-
12
-
2前几天带孩子查血常规发现孩子遗传了我的地贫基因,血红蛋白正常,mcv.mch降低,我瞬间整个人都不好了,30多年来从没想过自己身体里会有这个基因,我更多担心孩子的健康和对未来工作,结婚成家,生育后代的影响,感觉对不起孩子对不起老公,整天想的头都大,心好累
-
0
-
3
-
6病友群 发微信我加你 楼主好像不能发微
-
5导读:PK缺乏症是一种罕见的遗传性疾病,表现为慢性溶血性贫血,即红细胞加速破坏。PKLR基因的遗传突变可导致红细胞内能量不足,表现为PK酶活性降低、三磷酸腺苷(ATP)水平下降以及上游代谢产物(包括2,3-DPG (2,3-二磷酸甘油酸))积聚。PYRUKYND是一种PK激活剂,基于ACTIVATE和ACTIVATE-T 3期研究结果获批,支持治疗PK缺乏症的成人,无论输血状态如何。 Agios制药2月17日宣布,美国FDA已批准PYRUKYND(mitapivat)用于治疗患有丙酮酸激酶(PK)缺乏症的成人溶血性贫血
-
0导读:溶血性贫血是镰状细胞病患者严重发病的根本原因,但可用的治疗选择有限。Oxbryta是镰状血红蛋白聚合抑制剂,已被证明可以打破导致红细胞镰状细胞破坏的反复循环,显着提高患者的血红蛋白水平和血液的携氧能力,减少镰状细胞病和溶血。 2022年2月16日,Global Blood Therapeutics(GBT)宣布,欧盟委员会(EC)已授予Oxbryta(voxelotor)的上市许可,用于治疗12岁及以上成人和儿童患者镰状细胞病(SCD)引起的溶血性贫血,作为单一疗法或与羟基脲联合使用。 Oxb
-
0
-
3
-
12求东阿阿胶,自用
-
0
-
3导读:有一种疾病之所以被称为“冷”凝集素病,是因为红细胞的破坏发生在寒冷的温度下。这是一种自身免疫性疾病,其中红细胞被破坏导致贫血。其被认为是一种罕见疾病,每年每百万人中约有一人患病。受影响最大的是40岁至80岁的人群。Enjaymo是唯一经批准的治疗方法,可减少成人冷凝集素病患者因溶血、红细胞破坏而导致的红细胞输血需求。
-
0
-
0
-
72
-
62
-
1
-
0
-
0
-
0
-
20我妹今年17岁.以前她们家状况一直不是很好.刚刚过几天好日子就得这种病了.为了给她看病已经借了好多钱了.希望大家提供的都是真的有效的治疗地点..为了
-
0
-
0
-
63
-
0
-
0
-
13
-
2硫酸亚铁和速力菲,大家觉得哪个副作用小,补铁效果好,尤其是对10岁孩子?拜托 以前吃右旋糖甘铁,吃了一个多月加VC,血红蛋白才升1到2个值,不吸收
-
0轻微的算合格,有一定的标准的,一般大姨妈前后三天不要去体检。
-
78谁了解再生障碍性贫血
-
0
-
1【长春吉大一院】 免费招募贫血的人群。 免费用药治疗6天,还给你6000补偿费。。 一一一一一一一一一一一一 吉大一院招募贫血人员。 免费治疗贫血! 前期免费筛查 必须有贫血症状的! 筛查日期12月28日 周二早8:00-10点 合格人员年后筛选 合格率高 治疗贫血不影响做健康人项目 补偿费 :6000元 男女 18-60 岁 6天5晚 … BMI18-30(45-80kg) 不知道自己贫不贫血的 平时伴有头晕、乏力、困倦,最常见的症状则是面部苍白 一些长期慢性缺血的患者也表现为面色黄
-
14贫血症状表现为气血不足、唇色黯淡、面色苍白、失眠多梦、四肢乏力等
-
0吉大一院招募贫血人员。 免费治疗贫血! 前期免费筛查 必须有贫血症状的! 筛查日期12月28日 周二早8:00-10点 合格人员年后筛选 合格率高 治疗贫血不影响做健康人项目 补偿费 :6000元 男女 18-60 岁 6天5晚 … BMI18-30(45-80kg) 不知道自己贫不贫血的 平时伴有头晕、乏力、困倦,最常见的症状则是面部苍白 一些长期慢性缺血的患者也表现为面色黄、无光泽等都可以报名免费筛查 不收代理费!!! 本项目只收报名费20元。 I672276I44.6
-
1血常规异常项,今年的体检结果,各位大神帮我看看是不是地贫? 检查血清高密度脂蛋白胆固醇测定(HDL-C) 降低: (结果:0.86 范围:1.04-1.55 mmol/L) ★ 红细胞平均体积(MCV) 降低: (结果:66.0 范围:82-100 fL) ★ 平均血红蛋白含量(MCH) 降低: (结果:19.3 范围:27-34 Pg) ★ 红细胞分布宽度-变异系数(RDW-CV)(偏高): (结果:18.2 范围:11.0-16.0 %) ★ 血红蛋白测定(Hb) 降低: (结果:104 范围:130-175 g/L) ★ 红细胞比容测定 (HCT) 降低: (结果:35.5 范围:40.0-50.0 %) ★ 平均血红
-
0再生障碍性贫血是以造血干细胞损伤,全血细胞减少为主要特征的骨髓造血功能衰竭症征。故再生障碍性贫血的治疗目的应尽早阻断T淋巴细胞异常亢进,尽可能保存较多的造血干细胞,以期后期能完全恢复造血功能——环孢素是治疗再生障碍性贫血的常用药物,可被选择性抑制T淋巴细胞功能。 环孢素剂量主要依据环孢素浓度来调整.,一般认为环孢素血药谷浓度维持在200-300ng/ml为好。因环孢素有效浓度及中毒浓度区间存在重叠,加之机体药物代谢动
-
2全球血液治疗学公司(GBT)12月17日宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准 Oxbryta®(voxelotor)片剂的补充新药申请(sNDA),用于治疗镰状细胞病(SCD)4至12岁以下的儿童。该批准扩大了先前批准的Oxbryta 用于治疗12岁及以上患者的SCD。 另外,FDA还批准了GBT单独的口服混悬液用Oxbryta (voxelotor)片剂新药申请(NDA),这是一种新的每日一次的可分散片剂剂型,适用于4岁至12岁以下的患者以及吞咽整粒片剂有困难的老年患者。 此前于2019年,FDA已加速批准Oxbryta片剂用
-
5有范可尼贫血宝宝群吗?求入群
-
69我也是再障,现在在读高一,原本是要读高二了的,呜呜。我吃西药一年了,身上长了好多毛毛,还有胡子,唯一的好处就是眼睫毛也长了好多,哈哈。现在我
-
4吃了两周琥珀酸亚铁,血红蛋白从90升到了122