看这个病毒数的结果是小于30了吗？

我之前三个药全部吃过，都卡三次方，后来就恩替联合taf病毒阴了，现在想换成单taf，可以吗

上下两个封口都是这样的，这个包装很明显是撕去了原贴，后面补上了一张小一点的。是进口的药需要开封检查？

高考体检查出来肝功能异常，然后昨天去医院检查，说我有大三阳，要一直吃药。然后我周五需要去复检，这两天我吃药能病毒压下来吗？

门静脉增宽15就是肝硬化失带尝期吗省体没有任何症状能吃能睡也没有蜘蛛痣鹅肝掌！肝功能也正常！医生说是早期！我和医生说做胃镜！医生说暂时没必要！为什么网上一查门静脉增宽就是失带尝期！有懂的吗谁能给我正确答案呀？

请各位吧友谨慎对待嗑药，只有上岸了，表面抗原转阴了，e抗原转阴了，高敏DNA转阴，rna转阴了，才能停药，否则是不能停药的！ 目前所有方法用尽，大约只能是百分之30的概率上岸，剩下百分之70的可能性就是一辈子吃药。 目前先进的治疗理念中，肝硬化肝癌了即使上岸了也要吃一辈子药。 所以只有接受一辈子吃药，那么开启抗病毒也是可以有一些受益，肝硬化肝癌可能性从百分之20降到百分之10，对的，光嗑药也有可能不能阻挡肝硬化和肝癌的可

关于乙肝，现在有些公立医院有新的治疗方案，可以免费报名参加，完了还有高额补贴。需要的可以联系

先来中日乙肝治疗指南抗病毒治疗指征相关资料分享，所以对于小白新手们，是否需要治疗的临床指标和标准，详实的数据就摆在你们面前，是否治疗可以先学会“对号入座”，再结合病友们和专业医生的建议下，权衡利弊之后决定自己是否接受抗病毒治疗，尽量以专业医生的建议为准；中版指南和日版指南各有特色，自己仔细对比就能得出自己的答案来，两者都是2022版的，给我个人的感觉日版指南更加详尽治疗的要求和条件更为严格，治疗建议更

自从今年2月份查2对半，医生说我已经自愈了。这两个月一直有点不相信，今天刚好有时间路过再检查了边，请大家帮忙看下检测结果。还需要打疫苗吗？？？

说说效果如何

体检肝功能异常，然后去医院肝科看了一下。体检发现大三阳，医生说不能治愈，只能控制病毒量。而且还不能停药。刚交的女朋友，还没有同过床就出现这种问题。心如死灰，不知道要不要分手。今天检查dna荧光定量，还有蛋白之类的。医生说可以正常工作，只要不让人触碰我的血液和精液唾液之类的，尽量不在一块吃饭可以正常工作。想死的心都有了

未经治疗，近一年来表面抗原快速下降到0.3，抗体升高。面部皮肤变白，出现光泽，接近颈部皮肤颜色。自愈的病友是否也有这样的改变谈一谈

恩替+丙酚用了9个月的效果，继续坚持。

21年查b超提示肝硬化，去找专家看说我可以打干扰素，然后打了一年后停了半年，二战现在15针。最近去复查金牌了，那么之后肝硬化能逆转吗？？？大神解答

医生给开了恩替卡韦 让联合服用 目前考虑中 4月份病毒量156 这8月份600多了 一直在服用进口丙芬替诺福韦

10抗病毒，吃药一年多转小三。病毒目前一直控制在小于10。b超有脂肪肝，肝囊肿，表抗原还有1000IU，记得两三年前有2000多，taf药效更强是否有必要换成taf？有没有大神给点意见

为啥以前逛贴吧没有人说低病毒血症的，现在打开贴吧全部是这个，这个病这么可怕吗 这个症状怎么分辨啊

本人今年37岁，taf吃了一年病毒还没转阴，后面要怎么办，大家给点建议呢呢

今天去测了乙肝五项，22年表面抗原是4500，23年表面抗原1500，今天测了一下表面抗原200多，肝功能和b超都正常，甲胎蛋白也稳定，病毒含量第一年抗病毒就没了，不上干扰素的话光吃药能降到多少，有自愈的可能吗？

求大神看看

临床治愈确实相对来讲已经比绝大多数人的治疗结果，算是突飞猛进了吧，大部分治疗的人群中整体比例并不高，出现这样的比较好的结果，确实是值得庆祝或开心的事情，开心之余还是要认清楚事实的本质，也就是说要学会透过现象看本质！简单的一句话概括：临床治愈依然存在复发的可能，表面抗原转阴产生表面抗体依然存在癌变的风险，风险只有大小，你却不能无视它的存在；该巩固治疗就要巩固治疗，该定期复查还要定期复查，别太掉以轻心

从2023年11月份体检才知道自己有乙肝，立马抗病毒，到现在共检查了三次，第二次最好。第三次有点反弹，希望各位比较懂的朋友们帮忙分析一下，谢谢

一直在熬中药，治疗脾胃虚。想问一下，可以用中药或者西药同时一起治疗吗？

回看2014年的科普知识，那个时候估计还是个菜鸟，不过相关的知识储备还算准确，至少不会有太大偏差，都说“十年磨一剑”，现在的水平未必有多大提升，至少会有一点点小进步，知识体系也会有一定的提高和更新；只要自己认定了一直都在做对的事，同时能够帮助病友们解答一些常见的简单的或疑难的问题，就可以了，并且一直坚持做下去，不管是否有人还会记得曾经有过这样一个热心的船长朋友，这并不重要，人啊本来就是会不断的忘记一些

晴天誓乐，女，42岁，家族史。表抗177，吃了4年多的恩替。 2023年7月21日第一针，肌肉轻微疼痛，体温最高温度36.9度。 2023年7月28日第二针，晚上刷牙有牙龈出血。 2023年8月4日第三针，晚上尿黄。 另外我在亿友的战友看到了能给我回个话吗？

入职公司第二年了，昨天刚做完福利体检，包含乙肝五项，去年做的时候让我做了一个肝功能跟dna后来没说啥，今年不知道会不会辞退

抗病毒十年了，今天检查结果出来了，总体上不错，医生建议说上干扰素，说临床治愈概率很大，大家帮我分析分析

从小就有 高中才知道的 知道的时候感觉天都塌了 上学期间一直没管 一年复查一次 今年拔智齿术前检查时大夫说乙肝需要治疗了 查了一下 开了这两盒药 想吃两个月看下效果 大夫推荐干扰素 说年轻干扰素有可能治愈 原研药和十几块的区别大不大啊 有没有过来人分享下经验啊

2018年体检查出乙肝，应该是遗传的，我父亲就是因为乙肝肝硬化腹水之后去世的，当时我13岁，家是农村的，家里对这方面可能也不太懂，当时记得打了三针乙肝疫苗，后来一直没有再管过，本人87年的，18年10月的一次主动体检查出了乙肝，(之前没做过体检)检查时就已经是脾大，彩超增粗，19年4月开始抗病毒，当时服用的是gsk的正版富马酸替诺福韦，23年7月开始换的正版的韦立得。服用前病毒高一点，具体多少单子找不到了，服用之后再去查DNA病毒

尿微量蛋白高可能是和我吃辛芩棵粒有关的，停药正常了

印版taf抗病毒6年 病毒量控制的很稳定 不敢断药啥时候才能治愈啊

最近听很多病友们说医院已经踢出进口TAF韦立得了，都在推荐使用国产集采TAF，想请问下大家，国产TAF和进口TAF效果真的一样吗？有吃过进口韦立得TAF的和国产TAF的都可以进来讨论下，欢迎大家各抒己见。

湖北人在深圳，本科，91,身高180，体重65kg,职业程序员，年薪50W左右

有大便不成型或者慢性腹泻的，可以在这里交流一下。我的情况是长期不成型，很容易腹泻，多为未消化的食物。除了是抗生素，如盐酸小劈碱等。还发现一个太极消化酶片，吃了效果不错。腹泻对我的生活带来了非常大的不便。 1. 大家有这种情况的，长期的，是否有脾大，一个比较靠谱的说法是门静脉高压，导致胃肠道瘀血，引起消化不良。形成了所谓的门静脉高压胃病，和肠病。 2. 大家有这种情况多久了？有些这种情况都是情况很坏，所以平日

吃韦瑞德替诺福韦5天了，感觉副作用越来越明显了，最主要的就是恶心，呕吐感很严重，这几天凌晨都被这种呕吐感折磨醒，另外就是觉得头晕晕的，浑身乏力。有没有朋友也在服用这款药？你们有这种症状吗？都是怎么缓解的呢？

肝硬度不断下降能不能说明肝脏在变软呢？肝硬度正常的情况下，是否还可能是肝硬化？

乙肝携带是2016年检查出来的，也不知道是什么时候感染的，因为2016以前没做过体检.谈过男朋友，可后来告诉人家身体情况后把我微信都拉黑了，最近家里一直催婚，父母说不结婚是很丢脸的事情，会被别人看不起，女人要结婚生孩子人生才完美！我也想拥有一个完美的家庭，可是遇不到有缘的那个人我能怎么办！爸妈说让我随便找一个男人嫁了就算了，先隐瞒病情，以后结了婚生了孩子，被发现人家也会认了我这个人，有孩子后就不会嫌弃我了！虽

友友们分享一下我的战果，吃了一个月的中药纤维化没了，从7.9一下降到5.08.心情一下放松了许多，

93女，哈哈不高不矮，不胖不瘦，在广州定居了，有在广州的吗

本人47岁，小的时候8岁检出是乙肝病毒携带者，模糊记得很小的时候治疗过，没有效果也就放弃了，到后来参加工作也没检查过，结婚有了小孩，小孩没有乙肝，老婆也没有乙肝。过了接近20年了才去做复查，毕竟人到中年了，有点不放心，也就是2020年检查乙肝的还是携带者，医生建议不用吃药，复查就好，到了2021年再去复查乙肝两对半居然好了，当时我还不敢相信这是真的，毕竟这种几率是很低的，问医生用打育苗吗，医生说不用打疫苗。然后到

90年，小三阳，肝功能正常，目前服用抗病毒药。郑州工作定居，在编，收入尚可，车房已购，有意私聊，非诚勿扰。

我这个应该是免疫清除期，当时发病期恶心呕吐，去医院检查转氨酶400多，医生说这个时候抗病毒效果最好。现在吃了三个月恩替效果不错

本人93年男，乙肝小三阳想找个女的，无要求，希望互相取暖。目前在佛山南海区。

肝胆相照论坛交流版版主，之前也是乙肝吧的小吧主之一，最擅长的就是交流病情和分析病情，可以适当的给出一些治疗及用药方面的建议！主要是吧里的新兵蛋子比较多，没上船的，准备上船的，已经上船的，还在犹豫要不要上船的，或者笃定上船琢磨着找到某个合适的时机再上船的，都可以在这个帖子里交流交流！三人行，必有我师！择其善者而从之，其不善者而改之！ 交流内容可以在这个帖子里公开给大家看和讨论，如果是某一个吧友发的帖

1、大三阳肝炎抗病毒治疗，先看病毒量有无大幅降低，当病毒量明显降低并转阴后，之前异常的肝功能也会慢慢恢复正常的； 2、之后接着看E抗原有无明显降低，经过数年治疗后，E抗原会慢慢转阴，逐渐产生E抗体，也就是大三阳-小二阳-小三阳，成功完成了E血清学转换，病情就会进一步进入到一个较为稳定的阶段； 3、在前面两个阶段性胜利的基础上，再去关注表面抗原的衰减情况，如果表面抗原发生大幅降低，说明抗病毒治疗的持续效果比较好，

年纪：48岁，女 是否家族史：父亲是小三阳携带，但父亲50多岁因为脑溢血病逝，病逝时没有发过病一直是携带状态，所以这种情况算不算有家族史 ？家里其他长辈没有乙肝相关疾病。 本人是初中的时候发病，当时经过治疗变成小三阳 一直随访，截止目前 没有抗病毒。 下面附图是最近一次检查的血指标 b超 及肝弹性 想请教一下 我目前这种情况 是不是必须要开始抗病毒了 ？如果要抗病毒 应该选择哪种药物效果最好呢？ 谢谢！

我今年50岁了，应该是母婴感染，小三阳，2002年知道自己有乙肝，当时吃了一段拉咪夫定，之后没管。今年姐姐不怎么舒服，我建议她去做了与乙肝有关各项检查，发现她也是小三阳，肝功能不正常。我通过贴吧了解到最新治疗之南，之后去医院做了乙肝五项，甲胎，肝功能，彩超检查。得出结果是小三阳，表面抗原为1118.65，病毒是4次方 当时为了省钱，我没买药。前几天慢性病申请通过，今天下午准备去买口服药。医生看了我的表面抗原后，竭力建

如题，去年三月开始ETV服用三个月后应答不佳卡在四次方，联合了TDF到现在，高敏卡在20-300间波动，肝功也是40-60间波动，肝弹10Kpa，中度脂肪肝（260，这个我最不能理解，184，70kg，体脂在15左右，一口气三公里，标准引体10+），两周前给开了安落化纤，吃后感觉两肋隐痛。现在不知道怎么办了，不想上干扰素，还在上研究生，任务很重，只能继续维持原有方案，一个医生说TDF换TAF，但一直给我看的医生说继续TDF就行，因为机制是一样的，我仔细读了