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4本人女,45岁,1月16日胸部ct检查可能胸腺瘤,1月24日拿到抽血结果:抗AChR抗体lgG1:320,抗Turin抗体1:1000,基本确诊轻型全身型重症肌无力合并胸腺瘤,在本地区(江西上饶)人民医院做的检查,目前胸外科医生医嘱吃嗅比斯的明片(一天3次,1粒/次)和强的松(每天1次,3粒/次),医生说吃药稳定血项,年后做胸腺切除手术。现在想请求吧友们有知道治疗这病的口碑尚佳的医院或医生吗?也恳请有经历过的友友给点意见参考,感恩感谢🙏 祝大家新年
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4对于身体的修复和生长至关重要。
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124楼主女,16岁高一 确诊了反而释怀了,以后要互相鼓励噢
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4小孩正处于生长发育的关键时期,虽然也要避免油腻,但更要注重营养的全面性。
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6手脚乏力2个月,刚做了5项抗体检测,都是阴性。其他的肌电图等等都还没做检测。
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4身体发出的警示信号 在生活的快节奏中,我们常常忽略身体发出的细微信号。
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7本人重症肌无力全身型,但平时吃药基本上跟正常人一样(每天一粒半小明偶尔是两粒生理期是两粒半)。假期可以去外省旅游嘛? 马上可以坚持完高考了,考完想出去玩又担心走不动,各位朋友们可以帮忙分析一下嘛
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4重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。正常情况下,神经信号传递到肌肉,促使肌肉收缩。而在重症肌无力患者体内,免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,阻碍了信号的正常传递,导致肌肉无法正常收缩。
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1作者 善觉 我父亲08年得了重症肌无力病,症状是吞咽困难,说话困难,喝水就呛。在北京协和医院住院治疗了2个月,服用大量激素和免疫抑制剂,病情平稳后出院。出院后,病情又多次反复,都送到协和医院急诊室下胃管,通过胃管往胃里送药,送流食。病人痛苦,家人绝望,协和医院是全国最好的医院,它都治不好,还有什么指望。 我只好在网上搜索,看有什么民间秘方能治疗这个病。我看到了一篇文章,说是西安兴起了读地藏经热,很多医院治
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5重症肌无力,是一种罕见的慢性自身免疫性疾病 ,它就像一个隐匿的 “健康刺客”,悄悄地影响着患者的生活。这种疾病主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳,活动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻 。 它还有一个很典型的特点,那就是 “晨轻暮重”。简单来说,就是患者在早晨起床时,症状往往比较轻,感觉自己和正常人没什么两样;可随着一天活动的增加,到了傍晚或晚上,肌无力的症状就会明显加重。比如,早上
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25615年11月中旬眼睛酸涩,买了眼药水滴了一星期无效,中途小感冒一次三天后自已好了,12月1日送客人去车站开车感觉眼睛老是睁不动而发病,我在发病前因血脂高服用过一个月他汀片,网上有相关报道该药有引起重症肌无力的例子,我可能就中招了。刚开始与其他病友一样去眼科看了两次检查不出什么叫去神内科看,检查了磁共振、血的各种化验、肌电图、CT、增强CT、约的相关市内名医,都怀疑是重症肌无力,检查各项都正常就是血脂高了一些,市
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63小学一年级得的这个病,现在20了,刚开始吃的小明和一个不知道叫什么的白色药片,初中之后就只吃小明了,激素没吃过。前几年去医院割胸腺瘤,但是并没有好转
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91女,50岁,2020年12月底和2021年1月中旬打了新冠疫苗,3月底感冒后,鼻子下面出现疱疹,眼睛出现复视,当时看的眼科,做了脑部核磁,肌电图,都正常,没吃药,休息7天,复视就好了,当时以为是视疲劳;结果到了9月份以后,开始断断续续出现复视,时好时坏,听医生朋友建议,在当地神经内科住院检查,12月15日住院检查各个项目,包括肌电图、胸腺增加CT等,都正常,疲劳试验,新斯的明试验阳性,外送血查了神经肌肉疾病检测,抗Musk抗体igG阳
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18它克莫司病友们你们买多少钱一盒的?我父亲一直吃川抗的700一盒
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1高位截瘫五个月,每天都在做康复锻炼,突然有一天,眼睑下垂,吞咽困难,去医院检查,查出来重症肌无力,这种还可以做康复吗
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6大家好,我有些相关问题想问问大家,有在的吗,回复我一下 谢谢
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7眼肌型半年前复发为全身型,半年来无法吞咽咀嚼无力,一直胃管鼻饲,半年来只喝中药和小明,耽误了病情,现在刚加口服激素和免疫制剂治疗一个月,但是吞咽和咀嚼还是没有一点恢复的感觉,想请问一下各位吧友们,像我这种情况怎么做才能快一点恢复吞咽和咀嚼啊,需不需要做一些帮助恢复吞咽力量的锻炼呢?
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0远端遗传性运动神经病的基因检测及结果解读示例 COQ7编码一种线粒体酶,这种酶对辅酶Q(CoQ,辅酶Q10或泛醌)的生物合成至关重要。辅酶Q是一种在细胞中广泛存在的氧还原脂质,参与多种细胞功能。根据《人的基因序列变化与疾病表征》在人类中,CoQ10是主要的辅酶Q形式,主要存在于线粒体中。CoQ10是电子传递链的主要辅因子,对于ATP的生成至关重要,它在呼吸过程中在线粒体呼吸复合物之间传递电子。它还参与脂质代谢,并作为一种强效抗氧化剂
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