重症肌无力吧
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    程小胖又来报个到,经过四个月的治疗,手术激素他可,终于能够基本正常生活了。明天小胖就回归工作岗位,恢复正常生活。虽然还是比较虚,跟正常人差距大。好在我的工作比较轻松。经历过生死更加热爱生活。天知道这四个月怎么过来的。希望以后都是美好。亲爱的病友们,充满希望的生活吧。
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    希望我的帖子能帮助更多同病相怜的人少走弯路。
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    大家都说说,在得重症肌无力这个病之前的,饮食起居,生活规律等。有助于了解病情的发展和治疗。我在得病前现在回想起来,有很多症状。不爱运动,白天爱睡觉,晚上熬夜基本都在十一点钟之后能入睡,早上5点起床,睡觉爱侧卧趴着睡,看手机时间较多,眼皮总跳,有时睡觉的时候腿有不定时自动抖动,暴饮暴食等。暂时先想到这些。把你们的情况也说一下留言在下方,有助于分析治疗。
    小康2019 19:41
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    有没有重症肌无力病友的的群,给一下,谢谢。
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    本来已经放弃治疗了,听吧友说乞国艳医生好,去碰碰运气,死马当作活马医
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    重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。 患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。成人重症肌无力有两个发病高峰,第一个为20~30岁,以女性多见,常伴胸腺增生;第二个为40~50岁,以男性多见,常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病。
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    据有关介绍大家对重症肌无力疾病应该都有一定的认识,它常常出现在我们生活中,给我们的健康造成威胁。相关介绍,在生活中有很多患者都因不认识重症肌无力的症状,而没有及时发现病情,错过了治疗的最佳时期,导致病情加重。由此看出正确认识重症肌无力的常见症状非常关键,大家一定要尽早认识,生活才多美好。 1、全身无力: 表面上没有任何异常,也不存在肌肉萎缩,和正常人无异,但重症肌无力患者常常会出现严重的全身无力表现。
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    血浆交换 用正常人的血浆或血浆代用品定期置换MG病人的血浆,从而降低病人血中AchR一Ab。按体重5%计算血容量,每次交换1000ml~2000ml血浆,每日或隔日一次,5~6次为一疗程。本疗程起效快,近期疗效好,但不能持久,故用于危象发作时,或危象频发者,或难治型MG病人。血浆交换治疗后第1~2 周开始改善,抗体下降,以后又缓慢上升,症状又逐渐出现,所以,待病情缓解后采用其他免疫疗法或胸腺切除,或胸腺放疗等。副作用:低血压、晕厥、低蛋
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    一提到“重症肌无力”,人们往往很害怕,因为病名中有“重症”两个字。 其实,“重症肌无力”大多不是“重症”!“重症肌无力”中最常见的类型—“眼肌型重症肌无力”,可长期,甚至终生只累及眼肌病人只是视物有重影,几乎不影响日常生活。
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    放射治疗 ①胸腺放疗:可抑制胸腺免疫功能,使血中T淋巴细胞和B淋巴细胞降低, AchR抗体减少,使胸腺萎缩。方法为深度X线或60钴照射,疗效与胸腺切除术相似,副作用有局部红痛溃破、白细胞数降低、全身不适、头痛、食欲不振等。 ②脾脏放疗:抑制B淋巴细胞功能,进而抑制AchR抗体的产生,则减轻或缓解MG的症状。方法每天照射IGy,10天为一疗程,间隔3周再行第二疗程,或每次2Gy,每周2~3次,总量为20~30Gy。副作用有轻度腹泻、肠鸣等。③全身
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    中医自古有“中医不传之秘在于量”之言,临床常用的中药饮片一般不会超过两三百味,而所治疗的范围却几乎囊括内、外、妇、儿科等各科疾病。有限的药物之所以可以发挥无限的作用,除了组方配伍的变化外,最根本的秘密就在于剂量。如吴佩衡、范中林、唐步祺、卢崇汉、李可等中医名家就是善于重用大剂量来达到救治危重症的典范。即重剂可起沉疴。本来就来公布治疗重症肌无力的有效验方 八角固力汤的主方组成:天龙 、地龙、五爪龙、川
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    胸腺切除 手术可除去MG患者产生自身免疫反应的始动抗原,可减少具有免疫活性的T淋巴细胞的生成,降低乙酰胆碱受体抗体的合成,现今认为是对MG最根本的治疗方法。   适应证:①伴胸腺瘤的各型MG;②伴有胸腺肥大和高AchR抗体效价年轻女性全身型MG;③抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意者,不管是否合并胸腺瘤或胸腺增生,均可做胸腺切除。术后缓解率逐年增加,第1年为30%,2年为50%,3年为65%,6年为80%。手术疗效:①女性优于男性;②病情越轻,病
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    上个世纪60年代,重症肌无力被认为是“第二癌症”,病人都伴随终身的疲劳无力, 逐渐发展到死亡。如今,重症肌无力的患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2。随着医学科技的进步,人们对重症肌无力逐渐有了深入的认识:重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。 重症肌无力可分为两类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见,发
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    相信很多的重症肌无力患者对溴比斯地明并不陌生,甚至有的患者把溴比斯地明当作“救命稻草”一样牢牢抓住,知道有副作用,但依然按时服药,并且剂量不减,不是自愿而是目前因还没有找到合适的治疗方法,那么今天,小编就为大家带来一期干货分享,其实溴比斯地明可以停? 西药溴吡斯地明是重症肌无力的一线用药。可以缓解大部分重症肌无力患者无力症状,但溴吡斯地明不能治疗重症肌无力疾病本身,但在重症肌无力的治疗中至关重要,
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    重症肌无力是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病,患者最显著的特点就是肌无力和易疲劳性。 重症肌无力其实是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病,那么骨骼肌大家知道,覆盖于骨骼的肌肉,因为肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌,那么四肢的肌肉,还有眼外肌,就是眼球的运动,眼睛的抬举,咀嚼、吭咽等等。
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    重症肌无力是一种自身免疫性的疾病,是由于神经肌肉接头传递功能障碍引起的疾病。
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    2018年11月30日/生物谷BIOON/--美国食品和药物管理局(FDA)近日批准Catalyst制药公司的药物Firdapse(amifampridine)片剂,用于Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)成人患者的治疗。此次批准,使Firdapse美国市场首个获准治疗LMES的药物。 而这种治疗方法,一次212.5万美元,约287万加币,约1468.7万人民币。堪称“史上最贵”! 脊髓性肌萎缩(SMA),又称进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的
    肌无力 16:12
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    1.振奋精神,保持情志舒畅   精神情志活动与人体的生理变化有密切关系,精志舒畅,精神愉快,则气机畅通,气血调和,脏腑功能协调,正气旺盛,不易发生,即使发生,也能很快恢复;相反,若情志不畅,精神抑郁,则可使气机逆乱,阴阳气血失调,脏腑功能失常,正气减弱,从而发生,临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑,悲伤等情志变化有关,如果在恢复期间,患者情志波动常可引起病情发展或恶化,因此患者在治疗及恢
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    关于重症肌无力的知识点,愿你以后的人生道路上心生无畏.面向大海春暖花开! “重症肌无力”这名字听着怎么这么可怕!那是因为病重一旦发病,就会导致食物哽咽或者呼吸衰竭,会造成致死,所以被称为重症肌无力。国内的病人尤其是发病年龄较早的和Bw46与DR9有明显的相关,如果合并Bw46与DR9,以年轻发病以及眼肌型为主,大家知道肌无力症可能和免疫基因形态有关,而免疫基因型态可以决定发病类型就可以了。 一些病人症状限于眼睛,这种我们叫做眼
    肌无力 16:11
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    由于肌无力病者因呼吸,吞咽困难而不能维持基本生活,生命体征时,称为肌无力危象,发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。 根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型:肌无力性危象,胆碱能性危象和反拗性危象。   1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、咳嗽不能,呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大,浑身出汗、腹胀、肠鸣音正常和新斯的明注射后症状好转等特点。   2.胆碱能性危象约
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    MG合并甲状腺毒症(thyrotoxicosis) 有作者认为MG与甲状腺毒症有关,甲状腺毒症眼肌**通常根据眼球突出(早期不明显)和对新斯的明无反应来判断。 红斑狼疮和多发性肌炎 无眼外肌**,但MG可与自身免疫病并存 神经症患者主诉肌无力实际是易疲劳,可自述复视(疲倦时短暂症状)及喉缩紧感(癔症球),但无睑下垂、斜视等。反之,MG也可误诊为神经症或癔症。 进行性眼外肌瘫痪及先天性肌无力状态也可误诊为MG,前两者提上睑肌等眼外肌为永久性损伤,对新斯
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    从我知道自己得了这个病开始,感觉天天都塌下来了,幸运的是,ct检查显示没有胸腺瘤。我现在的症状就是左眼眼睑下垂,右眼有斜视,并伴随着复视。医生给我开了溴吡斯的明片,一日三次,一次一片。现在我们处于毕业实训时间,我每天基本都要对着电脑进行学习工作,晚上为了赶实训成果经常一两点才睡,发现吃药的效果不太明显。我是不是应该找医生加大剂量?图为刚检查完的情况。
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    重症肌无力是一种慢性疾病。重症肌无力的典型症状就是肌肉易疲劳或无力,轻者表现为眼睑下垂、复视(看东西双影)、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难和球**(一种严重的神经症状)。还有一个特点就是症状晨轻暮重,活动后加重,休息后减轻。肌无力可逐渐发作或迅速发作,可完全恢复或部分恢复。
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    (1) 新生儿肌无力:在出生后的第1天即出现肌无力,表现为吸吮困难、哭声低沉。   (2) 先天性肌无力:指出生或生后短期内出现婴儿肌无力,并持续存在眼外肌**。   (3) 少年型重症肌无力系指14~18岁起病的MG,单纯眼睑下垂或斜视、复视等多见,吞咽困难或全身肌无力较儿童肌无力多见,亦有仅表现为脊髓肌无力。   MG危象、MG病人呼吸困难、吞咽困难而不能维持基本生活、生命时,称为肌无力危象。发病率约占MG总数的9.8%~26.7%。临床根据肌
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    MG病人约有70%~90%病人表现眼睑下垂,可为一侧或双侧,或左右交替出现。眼睑运动受限,或有复视、斜视;面肌受累则表现苦笑脸,眼睑闭合不严,吹口哨困难,鼓腮不能;咽喉肌受累可见悬壅垂偏、软腭弓下垂; 成年肌无力 分为五型:Ⅰ型为单纯眼肌型,为单纯眼外肌受累,无其它肌群受累的临床和电生理改变,对肾上腺皮质激素治疗反应好,预后佳。Ⅱ型为全身肌无力型,ⅡA型为轻度全身型,此型四肢肌群轻度受累,常伴有眼外肌受累,不伴有延
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    MG常呈慢性发病或亚急性发病,从某一肌群扩散到其它肌群,表现为受累骨骼肌极易疲劳,如眼肌受累则眼睑下垂;咽喉肌受累则讲话无力、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力;颈部肌肉无力则抬不起头;四肢肌肉受累表现四肢肌无力,如上肢抬举无力,下肢上楼困难或易跌跤;肋间肌受累则呼吸困难,讲话声音小无力。以上症状在下午或晚上及活动后加重,晨起或经休息或应用抗胆碱酯酶药物后症状减轻或消失。MG任何年龄均可发病,最小者数日,最大者70
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    检查项目:血常规、尿常规、脑脊液一般性状检查   1.新斯的明试验   成年人一般用新斯的明1~1.5mg肌注,若注射后10~15分钟症状改善,30~60分钟达到高峰,持续2-3小时,即为新斯的明试验阳性。   2.胸腺CT和MRI   可以发现胸腺增生或胸腺瘤,必要时应行强化扫描进一步明确。   3.重复电刺激   重复神经电刺激为常用的具有确诊价值的检查方法。利用电极刺激运动神经,记录肌肉的反映电位振幅,若患者肌肉电位逐渐衰退,提示神经
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    (1)改良的Osseman分型法 ①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型,四肢肌群常伴眼肌受累,无假性球**的表现,即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球**的表现,多在半年内出现呼吸困难。④III型(重度激进型)发病迅速,多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤IV型(迟发重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。⑥V型肌萎缩型,少见。   (2)肌无力危象 是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化,呼吸困
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    常见症状:疲劳、吞咽困难、呼吸困难   重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。   1.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症状   (1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。   (2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌
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    1、脾胃虚弱 脾为后天之本,津液气血生化之源。如素体脾胃虚弱,或久病脾胃致虚,或劳倦过度损及脾胃,脾胃受纳运化功能失常,津液气血生化之源不足,则气血两虚,肌肉筋脉失养,故肌肉无力、睑垂或四肢乏力,或呼吸困难等。2、脾肾阳虚肾为先天之本,藏精生髓,脾为后天之源,运化水谷之精微;先天禀赋不足,肾阳虚亏,不能温煦脾阳,脾虚不能运化水谷之精微,濡润肌肉筋脉,故四肢肌肉痿软无力。3.肝肾阴虚 肝藏血,主筋;肾藏精
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    1.外因 外感六yin之邪致脏腑功能失衡,气血亏损致病。 2.内因 七情所伤,情志不舒,累及脏腑,如有“怒伤肝”、“喜伤心”、“思伤脾”、“忧伤肺”、“恐伤肾”之说(《素问·阴阳应象大论》)。 3、不内外因 摄生不慎,饮食不节,肥甘厚味,损及脾胃,致脾胃虚弱;劳倦过度,脏腑功能失调,耗气伤津。 4. 先天因素 禀赋不足,素体脾胃虚弱,脾肾阳虚,肝肾阴虚等。
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    眼肌型重症肌无力是一种发病率比较高的疾病,这个疾病的危害是非同小可的,如果不及时的去接受治疗,很可能会出现了更加严重的并发症,为此一旦发病应该尽快的去接受治疗,只要积极的去配合医生治疗,并且之后护理工作就能够治疗的不错。 眼肌型重症肌无力的出现严重危害到了患者的健康身体,更是会影响到他们的正常生活,为此在患上此病之后一定要引起高度重视,及时的去配合医生检查和治疗,如果治疗不及时很可能会出现了更加严
    阿拂 15:34
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    患者,女,44岁,农,2015年8月31日主因“反复四肢无力11年,加重2周”来诊。11年前患者无明显诱因自觉双眼睑无力,约半年后出现四肢无力,并逐渐加重,到北京某医院就诊,确诊为重症肌无力。经口服新斯的明等药物后,病情好转,眼睑及四肢无力症状基本消失,随即停药。约5年前病情反复,同法治疗后病情好转。半月前再次觉得眼睑及四肢无力,活动困难,咀嚼无力,进食减少,静点能量合剂、口服溴化吡啶斯的明(180mg,1日3次)后症状无缓解反
    阿拂 15:21
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    大家可以戳下面的连接哦
    阿拂 15:21
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    此贴为长期贴 可以留下您的问题和需要解决的问题 也可以说出自己的治疗过程 目前治疗的一个效果等 包括心情变化 各方面等等 欢迎一起和楼主来盖楼
    阿拂 15:14
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    10月28号广州刘小斌的号,谁要速度私我
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    在重症肌无力吧中,看到有摩托车爱好者,还有的病友日常出行也骑摩托车。 重症肌无力得过一段时间以
    njt195 14:25
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    确诊2个月了,重症肌无力,一直吃中药,不敢吃小明,可是没什么效果,医生说小明越吃越没有效果!
    njt195 14:22
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    重症肌无力属于少数“病情可逆、有药物、可治疗、可康复”的罕见病。大多数患者通过规范治疗后可以回归正常的社会生活,甚至在安全保障下完成较高强度的运动。
    dakscibu 10:57
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    重症肌无力中50%的患者中青年时期发病,绝大多数患者发病前,长期处于亚健康或节奏紧张的超疲劳状态。由于初期症状(如眼肌无力引起复视)极易和眼病、颈椎病(颈部无力)等混淆,大约70%的患者确诊时间在1年以上。
    dakscibu 10:56
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    烟台泓一堂治疗重症肌无力。作为可治疗的罕见病,人们对重症肌无力存在着极大的社会误解,如:重症肌无力被当作不可治疗的“渐冻人”,造成被放弃治疗;患者失去劳动能力却因肢体无残缺无法办理残疾证;患者因眼睑下垂、表情僵硬、构音不清受到各种歧视甚至侮辱;患者的用药治疗均缺乏必要的基本保障,而缺乏传播,也使普通公众忽视预防的重要性,并存在对重症肌无力患者生活与就业的严重歧视。
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    重症肌无力的治疗需要一个较长的时间过程,建议患者放平心态以心养身,中药固元提肌汤治疗重症肌无力就像是肥料滋润身体,坚持治疗一定会有很好效果。所以患者要树立战胜疾病的信心!
    dakscibu 10:56
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    拎不动菜,拧不动衣服,上不了台阶,看东西重影,吃饭需要仰着脖子“自由落体”,喝水会呛,甚至连抬眼皮、喘口气的劲儿都没有...这些都是重症肌无力。
    dakscibu 10:55
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    作为可治疗的罕见病,人们对重症肌无力存在着极大的社会误解,如:重症肌无力被当作不可治疗的“渐冻人”,造成被放弃治疗;患者失去劳动能力却因肢体无残缺无法办理残疾证;患者因眼睑下垂、表情僵硬、构音不清受到各种歧视甚至侮辱;患者的用药治疗均缺乏必要的基本保障,而缺乏传播,也使普通公众忽视预防的重要性,并存在对重症肌无力患者生活与就业的严重歧视。作为可治疗的罕见病,人们对重症肌无力存在着极大的社会误解,如
    dakscibu 10:53
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    早在上个世纪的60年代,重症肌无力被认为是“第二癌症”,病人都伴随终身的疲劳无力, 逐渐发展到死亡。如今,重症肌无力的患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2。
    dakscibu 10:51
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    重症肌无力一般有个显著特点,每天是波动性的,晨轻暮重,患者多在下午或傍晚劳累感会加重,早晨或短暂休息后会减轻。从新生儿到老年人,任何年龄都有可能发病,其中女性发病高峰在20至30岁,男性在50至60岁,不少患者同时会有胸腺瘤。
    dakscibu 10:51
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    在各大医院,重症肌无力患者并不罕见。这种病虽不能彻底根治,但只要及早发现并就及时治疗,就可以通过中药在短期内控制住病情。大多数患者通过规范治疗后可以回归正常的社会生活,甚至在安全保障下完成较高强度的运动。
    dakscibu 10:50

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