有会基因家族分析的大佬可以教我吗，有偿

一、百萤 羟芪巴脒*DNA和RNA染料*简介 羟芪巴脒（也称为Fluoro Gold）用于染色DNA和RNA。与RNA相比，当与DNA结合时，它表现出明显不同的荧光发射谱。该阳离子染料也经常用作逆行神经元示踪剂。 图1.羟芪巴脒*DNA和RNA染料*的化学结构 二、百萤 羟芪巴脒*DNA和RNA染料*参数 Ex(nm) 358 Em(nm) 433 分子量 472.54 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 CAS 223769-64-0 外观 黄色粉末 三、百萤 羟芪巴脒*DNA和RNA染料*实验方案 染色细胞示例 羟芪巴脒的使用与其他荧

是能帮我分析分析吗？拜托拜托#PCR#琼脂糖凝胶电泳#分子生物学#

高灵敏度荧光的DNA定量试剂盒针对CytoCite和Qubit荧光分析仪进行了优化。DNA定量是用于各种基因组分析的DNA样品制备中非常重要的。 这种Portelite dsDNA定量试剂盒提供了一种使用手持式荧光分析仪使用Helixyte Green探针定量dsDNA的快速方法。 它针对Cytocite 和Qubit 荧光计进行了优化。 Portelite dsDNA定量分析线性超过五个数量级。 该测定法对RNA上的双链DNA（dsDNA）具有高度选择性，并且设计为对于25pg / uL至100ng / uL的初始样品浓度是准确的。 Helixyte Green在与dsDNA结

细胞活性通常与细胞健康以及细胞群成功存活并正常运作的能力相对应。细胞活性的检测可用于使细胞行为与种群中的存活细胞数量相关，优化培养物中维持的细胞种群的生长条件，测试毒理学或评估潜在候选药物的功效。定义细胞存活力的参数可以是多种多样的，范围从细胞膜的完整性或细胞内酶的活性到线立体的膜电位或细胞群的氧化还原电位。 我们的细胞活性检测试剂和检测方法旨在检测细胞活性的不同特征，并使用酶标仪，荧光显微镜或流

我研究的课题方向是目的基因在乳酸菌中的表达，之前一直用质粒pMG36e做实验，但一年下来，总是状况百出，先是空载体提不出来，折腾了两三个月。后来连接了目的基因以后转化到TOP10总是挑不到阳性菌落，转化DH5α又会出现抗生素失效般的效果，根本没有单菌落，这个过程又折腾了好长时间。老板怀疑我们的质粒有问题（因为做pMG36e构建的好多人已经发了文章了，说明这个质粒是可以做得出来的），所以想求助各位虫友，是否有这个质粒，能不能

这学期刚学分子，稍微顺了一下原核生物dna复制过程，不知道有没有错误或者少了什么，感觉终止那里很潦草，书上也没有过多阐述。请各位老师指点

麦胚凝集素（WGA）是一种与N-乙酰-D-葡萄糖胺和唾液酸结合的凝集素。WGA与糖缀合物结合，其衍生物和缀合物被广泛用于标记细胞膜和纤维化瘢痕组织，用于荧光成像和分析。 图1.将活的Hela细胞用小麦胚芽凝集素AF488以5µg/mL标记30分钟，然后用Hoechst33342染色。用荧光显微镜采集图像，使用FITC和DAPI滤波片组。 1.小麦胚芽凝集素(WGA) AF488标记参数 Ex(nm) 490 Em(nm) 520 分 子 量 N/A 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，尽量避免光照 2.小麦胚芽凝集素(WGA) AF488标

麦胚凝集素（WGA）是一种与N-乙酰-D-葡萄糖胺和唾液酸结合的凝集素。WGA与糖缀合物结合，其衍生物和缀合物被广泛用于标记细胞膜和纤维化瘢痕组织，用于荧光成像和分析。 图1.将活的Hela细胞用小麦胚芽凝集素AF488以5µg/mL标记30分钟，然后用Hoechst33342染色。用荧光显微镜采集图像，使用FITC和DAPI滤波片组。 1.小麦胚芽凝集素(WGA) AF488标记参数 Ex(nm) 490 Em(nm) 520 分 子 量 N/A 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，尽量避免光照 2.小麦胚芽凝集素(WGA) AF488标

或者熟悉单碱基测序引物设计的大神，原始引物设计出来后加尾的规则究竟是什么

根据乳糖操纵子模型,阐述调节基因突变和操纵基因突变所能产生的突变体类型 一个论述题，救救孩子吧

核酸发生局部配对的意义，有什么优点？

概述 准备细胞 添加染料工作溶液 在37°C孵育30分钟 洗涤细胞 在荧光显微镜下分析 注：该方案仅提供指南，应根据您的具体需求进行修改。 操作方法 1.制备溶酶体染色溶液： 1.1解冻 LysoBrite 染料至室温。 1.2通过将20μL的500 X LysoBrite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液（HBSS）中，制备染料工作溶液。 注1：对于一个96孔板，20μL的LysoBrite 染料就足够了。 在<-15℃下等分并储存未使用的LysoBrite 染料储备溶液。 保护它免受光照，避免反复冻融

1.百萤 LysoBrite溶酶体近红外荧光探针简介 LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针，用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。 溶质指示剂是疏水性化合物，易于渗透完整的活细胞，并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。 进入溶酶体后，LysoBrite 试剂的荧光明显增强。 可以使用荧光成像，高含量成像，酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。 LysoBrite 橙色，红色，深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的

问：ATTO染料有哪些特点？ 答：ATTO染料是一种高性能的荧光染料，具有以下特点： 1. 高荧光量子产率：ATTO染料的荧光量子产率一般在0.8-0.95之间，表明它们可以有效地将吸收的光能转化为荧光发射。 2. 高稳定性：ATTO染料具有很好的光稳定性和化学稳定性，可以耐受高强度的激光照射和极端的pH值。 3. 高亲水性：ATTO染料具有较低的亲脂性和较高的亲水性，可以减少在水溶液中的聚集和非特异性结合，提高荧光信号的清晰度和灵敏度。 4. 广泛的光谱选

广告避让

OD值适合时候，我冰激后，加入IPTG诱导，放入摇床16度，结果前三个小时忘记摇了，后面发现后开始摇上，过夜诱导，次日提取蛋白，我停了的三个小时会有影响吗，后果过很严重吗，好着急，求大佬指点

最近关于新冠会引发心肌炎的问题传的非常热，各大医院均可见到“阳康”后患心肌炎的患者。小编的家属就是一位“阳康”后患心肌炎患者。 心肌炎是什么病？ 心肌炎是指心肌发生的的局限性或弥漫性炎症病变，可由多种病因引起，主要是由病毒、细菌、立克次体等病原微生物感染而致，其中以病毒性心肌炎最为常见，如柯萨奇B组病毒、Echo病毒、脊髓灰质炎病毒、流感病毒等感染都可引起，另外免疫因素、物理损伤、药物等非感染因素也会引起

ATTO 532 NHS脂是一种基于罗丹明的荧光标记染料，具有高分子高消光系数和荧光量子产率（0.90）以及足够的斯托克斯位移（激发大532 nm，发射大值553 nm）。该染料还具有较好的光稳定性。它采用倍频Nd：YAG激光进行激励优化。ATTO 532 NHS酯用于标记含氨基的分子，如蛋白质，肽和氨基修饰的寡核苷酸。 图1.ATTO532 NHS脂是将ATTO染料与肽，蛋白质、抗体、氨基修饰的寡合苷酸或核算结合的最常用工具。NHS脂很容易与蛋白质的一级胺(R-NH2)、胺修饰的寡合苷酸和

一.百萤 ATTO 647N 马来酰亚胺工作原理 基于罗丹明的 ATTO 647N 是一种红色荧光标记，具有与 Cy5 相似的光谱特性。它具有强吸收、高荧光量子产率以及出色的热稳定性和光稳定性。值得注意的是，其吸收和荧光不受 2 至 11 的 pH 值变化的影响。与花青染料不同，ATTO 647N 在大气臭氧存在下表现出出色的稳定性，这使其对于微阵列应用特别有价值。 ATTO 647N 非常适合一系列科学应用，包括单分子检测、SIM 和 STED 等高分辨率显微镜技术，以及流式细胞术 (FACS)

1.添加试剂 免疫分析涉及到在相对小的体积中准确分配试剂。ELISA常用的试剂量为50或100µL /孔，样品为2¨C10µL。操作人员必须充分了解良好的移液技术，并理解克、毫克、微克、纳克的关系，以及体积的等效物，如升、毫升和微升。因此，如果不知道如何配制，例如0.1 M溶液，就不能进行分析。精确稀释的能力也非常重要，以便在进行ELISA或任何其他生物学研究之前解决问题(例如，抗血清稀释1/50，但需要在最终体积为11 mL的体积中补充1.3500稀释)。 1.1

1.百萤 ATTO488酸参数 Ex(nm) 308 Em(nm) 520 分 子 量 703.61 溶 剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 保 质 期 6个月 2.百萤 ATTO488酸概述 ATTO 488酸是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。别藻蓝蛋白（APC）是从螺旋藻（一种蓝绿藻）中分离的藻胆蛋白。与其他藻胆蛋白一样，APC是荧光的，具有极高的吸收率和高量子效率。它是一种蛋白质，通过常规蛋白质交联技术可以很容易地与抗体和其他蛋白质连接，而不会改变其光谱特征。APC-Cy7是流式细胞仪中常用的颜色

用的是翌圣公司的YeaRed，给官方打电话说没毒，但是还是很担心明明带手套了，结果没注意手腕

请问，做qpcr用相对定量的方法时模板之间的起始浓度要求一样吗？

请问大家，基因测序结果怎么看呢？公司来了seq文件，就是这种一连串的碱基，本科小白不知道怎么看

没学过类似的课程，只看了几篇文献需要画个发育树

Co-IP所获取的样品，可以借助特异性抗体进行WB验证某种特定蛋白的存在（即认为互作蛋白），也可进行蛋白质谱鉴定找出互作蛋白，尤其当寻找未知互作蛋白时更需通过质谱分析。直接用细胞组织内源蛋白进行实验发现的互作蛋白可能是通过其他蛋白形成复合物，可以选择继续pull-down实验，当体系中仅有两个重组蛋白、仍然能存在互作时，说明这两个蛋白是直接互作而不是通过其他蛋白形成多聚复合物。将蛋白进行分段表达之后进行pull-down，可以分

1.百萤 Cy5NS酸(Cy5-COOH)参数 Ex(nm) 651 Em(nm) 670 分 子 量 482.66 溶 剂 DMSO 存储条件 保存（＜-15℃），避光防潮 保 质 期 12个月 外 观 深蓝色固体 图1.Cy5NS酸(Cy5-COOH)的化学结构 2.百萤 Cy5NS酸(Cy5-COOH)工作原理 花青素用于多种生物学应用，包括比较基因组杂交和基因芯片等。 根据结构，它们覆盖可见光谱和红外波长。Cy3，Cy5和Cy7是流行的花青染料，特别是Cy3和Cy5通常用于2种颜色检测。Cy3染料发黄绿色荧光（ex / em = ~550 / 570），而Cy5在红色区域发荧光（ex / em = ~65

1.百萤 胱天蛋白酶Caspase9荧光底物(Ac-LEHD)2-R110绿基本参数 Ex(nm) 500 Em(nm) 522 分 子 量 1403.41 溶 剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 2.百萤 胱天蛋白酶Caspase9荧光底物(Ac-LEHD)2-R110绿简介 胱天蛋白酶Caspase 9荧光底物(Ac-LEHD)2-R110 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物，(Ac-LEHD)2-R110是Caspase 9的荧光底物。因为高纯的罗丹明110(R110)衍生底物被置于内酯的构型内，因此是无色的，也不发出荧光。在Caspase蛋白酶（天冬氨酸蛋白水解酶或胱冬肽酶）的作用下，切割R

一、胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA工作原理 胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA是美国AAT Bioquest生产的荧光底物，一种含有苄氧羰酰基(Z)的Caspase 3显色底物，一种蛋白酶，当细胞暴露在细胞凋亡的条件下时具有快速催化活性；会切断多聚(ADP-ribose)聚合酶。这种七-氨基-4氟甲基香豆素衍生物比七-氨基-4甲基香豆素衍生物具有更好的膜渗透性。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的胱天蛋白酶Caspase 3/7显色底物 Z-DEVD-pNA。 胱天蛋白酶C

1.百萤 胱天蛋白酶Caspase3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿简介 胱天蛋白酶Caspase 3/7荧光底物Ac-DEVD-AFC 绿是美国AAT Bioquest生产的荧光底物，半胱氨酸蛋白酶在细胞凋亡或程序性细胞死亡中是必需的，在发育和成年生活的大多数其他阶段，并且因其在细胞中的作用而被称为“刽子手”蛋白质。免疫系统中也需要一些半胱天冬酶用于淋巴细胞的成熟。细胞凋亡失败是肿瘤发展和自身免疫疾病的主要原因之一。半胱天冬酶也参与缺血和阿尔茨海默病。凋亡caspase有两种类

1. 百萤 钙紫蓝素450 CytoCalcein 450nm激发工作原理 钙紫蓝素450 CytoCalcein 450nm激发 用于和钙黄绿素 AM 相同的方式标记活细胞。它的最大激发波长为405 nm，与大多数流式细胞仪配备的紫激光线完美匹配，并且可以很好地被荧光显微镜的激发源激发。进入活细胞后，弱荧光钙紫蓝素450 CytoCalcein 450nm激发 会水解成强荧光染料，其激发/发射最大值为 405/450 nm。这种与典型 FACS 荧光团的特殊光谱分离为多重实验提供了额外的选择。与钙黄绿素蓝相比，钙紫蓝素450 Cyt

1.荧光素-dT亚磷酰胺基本参数 CAS 289712-99-8 Ex(nm) 498 Em(nm) 517 分 子 量 1425.58 溶 剂 MeCN 存储条件 保存(＜-15℃)，避免光照 保 质 期 6个月 2.荧光素-dT亚磷酰胺概述 荧光素-dT 亚磷酰胺含有一个 DMT 基团，可以对偶联进行量化。 它可以作为 dT 残基的替代物插入到目标序列中。 它可以将荧光素标签添加到寡核苷酸序列的所需位置。 它与常用的 6-FAM 亚磷酰胺互补，不含 DMT 基团，只能在 5'-末端添加，从而终止合成。我们还提供 HEX-dT 亚磷酰胺、TET-dT 亚磷酰

求解析

D-荧光素是流行的多功能生物发光底物，也是比较常见的实验试剂，下面请跟着百萤一了解D-荧光素钾盐的实验过程吧! 一、 D-荧光素钾盐和5-氟-荧光素，作为Luciferase的作用底物，常用于以下实验： 1. 报告基因分析 2. In vivo imaging (动物活体成像) 3. In vitro imaging (细胞体外分析) 4. ATP测定 5. 其它luciferase及其基因相关的分析和研究工作 二、实验方案 以下方案是钾盐和钠盐制备的一个例子，它可以适用于大多数细胞类型和体内动物用途。 1.用于体外生物发

胆固醇是环戊烷多氢菲的衍生物，广泛存在于动物体内，在神经组织和大脑中的含量最高，肾脏、脾脏、肝脏和皮肤中的含量也较高。胆固醇参与机体内各种物质的代谢，包括糖、蛋白质、脂肪、水、电解质以及矿物质等，对维持正常的生理功能十分重要。 胆固醇是血脂（血浆中脂类物质的总称，包括胆固醇、甘油三酯、磷脂、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇）的一种。体内的胆固醇主要来自自身合成，也有一部分从食物摄取。体内合成

1.百萤 链霉亲和素偶联物Cy7-标记工作原理 链霉亲和素偶联物 Cy7-标记是美国AAT Bioquest生产的链霉亲和素，链霉亲和素缀合物与生物素缀合物一起广泛用于特异性检测多种蛋白质，蛋白质基序，核酸和其他分子，因为链霉亲和素对生物素具有非常高的结合亲和力。该Cy7-链霉亲和素缀合物包含链霉亲和素（作为生物素结合蛋白）和共价连接的Cy7（作为荧光标记）。我们的Cy7-链霉亲和素偶联物是使用AAT Bioquest的专有标记技术制备的。与来自其他商业来源的

肽键生成过程中，到底是A位上的氨酰trna转移到P位形成肽键，还是P位的甲酰甲硫氨酰基从P位转移到A位？

“复制泡”是DNA双向复制的方式，形成于分裂间期。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA的交界处，称为“复制叉icon”（replication fork），两个靠近的复制叉之间形成的空间称为复制泡，包含2条DNA母链和2条DNA子链。 一个DNA分子上可出现多个复制泡（不是同时复制），产生多个复制起点。复制泡处是DNA分子正在复制的部分，子链以被解开的两条母链为模板双向复制，因此同一方向中，一条子链是连续的，另一条子链是

1.百萤 Cy7羊抗兔免疫球蛋白参数 Ex(nm) 756 Em(nm) 779 分 子 量 ~150000 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，避免光照 保 质 期 24个月 2.百萤 Cy7羊抗兔免疫球蛋白概述 抗兔二抗是对兔免疫球蛋白具有良好特异性的亲和纯化抗体，可用于检测、分选或纯化其特定靶标。这种Cy7标记的第二抗体是使用AAT Bioquest公司的专利标记技术制备的。与其他商业来源的同类Cy7山羊抗兔leG抗体相比，它显示出更明亮的信号，因此可以显著提高检测灵敏度。二抗提供了更多的通

基因具有高度的多态性和变异性。在随机交配的群体中，同一基因位点存在两种以上的基因型（即一个基因存在多个等位基因），这种个体间存在基因序列差异性的现象称为基因多态性（gene polymorphism）。基因多态性可以分为两类——DNA位点多态性（site polymorphism）和DNA片段长度多态性 (fragment length polymorphism，FLP）。 1.位点多态性： 位点多态性是由于等位基因之间在特定的位点上DNA序列存在差异，包括点突变（转换和颠换），单个碱基的替换、缺失和

1.Cy7叠氮化物参数 Ex(nm) 756 Em(nm) 779 分子量 864.95 溶 剂 DMSO 存储条件 保存在(＜-15℃)，避免光照 保质期 12个月 2.Cy7叠氮化物概述 Cy7 叠氮化物是花菁染料Cy7，常被应用于生物分子标记，荧光成像及其他荧光生物分析。他们广泛应用于多肽，蛋白，核苷酸等。Cy7染料在与蛋白质结合后荧光大幅度增强。 图1.氰基7叠氮化合物的化学结构(相当于聚苯胺7) 3.Cy7叠氮化物光谱特性 校正系数(260nm) 0.05 校正系数(280nm) 0.036 校正系数(482nm) 0.0005 校正系数(565nm) 0.0193 校正

1.百萤Tide Fluor 3酸概述 Tide Fluor™ 3 (TF3) 系列的光谱特性与 Cy3 基本相同。与Cy3探针相比，TF3家族具有更强的荧光和更高的光稳定性。此外，它们的荧光在 pH 3 至 11 范围内与 pH 无关。这些特性使这一新染料系列成为 Cy3 的卓越替代品。TF3 标记的肽和核苷酸比 Cy3 标记的肽和核苷酸表现出更强的荧光和更高的光稳定性。与我们的 Tide Quencher™ 3 (TQ3) 配合使用，可以开发多种 FRET 肽和核苷酸，用于检测蛋白酶和分子信标，并提高灵敏度和稳定性。 图1.使用 ED

1.百萤 Cy5炔烃参数 Ex(nm) 651 Em(nm) 670 分 子 量 807.90 溶 剂 DMSO 存储条件 冻结（＜-15℃），尽量减少光线照射 保 质 期 12个月 2.百萤 Cy5炔烃简介与作用 Cy5炔烃已被用来标记生物分子，用于荧光成像和其他基于荧光的生化分析。它们广泛用于标记多肽、蛋白质和寡核苷酸等。Cy5染料是最常见的红色荧光团之一。这些多功能荧光团可耐受 pH 值范围为3-10的各种应用在生物相关的 pH 值。这些染料还具有 DMSO 耐受性和光稳定性，能够在不损失性能的情况下从储

电泳图如下，目的条带下面还有一条不知道什么带（绿色是目的条带）

百度百科中给出RNA聚合酶Ⅱ识别Ⅱ类启动子，催化mRNA和大多数核内小RNA（snRNA）合成，它的启动子很复杂，主要包括4个部位：第一个部位为转录的起始部位其碱基大多为A；第二个部位是TATA 框（TATA box），其共有序列为TATA（A/T）A（A/T），是富含AT的7个核苷酸。TATA框是类似于原核启动子的Pribnow框，位于-25；第三个部位为CAAT框（CAAT box），其共有序列为GGNCAATCT（其中N为C或T），位于-75附近；第四部分为增强子（enhancer），增加转录的速率。 ①RNA聚合酶