肽键生成过程中，到底是A位上的氨酰trna转移到P位形成肽键，还是P位的甲酰甲硫氨酰基从P位转移到A位？

用的是翌圣公司的YeaRed，给官方打电话说没毒，但是还是很担心明明带手套了，结果没注意手腕

下面展示的是编码某长度为270AA的蛋白质的最后几个氨基酸的野生型DNA序列。前三个加粗的碱基对表示读码框及编码区域。 5'GCTAAGTATTGCTCAAGATTAGGATGATAAATAACTG3' 3'CGATTCATAACGAGTTCTAATCCTACTATTTATTGACC5' 单碱基的改变会使蛋白质的长度增加一个氨基酸。根据以上给出的序列，推断需要改变哪个碱基对以及将该碱基对改成什么可以增加一个氨基酸？ GC改成什么有具体的嘛，还是根据引入的氨基酸选择新碱基对。

为什么有些人做PCR 做了ITS 序列和β-tubulin 基因扩增，还有些人除了这两个又多做了其他的比如GAPDH PCR 扩增，CALPCR 扩增 和CHS PCR 扩增

确认RNA的质量好坏，必须跑电泳(之一）。 只有结合RNA电泳+OD值和OD比值才能判断。如果不跑电泳，只测OD值和比值是无法100%确定RNA的质量好坏的。因为，机器测OD吸光值值测的不仅仅是来源于RNA的吸光值，也包括残留杂质、残留蛋白、残留DNA的吸光值，甚至降解的RNA还会导致OD值升高（这叫核酸的增色效应）。这些吸光值都会导致OD测量值的虚高。造成误认为RNA浓度高，其实却是残留了蛋白，DNA，杂质，和/或者降解的RNA。下面举一例：已经完全降解的R

质粒是基因工程中常用的载体,也是生物学实验的基本要素,正确的阅读质粒图谱是实验的第一步,但是每当拿到一个质粒图谱,第一反应就是一脸懵,这是什么玩意?这些ori、RBS、tet是什么鬼?这些箭头代表什么,转录的方向吗?为什么都不相同,不会“撞车”么?这玩意究竟怎么看啊?为了解决这一难题,准确无误的阅读质粒图谱显得很关键,对你的实验会起到事半功倍的效果。 但是如何阅读质粒图谱,下面就开始进行详细介绍: 一、具体步骤: 第一步:先了解质粒的基

有没有师兄师姐做过这方面，老师让通过跑出来的图建造一个数据库，了解过01矩阵但不是很明白。200个材料，40对引物。孩子要疯了

OD值适合时候，我冰激后，加入IPTG诱导，放入摇床16度，结果前三个小时忘记摇了，后面发现后开始摇上，过夜诱导，次日提取蛋白，我停了的三个小时会有影响吗，后果过很严重吗，好着急，求大佬指点

求告知 弄引物的时候拿出来忘记放回-20冰箱了

如图，请问引物合成公司订单中，生产规格和产品最低保证量是什么意思呀？

有没有大佬推荐几个质粒图谱比较全的网站，我的这个载体比较偏门，或者有啥好的办法可以找到

一点不会😭🙏🏻🙏🏻

荧光素酶基因N端片段的扩增与检测 一、实验材料 大肠杆菌HB101，Bam HⅠ等限制性内切酶，表达载体pGL2，T4DNA连接酶，DNA聚合酶，琼脂糖凝胶电泳,PCR

在蛋白质比色定量试验中，最常用的方法是二喹啉甲酸（Bicinchoninic acid，BCA）法蛋白定量。那么为什么我们要选择用BCA法？BCA法是Lowry测定法的一种改进方法，与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法操作更简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性更好，几乎没有干扰物质的影响，灵敏度高（微量检测可达到0.5μg/ml），应用更加灵活。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。 BCA法蛋白定量的原理是什么？ 大多数蛋白样品可通过比色测定法定量，

实验鼠类品种介绍——和你想象中的老鼠有区别吗 ICR小鼠 介绍 icr小鼠优点是除了抗病力和适应力强，繁殖率和成活率高之外，从全球范围来看，它的使用更为普遍！ 发表文章时，动物品系这一考核指标，更容易被接受。它的缺点是，不同地域饲养的封闭群差别也较大，主要用于安全评价，药理学、毒理学、免疫学等实验研究。

坐骨神经损伤是最常见的周围神经损伤，该神经损伤后可出现支配区域功能部分缺失，造成运动、感觉功能障碍，损伤严重时可导致神经营养性改变，造成所支配肌肉瘫痪及关节功能的丧失，严重影响着患者的生活质量。临床上常见的坐骨神经损伤术后修复效果不佳，因此其相关基础研究成为国内外研究热点。 动物的选择 常用动物包括家兔、大鼠及小鼠，家兔的坐骨神经相对稍为粗大，更接近人体的坐骨神经形态，并便于造模、取材及对神经微结构

有大佬从基因组上pcr过大肠杆菌的LacZ基因吗，引物是怎么设计的？换了好几次引物了，短的引物p出来条带很杂，长的引物p出来什么都没有。

小鼠腹腔注射 腹腔注射 要点回顾 ①抓取小鼠，使其腹部朝上头部略向下垂 ②抓紧背部皮肤使使腹部皮肤紧绷，于两大腿根连线与腹中线交叉点一侧约1厘米位置刺入皮下 ③在皮下平行腹中线推进针头3-5mm，再以45°角向腹腔内刺入 ④针尖通过腹肌后，抵抗力消失，回抽无回流物，缓慢推入药物。 注意 ①腹腔注射是很常见的给药方式，注射剂量大，注射后腹膜吸收能力强 ②参考给药量：每次给药量小鼠0.2-0.8ml.

免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术 或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)

何给小鼠灌胃小鼠灌胃的技巧要点： 首先，我们得学会保护自己,带上医用手套，必要时需要带上大手套，反正被小白鼠给咬 了，之后学会怎么抓小鼠。 首先，我们用右手抓住小鼠的尾巴，将其放于鼠笼盖上，这样小鼠会自然而然的往前爬，之 后，用左手抓住小鼠的颈部，向下压，收紧，提起，之后用左小拇指将小鼠尾部和腰部皮肉 给夹紧。 之后，我们用右手将灌胃针和针筒组合，抽取一些生理盐水之后，用针尖部斜上45度抵住 小鼠上颌，之后，

做了好几天了一直这样，底物是细菌16s扩增，marker是Dl5000，胶1%的浓度，电泳仪设置的120v 90mA跑了30min。有没有大佬能救救我呜呜呜呜为什么marker一直跑不开啊😭😭😭😭😭。

有没有大佬手碰到过核酸染剂EB啊。。好害怕，我不小心手碰到EB污染区了

rt

我的目的基因3200bp，连接pBM28载体，这个连接反应时间要延长吗？一般是室温25分钟，这个需要延长时间吗，求求大佬教一教吧

小弟我急需这两本书 那位大神有电子版的希望发我一份 废话不说 不胜感谢 分子克隆实验指南 (美)萨姆布鲁克 最好是英文和汉语版本的都要 若只有其一 也非常感谢 精编分子生物学实验指南 第四或第五版的 799801905@qq.com

请问有没有B- fitter软件资源呐，最近需要预测稳定性，谢谢啦！

一、标记服务项目包括： l 蛋白标记 l 多肽标记 l 抗体标记 l 酶标记 l 小分子修饰 l 药物标记 l 生物素修饰 l PEG修饰 可供选择的荧光染料波长从300nm到近红外800nm全波段覆盖。 常见的标记染料有FITC，Rhodamine B（RBITC）；Cy系列荧光素（Cy3，Cy3.5，Cy5，Cy5.5，Cy7，Cy7.5）和ICG；Super Fluor 系列荧光素（同Alexa Fluor，包括488，555，647，680，750等）；FAM、HEX、TET、TAMRA、ROX及ATTO系列染料等。 二、定制服务 l 化合物定制合成 l 结构改造 l 结构修饰 l 小分子链接 l 合

各位大佬可以看看我嘛😭，跑DNA电泳快一个月了，一直跑不出来，这个是做的50ul体积的，目的带的大小为105bp，救救孩子吧🥺🥺

我银染的时候是用硝酸银粉末1.5g加蒸馏水1.5L现用现配的，但是现在硝酸银快用完了，固体硝酸银有很贵，请问大家可以用那种容易买到的硝酸银溶液配制吗#分子生物##生物##DNA##银染##page#

根据杜静教授课题组目前发展需要，现需招聘课题组科研助理一名，具体招聘信息如下： 招聘条件 （一）遵守宪法和法律，具有良好的品行、职业道德； （二）热爱医学事业，具有良好的服务意识、沟通能力及团队合作精神，身体健康、责任心强、吃苦耐劳； （三）硕士及以上学历/学位，年龄不超过40岁；具有神经科学、生物信息学、精神卫生学、中药药理、细胞生物学、表观遗传学等研究背景者优先； （四）能独立开展科研工作，具备较强的学

是用于某种特殊的载体吗？

质粒大提后，跑胶有不同位置的杂带，图片里的1和3是酶切的跑胶图，2和4是不加酶直接加水的跑胶图，这两个样本在不同的位置出现了杂带，想请教一下分别是什么原因，分别是大提中的哪一步出现了问题？

这教材也太贵了吧，根本买不起捏 家人们有电子版资料嘛

聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR)是利用一段DNA为模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下，将该段DNA扩增至足够数量，以便进行结构和功能分析。PCR检测方法在临床上快速诊断细菌性传染病等方面具有极为重要的意义。 PCR为最常用的分子生物学技术之一。至今在世界范围内都有广泛的应用，作为生物学实验的一个重要的方法，其有着不可估量的作用。 简单来说分为以下三个步骤： ✦ DNA变性，加热使靶DNA序列双链解离成单链DNA。 引物与靶D

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微卫星分子标记里面复合型SSR位点怎么统计呢，二代测序数据将复合型SSR单独列出来了，统计的时候一个复合的ssr算多个吗？

分子生物学线上考试，几十道选择题，有无兄弟帮个忙，有偿#分子生物学#

微生物里想做一个蛋白质修饰和功能的关系 想定点突变一下 但是这个引物应该咋设计啊