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讨论各行业平台认证技巧

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    5月的深圳,气温在逐渐的升高,处处洋溢这夏天的气息。由“充电头网”主办的【无线充电亚洲展】仿似一缕清风,带来了丝丝凉意和惊喜! Microtest微测检测,检测认证行业的优秀者,受邀出席本次大会。本次活动实际到场2000+,三楼展会现场人潮涌动,一派欣荣。一楼研讨会现场更是座无虚席,热火朝天。博学多才的演讲嘉宾,从无线充电的设计、方案、认证、应用、创新、未来等,方方面面普及和传播无线充带知识,这也代表着无线充电行业蓬
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    2017年2月医疗器械法规(MDR)和体外诊断医疗器械法规(IVDR)最终提案发布,2017年3月7日欧盟成员国一致投票表决同意欧盟采用新版的医疗器械法规(MDR)和体外诊断器械法规(IVDR)。2017年5月5日,欧盟正式发布了Official Journal其正式对外宣布了新版MDR(REGULATIONEU2017/745)法规和新的IVDR(REGULATIONEU2017/746)法规。新法规将取代现行的三个医疗器械指令:分别是医疗器械指令93/42/EEC,有源医疗器械指令90/385/EEC及体外诊断医疗器械指令98/79/EEC。 那么,MDR和MDD的区
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    有做蒙古大使馆认证的吗,在那边办了个驾照,换国内要认证,
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    随着人们的生活水平不断提高,开关电源、电源适配器、变压器和充电器产品大量进入家庭、办公室、公关场所,由于开关电源、电源适配器等电子电器产品存在触电、火灾、有害辐射、化学、爆炸等的危险,为了保护用户的生命财产安全,维护消费者利益,中国对开关电源、电源适配器、变压器和充电器产品采取强制性CCC认证或3C认证,这是中国采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的做法。 我国标准化法第14条规定:“不符合强制性标
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    这里有人做贴吧认证的吗?急!有的私信我
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    最好PDF可翻译的,日文看不懂,。产品要用到,都不知道上哪找,谢谢
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    《商品售后服务评价体系》(GB/T27922-2011)标准是一个评价性质的标准,认证目的是评出优秀。认证的结果是证明企业按照标准实施了售后服务,并达到了某一个高度(星级)。它是评分制的认证,是按评价的分值来衡量服务能力的高低,达到70分(含70分)以上,达标级售后服务;达到80分(含80分)以上,三星级售后服务;达到90分(含90分)以上,四星级售后服务;达到95分(含95分)以上,五星级售后服务。
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    昨天微测检测给大家分享了一些关于SRRC认证的难点问题,今天分享继续。 下面赶紧和微测小编一起来看看吧!
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    详情咨询ID 1、机械指令(MD) 2、建筑产品指令(CPD) 3、低电压指令(LVD) 4、医疗器械指令(MDD) 5、无线电与通讯(R&TTE) 6、个人防护产品(PPE) 7、娱乐游艇设备(RCD) 8、燃具设备(90/396/EEC) 9、电磁兼容性(EMC) 10、电梯指令(Lift) 11、防爆指令(ATEX) 12、建材指令(CPR) 详情咨询ID
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    想考一个服务认证的审查员做,但是不知道这个行业前景怎么样。 有没有前辈给解答一下?现在审查的任
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    FDA注册申请流程,出口美国FDA认证如何办理? 一.什么是FDA认证 严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种: 1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册; 2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试;美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共
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    MDR CE认证什么时候可以办理,有哪些难点? 随着医疗器械行业不断发展,监管趋严是大势所趋,监管机构对企业合规也提出了更高的要求。熟悉CE认证的朋友应该知道,新法规MDR将在明年5月26日强制执行,与旧版MDD相比,MDR新增了很多内容和要求。 继欧盟官网2018年12月份公布了第一家具有MDR法规审核资质的公告机构后,又于前日(2019年5月22日)公布了第二家具有MDR法规审核资质的公告机构:TüV SüD Product Service GmbH Zertifizierstellen。 自欧盟新法规MDR发
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    入驻电商平台京东天猫商城质检报告费用多少?
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    近期,墨西哥官方机构加强了对NOM证书的监管力度。鉴于墨西哥海关查出有大量滥用豁免条款不申请NOM证书就进出口货物的行为。从2019年6月3日开始,墨西哥海关将对使用豁免条款的货物进行严查(具体豁免清单如下所示),不符合豁免清单的货物,都必须在清关时出具符合当地法规要求的无线、安规及能效标准证明。 豁免清单 1、用于专门的生产项目用途的货物 2、政府注册和授权的非盈利机构、科研机构、学术机构进口用于专项用途的货物 3、样品
    ancitest 6-5
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    什么是MDR法规CE,MDR法规相对MDD指令有什么变化 CE认证(EU)2017/745MDR法规是什么 (EU)2017/745是指CE认证新的法规MDR,之前是MDD指令93/42/EEC 现在CE认证由MDD指令升级到MDR法规了,所以整体要求都提高了很多。 按照MDR法规要求。关键的内容包括如下几个方面: 企业的质量管理体系 EN ISO13485:2016 产品的型式试验 TYPE TESTING 产品的技术文件 TECHNICAL CONSTRUCTION FILES 项目背景 欧洲议会和理事会于2017 年4 月5 日签发的关于医疗器械第2017/745 号法规, 修订了第2001/83/EC 号
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    MDR法规下,欧代如何办理 根据欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性(traceability),制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址, 如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU和EFTA)以外的国家,其产品必须同时在标签(铭牌或包装)上标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。177SUN(170I)GO75(70) 为确保欧盟主管机关能适时的查验到加贴CE标志的产品的技术文件(TCF),境外制造商应将最新版本技术文件保存
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    在2019年早些时候,EMA发布了针对药物器械组合产品制造商的问答指南,要求其在明年必须满足MDR第117条的监管要求。EMA指出,MDR法规第117条要求公告机构参与欧洲市场对含有整体医疗器械或药物器械组合产品的医药产品的授权。 01 对于合格的药物器械组合产品,上市许可档案中应当包括符合性评估结果报告或者由设备组件公告机构颁发的CE认证标志; 对于缺少CE认证标志的设备组件,制造商必须提交来自公告机构的意见,以确定这些组件是否符合MDR要
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    医疗器械出口到阿根廷、埃及的自由销售证书怎么做? 当医疗器械产品出口到埃及、泰国、尼日利亚、阿根廷、哥伦比亚、巴西等国家时,国外客人一般会要求供应商提供自由销售证,而且会倾向于使用欧洲国家官方机构颁发的自由销售证。 那么什么是自由销售证(Free Sale Certificate / Certificates of Free Sale)呢? PART 1 自由销售证的定义/什么是自由销售证? 自由销售证明,又称为出口销售证明,英文名称为Free Sale Certificate,简称为FSC。 自由销售证明的内
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    Oeko认证 自从1997年2月以来,Oeko-Tex Standard 100将产品划分为四个类别,代替了以前的16个产品组。 对于申请者而言,这种纺织品类别更加容易和简单。 该标准是根据纺织品用途来划分的产品等级,这些产品不仅包括待出售的商品,还包括未加工的原材料及辅料。 产品的不同用途及检测方法构成以下不同等级: 婴儿用品(一类产品) 除皮制衣物外,一切用来制作婴儿及两岁以下儿童服装的织物、原材料和附件。 直接接触皮肤的产品(二类产品) 穿着
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    产品具有蓝牙功能并且在产品外观上标明蓝牙标志(Bluetooth logo),必须通过蓝牙BQB(Bluetooth Qualification Body)的认证。 关于费用: (1)蓝牙组织的编号费用。这个跟申请公司的规模及以前是否做过BQB认证有关。 一般有8000美金,4000美金,2500美金之分。 (2)认证测试费用。这个跟产品的规格有关,是单模还是双模,BLE是1M速率还是2M速率,协议栈是否完整。 上面2点决定了整体费用的多少,如果不熟悉蓝牙BQB认证可以找家熟悉该认证的机构,把公司资
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    机床(英文名称:machine tool)是指制造机器的机器,亦称工作母机或工具机,习惯上简称机床。锻压机、液压机、锯床、铣床等机床类欧盟CE认证协调标准如下 1807278DH9675 机床(英文名称:machine tool)是指制造机器的机器,亦称工作母机或工具机,习惯上简称机床。一般分为金属切削机床、锻压机床和木工机床等。现代机械制造中加工机械零件的方法很多:除切削加工外,还有铸造、锻造、焊接、冲压、挤压等,但凡属精度要求较高和表面粗糙度要求
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    PART 1 自由销售证书的定义 自由销售证明,又称为出口销售证明,英文名称为Free Sale Certificate,简称为FSC。自由销售证明的内容通常是证明相应的产品在出具国是满足当地法律法规要求的合法生产和/或销售的产品。同时目的国的监管机构采信出具国的证书效力认定其也满足目的国的法规要求,或者作为其证据之一。 PART 2 自由销售证书的范围 产品范围: 原则上,任何产品都可以申请自由销售证书,只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。 目
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    依据《肯尼亚标准法令》第496章(Standards Act Cap 496,laws of Kenya)和2005年7月发布 的《第78号进口产品质量法令》(Quality Imports Order No.78),为确保进口产品的质量,为肯尼亚 消费者提供安全、健康、环境等方面的保护,肯尼亚标准局(KEBS)于2005年9月29日开始实施出口 前标准符合性验证计划(PVoC)。 在实施PVoC计划之前,肯尼亚采取对进口货物实行到货验证制度,但容易导致货物进港的延迟,而 且对于不合格的产品,KEBS还需将其遣返或以不污染环境的
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    欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志。CE认证制度下的LVD低电压指令涵盖了交流50V-1000V,直流75V-1500V的所有带电产品,EMC指令涵盖了所有有电路板产生电磁辐射的带电产品,所以充电器出口欧盟受LVD低电压指令和EMC指令管控,是必须要做CE认证的。 01、充电器CE认证流程 步骤一:申请(1. 填写申请表 2. 申请公司信息表 3. 提供资料并寄样);
    ancitest 6-5
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    自由销售证书的范围: •产品范围: 原则上,任何产品都可以申请自由销售证书,只是对于不同种类的产品其证书的出具机构不一样。 ••目的国范围: 原则上,任何目的国都有可能要求要自由销售证书。目前从我们的经验来看,要求比较集中的国家和地区是南美洲国家、中东地区国家,东南亚国家等。例如埃及、乌拉圭、委内瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈萨克斯坦、泰国、印度、印尼等。 自由销售证书的定义: •自由销售证明,又称
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    中国的企业如何获得欧盟药监局颁发的CFS呢? 通过欧盟授权代表协助企业办理,最终可获得欧盟药监局的自由销售证书。也即:EU free sales certificate。 根据CE分类,申请CFS的流程分两种。 一、欧盟范围内的I类产品认证流程: 1、申请方确认产品信息; 2、签订欧盟授权代表协议,签署任命和指定书; 3、编订相关MHRA申请文件; 4、帮助企业向MHRA提交注册申请; 5、与英国药监局当局联络沟通注册事宜; 6、整改申请资料直至MHRA注册; 7、帮助企业编订销
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    申请方式 1.产品选择申请认证的时候,要根据自己工厂的实际情况,假如说自己研发人员,技 术人家比较
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    最近有锂电池厂商前来咨询CB认证,想要了解锂电池CB认证需要做什么标准以及有哪些测试项目,今天安磁小编在这里统一回复一下,一起往下看吧! 锂电池CB认证标准: IEC62133 (电芯,电池) IEC60950 (电池) 系列申请规则:PACK不可按系列申请。CELL可系列申请,但每个型号都要测试,都需收取测试费用,同一系列不同型号可放在一张证书。 锂电池CB认证其他需注意事项: 用CB转CB认可国家认证时补测标准偏差即可转证,其中去日本,韩国,法国,瑞士这四个国家需增加强
    ancitest 6-5
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    行业嗅觉明锐的你是否发现,耳机行业近几十年来没有发生重大变革,但是TWS耳机的出现让整个市场未来将有数百亿美元的成长空间。由此给我们了什么启发呢?微测检测就与大家聊聊,TWS耳机之蓝牙BQB认证的哪些事儿!
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    FDA验厂其实是一种俗称,而且是一个比较大的命题。因为就我们目前接触到的“FDA”验厂,就有医疗器械的FDA验厂,也就是QSR820验厂,食品FDA验厂(依据美国 GMP110法规 21CFR Part110),OTC药品验厂(依据是21 CFR 药品法规章节),激光产品FDA验厂(依据是FDA关于激光产品的质量管理原则和实践指南(FDA76-8036)这四大类。 1.FDA的历史沿革: FDA驻华办公室位于北京,成立于2008年,是FDA首个海外办公室,主要职能为监管对美出口企业的合规。目前有约18名正式
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    关于射频设备的最新变化你应该知道些什么? 2019年1月3日美国联邦通信委员会(FCC)对射频(RF)设备的审批程序进行了全面修改。新规则的目的是“简化并减少与设备授权过程相关的负担”。虽然认证过程没有变化,但其他批准程序已合并。 替换验证(VOC)和符合性声明(DOC) 对于不需要认证验证和符合性声明的设备,FCC现在使用一种程序来批准这些设备,即供应商的符合性声明(SDoC),而不是使用两种不同的审批程序。 将两个自我审批流程合并为
    ancitest 6-5
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    伊朗COI(Certificate of Inspection),中文名称为符合性核查,是伊朗进口强制法检要求的相关检查。当所出口产品在COI清单范围内,进口商进行清关时,必须按照伊朗国家标准ISIRI进行检验并出具证书。
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    SRRC认证已经和我们熟知的CCC认证一样,均属于强制认证要求。为了普及所有人对SRRC认证的专业知识,微测小编整理了一份详细认证介绍,目的是帮助更多人正确地认识SRRC认证。
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    最近大火的三星私有协议PPDE测试将从2019年7月1日开始强制执行,无线充Qi-PPDE测试需求量将越来越大,微测提醒各位企业和制造商尽早准备,才能抢占市场!
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    在2015年前所申请LED驱动电源的厂家需要更新CCC认证,没有申请过LED驱动电源CCC认证的厂家,2015年起强制实施申请CCC认证。 LED驱动电源于2015-9-1日正式实施CCC强制认证(录属CCC认证)范围。《强制性产品认证实施规则 照明电器》编号:CNCA-C10-01:2014。经过1年的实施规划,厂家生产LED驱动电源(元器件)产品必须执行申请CCC认证。 《强制性产品认证实施规则 照明电器》第12项“LED模块用直流或交流电子控制装置”作为LED驱动电源(以下都以此作为LED模块
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    3C认证为强制性认证需要工厂检查,验厂需要检查哪些内容呢?流程如何?哪些问题容易导致验厂不合格呢?本文介绍关于3C验厂检查内容,查验文件,整改处理等问题。 Q:工厂检查是检查什么内容?相关要求有哪些? A:产品认证工厂检查主要内容包括“工厂质量保证能力”和“产品一致性”的检查。申请CCC认证的企业应以保证生产的认证产品与型式试验样品的一致性为目标,根据工厂质保能力要求及相应产品认证实施规则/细则的要求,针对产品特
    ancitest 6-5
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    《室内照明用LED产品的能效限定值及能效等级》GB 30255-2019已于2019-04-04发布。现已确定对普通照明用非定向自镇流LED灯(产品类别:701412)将采用新版标准GB 30255-2019实施认证并出具新版标准认证证书。 对于已按旧版标准获证的产品,旧版标准认证证书持有人应于本通知发布之日起,标准实施日期后第一次跟踪检查结束前,须完成转换新版标准认证证书的申请;所有旧版标准认证证书转换工作最迟于2021年4月30日完成,逾期未完成,旧版标准认证证书将
    meidetest 6-5
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    GRS认证2018版审核清单已经新鲜出炉: 我们先看一下2018版清单1. GRS体系计划2.GRS产品规格表3.营业执照、税
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    这里有人做贴吧账号认证的吗?有的私信我
    990642945 6-4
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    什么是企业标准备案 企业标准备案是指一项标准在其发布后,负责制定标准的部门或单位,将该项标准文本及有关材料,送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。 企业标准备案的作用 企业标准备案的作用主要有以下三点: 1、可以了解标准的制定情况,特别是便于检查企业生产的产品是否制定了标准。如果企业生产的产品,既没有国家标准,又没有行业标准,也没有制定企业标准,就可以监督、帮助企业尽快做企业标准备案
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