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83我老公是M3白血病,已经两年多。现在复发了脑白不正常,免疫残留。现在又打上化疗了。医生说还要做放疗。
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310每天忙得跟狗一样,几乎已经忘记自己曾经也有过这么一幕。 今天突然想了想算了算,移植居然(异基因,骨髓库找的)快十年啦。 想想当时还真是不容易啊,特地上来给正在努力的朋友们打打气, 坚强的信念+科学的治疗+一丢丢运气,大家加油!
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11第一次骨穿确定是急性髓系m2a,ETO阳性,kit阳性,医生说本来ETO阳性就是低危,但是kit阳性就成中危了…
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75白血病m3现在化疗第四次,医生叫我下一次吃药,吃复方黄黛片,和维a酸片,我不知道效果好不,有没有
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19M3治愈一般还能生存多长时间?有没有一般的数据??复发的可能性大吗
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9白血病m3髓外复发 怎么办
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8M3是不是即便复发了,也属于好治的类型???真的不需要移植吗
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122000年5月确认白血病M3 ,那一年我刚刚9岁,那个时候三氧化二砷还没有普及 ,主要用阿糖胞苷、三尖杉、
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61我大约是13年确诊的M3,昨天打了第一针,看到网上说会引发小白,现在非常焦虑,担心会复发,大家有类似的经历吗,求给一点建议
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22我是05年发病的,后在瑞金医院治愈,如今已经6年过去,安然无事。但最近发现牙龈总会隐隐出血,血量也不是很多,而且我漱下口就立马血止住了。我不知
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8四鲜汤(鲜生地、鲜小蓟、鲜蒲公英、鲜白茅根),六鲜汤(鲜生地、鲜小蓟、鲜蒲公英、鲜白茅根、鲜藕节、鲜芦根),请问治疗效果如何,欢迎大家留言讨论!
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19有没有用六鲜汤治疗白血病的病友?我母亲服用了快三个月,病情没有好转,现在体质很差,吃不了饭快一个多月了!感染
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32血小板只有1会是白血病吗?其余的值都正常 。明天做骨穿我很担心
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382017年的今天,老爸回输移植。2022年的今天,刚好移植满5年。 感恩帮助过我们的人,谢谢🙏 老爸现在在家承包种果园,其他时间种菜自己卖菜,希望老爸身体一直健健康康的。 也祝各位及家人身体健康。
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19媳妇基因MLL_AF10突变,二疗缓解后移植的。快六个月骨穿复发原石细胞34%。有些迷茫了,等待跟主治医生交流后续如何治疗。 有没有相似情况的病友,能够交流些经验,少走点儿弯路。 坐标西安唐都
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2移植后8个多月了,最近一直有点闹肚子,不是特别严重。每天拉一两次那种,大多时候是糊状的,偶尔一两天特别稀,但是偶尔又有一两天是成形的,持续两三周了。饮食也没啥问题,还不如前几个月吃的种类多了,也没吃水果和喝牛奶了。 请问这种怎么办?和减激素有关系吗?
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355两年了,从2013.9.7在重庆西南医院确诊为急淋,我开始了漫长的治疗之路。两年,做过一次小化疗,很快就长起来了,医生又给我做了一次强化,达到缓解,
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53我首先要着重声明下,目前我母亲的病还没有好,只是稍微好转了一点点,所以只能供有年级大的,身体条件明显不能接受化疗的病人参考。因为中医有时有奇效,但对于白血病,毕竟还不够系统,所以不要完全迷信,要对症才行。 另外,我是希望那些迫于经济压力和无好转希望而准备放弃的人,能够知道有这么一个可能有效的方案,而不是心灰意懒。人是需要希望的才能坚强活着的。因为在医院陪护的时候,我见过好多这样的案例,甚至见过一个
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9015年被确诊的m3白血病,17年结束化疗了。现在是20年7月,准备谈恋爱了,可是好怕说出来对方就介意不接受了。不说我又不舒服,感觉在欺骗耽误人家。是不是得过白血病的人就不能再拥有这些了~~我要怎么再像面对白血病那样勇敢了
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68大夫说建议移植。。我问不能像两年前那样从新治好吗?大夫说可以碰碰运气。 复发真的不好治了吗
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71我2011年得的M3,当时光听说这个能治好,就没怎么放在心上第一年还算正常的治疗,第二年身体没啥感觉,就开始瞎作。也不去医院了,只是吃点中药。2014年融合基因转阳性,然后又去的医院化疗,转阴后没当回事,在2016年的10月1日,终于彻底的复发了。经过4个疗后转阴了,我下定决心,这次一定好好治疗3年,本来一切好好的,上次住院还是融合基因阴性的,大前天住院抽的骨髓,跟医生还开玩笑的说,这次疗程后就到第二年了,就2个月来一次了
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63卧槽,哭死了
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14大家都在忙着回家过年,而我却在和妈妈告别。这次她出了趟远门,要走完一生才能够再遇见她,一别再无归期#白血病##白血病复发#
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70我亲哥哥得了白血病m3,牙龈出血,去医院查出来了,今天得知这个消息对于家庭的打击太大了,哎, 这个
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78大家不要再欺骗自己了,得了白血病除了移植,几乎都是死亡,,,哪怕是得了白血病m3号称治愈率最高的类型,也只能说长期缓解,换句话说就是复发的迟一些,,,,多的话也就活个十几年。不可能正常的生老病死的。 我们都是悲剧的人,大家把眼下能把握的时间把握住吧。别喷我,这是事实。 即便是白血病m3治的顺利的,也只是多点时间,,,
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89得病三年了。
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142019年5月份,突然发烧,浑身无力,切腿部有出血点,辗转了几家医院,确诊为白血病。得知消息后,如晴天霹雳,但不幸中的万幸是,医生说M3是唯一一种可以不做移植就可以治愈白血病,可倒霉的是经过长达两年半的治疗,在年前最后一次住院时不幸感染新冠,并且荣膺大白肺,差点交代在医院。好在最终挺了过来,没想到3月份各项血常规都达标,4月份因为感冒乱吃药,导致病情再次复发,现在全家都陷入悲伤的氛围中,无助无奈无力,只恨苍天
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47老爸50岁,第一次化疗加抗感染输血共26天,报销后三万一千左右,还好有医保,可惜没在健康时买商保,希望后面一切顺利
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117小伙伴有谁了解TP53基因突变? 好像很糟糕的样子,主治医生说这个基因突变最近两年才开始查,目前样本量少,无法统计比例,目前出现的小数量的突变人群预后都不太好。到底是怎么个不好也不告诉我,只是说化疗没戏,移植后复发率高。 现在骨髓库找到的10点全合也不让我用了,用我爸妈的干细胞,方便移植后再小回输和免疫治疗。 心里一点底都没有。。。
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8请问骨穿检查微小残留在那张报告单上呀。
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0请大家给你意见,感谢各位兄弟姐妹!!!
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40我是急淋B,刚做完移植,还在仓里呢。说说你们的情况吧。就是现在特想吃各种美食,,,,
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87记录:儿子四岁.2021-11-11最终确诊为儿童急淋B。 确诊当天谈话我终身难忘.也许作为医生每天接触的太多.也许是因为顾虑.说了很多、就以-也许-大概-有过-介绍各种可能出现的问题、可能出现的后果,详细描述,最深刻的一句话白血病俗称血癌。作为出诊的父亲的我接受不了也有点无法相信,一边签字一边眼泪控制不住。回到病房门口透过窗户看着老婆和孩子无所适从. 经过4天的预处理开始正式第一疗程为期19天.用药长春新碱陪门东,都说陪门东这种
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25今天医生告诉我们,我这个病的话要去昆明找医院做移植,可是我看了一早上的贴吧,发现云南的医院连名字都没有,忽然有点害怕😱,有没有大哥指点一下移植应该去哪个医院,还有移植费用需要多少之类的,坐标云南大理。
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0在患上白血病之前有没有做过ct呢