多发性脂囊瘤 — 多发性脂囊瘤较为罕见特征是位于真皮的多发性皮脂填充囊肿，直径从小于3mm至大于等于3cm均有可能病变通常出现在青春期或成年早期，可发生在身体任何部位，包括头皮、间擦部位和生殖器，但好发于胸部。
多发性脂囊瘤是由 KRT17基因 KRT17基因 KRT17基因 突变引起，大多数情况下为散发病例，但可能呈常染色体显性遗传。皮损组织病理显示囊肿位于真皮，衬有复层鳞状上皮薄壁并填充有小皮脂腺小叶和皮脂。
由于皮损数量多，治疗有难度。治疗选择包括手术切除，切开挤出囊肿内容物再剜除囊壁，以及二氧化碳激光疗法。