康诚科瑞医药研发(武汉)有限公司成立于2016年,位于武汉东湖新技术开发区,是一家集医药和生物技术研发服务的外包公司 (CRO)。公司主营业务是为国内外制药企业提供化学药物生物分析工作,主要部门生物分析部门人员有国内一流CRO公司的多年工作经验。此外,公司拥有先进的液质联用仪、实验室信息管理系统及完善的质量保证体系,专注于生物分析、生物等效性、药代动力学研究技术服务。
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招聘岗位:生物分析项目负责人(PI)
1. 按照SOP的要求,负责项目研究的全部事务;
2. 制定研究项目的执行计划,包括时间表、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等;
3. 负责指导生物样品分析方法开发、撰写实验方案、实验方法、偏离报告等;
4. 为参与项目的试验员提供培训,保证其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录;
5. 负责与管理层或委托方进行沟通,及时汇报研究中出现的偏差,解决项目执行过程中的问题;
6. 负责研究项目材料的归档以及项目核查;
7. 制定团队任务目标并提供指导。
岗位职责职位要求
1. 具有药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业背景,硕士及以上学历(能力突出者可为本科学历),具独立监督或开展实验的能力;、
2. .熟练国内外的药代动力学研究和生物分析指导原则,掌握本领域的最新研究进展;
3. 具有实验数据的收集和分析能力,熟悉统计分析原理和相关的PK软件使用,能够完成试验报告的撰写,有较强的英语文献阅读和写作能力;
4. 具有较强的学习能力、创新力和执行力,工作细致认真、有责任感和敬业精神。
招聘岗位: 质量保证主管
1、根据GLP法规和搭建撰写相关SOP法则;
2、负责实验方案、执行实验过程、数据和报告的监督和检查;
3、按照 GLP法规进行设施检查(包括动物设施、仪器和档案管理)和(仪器)验证文件以及人员培训检查;
4、按照实验方案、GLP法规和SOP的要求,制定和维护质量保证(QA)检查报告以及其他QA记录文档;
5、领导交办的等其他工作。
任职资格
1、本科及以上,医药相关专业,3年以上相关GLP检查经验;
2、熟悉CFDA、US FDA和OECD 的GLP法规要求;
3、能在规定的时间内完成工作;
4、良好的汉英语的表达和写作能力
招聘岗位: 质量保证专员(QA)
1. 按GLP规范对研究项目进行审核(包括实验方案、分析方法、实验记录、实验数据、分析报告);
2. 定期对实验室质量体系进行检查(包括实验人员、实验室设施、仪器设备、计算机系统、档案管理、实验材料和试剂等);
3. 及时向管理者、项目负责人书面报告检查结果;
4. 参与标准操作规程的制订和审核;
5. 协助人员的培训与考核;
6. 协助外部审核;
7. 协助实验室采取改进措施;
8. 完成领导交代的其他任务。
岗位职责职位要求
1. 化分析/药物分析/应用化学/医药相关专业本科及以上学历,一年以上相关工作经验。
2. 熟悉GLP规范,熟悉CFDA和FDA的生物分析指导原则;
3. 有GLP生物分析QA经验者优先;
4. 工作认真负责、细心、吃苦耐劳,具有良好的职业素质及敬业精神,有较强的独立工作能力和沟通能力,积极向上,有团队协作精神;
5. 具有良好的英文读写能力。
招聘岗位:实习生
1. 化分析/药物分析/应用化学/医药相关专业
2. 工作认真负责、细心、吃苦耐劳,具有良好的职业素质及敬业精神,有较强的独立工作能力和沟通能力,积极向上,有团队协作精神;
3. 具有良好的英文读写能力。
待遇丰厚(周末双休、五险一金、带薪年假、专业培训、绩效奖金、定期体检、员工活动、年终奖金),现诚邀贤能之士加盟,与我公司共谋美好未来!
招聘岗位:生物分析项目负责人(PI)
1. 按照SOP的要求,负责项目研究的全部事务;
2. 制定研究项目的执行计划,包括时间表、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等;
3. 负责指导生物样品分析方法开发、撰写实验方案、实验方法、偏离报告等;
4. 为参与项目的试验员提供培训,保证其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录;
5. 负责与管理层或委托方进行沟通,及时汇报研究中出现的偏差,解决项目执行过程中的问题;
6. 负责研究项目材料的归档以及项目核查;
7. 制定团队任务目标并提供指导。
岗位职责职位要求
1. 具有药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业背景,硕士及以上学历(能力突出者可为本科学历),具独立监督或开展实验的能力;、
2. .熟练国内外的药代动力学研究和生物分析指导原则,掌握本领域的最新研究进展;
3. 具有实验数据的收集和分析能力,熟悉统计分析原理和相关的PK软件使用,能够完成试验报告的撰写,有较强的英语文献阅读和写作能力;
4. 具有较强的学习能力、创新力和执行力,工作细致认真、有责任感和敬业精神。
招聘岗位: 质量保证主管
1、根据GLP法规和搭建撰写相关SOP法则;
2、负责实验方案、执行实验过程、数据和报告的监督和检查;
3、按照 GLP法规进行设施检查(包括动物设施、仪器和档案管理)和(仪器)验证文件以及人员培训检查;
4、按照实验方案、GLP法规和SOP的要求,制定和维护质量保证(QA)检查报告以及其他QA记录文档;
5、领导交办的等其他工作。
任职资格
1、本科及以上,医药相关专业,3年以上相关GLP检查经验;
2、熟悉CFDA、US FDA和OECD 的GLP法规要求;
3、能在规定的时间内完成工作;
4、良好的汉英语的表达和写作能力
招聘岗位: 质量保证专员(QA)
1. 按GLP规范对研究项目进行审核(包括实验方案、分析方法、实验记录、实验数据、分析报告);
2. 定期对实验室质量体系进行检查(包括实验人员、实验室设施、仪器设备、计算机系统、档案管理、实验材料和试剂等);
3. 及时向管理者、项目负责人书面报告检查结果;
4. 参与标准操作规程的制订和审核;
5. 协助人员的培训与考核;
6. 协助外部审核;
7. 协助实验室采取改进措施;
8. 完成领导交代的其他任务。
岗位职责职位要求
1. 化分析/药物分析/应用化学/医药相关专业本科及以上学历,一年以上相关工作经验。
2. 熟悉GLP规范,熟悉CFDA和FDA的生物分析指导原则;
3. 有GLP生物分析QA经验者优先;
4. 工作认真负责、细心、吃苦耐劳,具有良好的职业素质及敬业精神,有较强的独立工作能力和沟通能力,积极向上,有团队协作精神;
5. 具有良好的英文读写能力。
招聘岗位:实习生
1. 化分析/药物分析/应用化学/医药相关专业
2. 工作认真负责、细心、吃苦耐劳,具有良好的职业素质及敬业精神,有较强的独立工作能力和沟通能力,积极向上,有团队协作精神;
3. 具有良好的英文读写能力。