各位朋友好！ 深圳天缘医药科技有限公司优势供应以下产品，欢迎了解 1、图卡替尼API及中间体; 2、瑞格菲尼API及中间体; 3、夫西地酸API及中间体； 4、邻硝基苯甲醛； 5、硫酸多粘菌素B（无菌/非无菌）； 6、实验室制作的500多个PEG等一系列产品 如：N3-PEG-N3 系列 N3-PEG-COOH 系列 N3-PEG-NHS ester 系列 N3-PEG-COOtBu 系列 N3-PEG-OH 系列 N3-PEG-NH2 系列 N3-PEG-OTs 系列 N3-PEG-Br 系列 N3-PEG-NHBoc 系列 Benzyl-PEG-OH 系列 ...........................等等 7、本厂以及实验室设备齐全，产

多肽合成DOTA-(COOt-Bu)3-NHS ，活性酯有什么作用？ 简介： 中文名称：DOTA-三叔丁酯-活性酯 英文名称：DOTA-(COOt-Bu)3-NHS CAS：819869-77-7 分子式：C32H55N5O10 分子量：669.81 DOTA-(COOt-Bu)3-NHS 中的 NHS 表示 N-羟基琥珀酰亚胺（N-hydroxysuccinimide），这是一种活性酯（active ester）基团。在这个化合物中，DOTA 代表 1,4,7,10-四乙酸-1,4,7,10-四氮杂环十三烷（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid），(COOt-Bu)3 代表含有三个叔丁基酯（-OC(CH3)3）基团，NHS 代表 N-羟基琥珀酰亚胺

认识羟基PEG包裹四氧化三铁纳米颗粒200nm有什么作用？ 英文翻译：PEG-OH coating Fe3O4 nanoparticles（200nm） 简介： 羟基是指化合物中含有氢氧根（OH^-）离子或羟基（-OH）官能团的部分。羟基是氧原子和氢原子通过共价键连接而成的一种官能团，其化学式为HO。羟基在化学中很常见，出现在许多分子和化合物中，例如醇、酚、醚、酸等化合物。 PEGylation（PEG修饰）的过程可以使纳米粒子具有更好的生物相容性、稳定性和降低免疫原性，使其在药物传递和生物

羟基PEG包裹四氧化三铁纳米颗粒100nm是一种什么纳米材料？ 英文翻译：PEG-OH coating Fe3O4 nanoparticles（100nm） PEG-OH coating Fe3O4 nanoparticles（100nm）指的是将羟基聚乙二醇（PEG-OH，Polyethylene glycol with hydroxyl end group）包裹在直径为100纳米的四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒表面。在这个背景下，PEG-OH代表一种带有羟基（-OH）末端官能团的聚乙二醇。 聚乙二醇（PEG）是一种常用的聚合物，具有良好的生物相容性和水溶性。将PEG包裹在纳米颗粒表面，可以提高纳米颗粒

PEG-MAL coating Fe3O4 nanoparticles（150nm）,PEG-MAL包裹四氧化三铁150nm 作用： PEG-MAL的包覆可以增加Fe3O4纳米粒子的稳定性。这种稳定性使得纳米粒子在不沉淀或凝聚的情况下保持分散，有助于其在生物体内的稳定性，增加了纳米粒子在体内的持续时间。 超顺磁氧化铁纳米颗粒（包括磁铁矿(Fe3O4）和磁赤铁矿（y-Fe2O3))在生物医学、临床诊断、磁流体、催化剂、数据存储和环境治理等领域有潜在的应用价值，该类材料的制备和功能化已经成为科学研究的一个热点

关于PEG-COOH包裹四氧化三铁120nm-混合碱媒介法制备过程 用电子分析天平称量9g混合碱(NaOH: KOH-51.5:48.5)、酞氰铁0.15g.按照上述量各称量4份分别装入特氟龙反应釜,放在恒温箱里加热,条件分别是200℃，48h; 200℃，24h;220℃，48h; 220℃,72h;在恒温加热的过程中，在加热1h和12h后，摇晃一下反应釜,使反应物充分混合和接触。恒温加热时间完成后，样品用蒸馏水和无水乙醇样品清晰数遍，直至p阳试纸测试为中性。ZUI后样品在60℃的烘箱中干燥12h，得到粉末状样品。

p-NH2-Bn-CHX-A”-DTPA，大环双功能化合物的生物medicine应用 p-NH2-Bn-CHX-A"-DTPA 是一种分子，它的名称可以分解为以下部分： p-NH2-Bn: 这部分可能表示 p-氨基苄基 (p-aminobenzyl) 官能团，它包含一个苄基官能团和一个氨基官能团。氨基官能团通常用于与其他分子或生物分子发生特定的化学反应。 CHX-A": CHX-A" 是一种特定的螯合剂或官能团，通常用于与金属离子形成络合物，以用于核medicine成像或其他生物medicine应用。CHX-A" 可能是一种多齿螯合剂，与

170908-81-3，DOTA-NHS ester大环螯合剂衍生物的应用 DOTA-NHS ester 是一种化学化合物，是多齿螯合剂 DOTA的官能化衍生物。在这个分子中，"DOTA" 表示螯合剂 DOTA，而 "NHS ester" 部分表示该分子包含了N-羟基琥珀酰亚胺酯（N-hydroxysuccinimide ester）官能团。 NHS ester 是一种常用的官能团，通常与氨基官能团反应，形成稳定的酰胺键。这种反应被用于将 DOTA 分子连接到蛋白质、抗体、多肽或其他分子的氨基酸残基上，从而将它们标记或修饰为具有金属螯

PEG modified Fe3O4 Magnetic Nanoparticles（-Methoxy） 甲氧基聚乙二醇（Methoxy Polyethylene Glycol，简称mPEG）改性四氧化三铁磁性纳米颗粒，四氧化三铁纳米颗粒通常在水中很难分散，并且容易聚集形成团块。mPEG可以作为分散剂，通过其亲水性的氧化物链帮助纳米颗粒在水中均匀分散，防止颗粒的沉淀和聚集，从而提高了颗粒的分散性和稳定性。 在生物应用中，四氧化三铁纳米颗粒表面容易吸附生物分子，如蛋白质和细胞膜，从而导致非特异性的细胞或蛋白质相互

NOTA-PEG-Chloride 大环配体NOTA-聚乙二醇-氯化物 以下是一些常见的氯化物的应用示例： 食品加工： 食品工业中的氯化物如食用盐（氯化钠）用于调味和食品保存。氯化钾也被用作食品的钾补充剂。 水处理： 氯化铁和氯化铝等被用作水处理剂，可以帮助净化水源，去除杂质和悬浮物。 医药： 氯化物在医药领域中具有一定的应用，例如氯化钠作为输液溶液的一部分，氯化钾用于treatment低钾血症等。 化学合成： 氯化物在有机合成和无机合成中常用作反应的

Deferoxamine-PEG-Cellobiose 去铁胺-聚乙二醇-纤维二糖 纤维二糖（Cellulose）是一种多糖，是植物细胞壁中最丰富的主要成分之一，也是地球上最常见的有机化合物之一。它由大量的葡萄糖单糖分子通过β-1,4-糖苷键连接而成，形成线性的高分子链。 纤维二糖是一种结构多糖，主要存在于植物细胞的细胞壁中。它与木聚糖和半纤维素等其他多糖一起构成了细胞壁的主要骨架结构。由于其特别的结构，纤维二糖链之间的相互作用形成了纤维状的结构，赋予了植物

Deferoxamine-PEG-Streptavidins 去铁胺-聚乙二醇-链霉亲和素 链霉亲和素（Streptavidin）是一种蛋白质，具有高亲和力和特异性，可以与生物素（Biotin）结合形成非常稳定的复合物。聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）是一种常用的高分子聚合物，具有许多应用，包括在药物递送、生物学研究和生物材料中。 可以使用适当的化学方法将聚乙二醇与链霉亲和素进行偶联。通过将PEG分子引入链霉亲和素的特定位置，可以改变链霉亲和素的性质，如增加其水溶性、稳定性

mPEG-硫酯能特异性地与蛋白质N-末端结合，不与其他氨基酸残基反应。一般蛋白质N-末端是未隐藏的半胱氨酸或者是组氮酸的硫基。在不影响生物活性的条件下，也可将半胱氨酸连接于多肽或蛋白质的N-末端上，以利于蛋白质多多肽的PEG化。 瑞禧WFF.2023.8

Cyclen-PEG-Catalase 轮环藤宁-聚乙二醇-过氧化氢酶 过氧化氢酶（Catalase）的名字由来是因为它是一种催化过氧化氢分解反应的酶类。 "过氧化氢"是一种化学物质，其化学式为H2O2，是一种强氧化剂，也是氧自由基的一种。过氧化氢在生物体内产生，是许多生物化学反应的中间产物，也是细胞内的一种氧化应激分子。 "酶"是一种生物催化剂，它能够促进和加速生物体内的化学反应，而不会被反应消耗。酶通过特异性地与底物结合，并在催化过

PEG修饰化学研究的新方向集中在:增强PEG和蛋白质连接基团的稳定性;PEG上可与蛋白质连接的新的活性基团。PEG-荧光的应用——荧光PEG-PAMAM-Tf/Dbait的构建与鉴定:采用三种物质(荧光RBITC、NHS-PEG-MAL、Tf)逐步共价修饰PAMAM，合成能靶向的荧光PEG-PAMAM-Tf复合物,通过正负电荷相互吸引作用,放射增敏剂Dbait的负电荷与PAMAM表面的氨基NH通过静电相吸，PAMAM将 Dbait压缩进入空腔内部，构建荧光 PEG-PAMAM-Tf/Dbait。 瑞禧WFF.2023.8

PEG活性酯的制备方法:将 PEG(M=琥珀酸酐,在100C下回流搅拌数小时，反应完毕后冷却.冷却溶液在迅速搅拌下滴加无水*至沉淀不再出现为止.再于冰浴中搅拌半小时.过滤弃去滤蔽，将沉淀充分溶于二氯甲烷中,过滤除去不溶物,在滤液中滴加无水*至沉淀不再产生后,冰浴中搅拌15分钟,过滤得沉淀即产物I,80C下真空干燥4小时. 瑞禧WFF.2023.8

烷基化PEG衍生物rmPEG-丁醛和mPEG2-丁醛与PEG-乙醛或PEG-丙醛相比，PEG-乙醛不稳定，而且与蛋白质反应后产物难于分离:PEG-丙醛和蛋白质反应会产生多种副产物。而与PEG-乙醛或PEG-丙醛比较,mPEG-丁醛和mPEG2-丁醛反应选择性高，药物和PEG衍生物结合更稳定。另外，mPEG-丁醛和mPEG2-丁醛与蛋白质反应无需分离，更好第保留了产物的生物活性。 烷基化 PEG衍生物mPEG-乙醛本身不稳定，须以缩醛的形式储存，即mPEG-乙醛二乙基缩醛(mPEG-ACET)，后者水解可产生活性mPEG-乙

PEG磷脂-Cyclodextrin-PEG-DOPC、DPPG、DOPA，环糊精修饰磷脂PC\PG\PA 磷脂DOPC代表的是二油酰基磷脂胆碱（Dioleoylphosphatidylcholine）。它是一种磷脂类脂质，属于脂肪酰基磷脂胆碱的一种类型。 DOPC是一种常见的磷脂，由两个油酰基链连接到磷酸胆碱的头基上，形成磷脂的结构。磷脂的磷酸胆碱头基是带有正电荷的，而油酰基是长链脂肪酸，通常是不饱和脂肪酸，其中油酸（oleic acid）是DOPC最常见的脂肪酸成分之一。 DPPG代表的是二棕榈酰基磷脂甘油酰胆碱（Dipalmit

DOTA-PEG-FA,DOTA-PEG-Folate,大环配体DOTA-聚乙二醇-叶酸 DOTA（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid）是一个大环配体，它具有多个氮杂环，可以与金属离子形成稳定的络合物。在生物医学中，DOTA通常与放射性核素结合，用于核医学成像。叶酸可以作为一种靶向配体。将FA与药物或纳米粒子结合。 DOTA-PEG-FA是一种复合物，具有稳定性、生物相容性和靶向性。它在核医学成像、药物递送和治疗等领域有潜在的应用价值。通过将DOTA、PEG和FA组合在一起，可以

PPI-PEG-DSPE是指由与聚乙二醇（PEG）间隔物缀合的聚（丙烯亚胺）（PPI）树状大分子和1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）组成的化合物。PPI-PEG-DSPE通常用于药物递送系统和作为基因递送载体。 PPI树状大分子：PPI树枝状大分子是一种支链、高度支链和三维大分子。它们具有高密度的表面官能团，并已被广泛研究用于药物递送和基因递送应用。PPI树状大分子可以将药物或核酸封装在其内部或表面，从而实现受控释放或递送。 PPI-PEG-DSPE树状大分子可

Me-Tetrazine-PEG-Me-Tetrazine，甲基四嗪-聚乙二醇-甲基四嗪 甲基四嗪是一种有机化合物，其形成是通过对嘧啶（thymine）分子进行甲基化反应而得到。甲基四嗪的化学结构中，嘧啶环上的氮原子与甲基基团连接。 甲基四嗪在生物化学和药物研究中具有多种应用： 1. 抗代谢药物研究：甲基四嗪可以用作抗代谢药物的研究对象。它可以模拟或影响嘧啶代谢途径，从而对DNA合成和细胞增殖产生影响。这对于研究细胞生长、肿瘤治疗以及DNA损伤与修复等方面具有重

N3-PEG-RGD，N3-PEG-TAT，叠氮PEG多肽 线肽（linear peptide）属于线性结构的多肽。多肽是由氨基酸通过肽键连接而成的化合物。线肽是指多肽链呈线性排列的结构，即多肽链中的氨基酸按照一定的顺序直线排列而没有分支或环状结构。 在线肽中，每个氨基酸通过肽键与相邻的氨基酸连接，形成一条直线的多肽链。线肽可以包含不同数量的氨基酸残基，从几个氨基酸残基到数百个氨基酸残基不等。 与线肽相对的是环肽（cyclic peptide），环肽是由多肽链的两端连

合成单甲氧基聚乙二醇对甲苯磺酸酯(mPEG-OTs)，然后根据盖布瑞尔合成法原理，以邻苯二甲酰亚胺钾盐(PPI)为亲核试剂与mPEG-OTs 反应，生成单甲氧基聚乙二醇的邻苯二甲酰亚胺衍生物(mPEG-PI)，mPEG-PI与水合腓反应册解生成伯胺，合成了一端为氨基的单甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH,)。讨论了缚酸剂、溶剂、反应条件对反应的影响。通过红外、液质联用、核磁共振谱图证实了产物与目标分子的结构相吻合。 瑞禧WFF.2023.7

Tetrazine-PEG-tetrazine，SH-PEG-Tetrazine，四嗪PEG衍生物 四嗪、四唑等高氮含能化合物分子结构中含有大量N-N、C-N、NN和CN键，因而具有高的正生成性，这是其化学潜能的一个主要来源。环中氮、氧原子的电负性较高,这些氮杂芳环体系一般能形成类苯结构的大T键，具有钝感、热稳定的性质。此外，分子中高氮低碳、氢含量使其更容易实现氧平衡,也使其密度较高,且分解产物大多数为N2，不会对环境造成污染。 瑞禧生物RL2023.7

聚乙二醇化硫辛酸衍生物作为自由基清除剂及酪氨酸酶抑制剂的应用.将维生素E和硫辛酸用聚乙二醇连接,不仅赋予其水溶性也提高其稳定性,同时,利用硫辛酸与维生素E等抗氧化物质具有协同加成的作用来提高其抗氧化活性.制备的维生素E聚乙二醇硫辛酸衍生物作为自由基清除剂和酪氨酸酶抑制剂,可用作抑制剂. 瑞禧WFF.2023.7

PEG衍生物在PEG-Fe3O4的应用：采用同前的直接法和间接法在Fe3O4/CMCTS-g-pmPEGMA上偶联RGD和NOTA，获得的RGD和NOTA偶联的两种纳米磁粒的细胞*性均较小，间接法产物具有具有较小的HD和较强的Al离子结合能力，但结合的F离子浓度低于检测限，有效结合Al和F离子是该材料发展为PET/MRI双模态靶向分子探针前体的前提。 瑞禧WFF.2023.7

PEG是由重复的乙烯氧基单元组成的末端为羟基的线性或分支多聚醚，其一端以惰性基团甲氧基封闭的单甲氧基PEG(mPEG)，可避兔修饰过程中发生交联或团聚.PEG作为人工聚合物，与其他聚合物相比，具有多种优点。首先，聚合异构性指数(Mw/Mn)相对较低，低分子量PEG(<5000)的异构率为1.01，高分子量(>20000)为1.2、具两亲性，既可溶解于水，又可溶解于绝大多数的有机溶剂中，免疫原性低，生物相容性良好;分子量范围很宽，选择自由度大。瑞禧WFF.2023.7

TCO-PEG-Ovalbumin 反式环辛烯-聚乙二醇-卵清蛋白 基于美拉德反应的糖基化修饰可显著提高蛋白质的功能性质,同时是一种潜在的降低致敏性的方法。影响糖基化反应的因素有很多,除了时间、温度、p H之外,糖的类型或构型也能显著影响糖基化反应。二糖是简单的寡糖,由两个单糖缩合而成。二糖的糖基化反应相对于单糖来说不容易发生褐变,且具有更多的功能性质;相较于多糖来说更不容易发生相分离。因此以鸡蛋中的主要致敏蛋白—卵清蛋白(OVA)为主要研究

羧甲基化单甲氧基聚乙二醇的制备及其对α-干扰素的修饰的应用：在以分子量为5000的单甲氧基聚乙二醇为原料,通过Williamson方法制备了羧甲基化单甲氧基聚乙二醇. 将羧甲基化单甲氧基聚乙二醇活化后,用以修饰重组人a-干扰素. 该修饰剂与蛋白质之间以不易水解的酰胺键连接,是一种较理想的修饰剂. 考察了各种修饰条件对修饰度的影响,修饰结果显示增加修饰剂的用量和提高修饰时的pH值,可以提高修饰度.瑞禧WFF.2023.6

聚乙二醇活性制备sodpeg半衰期 聚乙二醇活性酯的制备方法：首先将聚乙二醇(PEG)转. 化为羧酸,然后活化成为活性酯,该活性酯用于谬馋SoD.此方法所用时问短,条件易掌握,与SOD连接效果较好. 超氧化物歧化酶能清除体内的超氧阴离子自由基(O),但其在体内半衰期很短(6分钟左右). 聚乙二醇(PEG)是制备非离子表面活性剂的亲水基原料,也是制备天然磷酸脂改性物的重要中间体原料。由于PEG的反应活性较差,则采用聚乙二醇溴代.氨化的办法,将其一个端羟基被胺基取

DA-PEG-BCN ,BCN-PEG-CDDP,多巴胺-聚乙二醇-环丙烷环辛炔 聚乙二醇被广应用于药物的化学修饰,药物的聚乙二醇修饰技术改变了药物的分子结构,从而改进了药物动力学和药效学的性质,顺铂属于药物，聚乙二醇类修饰剂是 pH中性、无毒、水溶性的聚合物,具有线性的(相对分子量5000~30000)或枝化的(相对分子量40000 ~60000)链状结构﹐线性分子为HO - (CH2CH2O)n - CH2 CH2- OH。 利用对硝基苯基氯甲酸酯活化方法合成多巴胺(DOPA)末端修饰的线型聚乙二醇PEG-(DOPA)2,实验结果表明,

在聚乙二醇的应用中,端基起着决定性的作用,不同端基的聚乙二醇具有不同的用途。在实际应用中聚乙二醇高分子链端不仅仅局限于带端羟基,其它反应性更强的功能化基团,如对甲苯磺酸酯基、氨基、羧基,醛基等亦可被引入到聚乙二醇链的两端。这些功能化基团的引入扩大了聚乙二醇的应用范围,使它在有机合成、多肽合成,高分子合成及药物的缓释控释,靶向施药等多方面均具有应用。瑞禧WFF.2023.6

PEG大环配体：BCN-PEG-Cyclen /Cyclodextrin/DTPA /NOTA,偶联点击化学 大环配体配合物，大环配体配合物是指环状骨架上带有O、N、P 、S 等多个配位原子的多齿配体形成的环状配合物。可将配合物分为以下几种类型： 简单配合物、螯合物、多核配合物、羰基配合物、金属簇状配合物、夹心配合物、大环配体配合物。 DOTA又名为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 NOTA：1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7三乙酸 中文名称：PEG大环配体偶联点击化学 英文名称：BCN-PEG-Cyclen /Cyclode

利用自制的羧基结尾的嵌段聚合物甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA-COOH)和7-乙基-10-羟基喜树碱(SN38)合成聚合物-药物连接物mPEG-PLA-SN38,并评价其质量.方法:利用自制的两亲性嵌段共聚物mPEG-PLA-COOH与抗癌药物SN38合成mPEG-PLA-SN38连接物,1H-NMR法表征结构,HPLC法考察纯度;UV法测定载药量,考察连接物水分散体的粒径和体外释药行为.结果:mPEG-PLA-SN38的纯度达到99.51%;载药量为3.6%;水分散体平均粒径在70 nm以下,多分散系数为0.24;体外96 h累积释药8.8%.结论:成功制备了mPEG-PLA-SN

以甲氧基聚乙二醇M PEG与卵黄磷脂酰乙醇胺(EPE)为原料,两步反应制得1,并对用其制成的SLs进行体外稳定性评价：采用两步反应法制备脂质体空间稳定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(MPEG—EPE),并用以制备空间稳定脂质体(SLs),同时制备不含MPEG—EPE的传统脂质体(CLs),比较两者放置过程中粒径变化,加乙醇后浊度变化,包封钙黄绿素后在冻干-再水化过程中的荧光泄漏程度及其与人血浆蛋白的吸附指标,评价MPEG2000-EPE对脂质体的稳定作用.结果表明,试验前后SLs

HS-PEG3.4k-NHS，HS-PEG-NHS，巯基聚乙二醇活化脂，MW:3400 巯基是一种带有硫原子的化学基团，巯基是硫醇、硫酚、硫代羟酸分子中的官能团，具有臭味、弱酸性、容易被氧化。巯基又称为氢硫基或硫醇基，是由一个硫原子和一个氢原子相连组成的负一价官能团，化学式为-SH。巯基端连接不同的基团，有机物所属是类别不同，如硫醇R-SH、硫酚Ar-SH。含巯基的有机物有：乙硫醇、二硫代羧酸。体内含有巯基的功能蛋白主要通过巯基和二硫基的相互转化来实现其

聚乙二醇醚接枝不饱和酸而形成的酯得到应用。由于PEGA分子链具有良好的柔性和很好的极性,与丙烯酸系列树脂有很好的相容性,和I丙烯酸酯乙烯基类化合物共聚来制备的丙烯酸树脂涂饰剂由于有长而柔软的极性侧基的存在,使得该涂饰剂既具有良好的柔韧性,又具有较好的耐溶剂性。将PEGA齐聚物在红外光固化体系中用作活性交联稀释剂,克服了小分子多官能团单体因柔性不好而导致固化膜较桅的缺点,研究了PEGA的红外光固化性能。 瑞禧WFF.2023.6

七甲川吲哚花菁染料为其N-烷基侧链不同链长(n＝1-12)，且末端为羧基的七甲川吲哚花菁染料类似物。步骤a所述N,N'-二环己基碳酰亚胺：N-羟基琥珀酰亚胺：七甲川吲哚花菁染料的摩尔比为3:3:0.5-3，所述七甲川吲哚花菁染料：双氨基聚乙二醇的摩尔比为1:2-4。步骤b所述N,N'-二环己基碳酰亚胺：N-羟基琥珀酰亚胺：叶酸的摩尔比为在3:3:0.5-3。IR-808-PEG，和FA-NHS的摩尔比为1:2-4。 通过聚乙二醇(PEG)修饰解决了染料的水溶性问题，降低了染料潜在的毒副作用

PEG衍生物-磷脂PEG表皮生长因子肽DSPE-PEG-GE11 制备配体肽GE11修饰阿霉素脂质体并对其进行评价。 方法:通过取代反应和加成反应合成DSPE-聚乙二醇2000和DSPE-聚乙二醇2000-GE11，产物的组成和纯度分别用薄层色谱、红外光谱、1H-核磁共振和高效液相色谱进行表征。在通过薄膜水合和pH装载法制备阿霉素脂质体后，通过后插入法制备GE11缀合阿霉素脂质体。用DLS、透射电镜和高效液相色谱对靶向脂质体的粒径、zeta电位、形态和包封率进行了表征。 结果:成功合成

聚乙二醇-荧光素的应用：雌激素-牛血清白蛋白-异硫氰荧光素(6-CMO BSA一FITC )(I)组织化学试剂，这种水溶性激素荧光素结合物，有效甾体激素浓度达 10~3mol/L,每靡尔牛血清白蛋白(BSA)(Mw69000)上平均约联24摩尔甾体分子(6-CMO)和11摩尔异硫氰荧光素(FITC).为克服试剂质量稳定性的问题，采用具有水溶性的高分子化合物——聚乙二醇(PEG)代替牛血清白蛋白做载体，合成出质量较稳定的受体检测试剂。合成工作中;为使载体有足够的反应活性，首先把聚乙二醇的两个

DSPE-TK-PEG2k,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇 聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。间四苯基卟啉(TPP)溶解性较差,合成了以六碳脂肪链为桥基,以共价键连接的新型季铵化卟啉光敏剂(QTPP),结果表明:QTPP在甲醇中的溶解性较好,QTPP@Dspe-PEG_(2000)分散液具有良好的稳定性,平均粒径为98 nm,表面形貌为规则球形,Zeta电位为-17.25 mV. 瑞禧生物仅用于科研，RL2023.5

mPEG-SVA/Methyltetrazine/Amine，甲氧基PEG甲基四嗪/琥珀酰亚胺戊酸酯/氨基 mPEG-SA是一种线性单官能团聚乙二醇酸PEG-NHS试剂。PEG和COOH基团之间存在C3脂肪酯键。PEG琥珀酸可用于与氨基与肽偶联剂（如NHS和DCC、EDC）反应。 PEG和NHS酯之间存在4个亚甲基（CH2）键，可用于修饰蛋白质，肽或任何其他具有可用氨基的表面。 NHS酯与pH 78.5的伯胺基反应形成稳定的酰胺键。 NHS酯与去质子化的伯胺反应，因此，该反应需要中性至碱性pH值才能进行。伯胺通过亲核攻击与NHS酯

叶酸-聚乙二醇-吲哚菁绿、吲哚菁绿PEG叶酸、ICG-PEG-FA、ICG-PEG-folate NH2-PEG-ICG、ICG-PEG-amino、胺基-聚乙二醇-吲哚菁绿、吲哚菁绿PEG氨基 聚乙二醇及其衍生物由于具有下述的优良性能而在化学修饰中应用最多：(1)PEG具有两亲性,既可以溶解于水,又可以溶解于绝大多数的有机溶剂。(2) PEG无毒,免疫原性低。(3)PEG的分子量范围很宽,从几百到数十万,选择余地大。(4)PEG可以将它的许多优良性质赋予修饰后的生物分子。 不同PEG聚合物的性质及体内外表现均不同。在37

聚炔类螺旋共聚物: 1,设计并合成了一系列含手性侧基和含亲水性大分子侧基的接枝聚炔共聚物[聚(丙炔酸薄荷醇酯-co-丙炔酸聚乙二醇单甲醚酯)(polyacetylene—MPEG)],通过红外光谱及凝胶渗透色谱(GPC)等手段表征其结构,分子量及分子量分布. 2,通过比旋光度([a]D),圆二色光谱(CD)考察了共聚物中,聚乙二醇单甲醚(MPEG)分子量,MPEG含量,甲醇含量,溶剂极性及时间五个因素对共聚物的光学活性和二级结构的影响.3,考察了共聚物poly(1a80-co-3b20)在不同浓度(初始浓度:1mg·mL-1

花菁染料cy7-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，DSPE-PEG2000-C Cy7 (Cyanine 7) 是一种近红外花青素荧光染料，磺化Cy7(Sulfo-Cy7)是它的水溶型，常常统称为Cy7。由于它的荧光波长(em：~770 nm)恰好处于肌体近红外窗口 I 的区域(肌体的血液，体液和在此区域背景荧光弱，并且长波长光子的穿透性较强)，所以Cy7常常应用于小动物活体体内成像中。 荧光，又作“萤光”，是指自然界中的一种光致发光的冷发光现象。当某种物质经某一特定波长的入射光照射后，便会

制备MPEG-DSPE的方法大致分为两大类，一类是直接使用聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺在N,N-炭基二咪唑的作用下缩合制备，另一类为将聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚的羟基转化为羧基再转为有较高活性的中间体活性酯，然后与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的氨基反应形成酰胺键。这些制备方法都是使用高纯度的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺为原料。二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的分子量较大且结构比较复杂，其通常采用柱层析或者全合成方法制

在聚乙二醇存在下用乙酸丁酯萃取镓(Ⅲ)与丁基罗丹明B的粉红色化合物,用光度法直接测定上层萃取液中有色化合物的方法。与目前萃取光度法测定家(Ⅲ)相比较,该方法简便、灵敏度高、选择性好、快速、低毒。757型分光光度计,SRJX413型马弗炉。 镓(Ⅲ)标准储备溶液:使用时用6.0 mol-L-1盐酸溶液将1.000 g·L-1家(Ⅲ)标准储备溶液稀释至10.0 mg·L-1家(Ⅲ)标准工作溶液。丁基罗丹明B溶液:称丁基罗丹明B0.125 g,用水溶解定容于250 mL容量瓶中,质量浓度为0.5 gL-1。聚乙二

mPEG-NH2/NHS，peg1/2/3.4/5/10k,甲氧基聚乙二醇-氨基/活性酯 MPEG-NHS是一类 pH值7-8.5的聚乙二醇（NHS）为伯胺基的单官能团聚乙二醇（MPEG-NHS）的聚乙二醇类化合物。聚乙二醇酯化反应性好，在氨基肽、蛋白质及其它小分子化合物中有很好的应用。反应性 PEG （MPEG-NHS）是一类可以与氨基（-NH2）发生反应的 PEG衍生物，可以用来对蛋白质、多肽以及其它物质、小分子进行改性。 相关内容： NHS-PEG-Mannose NHS-PEG2K-Mannose 活化脂-聚乙二醇-甘露糖 OH-PEG-C18 C18-PEG2K-NH2 氨基

DSPE-TK-PEG-heparin/PEG2K/5K/1.5K磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇- 中文名称：磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-肝素前体 英文名称：DSPE-TK-PEG-heparin PEG分子量:PEG2K/5K/1.5K分子量可选 形态：固体或粘性液体，取决于分子量 溶解性：溶于大部分有机溶剂 规格：mg 纯度：95%+ 储存：-20℃ 用途：科研 瑞禧生物仅用于科研，RL2023.5