的新适应症上市申请(sNDA)。 胃癌是全球癌症死亡的第三大原因,全世界每年约有769000名患者死于胃癌。晚期或转移性胃癌的5年生存率约为5%至20%,中位总生存期不足1年。 信迪利单抗是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面
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    营养是身体摄取食物并利用其生长、保持身体健康和替换组织的过程。良好的营养对健康很重要。在癌症治疗之前、期间和之后吃合适的食物可以帮助患者提高免疫力,更好地抵抗疾病。健康的饮食包括摄入足够的食物和液体,这些食物和液体具有身体所需的重要营养成分(维生素、 矿物质、蛋白质、碳水化合物、脂肪和水)。 可能会产生影响营养的副作用 对许多患者来说,癌症和癌症治疗的影响使他们很难吃得好。影响营养的癌症治疗包括: 化
    家属说 11-5
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    M701为一款注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体药物,通过靶向EpCAM抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫杀伤,从而抑制肿瘤细胞生长,缓解或消除肿瘤细胞对淋巴管的阻塞和腹膜损伤,进而使患者的恶性腹水症状得到控制,缓解和消除。 该药的适应症为恶性肿瘤腹水,相对于目前已上市双抗药物Removab(卡妥索单抗),M701具有免疫原性小、工艺稳定、成本低、治疗效果好等优点。 研究药物:M701(II 期)
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    2021年11月2日,《英国医学杂志》报告了一例57岁的女性被诊断为原发性黑色素瘤,18年来接受了多种治疗。考虑到她长期的疾病史,她接受的治疗方法从不再推荐的到最近批准的。这一病例突显了医学和外科黑色素瘤治疗领域的发展速度之快,以及专业共识在过去20年的变化。 案例分析 2003年12月,一名57岁的白人女性被诊断为左脚跟的肢端小雀斑状黑色素瘤(布雷斯洛厚度5.2 mm),随后进行手术切除,包括广泛的局部切除和左侧腹股沟淋巴结清扫。在
    家属说 11-4
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    2021年11月2日,《胸腺癌》期刊报告了一项研究,旨在计算机断层扫描(CT)引导下经皮微波消融(MWA)治疗乳腺癌肺转移患者的局部控制和长期疗效。 乳腺癌是女性最常见的肿瘤之一,在估计死亡人数中排名第二。流行病学研究表明,20%~50%的早期乳腺癌患者在5年内发生远处转移。肺是远处转移的常见部位。转移性乳腺癌患者的5年生存率约为20%。在这些转移患者中,肺转移与最差的预后相关。 转移到肺部的乳腺癌被认为是一种全身性疾病。即使采用
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    2021年11月1日,《OncLive》医学在线期刊报告了拉罗替尼(Larotrectinib)在TRK融合阳性肺癌患者中的有效性和安全性,该数据已在2021年世界肺癌会议年会上提交。 TRK,即原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase),是调节细胞通讯和肿瘤生长的重要信号通路,而NTRK是编码TRK的基因。在罕见情况下,NTRK基因会与其它基因融合,导致TRK信号通路不受控制,因而促进肿瘤的生长。NTRK基因融合在多种成人和儿童实体肿瘤中具有结构性活性,并作为致癌驱动因
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    PM8002注射液是一款双特异性抗体药物,免疫和抗血管的双抗药物,同时发挥免疫抑制和抗血管生成的作用。 研究药物:PM8002注射液(I期/IIa 期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 用药周期 给药途径为静脉输注,将PM8002注射液稀释于0.9%生理盐水输注。每2周为一给药周期
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    2021年10月30日,美国FDA批准眼科药物Vuity(毛果芸香碱,1.25%滴眼液)治疗老花眼,也被称为年龄相关性远视。值得一提的是,Vuity是第一种专门用于治疗老花眼的滴眼液。 老花眼是一种常见的、进行性的眼部疾病,会降低眼睛对近距离物体聚焦的能力,影响着大多数40岁以上的中老年人。老花眼是由眼睛失去聚焦近距离物体的能力而引起的。在非老花眼中,虹膜后面的透明晶状体可以改变形状,将光线聚焦到视网膜上,从而更容易近距离观察事物。在
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    PM1016注射液为TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒。溶瘤病毒为一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,能够入侵到肿瘤细胞中,然后通过细胞肿胀而摧毁细胞。 研究药物:PM1016(I/ IIa 期) 试验类型:单臂试验 试验题目:评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒PM1016在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 适应症:晚期实体瘤(二线及以上) 用药周期 瘤内注射:将PM1016注射液用0.9
    墨殇 11-1
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    盐酸杰克替尼乳膏是首个JAK抑制剂的外用乳膏剂型,用于治疗轻中度特应性皮炎和轻中度斑秃。 斑秃可发生于任何年龄,但以青壮年多见,两性发病率无明显差异。在人群中的发病率约为每10万人中出现158人,占比约为0.1~0.2%,而人一生中发生斑秃的风险约为1.7%。 研究药物:盐酸杰克替尼乳膏(I/II期) 试验类型:对照试验(VS 安慰剂) 试验题目:盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验 适应症:轻中度
    印塔健... 10-29
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    瑜伽最早起源于印度,具有5000年历史,是一种由温和的运动、呼吸练习和冥想组成的综合方法。近几十年来在美国越来越受欢迎。 什么是瑜伽? 瑜伽结合了有意识的姿势和伸展、有节奏的呼吸和冥想。这个名字来自于梵语单词“Yuj”。这个词的意思是联合或联合,瑜伽寻求使身体、思想和精神保持一致。瑜伽不被视为宗教活动。这是一种在自身内创造完整性以促进健康和活力的哲学。 瑜伽的动作缓慢而轻柔,对于许多癌症患者来说,他们在其他方
    家属说 10-29
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    盐酸米托蒽醌脂质体注射液(MA)为一种蒽醌抗肿瘤新药,其结构及抗癌作用与阿霉素相近,因其无氨基糖结构,不产生自由基,且有抑制脂质过氧化作用,故对心脏毒性较低。 研究药物:盐酸米托蒽醌脂质体注射液(Ib期) 试验类型:单臂试验 试验题目:盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗至少一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤的Ib期临床试验 适应症:晚期骨与软组织肉瘤(二线及以上) 用药周期 用法用量:盐酸米托蒽醌脂质体注射液20 mg/m^2。将盐
    印塔健... 10-28
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    2021年10月28日,《Targeted Oncology》公布了I/II期TRESR试验(NCT04497116)的研究结果,主要评估了ATR抑制剂RP-3500在具有特定性基因组改变的实体瘤中的安全性和临床活性。 什么是ATR? 越来越多的研究发现,肿瘤的发生通常并非源于单一因素,“多点打击、协同作战”,已成为药物开发的重要方式,“合成致死”为重要代表,且当前已有“帕利”类药物成功上市并获得很好的临床反馈。除帕利类药物外,合成致死方向还有大量靶点在研,其中,ATR的开发相对
    印塔健... 10-28
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    近年来,精准靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重要手段之一。除了EGFR、ALK、ROS1等研究比较透彻的常见靶点外,越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野。其中值得关注的是MET罕见突变。 MET突变以及c-MET过表达等可能作为癌症的驱动因素存在,也可能作为EGFR抑制剂、ALK抑制剂等靶向治疗药物的耐药原因出现,因而具有非常广泛的应用前景。 什么是MET靶点? MET 基因位于人类 7 号染色体长臂(7q21-31),编码 c-Met 蛋白,属
    印塔健... 10-27
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    单独的过度打嗝通常不是癌症的征兆。然而,经常打嗝并伴有胃痛、腹胀或其他症状可能是影响胃肠道的某些类型癌症的征兆。 什么导致过度打嗝? 打嗝是指身体从上消化道排出多余空气的方式。根据2020年的一项调查显示,一个健康的人每天打嗝多达30次。但是,某些情况可能会导致更频繁地打嗝。 大多数打嗝是由于吞咽了过多的空气。吃或喝太快、边吃边说话、喝碳酸饮料、嚼口香糖、吸烟和焦虑症(这会导致换气过度)都会导致过度打嗝。 过
    家属说 10-27
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    BEBT-109是第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂奥希替尼化学结构类创新药物。奥希替尼分别于2015年和2017年获得美国FDA和中国药监局批准上市用于EGFRT790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。 针对奥希替尼治疗剂量下人体峰浓度较低和半衰期过长以及药物积聚率较高,易导致脱靶毒性特点,BEBT-109在保留奥希替尼对EGFR外显子19缺失或L858R突变和EGFR T790M突变选择性高、活性强以及体内抗肿瘤作用显著等优点的同时,通过增加化合物峰浓度和
    印塔健... 10-26
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    不少研究表明成纤维细胞生长因子受体(FGFR)对癌症的发生发展是至关重要的。 FGFR是一类典型的受体酪氨酸激酶,包括FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4四种受体亚型。由FGFR介导的信号传导通路包括RAS-RAF-MAPK,PI3K-AKT,信号转导子和转录激活子(STAT)以及磷脂酶Cγ(PLCγ)等。这些通路是正常细胞生长分化所必需的,参与新血管生成、细胞增殖和迁移、调节器官发育、伤口愈合等生理过程。 FGFR靶点在各癌种中的频率 西方数据 2016年,美国《Clinical Cancer Research
    印塔健... 10-26
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    2021年10月25日,《胸腺癌》期刊报告了一例Tepotinib引起的无法忍受的外周水肿的案例,通过改用卡马替尼成功克服了外周水肿后,继续使用 MET 抑制剂。 此前,在2020年5月和2021年2月,卡马替尼和Tepotinib已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗存在间充质上皮细胞转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 外周水肿是卡马替尼和Tepotinib的特征性毒性反应,任何级别的发生率大约50%,3级或更高级别的发生率为7%~11%。 这
    家属说 10-26

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