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ISO 9001质量管理体系ISO 14001环境管理体系ISO 45001职业健康与安全管理体系规范企业管理+提高企业形象+招标竞标加分项，适用于任何行业！

1、前期准备工作 建立了文件化的质量管理体系三个月以上；至少进行过一次内部质量管理体系内审与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款；提供质量手册及程序文件； 2、信息交流 与相关人士进行信息交流，通过人员互访、电话、传真、电子部件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性； 3、提交认证申请 有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现

体系认证 申请三体系认证须具备以下基本条件： 具备独立的法人资格或经独立的法人授权的组织； 按照所申请体系标准的要求建立文件化的管理体系； 已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在进行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次管理评审和内部质量体系审核。 企业进行三体系认证的意义： 一、三体系标准是企业管理现代化的重要标志： 1、使企业的管理走向法制化的重要途径：建立管理体系后，系统、规范的制度化文件成为企业上

三体系认证，通常又被称为三标体系认证或三标一体，是指ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系。三体系是以相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准(包含国际标准、国家标准、行业标准和企业标准)为依据，通过组织构架的建立、岗位的设定、岗位职责的划分、岗位制度和流程的制定从人员、工作场所、设备设施、经营品项和环境影响等方面进行有效运行和管控，以达到人员安全、质量保证、环境保护

认证机构，机构内老师130位左右，5标老师很多，有意向合作的兄弟，私信加v聊聊。

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CRCC认证申请与受理 一、申请铁路产品认证的基本条件 申请铁路产品认证的企业及其产品应符合下列条件： 1、中华人民共和国境内企业应持有工商行政主管部门颁发的《企业法人营业执照》，境外企业应持有关机构的登记注册证明； 2、申证产品在中铁铁路产品认证中心可开展铁路产品认证的目录范围内； 3、受审核方须按照ISO9001《质量管理体系 要求》标准、或者国外申请人按所在国等同采用ISO9000系列标准和CRCC产品认证实施规则建立质量管理体系

公司的营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件、许可证（有要求时）、产品所依照的法规、标准等； ISO9001体系审核所需的材料： 管理手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及你程序文件要求的其它相关表单。第三层次的作业指导书，以及操作过程的记录。 ISO9001质量体系认证办理流程是怎样的？ 企业都想用最短的时间和尽可能少的费用，顺利实施ISO9001并通过权威咨询体系机构的认证，那么怎样才能实现这个愿望？通常要经过以下两个

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大家对信息系统建设和服务能力评估体系CS认证了解有多少了呢？做能力评估CS认证需满足哪些基础要求呢？ 申请能力评估的企业（以下称申请企业） 应具备下列基本条件： （一） 具有独立企业法人地位，从事信息系统建设和服务业务1年以上； （二） 社会信誉良好，有良好的资信和公众形象，有良好的知识产权保护意识，近三年无触犯国家法律法规的行为，无经营异常或严重违法失信行为，无不正当竞争行为； （三） 满足《信息系统建设和服务

3c认证是哪三个认证？3c认证是国内强制性认证，是保护消费者安全和产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。 3c认证的三个认证 第一是国家安全认证CCEE； 第二是进口安全质量许可制度CCIB； 第三是电磁兼容认证EMC； 哪些产品需要做3c认证 电线电缆； 电路开关及保护或连接用电器装置； 低压电器； 小功率电动机； 电动工具； 电焊机； 家用和类似用途设备； 音视频设备类； 信息技术设备； 照明设备； 机动车辆及安全附件； 机

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UKCA 认证体系与CE认证体系相似，因此在几乎所有情况下，凡是要求进入欧盟市场前加贴CE标志的，也同样要求进入英国市场前加贴UKCA标志。该标志主要加贴在产品上，通常也加贴在包装上（在少数情况下也接受标示于随附文件上）。 1. 出口英国UKCA认证所涵盖的产品 制造商可以选择使用CE标志或其他认可的欧盟标志(在允许的情况下)，或UKCA标志向英国供应以下领域的产品: 玩具安全、休闲船和私人船只、简单压力容器、电磁兼容、非自动衡器、测量仪

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2023年12月30日TEMU平台正式要求自行车产品以及配件客户都收到下架通知，原因的店铺内的自行车配件产品需要提供16 CFR 1512、ISO 4210测试报告审核，才允许上架！欧洲站点针对自行车配件的CE认证GPSD指令ISO 4210标准到底如何办理？ 自行车的CE认证是确保自行车在欧洲市场合法销售的重要步骤之一。EN ISO 4210是与自行车安全性相关的标准，它规定了自行车的安全性要求和测试方法。 测试项目： 毒性 b.锋利的边缘 c.螺钉的安全性 d.最小失效扭矩 e.折叠自行

欧盟-CE 电热毯出口欧盟必须做CE认证。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为产品进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 欧盟市场对电热毯采用的CE认证准入模式，包含低电压指令（LVD 2014/35/EU）、电磁兼容指令（EMCD 2014/30/EU）、能效指令（ErP）

什么是ISO13485标准？ ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准，其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念，相较ISO9001标准适用于所有类型的组织，ISO13485更具有专业性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和最终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。 ISO13485：2016标准重点内容 1、本标准以法规要求

这个行业未来前景会如何呢

WEEE 英文全称为Waste Electrical and Electronic Equipment ，是欧盟关于报废电子电器设备的回收指令。在这个指令下，销往欧盟国家的电子产品都应注册WEEE。因此，如您的产品属于管控类的电子产品，并且在德国市场销售， 为了避免合规风险，请务必确保已完成相关德国WEEE的注册。 问 哪些产品需要做德国WEEE? 答 ▶热交换器 ▶屏幕、显示器和设备，包括表面积超过100平方厘米的屏幕 ▶灯具 ▶大型设备 ▶小型电器 ▶小型IT和电信设备 （外部尺寸不超过50厘米

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UKCA认证是指在英国市场销售医疗器械时需要符合的认证标准。根据英国的法规，从2023年1月1日起，销往英国的医疗器械必须符合UKCA认证要求，取代了之前的CE认证。获得UKCA认证需要符合英国政府和相关机构的法规和标准，并进行相应的申请和审查流程。 什么是英国符合性评定（UKCA）认证？ UKCA认证是医疗器械在英国（UK）获得市场准入的合规程序。在英国，UKCA标志的引入取代了之前的CE标志。对于确保您的医疗器械符合英国《医疗器械法规》（UK MDR

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PSE在日本称之为“适合性检查”，是日本电气用品的强制性市场准入制度，是日本《电气用品安全法》中规定的一项重要内容，该认证类似中国的CCC认证。 根据日本电气用品安全法，其认证产品分为：特定电气用品和非特定电气用品。 ▶凡属于“特定电气用品”目录内的产品，进入日本市场，必须通过日本经济产业省授权的第三方认证机构认证后，取得认证合格证书，并在标签上加贴菱形的PSE标志。 ▶凡属于“非特定电气用品”目录内的产品，企业

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FDA，是美国食品药品监督管理局。是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册。 一、FDA主管的产品类型有哪些？ 食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品

FCC全称是Federal Communications Commission，中文为美国联邦通信委员会。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。 许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求有FCC的认可。特别是电子电器产品，包括电脑及电脑配件、家用电器、电动工具、灯具、玩具、安防等等，需要进行FCC强制认证。 一、FCC认证包含哪些形式？ 1. FCC ID FCC ID的认证方式分两种 1）产品送到美国TCB机构进行测试，费用较高，国内基

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