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0美国消费品安全委员会拟议纽扣电池或硬币电池安全条例 2023年2月9日,根据瑞茜法案(Reese's Law, Public Law 117-171)要求,美国消费品安全委员会 (CPSC)发布了纽扣电池或硬币电池以及含有此类电池的消费品(以下简称:纽扣电池类产品)安全标准条例(16 CFR 1263),该条例旨在消除或减少六岁及以下儿童摄入或鼻子插入纽扣电池或硬币电池的相关死亡或伤害风险,如无意外将在公布的180天后正式生效。 此次拟议的安全条例以建立消费品上电池仓的性
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0随着人们对环境保护和能源节约的呼声渐涨,电动交通工具在人们的生活中扮演的角色越来越重要。中国对欧盟电动自行车输出方面,中国的电动自行车曾受到不少壁垒限制。 电动助力自行车出口到欧盟需要办理欧盟CE认证,对应的标准是EN 15194。CE认证是针对产品的安全性方面的认证,通过CE认证后,电动助力自行车可以在欧盟成员国销售。不仅如此,产品通过CE认证后,还能增加产品本身的度。 电动助力自行车是一个整体,像电池、电路、电磁兼容
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0亚马逊儿童饰品发夹,发卡,手链,项链 蝴蝶结等CPC认证标准流程 亚马逊美国站儿童饰品发夹,发卡,手链,项链,蝴蝶结等CPC认证标准,欧洲站REACH测试报告,CPC认证办理流程是什么? 亚马逊美国站上传新产品,很多时候都是需要类目审核的,后台给出要求提供认证,产品类目不同,所需要提供的认证证书是不一样,儿童产品需要提交的是CPC认证,玩具,母婴用品,儿童书包,儿童饰品,童装等产品都是要提交CPC认证,但是这些产品所需要检测的
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0UL测试报告和UL认证有什么区别? UL认证是自愿性的认证,需要检测产品和审核工厂,每个季度审核一次,费用高、时间久,而且审厂非常的严格。 UL测试报告是根据产品选用相应的UL标准进行测试合格后,出具合格的测试报告。费用低,周期短,不需要审厂。只能用于亚马逊,清关无效。 为什么要做UL测试报告 亚马逊平台销售的电子产品,要符合指定的标准,如果不合格很容易发生起火,爆炸等危及消费者生命财产的安全,因此很多客户因为缺少UL报
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0它是指一切用与生产加工包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料,比如我们厨房用品中的厨具:菜刀,菜刀的能接触到食物的地方一般是刀身以及刀刃,刀柄的部位是有机会接触,但是可能性不大,所以一般来说菜刀测试的点就在菜刀跟刀身,刀身与刀刃为相同材质,比如是不锈钢304,那就按不锈钢304的标准进行测试。 食品接触材料迁移率对于食品安全的意义? 迁移率:安全的食品接触材料可以保护食品不受外界环境的污染,并保持食品
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0美国消费品安全委员会拟议纽扣电池或硬币电池安全条例 2023年2月9日,根据瑞茜法案(Reese's Law, Public Law 117-171)要求,美国消费品安全委员会 (CPSC)发布了纽扣电池或硬币电池以及含有此类电池的消费品(以下简称:纽扣电池类产品)安全标准条例(16 CFR 1263),该条例旨在消除或减少六岁及以下儿童摄入或鼻子插入纽扣电池或硬币电池的相关死亡或伤害风险,如无意外将在公布的180天后正式生效。 此次拟议的安全条例以建立消费品上电池仓的性
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0美国消费品安全委员会拟议纽扣电池或硬币电池安全条例 2023年2月9日,根据瑞茜法案(Reese's Law, Public Law 117-171)要求,美国消费品安全委员会 (CPSC)发布了纽扣电池或硬币电池以及含有此类电池的消费品(以下简称:纽扣电池类产品)安全标准条例(16 CFR 1263),该条例旨在消除或减少六岁及以下儿童摄入或鼻子插入纽扣电池或硬币电池的相关死亡或伤害风险,如无意外将在公布的180天后正式生效。 此次拟议的安全条例以建立消费品上电池仓的性
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0美国消费品安全委员会拟议纽扣电池或硬币电池安全条例 2023年2月9日,根据瑞茜法案(Reese's Law, Public Law 117-171)要求,美国消费品安全委员会 (CPSC)发布了纽扣电池或硬币电池以及含有此类电池的消费品(以下简称:纽扣电池类产品)安全标准条例(16 CFR 1263),该条例旨在消除或减少六岁及以下儿童摄入或鼻子插入纽扣电池或硬币电池的相关死亡或伤害风险,如无意外将在公布的180天后正式生效。 此次拟议的安全条例以建立消费品上电池仓的性
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0电动吸尘器是指用来吸除地板和表面灰尘或小颗粒的电器用品。电动吸尘器分为有绳或无绳的规格。注意,无绳电动吸尘器的审查对象为其附带的电池和充电器。 PSE认证介绍: ❶❺❶❸❺❻❷❾O❻❹ 程工 PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电气装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志
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0亚马逊儿童饰品发夹,发卡,手链,项链 蝴蝶结等CPC认证标准流程 亚马逊美国站儿童饰品发夹,发卡,手链,项链,蝴蝶结等CPC认证标准,欧洲站REACH测试报告,CPC认证办理流程是什么? 亚马逊美国站上传新产品,很多时候都是需要类目审核的,后台给出要求提供认证,产品类目不同,所需要提供的认证证书是不一样,儿童产品需要提交的是CPC认证,玩具,母婴用品,儿童书包,儿童饰品,童装等产品都是要提交CPC认证,但是这些产品所需要检测的
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0筋膜枪从之前的专ye化走向了家用,这是全球的趋势,意味着筋膜枪的下沉市场正逐步展开。更大的市场正在等着品牌去耕耘。伴随着筋膜枪的普及,亚马逊平台的产品认证抽查也更加的规范化和严格化了。 四五年前,市面上只有几家筋膜枪品牌,筋膜枪上架国外电商也没那么严格。比如上架亚马逊,筋膜抢只做了FCC认证也能上。但后来,筋膜枪厂商都纷纷叫我们多做一份UL1647标准报告。 那如果不做UL标准的检测报告而上架亚马逊,zui严重的后果是什
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0电力储能锂电池安全的标准IEC 63056:2020 据IEC官网消息,IEC 63056:2020于2020年3月27日正式发布。IEC 63056:2020由IEC/SC21A归口,其下设的WG5工作组负责制定。 IEC 63056:2020规定了最高直流电压为1500 V的电力储能用二次锂电池和电池组的安全要求和测试。IEC 63056:2020仅给出了电力储能用二次锂电池和电池组的附加或特殊要求,l9l++o7**5l++67++77其基本安全要求在IEC 62619中规定。 由于IEC 63056:2020涵盖了各种电能存储系统的电池,因此标准仅规定了常见及最低的要求。IEC 630
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0儿童毛绒玩具出口欧洲国家需要办理玩具CE认证,我国的毛绒玩具出口量,占据玩具出口市场的一大份额,位于广东省的澄海是玩具生产基地,大部分的玩具都是从澄海销往世界。 儿童毛绒玩具做CE认证要做以下这几项: CE-EM71(1.2.3)部分 1.EN71-1 物理和机械性能 标准:88/378/EC 2.EN71-2 易燃性能 标准:88/378/EC 3.EN71-3 八大可溶性重金属和总铅 毛绒玩具是玩具的一种,它是由毛绒面料+pp棉及其他纺织材料为主要面料,内部填塞各种填充物而制成的玩具,英文
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0儿童产品亚马逊CPC认证审核不通过的原因有哪些? 儿童类产品在亚马逊上售卖需要CPC认证,可是产品去申请了CPC认证,亚马逊审核总是通不过,什么原因?如何解决?随着亚马逊根据CPSIA对儿童类产品的要求,CPC认证是儿童产品上亚马逊的必须获得的认可之一。很多客户由于产品本身或者其他流程资料问题,在申请CPC认证上屡次失败,我们可以来分析分析原因。 一、亚马逊CPC认证审核不通过的原因 CPC认证是亚马逊针对卖家销售儿童用品的一个认证,
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0儿童坐便器CPC认证办理 为什么儿童要用专用儿童座便器(马桶)呢? 儿童座便器,是为儿童量身定制的。最初为了培养宝宝自己坐便的习惯,座便器会设计的很人性化。适宜儿童心理和生理。比如坐便器的内圈大小,适合宝宝小屁屁。座便器一改成人马桶的死气沉沉,有一些小动物图案,吸引宝宝去完成坐,并逐渐养成习惯,那么和将来宝宝上幼儿园就接轨了。 但是生产就离不了产品检测,现在我司来介绍各国的标准与测试。 儿童产品CPC认证/CPC证书..
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0为什么儿童要用专用儿童座便器(马桶)呢? 儿童座便器,是为儿童量身定制的。最初为了培养宝宝自己坐便的习惯,座便器会设计的很人性化。适宜儿童心理和生理。比如坐便器的内圈大小,适合宝宝小屁屁。座便器一改成人马桶的死气沉沉,有一些小动物图案,吸引宝宝去完成坐,并逐渐养成习惯,那么和将来宝宝上幼儿园就接轨了。 但是生产就离不了产品检测,现在我司来介绍各国的标准与测试。 儿童产品CPC认证/CPC证书..... 儿童产品认证(Certif
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0锂电池EN62133检测报告测试要求有哪些?国际电工委员会(IEC)对现行的IEC62133:2012进行了升级和修订,新版的IEC62133被分为IEC62133-1:2017和IEC62133-2:2017两个部分,分别针对镍系电池和锂系电池。IEC62133这一标准作为国际通用的针对便携式电子产品应用的电池和电池组的安全要求,该标准的更新必将引起多个国家升级相关电池产品的市场准入安全要求。需要做锂电池EN62133检测报告欢迎联系我司进行办理。 EN62133检测报告介绍 近期,欧盟电工标准委员会公布
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0美国消费品安全委员会 (CPSC) 提议了新的磁铁安全标准16 CFR 1262,新标准将替代16 CFR 1112。 新推出标准用于规范那些包含一个、多个松散或可分离的磁铁,并且设计、销售或预期用于,娱乐、珠宝(包括儿童珠宝)、脑力锻炼、缓解压力或这些用途的组合的消费品。 受美国消费品安全委员会强制性玩具标准约束的玩具产品不受提议法规的约束。 属于法规规定消费品范围中的每个松散或可分离的磁铁,且可以放入 CPSC要求的小零件测试筒,则该磁铁的磁
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0本政策适用的纽扣电池和硬币电池 本政策适用于单枚纽扣电池或硬币电池。纽扣电池是一种单体电池,用于为手表、电脑时钟、助听器和其他小型设备供电。纽扣电池也称为“硬币电池”,类似于纽扣,看上去像直径为 5 到 25 毫米、高度为 1 到 6 毫米的小型半银罐。 电池底部主体(即正极)通常由不锈钢制成。金属顶盖与底部绝缘,构成负极。纽扣电池可提供 1 到 5 伏电压,其形式多样,包括碱性电池、银电池、锌-空气电池和锂电池等。 纽扣电池A
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0医疗器械属特许经营项目,无论是生产或经营,都必须先到当地食品药品监管局申请并取得许可证后,才能生产经营。 医疗器械生产经营许可备案就是要到当地药监管办理了医疗器械生产经营许可证并备案后,才允许生产经营医疗器械。医疗器械生产许可证是表明企业有生产许可证范围内产品的生产能力,但是不能销售。医疗器械经营许可证是表明企业有经营和销售许可证范围内的产品。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开
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0MHRA全称Medicinesand Healthcare products Regulatory Agency,负责监管英国医疗器械市场,对英国设备的市场营销和供应做出决定。并负责指定和监督英国合格评定机构。本文将对MHRA注册和UKCA实施简单说明,一起了解一下。 药品和健康产品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)组建于2003年4月,是英国药品和健康产品的主要监管机构,由原来的药品控制局(Medicines Control Agency,MCA)和医疗器械局(Medical Devices Agency,MDA)重组后创立。MHRA作为卫生
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0奥斯曼提醒您注意查收! 1、市场概况 不健康生活方式的流行导致沙特公民疾病的发病率上升。由于久坐不动的生活方式,肥胖,烟草的高消耗以及不健康饮食,糖尿病、心血管疾病和癌症的发病率正在上升,已成为沙特人的主要死因。2型糖尿病的在沙特的发病率为14.4%,预计到2030年沙特将有250万人患糖尿病。世界卫生组织(WHO)的最新数据显示,33.7%的沙特成年人过度肥胖,68.2%的成年人体重超标。 由于高风险的驾驶习惯和执法不力,沙特阿拉伯是
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0奥斯曼提醒您注意查收!SFDA设立的主要目的是监管,监督和控制食品,药品,医疗器械,并制定强制性的标准规范,无论这些规范是进口的还是本地制造的。控制和/或测试活动可以在SFDA或其他机构的实验室中进行。此外,国家食品药品监督管理局负责消费者对与食品,药品和医疗器械以及所有其他产品和用品有关的所有事项的意识。下面来介绍医疗器械出口沙特阿拉伯的流程A.非无菌,非测量低风险医疗器械应通过“医疗器械清单Medical DevicesListing&
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0奥斯曼提醒您注意查收 近日,沙特和伊朗这两个断交多年的阿拉伯世界不同宗教派别的国家终于借助中国从中斡旋,通过对话和外交方式解决了双方重要的分歧,在北京发布了三方联合声明。这一联合声明的发布再度将沙特阿拉伯拉入人们视野。 沙特食品药品管理局(SFDA)负责监管在沙特阿拉伯出售与分销的医疗器械和IVD器械。 对于大多数医疗器械而言,在投放市场之前都需要获得SFDA批准的医疗器械上市许可(MDMA)。 SFDA对于MDMA申请的审查是非常
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0CPC认证是Children’s Product Certificate的英文简称,CPC证书就类似于COC证书,在通过相关检测、出具报告后同时可出具的一纸证书,证书列明进/出口商信息,商品信息、以及已做过的相关检测项目及其依据的法规标准。亚马逊平台在上线一些类别的产品(如儿童玩具、婴童用品等)时会要求商家同时上传CPC证书,没有CPC证书的相关儿童产品不得在线销售。Tel:I33I85998O8 目前,儿童玩具产品、母婴产品出口美国都需要CPC认证证书和CPSIA报告进行过关清关。国
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0奥斯曼为您解答! 2022 年 6 月 29 日,新加坡卫生科学局 (HSA) 发布了对指导文件 GN-32 新加坡展览进口未注册医疗器械指南修订版 4 的更新。无论风险等级如何,未注册医疗器械(人用)用于展览, 受到新加坡法律的监管。 申请人必须在进口未注册的医疗器械用于展览之前获得HSA的批准。对于展示本地制造的医疗器械的本地公司,在展会上展示其产品之前无需获得此批准。 可用的产品进口途径是由新加坡注册公司代表参展商运送的货物或参展商手提携
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0奥斯曼提醒您注意查收! 在新加坡,医疗器械产品分为A、B、C、D等4类。 在新加坡经营医疗器械产品,经销商须通过医疗器械信息与通讯系统(MEDICS)在线提交申请。所有经销商必须注册会计和公司监管账户,并使用客户注册和身份鉴定服务(CRIS)账户来登陆MEDICS系统。一旦获准授权,授权的员工或服务提供商可使用政府交易通用密码SingPass或健康局验证码HSA PIN登陆MEDICS系统。 A类医疗器械的注册申请分为4步,即提交申请、筛选、评审、主管部门作出决