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1渐冻人在临床上并不少见,中国大约有20万左右的患者,而这个数字还在逐年递增。许多人在患病早期没有及时治疗,还有不少人觉得手脚发麻就开始恐慌。 其实,这都归于大众对于这个疾病缺乏一定的认知。 所以,我们最需要了解的是如何提高警惕,做到早期识别这种疾病以及对疾病的转归有一定的认识。 渐冻症5大早期症状渐冻症的五大早期症状:肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水咳呛、言语不清。 “渐冻人”最早期的表现可能就是不经意的发
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0病人初期会有肢体无力、肌肉萎缩等症状,随着病情的发展,逐渐无法行走,四肢无力,到完全卧床,失去自理能力,需要他人照顾。 1.居室空间的摆设应有秩序,房间用品要简单、易清洁比较合适。 2.房门宜靠近洗漱间。 3.设置叫人铃。 4.考虑房间的光线、通风、尽量安置向阳面房间。 5.应有日历、时钟、收录音机、电视机等,避免病人与社会隔绝。 二、活动与运动 当病人能完全进行日常活动时,要注意防摔跤,不要搬重物、做重体力活或
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0第一要注意确诊 该病早期容易被误诊为颈椎病、周围神经损伤、脑血管病等,因此一定要找有诊断经验的医生进行确诊。 第二要注意情绪变化 患者情绪难以控制或过度焦虑和恐慌,可导致病情的加重,病情发展的速度增快,家人一定要辅助排解情绪,如状况严重,可在医生的指导下服用药物。 第三要注意营养 患者可能会食欲不好,逐渐出现吞咽困难。这个时候如果能量摄入不够的话,身体会自动调节,通过肌肉的加速分解换取他所需要的能量,这
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0营养管理主要以维持体重不下降为主要目标。在能够正常地进食的情况下,尽量采取均衡饮食。在饮食的这个问题上,同吞咽困难的患者,要采取高营养、高蛋白、高热量的食物来保证营养的摄入。对于咀嚼吞咽困难的患者,应该改变一下食谱,采取半流食、软食,要少食多餐。对于肢体或者颈部无力的患者,调整一下进食的姿势或者用具。当吞咽困难明显,患者体重突然下降,伴有脱水,就会存在呛咳和误吸的风险,建议这个时候早期要做胃造瘘或
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31.肌萎缩侧索硬化 ●首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩; ● 随着病情进展,肌萎缩扩展到前臂和下肢,最后影响到面部和咽喉,受累部位有明显肌束颤动; ●在疾病晚期,可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等; ●少数病例的肌无力和肌菱缩可从下肢开始; ●—般无客观的感觉障碍,但常有主观的感觉障碍,如麻木等。
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1运动神经元疾病的遗传是不确定的,但是运动神经元疾病确实存在着遗传性。有可能会发生在隔代的身上,也有可能会发生在下一代,如果家里有运动神经元疾病的患者,那么患有运动神经元疾病的概率,相对于正常人来说就会高一些。但大部分的运动神经元病都是散发的,大约5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。长期从事电厂工作,特别有触电事故的人群,发病几率相对比较高。 所以日常生活中一定要避免一些不良的因素,也是能够有效的避免
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0运动神经元病的病因和发病机制尚不明确,现在有多种假说,如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等,目前较为统一的说法是,在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。 有学者认为可能与朊病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关。免疫功能测定发现,肌萎缩侧索硬化患者血中细胞数日和功能异常、免疫复合物形成.推测患者的血清可能前角细胞等神经阻滞存在毒性作用。 运动神经元病可能与
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0ALS疾病30问 就最近很多新诊断为运动神经元病的患者及患者家属经常咨询的一些问题,做个ALS疾病知识的小科普,大家一起学习,互相取暖,如需进一步咨询,欢迎参与北医三院神经内科每周四下午一点半举办的患者交流会“相约星期四”。 Q1:什么是ALS? A:广义的ALS又称运动神经元病(MND),是一种病因未明、主要累及大 脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化 (ALS)、进行性肌萎缩(PMA)、进行性延髓**(PBP)和原发性侧索硬
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2als脸麻吗,后背麻吗?
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3我想问问各位,渐冻症是先出现肉跳还是先出现无力和肌萎缩求求大家了。
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36渐冻症在使劲的时候肌肉会抖吗 就是使劲的那一块6运动神经元的细胞体存在于大脑和骨髓,而运动神经元的“突起”(轴突和树突)却遍布全身,虽然有中间神经元,但是很明显我们可以可以看见,运动神经元27任何疾病的治疗原则都一样,早期诊断,早期治疗是最佳选择,运动神经元病更是这样,因为运动神经元病是以运动神经细胞变性、坏死为特征的疾病,发病的过程是:正常神经细胞受损变成萎缩性神经细胞,最后导致大量神经细胞死亡,神经细胞死亡后,即被神经胶质细胞吸收,病人的肢体活动能力就是由这三者决定,如是是早期治疗,正常神经细胞和受损的神经细胞比例高,恢复的就多,效果就好,反之治疗的晚,两者比例低,恢复的就少,效果19ALS病人家庭护理手册 一本由一位ALS病人写给病友及其身边的人的小册子 笔者介绍 张红,女,1963年出生,2005年10月确诊ALS,2007年5月完全丧失生活能力,2008年4月彻底失去语言能力,2008年7月开始用右手唯一能动的中指操作鼠标写作,平均每分钟5-6个字;2008年12月着手写《ALS病人家庭护理手册》,意在为与死亡作斗争的ALS病友们尽点心做点事。0想问一下良性束颤的跳和als的跳有什么区别? 有些人肉跳频率大概是一两分钟一次,一次跳动可能就两三秒 有些人可以一个部位连续一直跳很久 看起来似乎大家跳动的感觉是差不多的,突突突、冒泡…1眼控软件可以结合tobii eye tracker 5,能像鼠标那样控制电脑。哪位有眼控软件的请发给我,不胜感激。cqnet2002@163.com5我妈今天做的肌电图,下午上班差点崩溃,我姐不死心,明天还要去检查.谁能告诉我该怎么办。0啥情况啊,怎么突然又肉跳了,去年9月份症状出现,做了肌电图什么之后症状好转!没想到今年9月份又来了。。。症状和上个帖子有出入。就是感觉乏力大腿肌肉跳动!一年了将近我没有肌肉萎缩没有无力,这有没有事啊。。。。6剩余国产的利鲁,,40每天给自己一个希望,试着不为明天而烦恼,不为昨天而叹息,只为今天更美好!大家好,今天第一次来写东西,虽然一直都有这个心,但是因为忙着各种事情耽搁了、往事不堪回首,曾经那些“丑过来”岁月,真的不想再被提起。ww2.mathworks。cn/matlabcentral/profile/authors/23459504/badgesww2.mathworks。cn/matlabcentral/profile/authors/23459529/badgesww2.mathworks。cn/matlabcentral/profile/authors/23459547/badgesww2.mathworks。cn/matlabcentral/profile/authors/23459568/badgesww2.mathworks。cn/matlabcentral/profi7赛诺菲的力茹100查肌酶的目的是什么224这个学期本来还好好的 然后开始出现手四肢肌肉无力的症状,全身肌肉跳动等 然后去医院检查肌电图医生说没有证据显示是ALS,说是颈椎问题 还叫我多点运动 但照了X光后没发现颈椎有事 于是又回学校了 只是回来学校这段期间越来越严重了,前几天还挺好的 但这两天搬完重的东西以后好像一下子就垮了 全身肌肉越来越没力气 发麻 嗜睡,肚子很饿但没胃口吃东西 好像吞咽能力下降低了 最大问题是 我全身现在越来越乏力 真的好怕......但查不出什么1看起一块肌肉弹起叫做跳动232头痛脊髓痛八个月 然后过三个月开始脚出现过电感还是算蚁行感 后来手胳膊也有 后来出现肉跳 现在跳的范围越来越广 胳膊腿后背脖子 眼皮也有高频跳动 而且坐久或者脚承重一会以后脚比以前容易麻的多感觉异常 听说早期als就会这样 我后天做肌电图 觉得没跑了 求抱抱 我孩子小 我妈又有癌 我觉得我爸会疯掉 也觉得我老公可怜0钱先生,62岁,初诊日为2020年9月。 13120119117距钱先生口诉,当时下肢走路不稳,手抖,晚上失眠严重,小腿肌萎缩,呼吸不畅等。去多家医院就诊,确诊为“运动神经元病”,肌电图显示运动神经元损害,先后服用中成药甲钴胺、力如太、依达拉奉注射等,并没有任何成效,日渐加重。四肢麻木、肉跳、耳鸣、头晕、胸闷气短。经过:益元健肌方剂治疗8个月后,现有症状都有所改善,耳鸣、头晕、肉跳、麻木消失,呼吸顺畅,肌肉也有所渐长,走路