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90开始服药治疗,做个记录和吧友分享自己的历程
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0确诊慢粒后,不停的感染,而且一用消炎针,白细胞就下降,请问战友们有这样的经历吗?
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432022.06确诊慢粒,年纪28岁,直接选择的2代药氟玛替尼,现在一年了,基因还是0.1799%没有达标,医生让用干扰素辅助治疗一段时间看看效果,不行的话会换达沙替尼治疗
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18我爸7月4号确诊慢粒,7月7号开始吃氟马替尼,吃药后三天第一次复查血常规,白细胞3.6,血红蛋白81,红细胞2.8,血小板147,今天第二次复查血常规,白细胞2.6,红细胞2.3,血小板20了,医生让停药了,这咋整啊,好焦虑..……
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9不知道是不是伊马替尼的副作用
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2一百万分之三点六,即是十万人中有一个的发病率居然会砸我头上。真够倒霉!
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5有没有吃耐立克的病友呀,福州这边药还没进医院,还需一两个月时间
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57是不是当时确诊时,白细胞越高病情越严重?后期吃药疗效和白细胞低的疗效一样吗?
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7本人男,慢粒三年多了,人的想法改变了很多,对很多事也不在意了,马上快五十了,想办理病退。不过去年双转阴了。也没有住过院。不知道这种情况,病退能否成功。吧里有办成的吗?请给我们这些后来者一点信心
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3305年确诊慢粒,期间用过羟基脲,干扰素,一代二代,马上换三代了,都耐受不好,可能会急变,有没有类似的病友交流下
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10我47岁!上个月小肠间质瘤22mm×19mm手术后同月22号出院!出院后就开始每天服用4粒依马替尼了!现在服用了半个多月了!以前有偶尔喝点抽点的爱好!特别是朋友聚会聊天不喝点有点难受!
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101一代伊马替尼,二代达沙替尼都失败 继续加油氟马替尼!
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50耐立克(奥雷巴替尼)已经上市,有最新进展的吗?
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8吃一代十天了大腿根走路痛,是药的副作用吗
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7慢粒吃伊马替尼一年了,六个月骨髓检查染色体转阴 基因0.23%,九个月基因0.06%。一年了基因升到0.18%,我好紧张,会不会耐药?
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389对慢粒白血病患者而言,日复一日,年复一年的吃药,复查,可最终“目的”是什么?想必还是有一部分慢粒患者不是很清楚!  第一,将病情控制在慢性期 慢粒白血病整个病情进程包括慢性期,加速期和急变期,而慢性期是其治疗的关键时期,只有将病情控制在慢性期,病人才能够获得更好的预后,更长的生存期。 以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂的应用已经成功逆转CML的自然病程。在延长生存期的基础上,提高生活质量并像正
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7792年出生,农村人,2017年七月份确诊慢粒,七个月伊马替尼,刚开始吃达沙替尼。不敢告诉任何人,除了同事和几个朋友,家里人一直没敢告诉。些许彷徨,些许忐忑。看开了也就那么回事,剩下的不过是 尽人事 听天命罢了。 平时不玩贴吧,今天偶尔看到了,就分享下自己的经历吧。
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13骨穿结果出来了,吃了两个月的格竟然还有基因缺失,医生建议换2代,纠结呀!融合基因0.57%,听有的病友说基因缺失容易慢性期急变,真闹心。有了解的吗
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11今天确诊慢粒六个月,吃伊马替尼,融合基因清零了。病友们都是多久清零的?
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3大家晚上好,二代国产药哪种比较经济实惠,谢谢推荐。条件有限,实出无奈。
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14三个月复查骨穿,我自己看融合基因没有达标,我的18%,转换后15%,染色体也没有达标,我的40%。9月 20号开始吃国产昕维伊马替尼,开始眼皮肿,大腿酸,这三个月中间因为白细胞低了,停药2周,然后吃的3粒,最近三周出现皮疹,痒,还可以忍受的程度,医生建议换二代药,想问问万能的病友,出现皮疹就必须换二代吗?二代有点吃不起啊
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49吃伊马替尼肌酐高 吧友们,有吃伊马替尼肌酐高,肾功能不好的吗?医生建议换二代,不知换药是否能恢复肾功能
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3吃氟马替尼三个月,检查出NK指标33.5%(6.6~19%),NK高要紧吗?它是什么指标?求帮助。
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2BCR:ABL1(210)/3.81E+1拷贝,ABL/3.97E+4拷贝,BCR:(P210)/ABL1:9.58E-4。IS:0.064 融合基因是多少?报告中这些数字是什么意思?报告中的拷贝数是什么意思?求帮助,有谁知道?
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3目前是吃的进口达希纳,除了肝功能其他副作用基本没有,医生说换到国产可以少花很多钱,不知道会不会重新出现副作用。
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5各位战友请问一下氟马替尼现在有赠药吗?
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33整整两年了 一直以来的结果都不够理想 这次两年的结果更是从0.9涨到了3.4 一直是吃正大天晴 现在医生让换达沙 压力很大 不懂的到底要不要换药
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4我确疹慢粒一年,服一代伊马替尼,因血项偏低,每天3粒。战友们你们都有几年了,给点信心活下去。
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3请问一下复发的病友,想了解一下复发会有什么症状吗?近期老是时不时头晕,晚上盗汗,睡眠一直也不好,想了解一下,谢谢
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15河北京津冀有没有可以抱团取暖的群啊
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51从我老公7.31确诊慢粒已经快一个月了,今天才有勇气写点东西!自己也许现在已经慢慢接受了!总感觉人生会就此改写!当时确诊的时候疯狂的找关于此类病的文章,找病友,找能了解此类病信息的一切途径!我22号去的新公司,一切都是新的开始,我心里想着工资高了,以后终于可以想买啥买啥了,心里挺美的,但是重来没有意识到接下来发生的事情会让我非常的崩溃,感觉天要塌下来,内心接近想死的边缘!7月31日,多么难忘的日子,上午我美美
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15请各位病友支招,爸爸患慢粒快5年了,8月份血常规异常,后做骨穿没检查出来什么,12月份血常规又异常,今天出的骨穿结果,急变了,如果化疗,能回慢性期吗?
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10今天分享一下慢粒的痛苦治疗与结果。在每年的体检中今年当知道得了白血病的时候很盲然也觉得很无助。但是还是得到了老婆及家人的支持和鼓励,我参与了急急的治疗当中。在医生的建议下吃二代氟马替力,前三个月白细胞底有停药。第6的个月查融合有2百左右。9个月查降低到14%。医生没建议换药,叫我再坚持吃3个月。12个月查降到1%。15个月查的骨穿,咋天出的结果降到0.04。没转阴但降到安全值以下了。希望下一次查能转阴。更希望所有白血