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0大家好,今天给大家分享一篇题为“Mend elian randomi zation and genetic colocali zation infer the effects of the multi-tissue proteome on 211 complex disease-related pheno types”(孟德尔随机化和遗传共定位推断多组织蛋白质组对211种复杂疾病相关表型的影响)人类蛋白质被广泛用作药物靶点。整合大规模的蛋白质水平的全基因组关联研究(gWAS)和疾病相关的gWAS已经通过蛋白质将遗传变异与疾病机制联系起来。 01 研究背景 人类蛋白质被广泛用作药物靶标。因此,大规模蛋白质水平
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0WB 实验封闭液大揭秘!你知道不同封闭液之间的差异吗?今天,我们将为你全面盘点各种封闭液,带你探索它们的独特之处。 Western blot封闭液配方有很多,为你推荐以下几种常用的配方: 5%脱脂奶粉:称取5g脱脂奶粉,溶于100ml 1xTBST。 使用5%脱脂奶粉封闭液的优点是价格便宜、易购买、使用方便,并且封闭效果好。缺点是脱脂奶粉是蛋白质混合物,其中含有酪蛋白,容易产生较高的背景信号,即使目标蛋白不是磷蛋白,也可能出现背景信号。 3%BSA:称
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0广州中科嘉迪小刘很高兴认识您,我们主营ELISA,sci 硕博论文 课题 生化试剂,细胞,实验外包,基础实验,成果转化,试剂耗材请问您有涉及到这块业务吗[lbk]萌萌哒R[rbk]➕Qqqqqkkkj
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0大家好,今天给大家分享的题为 SETD2 deficiency accele rates sphingo myelin accumu lation and promotes the develo pment of renal cancer(SETD2缺乏加速鞘磷脂积累并促进癌症的发展)多囊肾病(PKD)患者罹患透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的风险很高,透明细胞肾细胞癌是一种脂质代谢失调的恶性肿瘤。 01 研究背景 多囊肾病 (PKD) 患者患透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的风险很高,这是一种脂质代谢失调的恶性肿瘤。含有 SET 结构域 2 (SETD2) 已被确定为 ccRCC 中重要的肿瘤抑制因子和
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1ACE酶 液 :1g兔 肺 丙 酮 粉 溶 于 10 mL预 冷 至 4 ℃ , pH值 为 8.3,浓 度 为 200 mmol/L的Nac卜75mmol/L的 Tfis—Hcl缓 冲 液 ,4 ℃ 保 持 12h,18000r/rain超 速 离 心 40min,取 上 清 液 ,得 酶 原 液 ,4 ℃ 保 存 。分 析 前 用 缓 冲 液 按 一 定 倍 数 稀 释 。 FAPGG溶 解 于 pH值 为 8.3,浓 度 为 200mmol/L的 NaC1-75mmol/L的 Tris—Hcl缓 冲 液 ,配 置 成 浓 度 为 1mm ol/L的 溶 液 ,4 oC保 存 。 这个配置成1mmol/l是要用多少纯水溶解 FAPGG和 这个缓冲液配置出来,求助
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2我们实验室纤维纺丝完制备短纤维一般是先把纺出来的膜撕碎放入溶剂中然后用机器搅碎,但机器搅碎剩余的颗粒大小还是有点大导致后续实验经常出现针管堵塞而失败,同时过程十分繁琐,所以想问下有没有吧友知道些更简便的方法,能用于参考的建议也可以。
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5最近在摸索样品的厚度为1mm制膜方法。目前采用的是溶液浇铸法,但是制膜周期太长了,采用5%浓度的环己烷溶液自然挥发,挥发阶段就长达4天,有没有什么办法能快速制膜的。
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1我用高速分散机总是一堆泡沫非常影响试剂的观察,每次都得静置一段时间等泡沫变少后再观察,十分麻烦,有没有使用诀窍能使泡沫少一些
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0有没有用紫外分光光度计做ACE血管紧张素转换酶实验的,我想请教一下如果是测量蛋白浓度的话,那么蛋白浓度应该怎么做才行
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0科学考试不合格 上不了普通高中 能不能取消啊 家里贫穷 没有钱上私立 家里有个爸爸 说考不上普高就要杀了我
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02023年度青岛市分析测试学会年会系列学术报告会暨国际科学仪器及实验室装备展览会定于2024年4月12-13日在青岛国际会展中心(青岛市崂山区苗岭路9号)举行,会期两天。会议将秉承“创新、发展、友谊、共赢”的理念进行高水平的学术交流、学术报告、专题论坛和仪器装备展览。 本次会议主要内容包括学会年会、系列学术报告会、国际科学仪器及实验室装备展览会。其中系列学术报告会将安排十三个分会场共90篇学术报告,特邀请国内外知名分析界
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000实验操作中所要注意的关键点 免疫沉淀:因为免疫沉淀的目的主要是通过抗体和目的蛋白相互作用从而捕获目的蛋白,所以实验中要注意的关键点是抗体和目的蛋白相互作用的效果。其主要受抗体的结合能力,目的蛋白和抗体的可接触性两个因素影响。所以免疫沉淀实验中的关键因素是抗体的选择以及裂解缓冲液中的配方。对于前者而言,抗体所针对的作用表位必须处于目的蛋白表面,对抗体结合力的要求和免疫印迹或者免疫荧光相比要高得多;对00免疫荧光染色是实验室常用的技术之一,但在操作过程中,有许多需要注意的细节,任何一个环节的失误都可能导致实验失败。本文将为您介绍免疫荧光染色的注意事项,并附上零失误封片技巧。 1. 抗体选择:选择针对您研究的目标蛋白特异性高、亲和力强的抗体,一抗的浓度需要预实验摸索。一抗浓度过高(本身荧光实验,一抗的浓度就较高),也是造成自发荧光强的重要原因。 2. 抗体稀释:根据抗体说明书建议,使用合适的稀释液和稀释比例进行2有偿代做分子染色实验提供药品016SrDNA鉴定是指用利用细菌16S rDNA序列测序的方法对细菌进行种属鉴定。主要研究群落的物种组成、物种间的进化关系以及群落的多样性。 16S rDNA基因存在于所有细菌的基因组中,具有高度的保守性。该序列包含9个高变区和10个保守区,通过对某一段高变区序列(V4区或V3-V4区)进行PCR扩增后进行测序,得到1500bp左右的序列。 应用主要是:细菌分类及种属快速鉴定、各种属菌的丰度情况。其优点是不需要对细菌进行分离培养,能鉴定到许多不能培养的,未0利用抗体从样品中捕获靶蛋白及其互作蛋白、复合体的一项技术,能够特异性富集所研究的目的蛋白的一种实验方法CO-IP(免疫共沉淀Co-inmunoprecipitation)更是我们主推服务之一。 实验原理 当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质A的抗体免疫沉淀A,那么与A在体内结合的蛋白质B也能沉淀下来。最终通过蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)进行检测。 实验流程; 1.培养实验所需细胞 2.00菌种保藏是指保持微生物菌株的活力和遗传性状的技术。微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退。菌种保藏的目的就是使菌株存活、不丢失、不污染杂菌、不发生或少发生变异,保持菌种原有的活性和各种特征。菌种保藏的基本原理是使微生物的生命活动处于半永jiu性的休眠状态,也就是将微生物的新陈代谢作用限制在最低范围内。 实验室常用的保菌方法有:甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液体1实验要用到不同粘度的甘油,但网上只能买到不同浓度的甘油。问问各位大佬浓度10%到100%的10中浓度的甘油对应的粘度都是多少啊,或者说哪位大佬能跟我说哪里可以买到调配好的甘油。谢谢谢谢谢谢01、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或00大家好,今天给大家解读一篇题为 Single-nuclei mul tiomic analyses identify human cardiac lymphatic endot helial cells associated with coronary arteries in the epica rdium (单核多组学分析鉴定与心外膜冠状动脉相关的人心脏淋巴内皮细胞 )心脏淋巴管在心脏的液体稳态、炎症、疾病和再生中发挥重要作用。 01 研究背景 总结心脏淋巴管在液体稳态、炎症、疾病和心脏再生中起着重要作用。人类胎儿心脏中发育中的心脏淋巴管与冠状动脉密切相关,类似于斑马鱼心脏中的冠状动脉。00真菌性角膜炎(fungal keratitis,FK)是一种高致盲率的感染性角膜病,严重者甚至丧失眼球。我国是个农业大国,真菌性角膜炎的发病率长期居高不下,近十年来,真菌性角膜炎的发病率在我国明显升高,主要与广泛应用广谱抗菌素及皮质类固醇激素,或长期配戴角膜接触镜和免疫抑制剂的使用有关。但是由于目前致病真菌繁多、病因复杂,对角膜真菌感染的发病机制的基础研究很局限,没有肯定结论,而且临床上缺乏低毒高效的抗真菌药物,所以真菌1怎么可以低粘度推动高粘度前进?0橡皮长期浸泡在水中会怎么样会发生什么变化,吧友请讲解一下。00qPCR的内参,你选对了吗? 荧光定量 PCR 的主要用途之一是对RNA进行相对定量分析,而提到相对定量,必然离不开内参,那什么是内参基因?为什么相对定量必须使用内参基因?如何选择合适的内参基因?今天,小助手聊聊实验室遇到的内参那些事。 一、什么是内参基因? 内参基因,也称为管家基因,即是内部参照,它们在各组织和细胞中的表达相对恒定,在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物。所以叫内参基因。其作用是校正上样量、上样002课题组导师要求if在10左右的。我就是个混子,想出来的方案不是被毙就是他看不上。求大佬指点。求买方案的途径。